磺酸樹脂催化劑
A. 求助：對甲苯磺酸作催化劑的一個問題
對甲苯磺酸（復化學式：p-CH3C6H4SO3H，也寫作制TsOH）是一個不具氧化性的有機強酸，酸性是苯甲酸的一百萬倍。白色針狀或粉末結晶，易潮解，可溶於水、醇和其他極性溶劑。會使紙張、木材等脫水發生碳化。常見的是對甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。
B. 酯化反應苯磺酸催化劑的作用
可能是反應溫度過高或者是反應時間太長,建議使用沸點稍低的溶劑做為帶水劑,看一下效果怎麼樣.
C. 對甲苯磺酸做催化劑產生黃色，如何去除
酯化反應，用的催化劑是對甲苯磺酸，效果還好，但對甲苯磺酸很容易吸水，用前先去水，可用濾紙把水吸干，也有用硫酸做催化劑的，用量0.5％～1％，
D. 十二烷基苯磺酸可以作為酯化反應催化劑嗎
晚上好，LABS可以作為酯化反應的催化劑來使用，在一部份醇酸反應中可以加速酯鍵生成速率，專並且可以有屬效降低主反應和副反應的逆水解，不過因為分子量大，LABS的催化能力不如苯甲酸和PTSA，它屬於弱成酯交換型催化劑，適合能量要求不高的酯化反應請參考。
先裝部分液體嗎，然後倒入色譜填料（色譜調料配置成懸浮液），倒的時候注意液面在填料上面，防止產生氣泡。色譜柱可以適當放液，增加填料的沉積速度
F. MTBE樹脂催化劑失活原因都有哪些
MTBE樹脂催化劑失活最主要的原因是原料中所含雜質（鹼性物質和金屬陽離子）所造成的，大致有如下幾種原因。
（1）原料中帶進的金屬離子與催化劑發生離子交換反應
R—SO-3H++M+→R—SO-3M+H+
（2）鹼性氮化合物的中和反應：
R—SO-3H+ + NH3 → R—SO-3NH4+
（3）硫化物中毒
R—SO3H+CH3—S—CH3 → R—SO3 —SH—CH3
∣
CH3
（4）在高溫有水情況下，樹脂上的磺酸基會緩慢脫落
R—SO-3H++H2O → R+H2SO4
（5）孔道堵塞
反應物料的醇烯比偏低，異丁烯及正丁烯自聚生成的二聚體、多聚體沉積在樹脂催化劑的內、外表面，造成催化劑的孔道堵塞。
因此，為了除去原料中的雜質，建議增加過濾裝置來保護反應器和催化蒸餾塔反應段內的樹脂催化劑，確保裝置長周期運行。
G. 磺化鈦氰鈷催化劑是什麼
磺化酞菁鈷(酞菁鈷四磺酸鈉鈣鹽)
磺化酞菁鈷是脫除輕質油中硫醇的高效催內化劑
分子結構穩定，不揮容發不潮解。差熱分析熱分解點≥593℃在通常條件下，貯存期不少於三年：經動物毒性試驗證明，安全無毒，對環境不構成任何污染
H. 全氟磺酸樹脂的主要反應
研究在95%乙醇中廢棄的全氟磺酸樹脂膜(簡稱PFSR)催化松香樹脂酸異構化反應,直接結晶分離樅酸的可行內性。結果表明,在常容壓加熱反應條件下,PFSR能夠較好地催化松香樹脂酸的異構化反應;催化劑用量和反應溫度對樹脂酸異構化反應速度和異構反應平衡溶液中樅酸相對含量有較大的影響;在松香質量為20 g,溶劑體積為20 mL,PFSR用量為松香質量的20%,反應溶液沸騰溫度條件下反應5 h,樹脂酸異構反應達到平衡,樅酸相對含量高達78%;過濾分離回收催化劑後,將異構松香溶液直接冷卻結晶,析出樅酸粗產品,再在95%乙醇中重結晶提純3次,得到純度為95%、產率為35%的樅酸。
I. 磺酸樹脂和大孔強酸性離子樹脂的區別
磺酸樹脂由於具有磺酸基本來就有很強的酸性，可以直接用作催化劑，但是再有些酸催化反應過程中酸性太強會導致副反應，所以用一些離子交換氫離子減弱磺酸樹脂的酸性，比如鈉離子、鉀離子。
J. 關於磺化鈦氰鈷催化劑
磺化酞菁鈷(酞菁鈷四磺酸鈉鈣鹽)
磺化酞菁鈷是脫除輕質油中硫醇的高效催化內劑
分子容結構穩定，不揮發不潮解。差熱分析熱分解點≥593℃在通常條件下，貯存期不少於三年：經動物毒性試驗證明，安全無毒，對環境不構成任何污染 磺化鈦氰鈷催化劑廣泛應用於各大煉油廠汽油精製，催化重整中脫硫醇，降低成品汽油中硫含量，與國際燃油排放標准接軌。