克隆粉樹脂

『壹』 可降解塑料是什麼意思

可降解塑料是一類其製品的各項性能可滿足使用要求，在保存期內性能不變，而使用後在自然環境條件下能降解成對環境無害的物質的塑料。因此，也被稱為可環境降解塑料。

可降解塑料又可分為完全生物降解塑料和破壞性生物降解塑料兩種。破壞性生物降解塑料主要包括澱粉改性聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚苯乙烯PS等。

完全生物降解塑料主要是由天然高分子（如澱粉、纖維素、甲殼質）或農副產品經微生物發酵或合成具有生物降解性的高分子製得，如熱塑性澱粉塑料、脂肪族聚酯、聚乳酸、澱粉/聚乙烯醇等均屬這類塑料。

以澱粉等天然物質為基礎的生物降解塑料主要包括以下幾種產品：聚乳酸、聚羥基烷酸酯(PHA)、澱粉塑料、生物工程塑料、生物通用塑料(聚烯烴和聚氯乙烯)。

(1)克隆粉樹脂擴展閱讀

使用降解塑料可帶來方便，如高爾夫球場用球釘，熱帶雨林造林用苗木固定材料。

具體應用在：

1、農林漁業，地膜，保水材料，育苗缽，苗床，繩網，農葯和農肥緩釋材料。

2、包裝業，購物袋，垃圾袋，一次性餐盒，方便麵碗，緩沖包裝材料。

3、體育用品，高爾夫球場球釘和球座。

4、衛生用品，婦女衛生用品，醫用褥墊，一次性胡刀。

5、醫葯用材，綳帶，夾子，棉簽用小棒，手套，葯物緩釋材料，以及手術縫合線和骨折固定材料。

『貳』 有誰知道雞蛋提取溶菌酶的合作項目是真是假 多謝

一種用雞蛋提取溶菌酶的新工藝技術
本發明公開了一種用雞蛋提取溶菌酶的新工藝。該工藝是在現有工藝中的沉澱步驟中加入氧化鋅參與溶菌酶的沉澱，這樣就可解決多年來人們單純使用硫酸銨沉澱溶菌時，沉澱速度慢及沉澱不完全的問題，同時可提高溶菌酶的活性，通過該工藝可使溶菌酶的沉澱速度提高6－12倍。
一種分離溶菌酶的方法
本發明分離溶菌酶的方法，以雞蛋清為原料，加水適當稀釋後，攪拌均勻，加酸調pH值至4．0－5．0，靜置、過濾除去沉澱，將濾液升溫至75－80℃，冷卻至室溫，靜置不少於10小時，過濾得上清液，加鹼調pH值為7．5－8．0，加乙醇至產生白色沉澱，過濾，沖洗，乾燥即得產品；本方法工藝步驟簡、生產周期短、溶菌酶得率高；所製得的溶菌酶可用作防腐用的食品添加劑。
一種生產基因工程重組人溶菌酶的方法
一種生產基因工程重組人溶菌酶的方法，是運用分子生物學技術和基因工程技術，將人溶菌酶基因克隆入酵母菌體內進行表達，然後通過提取、純化制出人溶菌酶。本發明由於利用基因工程重組技術，發酵生產人溶菌酶，能夠較大批量生產人溶菌酶，又避免了從組織中提取易受病源污染的問題，其產品具有穩定、純凈的特點。
溶菌酶親和層析凝膠介質的制備方法
溶菌酶親和層析介質的制備方法。將殼聚糖溶於醋酸或鹽酸溶液中，再加入3－6倍體積的甲醇，過濾，於濾液中加入脂肪酸酐讓其醯化成凝膠狀，搗碎凝膠並用水將其洗至中性，用5－10％的NaOH或KOH溶液處理以脫去非N－位的脂肪醯化，再用水洗至中性，在酸性條件下用亞硝酸鹽氧化除去凝膠內未醯化的游離氨基，而後用鹼調至中性，用水洗去酸和鹽類等殘留物抽干即得所需的介質。
蘿卜溶菌酶及其制備方法
本發明是以蘿卜的根葉為原料，經勻漿浸提過濾，濾液經親和吸附，裝柱洗滌和親和洗脫、收集酶液、透析、濃縮和凍干成酶制劑。酶活力高達4－7萬U／mg。蛋白，酶的活性中心含有Trp、His、Glu和Asp殘基，殺菌譜廣，不僅對G↑〔＋〕菌有殺滅作用，對G↑〔－〕菌同樣有殺滅作用。蘿卜溶菌酶的成功提取，將為食品業、農作物的病蟲害防治上和葯醫治療上開拓了新途徑。
從鹹蛋清中提取溶菌酶方法
鹹蛋黃被廣泛應用於食品加工中，而鹹蛋（鴨蛋或雞蛋）取黃後留下的鹹蛋清因含有極高濃度的食鹽和異味限制了應用而常被廢棄。本發明經普查表明鹹蛋清中尚含有豐富的溶菌酶含量，可以作為生產溶菌酶的原料；進而採用脫氨醯化殼聚糖凝膠親和吸附法，直接從鹹蛋清中僅經一步便純化得溶菌酶，所得純化酶的比活力大於70000U／mg蛋白，回收率可達70％。
