強鹼陰樹脂酸

A. 我想問下我用的強酸性陽樹脂和強鹼性的陰樹脂，交換硫酸鈉後，為什麼最後溶液是強鹼性的，而不是中性的

可能是你的強鹼性的陰離子交換樹脂，在用氫氧化鈉再生後，沒有洗干凈，里邊殘留了專氫氧化鈉，導致最屬後溶液呈強鹼性。
一般用強酸性陽離子樹脂和強鹼性的陰離子樹脂處理水的過程中，過完陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂後，為避免出現上述情況，再過一道陰陽離子交換樹脂的混合柱子，從而避免出現上述狀況。

B. 您好，請問陽樹脂是強酸性還是陰樹脂是強酸性

離子交換樹脂的基本性能

1、強酸性陽離子樹脂

這類樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。

樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學葯品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。

2、弱酸性陽離子樹脂

這類樹脂含弱酸性基團，如羧基－COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO－(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。

3、強鹼性陰離子樹脂

這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)－NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。

這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。

4、弱鹼性陰離子樹脂

這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。

C. 新買的717型強鹼陰離子交換樹脂先用酸洗再用鹼洗，但鹼液洗後變成褐色，不知是什麼原因，誰能解釋一下

不清楚你樹脂是用來處理什麼，可以說說，我再給你解決
現在你說的這些問題，會不會是因為你在用酸處理後沒有洗到中性直接用鹼處理導致的後果

D. 強酸強鹼弱酸弱鹼樹脂的優缺點各是什麼

撿到了，各有不同，因為他們弱酸弱鹼性的話，它的優缺點可以通過它的一種事物來改變它的影

E. 強鹼性陰離子交換樹脂有哪些

強鹼性陰離子交換樹脂按骨架分為「苯乙烯系」和「丙烯酸系」兩種，按類型分為「凝膠型」和「大孔型」。按不同粒度范圍又分別用於固定床，浮動床，混床等床型中。
凝膠型產品大致為201×4（16000元），201×7（17000元），202（23000元，為凝膠型Ⅱ型強 鹼陰樹脂），213（30000元，丙烯酸系凝膠型強鹼陰樹脂）。
大孔型產品大致為D201（23000元），D202（24000元，為大孔型Ⅱ型強鹼陰樹脂）。
201×4一般用於生化葯物分離，放射性元素提煉，也普遍用於鎢鉬分離、黃金吸附等行業。
201×7一般用於純水制備，抗菌素的分離提純，201×7MB與001×7MB配套用於混床中。
202一般用於含鹽量較高的水源，用於純水制備，一般在國內西北地區廣泛採用。
213一般用於原水中有機物含量較高的純水制備中，工作交換容量高，抗有機物能力強。
D201一般用於純水制備，廢水處理，重金屬處理回收，濕法冶金等領域
D202一般於含鹽量較高的水源，用於純水制備，一般在國內西北地區廣泛採用。
由於你問的問題太過於籠統，限於篇幅有限，簡單介紹以上內容。其實還有很多強鹼性陰樹脂分別用於很多特種行業，離子交換法在未來各行業中的應用將會取得很大進展，目前國內離子交換樹脂普遍應用於水工業當中，一些高端市場（比如軍工，電子，醫葯，生化，食品飲料等行業）因受應用領域的知識匱乏一直被國外樹脂生產企業霸佔。個人一直有個願望，並也一直在不懈的努力中，希望在未來5年的時間內，國內樹脂企業能大面積涉足這些區域，從而保證國內高端市場真正屬於國產（不單單指樹脂哦，也包括這個高端產業鏈的成品）。

