高鹽廢水檢測toc機構

『壹』 為什麼含有高濃度的鹽不能進行TOC測定,

補充說明：我們用的檢測方法是國標的重鉻酸鉀法，雖然有氯校正值但是其結果還是不準確版。我們也權有TOC檢測儀，但是TOC只能檢測總有機碳，而COD是檢測還原性物質，兩者還是有差別的，而且我們的廢水中有機物含量並不高。而還原性物質很高。因此不能簡單用TOC代替COD，而且環保局也不同意的。

『貳』 廢水污水一般檢測哪幾項檢測機構有哪些

看你的具體需求檢測，檢測機構太多了網路淘寶阿里巴巴都能找到，只要是正規有資質認證的您都可以選擇差距不大，斯坦德

『叄』 污水檢測機構有資質的有哪些

首先要找一家有資質的檢測機構，再一個要看您具體的檢測項目是什麼，也需要和檢測機構核對該檢測項目是否有資質。根據項目給您報價或者後期實驗。
譜尼測試。有問題可以與我溝通！

『肆』 處理高鹽低TOC廢水都有些什麼方法

這種水質我做過類似的，以前在處理RO濃水時很常見，TDS能到60-80g/L，你說這些技術投資運行成本專都不低，屬而且很多都有弊病的。
高鹽度肯定沒法用生化類方法了，只能選擇物化方法。如果你的水質SS不是很高的話，你可以試一試納米微電解凈化工藝（NEP），用這個工藝可以組合一些氧化劑來聯用也可以再試試。
我用NEP處理後，是用COD來測量的，例如COD從180處理到70，從80處理到30還是比較容易的，其還是非常省事的，基本沒什麼運行成本，噸水處理費也就是不到2-3毛錢一噸，處理效率不低於60%，TOC說實話沒測過，但是我覺得應該差不多吧，你可以參考一下。
不明白再聊吧，我對你這個水還是覺得不難的。

『伍』 想檢測廢水的水質情況，有沒有靠譜的第三方檢測機構

檢測項目

• 理化指標：總硬度、溶解性總固體、總鹼度（以CaCO3計）等；

• 無機陰離子回：硫酸鹽、氰化物、答氟化物、氯化物、硼、溴化物、碘化物、碳酸鹽(CO32-)、硒等；

• 營養鹽及有機污染指標：氨氮（NH3-N）、高錳酸鹽指數、化學需氧量（CODCr）、生化需氧量（BOD5）、硝酸鹽（以N計）、亞硝酸鹽(以N計)等；

• 金屬：砷、汞、六價鉻、鉛、鋅、銅、鎘、鐵、錳、鈷、鎳、碲、鉬、鈹、鋇、鉀、鈉、鈣、鎂等；

• 微生物：總大腸菌群、菌落總數；

• 有機污染物：揮發酚、有機磷農葯(OPP)、有機氯農葯(BHC、DDT)、多氯聯苯(PCBs)28種、揮發性有機物(VOCs)54種、半揮發性有機物(SVOCs)。

檢測項目還挺多的，不知道需要做哪些檢測的呢，做水質廢水檢測的檢測機構也不少。

『陸』 高鹽廢水COD檢測標准如何確認

我的一點建議： 當氯離子高到一定的程度時，檢測COD 的意義不大你可以通過檢測TOC來反應水體受到有機物的污染狀況，具體的操作可能要你購置儀器後。氯氣校正法局限很大，同時平行性也很差的 查看原帖>>

『柒』 污水中的toc一般用什麼方法測定

一、濕法氧化(過硫酸鹽) - 非色散紅外探測 (NDIR)
該方法是在氧化之前經磷酸處理待測樣品 ,去除無機碳,而後測量 TOC的濃度。現代的TOC連續分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對於復雜的水體(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不適用 TOC含量高的水體,但是對於常規水體如地表水、常規海水還是可以的。