一種以溶菌酶為主要成分的外用凝膠劑及其制備方法
本發明是一種以溶菌酶為主要成分的外用凝膠劑及制備方法。該凝膠劑可以是水性凝膠，也可以是油性凝膠。根據需要配方中可以加入少量抗菌劑、抗病毒劑、抗滴蟲劑、消毒防腐劑、潤滑劑、清涼劑和芳香劑等輔助劑。適用於陰部感染的女性，更年期婦女及已婚婦女日常衛生保健，還可用於旅館、居家的浴缸、浴盆等潔具的消毒，防止性病傳播和預防交叉感染。本發明用於消炎殺菌、清潔陰道、消除瘙癢、清除異味，總有效率達81．58％。動物實驗結果表明該產品無毒、無刺激性和致敏性，對使用者衛生、安全、無害。具有預防保健效果好、使用方便、作用維持時間長、副作用小，適用范圍廣等特點，是一種安全、衛生的新型陰部保健品。
溶菌酶在奶製品中的應用
本發明提供了溶菌酶的一種新的應用領域，即溶菌酶在奶製品中的應用技術，其作法是：在溶菌酶中加入保護劑，混合均勻後成溶菌酶集合物，按常規生產工藝製作奶製品，在生產進行到最後一步－分裝工序之前，加入溶菌酶集合物，混勻後再分裝出廠，成品奶製品中溶菌酶的活性在60℃－80℃時不失活，且含量可達到人乳的水平，採用本發明應用技術生產的奶製品，其營養成份豐富，具有很好的免疫功能，可取代現有的牛乳製品喂養嬰幼兒，增強嬰幼兒的免疫、抗病能力。
一種溶菌酶蛋白生產工藝及其應用
本發明涉及一種人溶菌酶蛋白生產工藝。目前市場上的溶菌酶蛋白都來源於其他種屬動物機體，對人體而言是異種蛋白，有很強的抗原性，副作用大。本發明的生產的溶菌酶蛋白具有人源的天然氨基酸序列，解決了異源性溶菌酶用於人體內的抗原性問題。更重要的是，人體中的溶菌酶活性最高，本發明提供的蛋白生產工藝與傳統工藝相比，分離純化步驟簡單易行，能得到較高的蛋白投入產出比，為人溶菌酶蛋白的工業化生產提供了一個高效的生產工藝。本發明還涉及上述方法及其產物的應用。
人核糖核酸酶U和人溶菌酶的兩種進化酶
本發明涉及兩種人源酶的分子進化酶。本發明的進化酶分別是以人核糖核酸酶U和人溶菌酶為原料，經過基因釣取，定向進化，表達篩選等步驟，最後製得。本品具有制備工藝簡單、生產成本低、酶活力較高、穩定性好、應用價值大等優點，可獨自或聯合廣泛地應用於抗菌葯物、抗病毒葯物、抗炎症葯物、治療齲齒葯物、治療愛滋病葯物等醫葯工業各領域。
高表達、高純度、高活性基因重組人溶菌酶的生產及用途
本發明涉及一種高表達、高純度、高活性基因重組人溶菌酶的生產方法及其新用途。提供了利用提取純化的基因工程技術表達的人溶菌酶的溶菌活性，用於臨床上細菌和真菌的感染，特別是耐葯性細菌感染的治療方法，以及革蘭陰性菌感染治療後內毒素引發的後遺症的治療方法。提供了用於各種治療用途的抗生素和人溶菌酶的葯用組合物。
從雞蛋及鳥類蛋提取溶菌酶的方法
本發明的名稱是：從雞蛋及鳥類蛋提取溶菌酶的方法。屬於提取生物活性物質技術領域。本發明的目的在於：提供一種溶菌酶的提取方法，簡單、易操作。本發明採用下述步驟：獲取蛋清，加入氯化鈉溶液並攪拌；加入鹽酸溶液，水域加溫至40℃；自然冷卻至常溫，加入乙酸溶液，水域加溫至80℃；離心後過濾，在濾清夜中加入氯化鈉攪拌後再次加溫至60℃；加入丙酮，濾取白色絮狀物，自然乾燥後，碾粉並包裝。
制備溶菌酶的方法
本發明提供一種制備溶菌酶的有效方法，其特徵為使用硅藻土、高嶺土、沸石或其混合物選擇性地吸附蛋白中的溶菌酶，及隨後以離子溶液進行洗提。上述硅藻土、高嶺土及沸石對溶菌酶具有優異的選擇性吸附能力，可提高溶菌酶的純化倍數。
一種人溶菌酶系列化妝品及其制備方法
本發明涉及一種化妝品及其制備方法，特別是涉及一種人溶菌酶Humanlysozyme系列化妝品及其制備方法。人溶菌酶系列化妝品的主要成分是人溶菌酶Humanlysozyme（HLZ），其工藝過程如下：首先將人溶菌酶制備後備用，先將原料進行攪拌，均質乳化後冷卻到45度，將制備好的人溶菌酶到入，經真空脫氣攪拌至一定溫度即可。積極效果在於原料易得，工藝簡單，效果顯著，並且易於推廣應用。