F. 強鹼性陰樹脂被污染的原因是什麼

考慮到您所問問題很具有代表性，以下我詳細講述陰樹脂被污染和污染後的處理方法，希望能幫到大多數用戶。同時藉助你問題，呼籲廣大用戶不要再盲目的繼續低價招投標采購，因為如此發展下去，註定你們會喪失大量的學習交流機會，因為既然最低價決定一切，有什麼理由讓有實力有能力的供應商，再與你們繼續交往下去呢？！而現如今的年輕一代，學習鑽研態度的確比老一輩有所下降，崗位責任性和好學態度也相對較低，個人對國內各行業基礎人才的專業性提高真的感到擔心，呵呵，一家拙見，得罪不妥之處望諒，作為一位1996年投身離子交換樹脂行業技術和銷售的人員，是親身經歷了1998年執行招投標法以來的市場洗禮，以上言論皆一切發自肺腑，只希望市場能夠回歸到理性的、良性的可持續發展的軌道上來（爭光樹脂北京辦 蔣劍濤）。
強鹼陰樹脂被污染的情況一般為：
1）懸浮物污堵
原因是原水中的懸浮物堵塞樹脂層縫隙，從而增大其水流阻力，也會覆蓋在樹脂顆粒的表面，降低樹脂的工作交換容量。
解決方法：加強對原水的預處理，以降低水中懸浮物含量，如樹脂已被污染，可採用增加飯洗次數和時間，或使用壓縮空氣擦洗等方法。
2）鐵污染
陰樹脂的鐵污染主要來源於再生液，被污染樹脂顏色變深，交換容量降低，並會加速陰樹脂的降解。
解決方法：採用加抑制劑的高濃度鹽酸（10-15%）浸泡樹脂5-12小時，甚至更長，適當擦洗效果更佳。
3）硅污染
硅化合物污染發生在強鹼陰離子交換器中紅，尤其是在強、弱鹼陰樹脂聯合應用的設備和系統中，其結果往往導致陰交換器設備的除硅效率降低。其根本原因是再生不充分，或樹脂失效後沒有及時再生。
解決方法：可採用2%濃度的稀的溫鹼溶液浸泡，溫度一般控制在35-40度，污染嚴重時，可使用加溫4%的NaOH溶液循環清晰。
4）油污染
油對樹脂的污染主要是吸附於樹脂骨架上或覆蓋於樹脂表面，使樹脂交換容量降低，周期制水量明顯較少。
解決方法：首先查明油的來源，消除故障，防止油繼續漏入。對已受油污染的樹脂，可以採用40度的8-10%的NaOH溶液循環清洗，清洗過程中保持溶液濃度。也可用適當的溶劑（如石油醚，200號溶劑汽油）或表面活性劑（如聚氯乙烯辛烷基苯酚）清洗。
5)有機物污染
強鹼陰樹脂遭受有機物污染的特徵：
①樹脂被污染後，顏色變深，從淡黃色變為深棕色，直至黑色。
②樹脂的工作交換容量降低，陰床的周期制水量明顯下降。
③有機酸漏入出水中，使出水的電導率增大。
④出水的pH值降低。正常運行情況下，陰床出水的pH值一般在7~8范圍內（因有NaOH漏過），樹脂遭受污染後,因有機酸的漏過，可使出水的pH值降至5.4~5.7。
⑤ SiO2含量增大。水中所含有機酸（富維酸和腐殖酸）的解離常數大於H2SiO3，因此，附著在樹脂上的有機物可以抑制樹脂對H2SiO3的交換或排代出已吸著的H2SiO3，造成陰床SiO2過早漏過。
⑥清洗水用量增加。因為吸著在樹脂上的有機物含有大量的—COOH基團，樹脂再生時變為—COONa，在清洗過程中，這些Na+不斷被陰床進水中的礦物酸排代出來，增加了清洗陰床的時間和用水量。
解決方法：採用鹼性鹽法，即10%的NaCl＋4-6%的NaOH混合液，用量為3個樹脂床體積，以緩慢的流速通過樹脂層，當第2個體積通入後，浸泡8小時或放置過夜，再通入第3個床體積混合液，混合液最好加溫至40度，同時最好用壓縮空氣攪拌擦洗效果更佳。
還有一個方法，就是建議採用我公司生產的丙烯酸強鹼陰樹脂213，這是一款專門針對地表水有機物污染而開發的一款陰樹脂，它除了抗有機物污染能力強，周期制水量高外，還有一個好處就是能降低蒸汽中的H電導哦。

G. 我用弱鹼性陰樹脂，經鹽酸（1+3）處理後，用純水洗凈，但總洗不到中性或PH大於6，為什麼

弱鹼陰樹脂用HCl轉型一來般是為了將樹脂自轉為Cl型使用，Cl型弱鹼陰樹脂可用於脫色或對一些重金屬離子吸附。這種工藝中，用HCl轉型處理後，無須將PH沖洗至完全中性，PH至4-6即可投入使用。當然，你一定要沖洗至PH為中性的話，那就用大量的去離子水沖吧，但是這樣的水耗從應用角度而言，是絕對的浪費哦。