工業廢水cod處理流程圖

① 工業污水的COD如何處理

工業污水的COD如何處理？按處理程度可分為三個階段，分為一級、二級和三回級處理。

一級處理，主要答去除污水中呈懸浮狀態的固體污染物質，物理處理法大部分只能完成一級處理的要求。經過一級處理的污水，BOD一般可去除30%左右，達不到排放標准。一級處理屬於二級處理的預處理。

二級處理，主要去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機污染物質(BOD，COD物質)，去除率可達90%以上，使有機污染物達到排放標准。

三級處理，進一步處理難降解的有機物、氮和磷等能夠導致水體富營養化的可溶性無機物等。主要方法有生物脫氮除磷法，混凝沉澱法，砂率法，活性炭吸附法，離子交換法和電滲分析法等。

② 工業污水處理中去除COD的方法有哪些

工業污水COD去除方法如下：
1、常見的是生化法。生化法常用SBR法，A/O之類的，根據不同情況選擇。回經過生化法處理之後，基答本上COD的濃度可以降至中低濃度。
2、物理法常用的可以用格柵，篩網之類的，根據情況不同來選擇。
3、化學法可以選擇合適的COD降解劑，這種COD降解劑葯劑是針對於生物法處理過後的中低濃度的COD而研發的。

③ 廢水處理COD處理方法

廢水處理COD處理方法:其中引進了所謂「先進一級處理（APT)」的概念，作為二級生內物處理（BST）的替代工藝，容以期在不需要增加多少資金（費用）的情況下即可提高污水處理廠的處理能力。APT法對懸浮固體和膠體物質的去除具有明顯效果。一般可去除懸浮固體80%～90%，BOD為 70%～80%，COD 40%～60%，細菌80%-90%，磷75%-95%。而使用常規一沉池時，其去除率為：懸浮固體50%～60%，BOD 25%～40%，因此，在處理工藝的評價和選用中，對ATP法的關注及其與BST法的比較很有必要。

④ 高濃度COD的工業污水如何處理啊

高濃度COD的工業污水一般都是運用催化氧化法使之降解。
原理就是在表面催化劑存在內的條件下，利用容強氧化劑——二氧化氯在常溫常壓下催化氧化廢水中的有機污染物，或直接氧化有機污染物，或將大分子有機污染物氧化成小分子有機污染物，提高廢水的可生化性，較好地去除有機污染物。在降解COD的過程中，打斷有機物分子中的雙鍵發色團，如偶氮基、硝基、硫化羥基、碳亞氨基等，達到脫色的目的，同時有效地提高BOD/COD值，使之易於生化降解。

⑤ cod的測定流程圖

重鉻酸鉀測定COD

化學需氧量簡稱COD，是利用化學氧化劑將廢水中可氧化物質(如有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解。然後根據消耗的氧化劑算出氧的消耗量。用氧mg/L表示，它反映了水體受還原性物質污染的程度。

重鉻酸鉀法測定化學需氧量適用於工藝排放廢水，污水中化學需氧量的測定，測定范圍COD 30-700mg/L的水樣，大於此水樣應稀釋後測定。不適用於氯化物濃度大於1000mg/L的含鹽水中COD的測定。

一、測定原理：

在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液並在強酸性溶液中以銀鹽作催化劑，經沸騰迴流後，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的硫酸亞鐵銨換算成消耗氧的質量濃度。

二、試劑配製及其用途：

1、重鉻酸鉀標准溶液0.25mol/L稱取預先在120度烘乾2h的基準或優級純重鉻酸鉀12.258克溶於水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。重鉻酸鉀用於氧化水樣中的還原物質。

2、試亞鐵靈指示劑：稱取1.485克鄰菲啰啉和0.695克硫酸亞鐵溶於水中，稀釋100ml，搖勻，處於棕色瓶內。用硫酸亞鐵銨滴定時，顏色變化是由橙色變成綠色再到紅褐色指示終點。

3、硫酸亞鐵銨標准溶液濃度：0.10mol/L，

4、硫酸-硫酸銀溶液：於2500ml濃硫酸中加入25克硫酸銀，放置1-2天不時搖動，使其溶解.調節溶液PH

5、硫酸汞：AR或CP，消除Cl-干擾。

三、分析步驟：

1：迴流：取20.00ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00ml）置250ml磨口的迴流錐形瓶中，准確加入10.00ml重鉻酸鉀標准溶液及數粒玻璃珠或沸石，連接迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱迴流2小時。