家用長效除臭劑

本劑是以沸石、氯化鎂、氧化鎂和安息香酸配製成的家用長效除臭劑。一、特點：（1）除臭力強是。由於沸石和氯化鎂、氧化鎂相混合，沸石微孔結構中吸附的大氣中的水分，能被氧化鎂和氯化鎂吸附，因而使沸石微孔結構的孔隙得到再生，使沸石的除臭能力牧師以充分發揮；再加氯化鎂和氧化鎂也都有除臭功能，故作為整體，除臭力強是。（2）有效除臭期長。沸石與氯化鎂、氧化鎂相配合，使氧化鎂包覆於氯化鎂的外部表面，從而使氯化鎂的吸濕能力得到適當抑制，使氯化鎂不致因為吸濕過多而潮解。因此，三者得以長期發揮作用，使有效除臭期大幅度延長。（3）除臭性能穩定。本劑中加有安息香酸，可以防止除臭劑因吸附臭氣和水分而受到損害。可保持性能穩定、長期使用效果好。（4）原料價廉易得。二、用途：可用於廁所、居室、病房、鞋箱等除臭。編號35189

L—抗壞血酸—硫酸亞鐵多效除臭劑

除臭劑種類雖多。但各有不足。例如，覆蓋型除臭劑，只能將臭覆蓋掩蔽，不能除去，因而往往要殘留異臭；吸附型除臭劑，因吸附容量所限，屆時吸附能力必然降低或喪失；酸鹼中和型除臭劑，除臭范圍只限於能夠同酸鹼相結合的物質；含枸櫞酸和順丁烯二酸類的除臭劑，不能除去硫醇類臭氣等。本劑是以L-抗壞血酸和硫酸亞鐵為有效成分配製而成，不存在上述缺點，是能夠除去各種惡臭的多效除臭劑。一、特點：（1）原料易得，價格低廉，製造容易，使用方便。（2）本劑中含有的L-抗壞血酸，可使硫酸亞鐵經常維持活性狀態，使之與氨、胺臭中的胺形成絡合物，與含硫惡臭中的硫生成（鐵-硫）鍵，故對於氨類惡臭和含硫惡臭均能有效除去，除臭范圍廣的。（3）性能穩定，即使長期暴露於空氣中或潮濕條件下，除臭效果也無變化。（4）原料都是公認的可食性物質，即使同食品接觸，也可以確保安全。（5）可以製成各種形態。使用於各個領域。二、用途：用於廁所、垃圾箱、冷庫、冰箱等的除臭，均有良好效果。特別是用於除去氨類、硫醇類的惡臭，效果尤佳。用本劑的液體除臭劑浸漬紙、布等，製成除臭片或除臭紙，直接包裹魚、肉等食品，貯放於冰箱、冷庫、防止其臭味向其他食品轉移和串味，或用於去除冰箱、冷庫的異味，也有良好效果。編號35191

人體消臭劑

為消除來自人體的惡臭--腋臭、汗臭、腳臭、頭發臭、生理臭等，使用的消臭劑，大多是由作為抑汗劑使用的具有收斂作用的羥基氯化鋁、殺菌劑六氯酚，或各種季銨化合物及掩蔽劑丁子香酚等，單獨或經任意組配製成。然而，這些消臭劑的使用效果並不能完全令人滿意。例如，抑汗劑，從生理學看，並不能完全抑制發汗；殺菌劑，因安全性問題，並不能以有效的足夠的濃度添加；掩蔽劑同汗臭摻合在一起，又會產生惡臭等等。因而不能得到滿意結果。本劑是以合成樹脂和金屬氧化物製成的復合粉體為消臭活性物質，再根據需要加入各種添加劑配製而成，用於消除人體惡臭，取得了比較滿意的結果。一、特點：（1）消除人體惡臭，效果好。（2）使用安全，對人體無害。（3）可以製成各種劑型，例如氣溶膠、粉劑、膏劑、棒狀等劑型，使用方便。二、用途：適用於消除來自人體的腋臭、汗臭、腳臭、頭發臭、生理臭等各種惡臭。編號35198