二、高溫催化燃燒氧化 - 非色散紅外探測 （NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應用時間遠比濕法氧遲，但是因為高溫燃燒相對徹底,可以適用於污染較重的江河、海水以及工業廢水等水體。

三、紫外氧化 - 非色散紅外探測 (NDIR)
其方式與濕法氧化相同，不過是採用紫外光(185nm)進行照射的原理,在樣品進入紫外反應器之前去除無機碳，得到更精確的結果。紫外氧化法,對於顆粒狀有機物、葯物、蛋白質等高含量TOC是不適用的,但可以用於原水、工業用水等水體。

四、紫外(UV) - 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協同作用,相互補充,相互促進,氧化降解效果優於其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用於高含量TOC水體，兩者的協同可以測量污染較重的水體，但是存在裝置相對復雜 ,運行成本高的特點。

五、電阻法
該法是近年來開始應用的技術 ,其原理是在溫度補償前提下,測量樣品在紫外線氧化前後電阻率的差值來實現的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻 ,只能用相對潔凈的工業用水和純水,應用方向單一。

六、紫外法
紫外吸收光譜用於 TOC的檢測分析最早可追溯到 1972年,Dobbs等人對於254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的TOC之間線性關系進行了研究。經過幾十年的發展,由於具有快速、不接觸測量、重復性好、維護量少等優點，該方法的應用得到飛速發展。

七、電導法
該法中涉及的主要器件是電導池，它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應盤管、NaOH電導液等組成。電導池的優點是價格低、易普及,但穩定性較差。

八、臭氧氧化法
利用臭氧的強氧化性，採用臭氧氧化作為TOC的檢測技術，具有反應速度快,無二次污染,以及較高的應用價值。故此方法的應用前景非常可觀。

九、超聲空化聲致發光法
聲化學已成為一個蓬勃發展的研究領域,聲致發光的研究已涉及到環境保護領域,我國的相關學者在基礎研究和應用研究方面做了大量的工作,近年來,這一獨特的方法已經得到專家的認可。具有無二次污染、不需添加試劑,設備簡單等優點。
十、超臨界水氧化法
適用於鹽分高的應用，超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技術原先被用於處理大體積廢水、污泥和被污染過的土壤。現被運用於商業實驗室TOC分析儀，將進樣水的溫度和壓力提升至高於水的臨界點（375°C和3,200psi）時，有機廢物迅速被水中的氧化劑徹底氧化。超臨界水的特性均可以使有機碳極高效、快速地 氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時會造成負干擾的氯化物及其他無機物也無妨。

『捌』 根據垃圾填埋場處理工藝排放的廢水中鹽分含量高，不適用鉻法進行COD檢測，必須採用TOC法或UV法進行檢測。

海水中COD值比較低，一般在0-10mg/l之間。用鉻法的顏色變化較小，看不出來，誤差達。基本地表水、飲用水都建議用COD猛法測的。HJ-200M型CODmn測定儀就可以。

『玖』 怎樣較准確地測定高鹽廢水的COD值

硫酸汞的確可以掩復蔽一定濃度的制氯離子（<1000mg/L），但是當原水中的氯離子含量過高，提高硫酸汞測定的COD也是不準確的。
根據相關文獻了解，壓裂返排液的COD波動較大（2000~10,000mg/L）。參考《水和廢水監測分析方法（第四版）》，可先稀釋原水，將氯離子含量控制在1000mg/L以內。預估稀釋後的COD，如果大於50mg/L，選用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液，在5~50之間，可以選用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液。當然硫酸汞作為掩蔽劑在操作流程中仍然是需要加入的。

註：由於不清楚鹽含量30g/L中NaCl的佔比，假定全部是NaCl，理論上稀釋20倍可以將氯離子含量控制在1000mg/L以內。題主可以先試試稀釋法。

『拾』 高鹽廢水準確測定COD方案如何設計高分求助~

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080424/1234228/