含油廢水芬頓氧化塔
㈠ 工業廢水處理芬頓塔的鐵碳怎麼使用
你這問題？經常使用的工藝流程是鐵碳微電解+芬頓。
微電解塔進水ph值控制在3～4為佳，底部曝氣。微電解出水加雙氧水進行芬頓反應。芬頓反應後加鹼進行沉澱。
㈡ 芬頓（fenton）反應原理
原理：
H2O2在Fe2+存在下生成強氧化能力的羥基自由基(·OH，並引發更多的其他專活性氧，以實現對有機物的降屬解，其氧化過程為鏈式反應。
其中以·OH產生為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構成了鏈的節點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。
其反應機理較為復雜，這些活性氧僅供有機分子並使其礦化為CO2和H2O等無機物。從而使Fenton氧化法成為重要的高級氧化技術之一。
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芬頓反應的作用：
1、處理染料中間體廢水：染料中間體廢水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各種取代基衍生物，具有COD高、色度高等特點，是目前較難處理的工業廢水之一。用芬頓試劑處理此類廢水的研究也在陸續開展。
2、處理農葯廢水：農葯廢水是一種難治理的有機化工廢水，具有COD高、毒性大、難生物降解等特點。近來針對這點，出現了一些用Fenton法進行處理的研究。
3、處理焦化廢水：煉焦廢水含有數十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯並芘等，其中一些是高致癌物，屬於高污染難治理的工業廢水。
參考資料來源：網路-芬頓法
㈢ COD8000，到芬頓氧化塔需要加多少雙氧水和硫酸亞鐵
H2O2和FeSO4摩爾量3:1
㈣ 芬頓氧化是不是對所有的廢水都有作用
芬頓氧化技術是以芬頓試劑進行化學氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而專成的一種氧屬化能力很強的氧化劑。其氧化機理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。同時Fe2+被氧化成Fe3+產生混凝沉澱，將大量有機物凝結而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。
㈤ COD為2萬左右的油墨廢水，用fenton法該怎麼著手處理
首先需要批評抄的是你老襲師。這么高的COD用芬頓來處理是不是有錢燒的？油墨廢水是可部分生化的。生化法是最省錢的，這已經是公理了。
以前做過一個油墨廢水，選用「水解酸化+接觸氧化」基本上能去除掉70%了。但是後段要達標到cod小於100還是很難的，一般用芬頓做深度的處理。
首先看生化後的COD大約還有多少，一般在200mg/L左右。先調PH值到3左右，然後硫酸亞鐵，混合均勻後再投加雙氧水，雙氧水反應保證在30分鍾以上。反應後再調PH值到7左右，最好能到7.8以上。然後再沉澱一下，上清液出水基本上就達標了。COD:Fe:HO=1:1:1。大概的，具體比例是要看你實驗的。
㈥ 芬頓氧化後的廢水可進行生化處理嗎
只要把亞鐵，雙氧水的比例控制好，一般是不會對微生物造成影響的。
但是雙氧水過量的情況下，還是會有一定的影響的。
本答案 來自環保通，僅供參考
㈦ 用芬頓氧化處理垃圾滲濾液中出現的問題求助
你的實驗存在幾個問題
1，硫酸亞鐵應該先溶解製成溶液再定量投加到廢水中，直版接投加固體權不合適
2，硫酸亞鐵投加不足，從另一方面來說就是雙氧水過量。按我之前的經驗，兩者之間投加量的摩爾比大約是1：1，如果雙氧水過量，會持續產生大量氣泡，導致中和後還能看到污泥上浮和細微氣泡上升﹔
3，產生的大量氣泡是正常的，這兩者一接觸就會迅速發生反應，產生新生態氧，反應過程中要保持攪拌，使其反應約3--4小時之後再中和比較好，亞鐵氧化後會生成三價鐵，並且反應是可逆且不斷進行的，保持攪拌就可以看到黃色的液體而不是沉澱，反應成功的話會有比較好的脫色，去COD的效果
4，另外，如果用芬頓去除垃圾滲濾液，會不會不合算？化料費用會很高的，要經過充分的預處理之後，可考慮芬頓+生化，或者生化+芬頓，生化完後無法去除的COD，投加一些芬頓試劑試下，如果垃圾滲濾液全部用芬頓處理，費用是你無法承受的
㈧ 廢水處理的芬頓氧化技術是什麼方法
基本原理
基於傳統Fenton 試劑的作用機理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反應產生強氧化性的·OH。其中H2O2
的電化學產生是通過在陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。
在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，如式(1)所示，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2[1]。而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-
和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。當然H2O2
的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。
O2+2H++2e→H2O2(1)
O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)
㈨ 芬頓法中廢水加雙氧水後變黑怎麼回事
把原水PH調到3到4之間（芬頓試劑只有在酸性條件下才能產生具有強氧化性的內羥基自由基），然後先加入容硫酸亞鐵，在加入雙氧水，一定要注意加葯順序，然後不斷攪拌40分鍾到一小時。攪拌結束後，吧水樣調結到PH為7左右，加入PAM，迅速攪拌10秒鍾，待沉澱後去上清液測COD。
芬頓很難控制，反應慢，加的亞鐵 雙氧水通常都會過量，都浪費了，後面污泥又多。
加得太酸，後面又要加鹼回調，又酸又鹼的，葯劑費成本高。
而且造成後面出水電導率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO濃水都不知怎麼處理了。
個人覺得芬頓是很雞肋的工藝。
㈩ Fenton氧化處理廢水有工業應用的實例嗎
工程案例太多了，很多化工企業都使用芬頓工藝 不過一般都是使用組合工藝 通常是微電解+芬頓。如果你在化工園區工作過就知道了