『叄』 跪求實驗方案急。關於植物小分子多肽的提取分離和分析 最好用到高效液相提取的

多肽類化合物廣泛存在於自然界中，其中對具有一定生物活性的多肽的研究，一直是葯物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細胞和體液中產生或獲得的，生命活動中的細胞分化、神經激素遞質調節、腫瘤病變、免疫調節等均與活性多肽密切相關。隨著現代科技的飛速發展，從天然產物中獲得肽類物質的手段也不斷得到提高。一些新方法、新思路的應用。不斷有新的肽類物質被發現應用於防病治病之中。本文介紹了近幾年肽類物質分離、分析的主要方法研究進展。
1 分離方法
採取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉澱法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物質分析中常用的手段，如層析、叫泳等。
1.1 高效液相色譜（HPLC）
HPLC的出現為肽類物質的分離提供了有利的方法手段，因為蛋白質、多肽的HPLC應用與其它化合物相比，在適宜的色譜條件下不僅可以在短時間內完成分離目的，更重要的是HPLC能在制備規模上生產具有生物活性的多肽。因此在尋找多肽類物質分離制備的最佳條件上，不少學者做了大量的工作。如何保持多肽活性、如何選擇固定相材料、洗脫液種類、如何分析測定都是目前研究的內容。
1．1．1 反相高效液相色譜（RP-HPLC）
結果與保留值之間的關系：利用RP-HPLC分離多肽首先得確定不同結構的多肽在柱上的保留情況。為了獲得一系列的保留系數，Wilce等利用多線性回歸方法對2106種肽的保留性質與結構進行分析，得出了不同氨基酸組成對保留系數影響的關系，其中極性氨基酸殘基在2～20氨基酸組成的肽中，可減少在柱上的保留時間；在10～60氨基酸組成的肽中，非極性氨基酸較多也可減少在柱上的保留時間，而含5～25個氨基酸的小肽中，非極性氨基酸增加可延長在柱上的保留時間。同時有不少文獻報道了肽鏈長度、氨基酸組成、溫度等條件對保留情況的影響，並利用計算機處理分析得到每種多肽的分離提取的最佳條件。
肽圖分析（Peptide Mapping）：肽圖分析是根據蛋白質、多肽的分子量大小以及氨基酸組成特點，使用專一性較強的蛋白水解酶[一般未肽鏈內切酶（endopeptidase）]作用於特殊的肽鏈位點將多肽裂解成小片斷，通過一定的分離檢測手段形成特徵性指紋圖譜，肽圖分析對多肽結構研究合特性鑒別具有重要意義。利用胰蛋白酶能特意性作用於Arg和Lys羧基端的肽鏈的性質，通過RP-HPLC法採用C18柱檢測了重組人生長激素特徵性胰肽圖譜。同時胰島素的肽圖經V8酶專一裂解也製得，並可鑒別僅相差一個氨基酸殘疾的不同種屬來源的胰島素。人類腫瘤壞死因子的單克隆抗體結構也應用酶解法及在線分析技術確定了肽圖，便於鑒定分析。此項技術已經在新葯開發中得到廣泛應用。
1.1.2 疏水作用色譜（Hydrophobic interaction chromatogrphy，HIC）
HIC是利用多肽中含有疏水基因，可與固定相之間產生疏水作用而達到分離分析的目的，其比RP-GPLC具有較少使多肽變性的特點。利用GIC分離生產激素（GH）產品的結構與活性比EP-GPLC分離的要穩定，活性較穩定。Geng等利用HIC柱的低變性特點，將大腸桿菌表達出的經鹽酸胍乙啶變性得到人重組干擾素-γ。通過HIC柱純化、折疊出高生物活性的產品。不同人尿表皮生長因子（EGF）也利用HIC純化到了，均具有良好的生物活性。HIC可將未經離子交換柱的樣品純化。而RP-HPLC則不能達到這一要求。
1.1.3 分子排阻色譜（Sizs-Exclusion chromatogrphy，SEC）
SEC是利用多肽分子大小、形狀差異來分離純化多肽物質，特別對一些較大的聚集態的分子更為方便，如人重組生長激素（hgH）的分離，不同結構、構型的GH在SEC柱上分離行為完全不同，從而可分離不同構型或在氨基酸序列上有微小差異的變異體，利用SEC研究修飾化的PEG的分離方法，此PEC具有半衰期長、作用強的特點。一些分子量較大的肽或蛋白均可利用此法分離分析。
1．1．4離子交換色譜（Iron-Exchange chromatography,IEXC）
IEXC可在中性條件下，利用多肽的帶電性不同分離純化具有生物活性的多肽。其可分為陽離子柱與陰離子柱兩大類，還有一些新型樹脂，如大孔型樹脂、均孔型樹脂、離子交換纖維素、葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠樹脂等。在多肽類物質的分離分析研究中，對多肽的性質、洗脫劑、洗脫條件的研究較多，不同的多肽分離條件有所不同，特別是洗脫劑的離子強度、鹽濃度等對純化影響較大。Wu等報道利用離子交換柱層析法，探討分離牛碳酸酐異構體和牛血清白蛋白、雞血清白蛋白酶的提取條件，獲得了有價值的數據供今後此類物質分離研究。
1．1．5膜蛋白色譜（Chromatography of Membrane Protein,CMP）
