污水中的微生物的分離純化及鑒定
① 降解洗衣污水中磷的微生物的分離鑒定
菌的分離和鑒定有著固定的方法：
采樣，根據選擇壓力篩選和富集目標菌株，純化菌株，功能鑒定，菌株保存，生理生化鑒定和分子生物學鑒定。
看看下面的文章吧，肯定會有值得借鑒的地方。
[1]陳兵紅. 農村生活污水中高效降解菌的選育[J]. 湖北農業科學,2008,(12).
[2]陳倩穎. 解有機磷細菌的分離鑒定及其解磷特性研究[D]. 安徽農業大學: 安徽農業大學,2009.
[3]秦海霞. 重金屬對生物除磷影響的研究[D]. 湖南大學: 湖南大學,2007.
[4]廖興盛. 好氧降解—厭氧過濾新工藝處理城市生活污水研究[D]. 中南林學院: 中南林學院,2003.
[5]李志瑞. 有機磷農葯降解菌的分離篩選及其降解性能的初步研究[D]. 西北大學: 西北大學,2008.
[6]王亞宜. 反硝化除磷脫氮機理及工藝研究[D]. 哈爾濱工業大學: 哈爾濱工業大學,2004.
[7]康紀婷. 有機磷農葯草甘膦降解菌的篩選、分離及其鑒定[D]. 四川農業大學: 四川農業大學,2010.
[8]李玉暉,朱清華,楊麗. 一株氮磷營養素降解菌的篩選和鑒定[J]. 安徽農業科學,2009,(16).
方法是在導師的指導下自己定的，可以借鑒文獻。祝你好運，不懂的再問
② 如何進行厭氧氨氧化細菌的純化分離鑒定
取活性污泥，加入你想分解的一定濃度金屬離子，加入耗氧化合物，製造厭氧環境，富集培版養微生物，培養幾天權後，取培養液塗布厭氧（如MRS培養基或者培養基加入刃天青之類的物質），厭氧箱培養，挑出單菌落，保種。將挑出的單菌落無菌接種到有重金屬離子的厭氧培養基中培養，每12或24h取樣，測定發酵液中金屬離子濃度。或者取污泥，加無菌水稀釋塗布厭氧平板，等細菌生長出來，挑取單菌落，保種，然後分別測定各個細菌的利用重金屬的能力取的污泥最好是重金屬污染地方取的個人見解，歡迎指正。
③ 微生物分離純化的原理
1選擇適合於待分離微生物的生長條件，如營養，酸鹼度，溫度和氧等要回求或加入某種抑制答造成只剩於該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從而淘汰一些不需要的微生物
2微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體
④ 污水中的微生物的分離純化和初步研究
為進一步提高澱粉酶產量,並促進農業、畜牧業發展,以土壤作為產酶微生版物的關鍵來源權,選用澱粉作為主要指標劑,從土壤中篩選出具有較高活力的澱粉酶產生細菌2株,分別以不同的培養基進行固體與液體的振盪培養,實驗結果表明,澱粉酶產酶高峰出現在振盪培養基培養的第2天,產酶量為4.59U/m L。
⑤ 微生物的分離與純化的常用方法有哪些
分離：
稀釋倒平皿法復制
平板劃線法
單細胞挑取法
利用選擇培養基分離法
純化：
1、若是你不知道你所要純化的微生物的特徵，最簡單的不知道它的菌落特徵和形態大小，那現根據你要分離菌的特性，找適合的初篩培養基，找到你要純化的菌。如纖維素菌，你在培養基中加纖維素粉或CMC-Na作碳源，這樣就可以篩選出分解纖維素的菌。然後再用下面的方法繼續純化。
2、若你知道目標菌的形態，可以直接挑混合菌劃平板，直到長出當個菌落，並且在鏡下沒有雜菌即可；或者挑菌稀釋塗布得到當個菌落也行。
⑥ 微生物的分離與純化
你應該先查一抄下你襲想分離的菌種是不是適合牛肉膏蛋白腖的，還有那些菌種是好氧性還是厭氧的，還有它們的最適合生長溫度是多少。要根據不同的菌種選擇不同的條件啊。你說說你想分離什麼菌種，我看看能不能幫你設計一個分離方案。
⑦ 微生物的分離與純化
1選擇適合於待分抄離微生物的襲生長條件，如營養，酸鹼度，溫度和氧等要求或加入某種抑製造成只剩於該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從而淘汰一些不需要的微生物
2微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體
⑧ 如何從環境中分離純化微生物
1.富集培養,取約一克樣品，加入裝有富集培養基的三角瓶中置於80—90攝氏度水域加熱版10到20分鍾然後權經三十攝氏度振盪培養
2初篩平板選擇處理將培養液再經一次熱處理,適當稀釋後,取0.1毫升塗布在選擇培養基上30度培養
⑨ 微生物的分離和微生物的純化.有什麼區別
微生物的分離來和微生物的純化.有什自么區別
主要有
1、稀釋倒平板法
首先把微生物懸液作一系列的稀釋（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然後分別取不同稀釋液少許，與已熔化並冷卻至50℃左右的瓊脂培養基混合，搖勻後，傾入滅過菌的培養皿中，待瓊脂凝固後製成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養一定時間即可出現菌落。如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落，或重復以上操作數次，便可得到純培養。
2.、稀釋塗布平板法
將已熔化的培養基倒入無菌平皿，製成無菌平板，冷卻凝固後，將一定量的微生物懸液滴加在平板表面，再用無菌玻璃塗棒將菌液均勻分散至整個平板表面，經培養後挑取單個菌落。
3、平板劃線法
將微生物樣品在固體培養基表面多次作「由點到線」稀釋而達到分離。
4、稀釋搖管法
先將一系列盛無菌瓊脂培養基的試管加熱使瓊脂熔化後冷卻並保持在50℃左右，將待分離的材料用這些試管進行梯度稀釋，試管迅速搖動均勻，冷凝後，在瓊脂柱表面傾倒一層滅菌液體石蠟和固體石蠟的混合物，將培養基和空氣隔開。