CMP+分離強蔬水性蛋白、多肽混合物的層析系統，一般有去垢劑（如SDS）溶解膜蛋白後形成SDS-融膜蛋白，並由羥基磷灰石為固定相的柱子分離純化。羥基磷灰石柱具有陰離子磷酸基團（P-端），又具有陽離子鈣（C-端），與固定相結合主要決定於膜蛋白的大小、SDS結合量有關。利用原子散射法研究cAMP的分離機制發現，樣品與SDS結合後在離子交換柱上存在SDS分子、帶電荷氨基酸與固定相中帶電離子間的交換，從而達到分級分離的目的。
1．1．6高效置換色譜（High-Performance Displacement Chromatography,HPDC）
HPDC是利用小分子高效置換劑來交換色譜柱上的樣品，從而達到分離的目的。它具有分離組分含量較少成分的特性。利用HPDC鑒定分離了低於總量1%組分的活性人重組生長激素（rHG ）。在研究非毒性交換劑時Jayarama發現硫酸化葡萄糖（Detran Sulfate，DS）是對β乳球蛋白A和B的良好置換劑，一般DS的相對分子質量為1×104和4×104最宜。研究表明置換劑的相對分子質量越低，越易於與固定相結合，因此在分離相對分子質量小的多肽時，需要更小的置換劑才能將其置換純化出來。
1.1.7 灌注層析（Perfusion Chromatography，PC）
PC是一種基於分子篩原理與高速流動的流動相的層析分離方法，固定相孔徑大小及流動相速度直接影響分離效果。試驗證明其在生產、制備過程中具有低投入、高產出的特性。目前市場上可供應的PC固定相種類較多，適合於不同分子量的多肽分離使用。
1.2 親和層析（Affinity Chromatography，AC）
AC是利用連接在固定相基質上的配基與可以和其特異性產生作用的配體之間的特異親和性而分離物質的層析方法。自1968年Cuatrecasas提出親和層析概念以來，在尋找特異親和作用物質上發現了許多組合，如抗原-抗體、酶-催化底物、凝集素-多糖、寡核苷酸與其互補鏈等等。對多肽類物質分離目前主要應用其單抗或生物模擬配基與其親和，這些配基由天然的，也有根據其結構人工合成的。Patel等人利用一系列親和柱分離純化到了組織血漿纖維蛋白酶原激活劑蛋白多肽。
固定金屬親和層析（Immobilized Metal Affinity Chromatography.LMAC）是近年來發展起來的一種親和方法。其固定相基質上鰲合了一些金屬離子，如Cu2+、Ni2+、Fe3+等，此柱可通過配為鍵鰲合側鏈含有Lys、Met、Asp、Arg、Tyr、Glu和His的多肽，特別是肽序列中含有His-X-X-X-His的結構最易結合到金屬離子親和柱上，純化效果較好。其中胰島素樣生長因子（Insylin Like Growth Factor，IGF）、二氫葉還原酶融合蛋白等均用此方法分離到純度較高的產品。
Chaiken等人報道了另一種親和層析方法，利用反義DNA表達產生，其與正鏈DNA表達產生的肽或蛋白具有一定的親和性，如Arg加壓素受體復合物，已用此法分離得到。DNA與蛋白、多肽復合物之間的作用也是生物親和中常用的方法。將人工合成的寡核苷酸結合在固定相基質上，將樣品蛋白或多肽從柱中流過，與之結合可達到分離特定結構多肽的目的。
1.3 毛細管電泳（Capillary electrophoresis，CE）--分離分析方法
CE是在傳統的電泳技術基礎上於本世紀60年代末由Hjerten發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性多肽與蛋白類物質的有利工具。CE根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capillary Zone electrophoresis，CZE）、毛細管等電聚焦電泳（Capillary Isoeletric Focusing，CIEF）毛細管凝膠電泳（CapillaryGelElectrophoresis，CGE）和膠束電動毛細管層析（Micellar Electokinetic Electrophoresis Chromatorgraphy,MECC）等。
1.3.1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis，CZE）
CZE分離多肽類物質主要是依據不同組分中的化合物所帶電性決定，比傳統凝膠電泳更准確。目前存在於CZE分離分析多肽物質的主要問題是天然蛋白或肽易與毛細管硅膠柱上的硅醇發生反應，影響峰形與電泳時間，針對這些問題不少學者做了大量實驗進行改進，如調節電池泳液的PH值，使與硅醇反應的極性基團減少；改進毛細管柱材料的組成，針對多肽性質的不同採取不同的CZE方法研究分離5個含9個氨基酸殘基的小肽，確定了小肽分析的基本條件，即在低PH條件下，緩沖液中含有一定濃度的金屬離子如Zn2+等，此時分離速度快而且准確。
1．3．2細管等電聚電泳（Capillary Isleletric Focusing,CIEF）
由於不同的蛋白、多肽的等電點（PI）不同，因此在具有不同pH梯度的電泳槽中，其可在等電點pH條件下聚集沉澱下來，而與其他肽類分離開來。CIEF在分離、分析混合多肽物質中應用不多，主要應用與不同來源的多肽異構體之間的分離，如對rHG不同異構體分離。由於在CIEF柱表面覆蓋物的不穩定性限制了此法的廣泛應用。
1．3. 3毛細管凝膠電泳 (Capillary Gel Electrophoresis,CGE)
CGE是基於分子篩原理，經十二烷基磺酸鈉（SDS）處理的蛋白或多肽在電泳過程中主要靠分子形狀、分子量不同而分離。目前，又有一種非交聯歡、線性、疏水多聚凝膠柱被用於多肽物質的分離分析，此電泳法適於含疏水側鏈較多的肽分離，這種凝膠易於灌注，使用壽命長，性質較為穩定。
1．3．4膠束電動毛細管層析（Micellar Electrokinetic Electorphoresis Chromatography, MECC）
MECC的原理是在電泳液中加入表面活性劑，如SDS，使一些中性分子帶相同電荷分子得以分離。特別對一些小分子肽，陰離子、陽離子表面活性劑的應用都可使之形成帶有一定電荷的膠束，從而得到很好的分離效果。有文獻報道在電解液中加入環糊精等物質，可使用權含疏水結構組分的多肽選擇性與環糊精的環孔作用，從而利用疏水作用使多肽得到分離。
1．4多肽蛋白質分離工程的系統應用
以上提到的分離多肽的技術在實際應用過程中多相互結合，根據分離多肽性質的不同，採用不同的分離手段。特別是後基因組時代，對於蛋白質組深入的研究，人們對於分離多肽及蛋白質的手段不斷改進，綜合利用了蛋白質和多肽的各種性質，採用包括前面提到的常規蛋白多肽提取方法，同時利用了高效液相色譜，毛細管電泳，2-D電泳等手段分離得到細胞或組織中盡可能多的蛋白多肽。在蛋白質組學研究中系統應用蛋白和多肽分離鑒定的技術在此研究中即是分離手段也是分析方法之一。特別是以下提到的質譜技術的發展，大大的提高了蛋白多肽類物質的分析鑒定的效率。
2 分析方法
2．1 質譜分析（Mass Spectrometry, MS）
MS在蛋白、多肽分析中已經得到了廣泛應用，特別是在分離純化後的在線分析中，MS的高敏性、快速性特別適合多肽物質分析鑒定。其中連續流快原子轟擊質譜（Continuous-Flow Fast Atom Bombardment, cf-FAB）和電霧離子化質譜（Electrospray Ionization, EIS）是近幾年發展起來的新方法。
2．1．1連續流快原子轟擊質譜（Continuous-Flow Fast Atom Bombardment, cf-FAB）
cf-FAB是一種弱離子化技術，可將肽類或小分子量蛋白離子化成MH+或（M-H）形式。主要應用於肽類的分離檢測，其具有中等解析度，精確度大於+0.2amu，流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在測定使流動相需加0.5%-10%基質如甘油和高有機溶劑成分，使樣品在檢測探針處達到敏感化。cf-FAB常與HPLC、CEZ等方法結合使用達分離分析的目的，許多多肽的cf-FAB分析方法已經建立，並得到很好的應用。如Hideaki等利用此法研究L-Pro、L-Ala的四肽化合物系列。證明L-Pro在保持小肽構相穩定性。連接分子方面具有重要意義。
2.1.2 電霧離子化質譜（Electrospray Ionozation，EIS）
EIS可產生多價離子化的蛋白或多肽，允許相對分子質量達1×105蛋白進行分析，解析度在1500-2000amu。精確度在0.01%左右。EIS更適合相對分子質量大的蛋白質的在線分析，且需要氣化或有機溶劑使樣品敏感化。利用EIS與HPLC聯合分離分析GH和血紅蛋白均獲成功，其也可與CEZ聯合應用。
2.1.3 基質輔助激光解析/離子化-飛行時間質譜（Matrix-associated laser disso-ciation/ionization time of flight mass spectrmtry，MALDI-TOF MS）
MALDI-TOF是目前蛋白質鑒定中精確測定測定分子質量的手段，特別適合對混合蛋白多肽類物質的相對分子質量的測定，靈敏度和解析度均較高。它是目前蛋白質組學研究的必備工具。同時結合液相色譜的聯用技術可以高效率的鑒定多肽物質。特別是當各種原理的質譜技術串聯應用時，不但可以得到多肽的相對分子質量信息，還可以測定它的序列結構，此項技術將在未來蛋白質組學研究中起到決定性作用。
2.2 核磁共振(Nuclear Magnetic resonance，NMR)
NMR因圖譜信號的純數字化、過度的重疊范圍過寬（由於相對分子質量太大）核信號弱等原因，在蛋白、多肽物質的分析中應用一直不多。隨著二維、三維以及四維NMR的應用，分子生物學、計算機處理技術的發展，使NMR逐漸成為此類物質分析的主要方法之一。NMR可用於確定氨基酸序列、定量混合物中的各組分組成含量等分析中。但要應用於蛋白質分析中仍有許多問題需要解決，例如，如何使分子量大的蛋白質有特定的形狀而便於定量與定性分析，如何減少數據處理的時間問題等。這些問題多有不少學者在進行研究。雖然在蛋白質分析中應用較少，NMR在分析分子中含少於30個氨基酸的小肽時是非常有用的，可以克服上述蛋白質分析中的缺點而達到快速准確分析的目的。
2.3 其他
除上述方法之外，氨基酸組成分析、氨基酸序列分析、場解析質譜、IR、UV光譜、CD、圓而色譜、生物鑒定法、放射性同位素標記法及免疫學方法等都已應用於多肽類物質的結果鑒定、分析檢測之中。
以上簡要的介紹了近幾年多肽物質分離、分析的常用方法及最新研究方向。隨著科學技術水平的不斷發展，會有許多更新的分離分析手段不斷涌現，因此這一領域的研究具有廣闊的前景。

應用SDS-PAGE顯示小分子多肽
SDS-PAGE在分離、鑒定和純化蛋白質方面有著廣泛應用，其有效分離范圍取決於聚丙烯醯胺的濃度和交聯度，其孔徑隨著雙丙烯醯胺與丙烯醯胺比率的增加而減小，比率接近於1：20時，孔徑達到最小值。分子量低於10kD的小分子肽類，即使用較高濃度的聚丙烯醯胺凝膠的SDS-PAGE也不能完全分離，或是顯不出色，或是顯帶較弱，帶型彌散。且分子量越小，效果也越差。
為了能在SDS-PAGE上顯示測定小分子量的多肽，通常採取兩種方法：一是增加凝膠的濃度和交聯度，在制膠時加入一些可以降低聚丙烯醯胺凝膠網限孔徑的溶質分子，使用尿素、甘油或蔗糖等物質；二是選擇緩沖液中的拖尾離子的種類和濃度以達到改善多肽的分離效果。
操作步驟
1．電泳緩沖液的配製如下表所示
緩沖液Tris
(mol/L)Tricine
(mol/L)pHSDS
(%)
陽極緩沖液
陰極緩沖液
膠緩沖液0.2
0.1
3.0—
0.1
—8.9*
8.25**
8.4*—
0.1
0.3
* 用HCl調pH
** pH約為8.25
2．丙烯醯胺貯存液的配製
單丙-雙丙混合物單丙的百分數雙丙的百分數
49.5% T, 3%C
49.5% T, 6%C48
46.51.5
3.0
T：丙烯醯胺的總濃度
C：交聯度
3．膠的制備，與一般SDS-PAGE相似，按下表配製分離膠和濃縮膠
組 份分離膠
16% T，6%C濃縮膠
6% T，3%C
49.5% T, 3%C丙烯醯胺溶液（ml）
49.5% T, 6%C 丙烯醯胺溶液（ml）
膠緩沖液（ml）
脲（g）[甘油（ml）]
水（ml）
10%過硫酸銨（μl）
TEMED（μl）
總體積（ml）—
3.3
3.3
3.6[2.4]
1
40
4.0
10.040.48
—
1.00
—
1.50
25
2.5
3.03
4．樣品緩沖液
4% SDS
12%甘油
50mmol/L Tris
2%巰基乙醇
0.01% Serva blue
多肽樣品與樣品緩沖液混合沸煮2min（或40℃溫浴30min）。
5．將灌膠的玻璃板固定在電泳裝置上，用1%瓊脂糖封邊，倒入陰極緩沖液，依次加樣。
6．將電泳裝置放入電泳槽內，倒入陽極緩沖液，將正負極與電泳儀相接，恆電壓50~60V，待指示劑進入分離膠後，電壓可升至70~90V，恆壓約3h待指示劑走出凝膠下緣停止電泳。
7．染色、脫色及膠的保存同SDS-PAGE

『肆』 做手模型的克隆粉可以用什麼代替 或者說克隆粉別名叫什麼

克隆粉就是石膏粉，很多材料樹脂，水泥。

『伍』 酚醛塑料加熱後有股味道是什麼味道有害嗎不要復制的！

酚醛塑料加熱到一定程度會分解為苯酚和甲醛，苯酚聞起來有樟腦的味道，甲醛嚴格回來說是答沒有味道的，所以你聞到的可能就是苯酚還有其他雜質的混合味道。苯酚和甲醛都是有毒的，甲醛對人體健康的危害 主要有以下幾個方面： a. 刺激作用;甲醛的主要危害表現為對皮膚粘膜的刺激作用，甲醛是原漿毒物質，能與蛋白質結合、高濃度吸入時出現呼吸道嚴重的刺激和水腫、眼刺激、頭痛。 b. 致敏作用：皮膚直接接觸甲醛可引起過敏性皮炎、色斑、壞死，吸入高濃度甲醛時可誘發支氣管哮喘。c. 致突變作用：高濃度甲醛（當然你所在的地方不會是高濃度的）還是一種基因毒性物質。實驗動物在實驗室高濃度吸入的情況下，可引起鼻咽腫瘤。苯酚對人體健康的危害 ：苯酚對皮膚、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。高濃度下也會出現急性中毒，當你們那估計不會出現這種情況的（我們做實驗曾經把苯酚整到皮膚上，第二天就起了很多水泡類的東西，不過我們是直接接觸粉末狀的，你們接觸的是氣體，相對而言濃度會低好多的）。

『陸』 克隆石是什麼

白色大理石粉 樹脂 可做成多種圖案和色彩 是一種建築材料
此產品適用於各類商業大廈、酒店大堂、高級公用建築、公寓樓盤、商場、商店、家居別墅等的外牆干掛、內牆、地面及各種工藝裝修，涵蓋了建材領域的石材、建陶、傢俱三大市場，它所具備的大面積色差小、無輻射、防污、防酸鹼性，高硬度、高光潔度及豐富的色彩變化等多項理化性能均遠勝於天然石材，是世界頂尖石材之最佳替代品。

『柒』 環氧樹脂復制石膏模具，石膏表面刷凡士林做脫模劑行嗎

凡士林不是專用脫模劑 只是替代品
玻璃纖維是玻璃鋼樹脂專用增強材料
往樹脂里添沙子不可以 可以填一些碳酸鈣 滑石粉等

『捌』 石灰粉與石膏粉什麼區別

主要區別有，生產原料不同、生產工藝不同、應用不同，具體如下。

一、生專產原料屬不同

1、石灰粉

是以碳酸鈣為主要成分的白色粉末狀物質。

2、石膏粉

是以天然石膏礦石、脫硫石膏、磷石膏等為原料。

二、生產工藝不同

1、石灰粉

原始的石灰生產工藝是將石灰石與燃料（木材）分層鋪放，引火煅燒一周即得。現代則採用機械化、半機械化立窯以及回轉窯、沸騰爐等設備進行生產。

三、應用不同

1、石灰粉

2、石膏粉

廣泛應用於建材、建築、化工，農業，作為凝結材料，添加劑等。在食品工業中，它的正式名稱被稱為「食品添加劑硫酸鈣」，俗稱「食用石膏」。

『玖』 請問多晶硅行業的專家，你們用的導熱油是哪種效果怎樣謝謝！

首諾T66導熱油 主要成分其實就是氫化三聯苯，與我司的德國朗盛Diphyl THT是一樣的東西，但T66的價格比我們貴好多！

『拾』 什麼叫清水板

清水板，又稱裝飾混凝土，是清水混凝土板。不同於普通混凝土，它表面平整光滑，色澤均勻，稜角分明，無碰損和污染，只是在表面塗一層或兩層透明的保護劑，顯得十分天然、莊重。 清水板具有抗紫外線輻照、耐酸鹼鹽的腐蝕及溫和特性，質地柔、輕、耐久，可以彎曲，顏色豐富等諸多特點，經常用於建築裝飾領域。

原生態土具有極好的抗紫外線輻照、耐酸鹼鹽的腐蝕及溫和特性。改性土合成的MCM清水板裝飾面材，每平米只有三至八公斤承重，輕、薄且具有柔性，利於與各種保溫材料,珠聯璧合，抗震、抗裂、耐凍融、抗污自潔等性能都非常優秀。施工方便，不僅讓設計師能夠放心設計，而且大大降低了施工成本。質地柔、輕、耐久，可以彎曲，特別適合高層建築和舊工程改造。

(10)克隆粉樹脂擴展閱讀：

超薄清水板

超薄清水板厚度僅為傳統清水的幾十分之一，大大減輕建築承重，顯示的是一種最本質的美感，體現的是「素麵朝天」的品位。具有朴實無華、自然沉穩的外觀韻味，與生俱來的厚重與清雅是普通建築材料無法效仿和媲美的。

自重輕，智能透氣，非常安全；與柔性的保溫材料相容性極好；能顯著降低耗材、耗能及庫存、運輸、垃圾排放等成本高達80%；減輕工人搬運勞動強度達60%以上。