2：滴定：關閉加熱裝置，待溶液冷卻後，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，此時，溶液總體積不得少於140ml，否則，因酸度太大，滴定終點不明顯。溶液再度冷卻後，加入3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記下硫酸亞鐵銨標准溶液滴定溶液的用量。

3：空白試驗：測定水樣時，以20.00ml蒸餾水，按同樣的操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。

四、結果計算：

硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算：

c［（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O］= =

V——滴定空白時消耗硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL。

2.以mg/L計的水樣化學需氧量（以O計），按下式計算：

式中：c——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的濃度，mol/L

V0——滴定空白時消耗硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL。

V1——滴定水樣時消耗硫酸亞鐵標准滴定溶液的體積，mL。

V——水樣的體積，mL。

8——氧（1/4O2）的摩爾質量，g/mol。

五、注意事項：

1、對於化學需氧量高的廢水樣，可先取所需1/10的廢水樣或試劑於15×150mm硬質玻璃試管中，搖勻。加熱後觀察是否變成綠色，如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不再變為綠色為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣不得少於5mL ，如化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。

2、水樣中若含有Cl-，能使重鉻酸鉀發生分解，從而干擾COD的測定：

Cr2O72-+6Cl-+14H+→2Cr3++3Cl2↑+7H2O

當Cl-含量高於30mg/L ，干擾嚴重，可在20.00mL水樣中加入0.4gHgSO4（0.4gHgSO4可絡合40mgCl-即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣）。

序號

水樣Cl-含量（mg/L）

水樣體積（mL）

加入HgSO（g）

消耗消耗硫酸亞鐵標准滴定溶液的體積（mL）

硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的濃度（mol/L）

COD含量（mg/L）

1

小於30

20.00

0.0

22.66

0.1000

93.6

2

小於30

20.00

0.2

23.35

0.1000

66.0

3

大於30

20.00

0.2

22.64

0.1000

94.4

4

大於30

20.00

0.4

23.02

0.1000

79.2

3、對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液，回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨，標准滴定溶液。

4、水樣加熱迴流後，溶液中重絡酸鉀剩餘量應為加入量的1/5~1/4為宜。

5、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其應注意其濃度變化.

6、對於混濁及懸浮物較多的水樣，要注意取樣的均勻性，夠則會帶來很大的誤差

7、水樣體積可在10.00~50.00范圍之間，但試劑用量及濃度按下表進行調整：

水樣取量和試劑用量表

水樣體積

（mL）

0.2500mol/L

K2Cr2O7溶液（mL）

H2SO4—Ag2SO4

溶液（mL）

HgSO4

（g）

FeSO4（NH4）2SO4

（mol/L）

滴定前總體積

（mL）

10.0

5.0

15

0.2

0.050

70

20.0

10.0

30

0.4

0.100

140

30.0

15.0

45

0.6

0.150

210

40.0

20.0

60

0.8

0.200

280

50.0

25.0

75

1.0

0.250

350

六、產生誤差的原因分析：

在分析過程主要的影響因子是空白值、硫酸亞鐵銨、滴定過程產生的誤差和消解迴流時間。

1、空白值的影響

(1)空白水質一般用蒸餾水,有時會用到高純水和除鹽水,但測定結果都比蒸餾水結果偏大,同時空白的測定結果和水放置的時間也有一定的關系。所以最好選用新制的蒸餾水。

(2)重鉻酸鉀標准溶液濃度的不同對空白值影響也很大,高濃度比低濃度結果高得多,因此在分析樣品時應選用合適的濃度,否則測定結果是不準確的,對於大於50mg/L 樣品要用高濃度的標准溶液,對於小於50mg/L的樣品要用低濃度的標准溶液,另外要注意樣品要及時分析,放置時間長結果會變小。

(3）重鉻酸鉀本身的純度對標准溶液的影響也很大,因此在實驗過程中要選用優級純。

(4)硫酸的純度,含雜質和還原性物質多的硫酸會消耗更多的重鉻酸鉀,造成空白值偏大,直接影響結果的准確性,因此要選用品質好的硫酸。

2、滴定過程產生的誤差

(1)滴定誤差,如果在滴定過程中空白值產生一滴的誤差，那麼樣品結果的理論值相差大約2mg/L,因此滴定的准確度直接關繫到樣品的准確性。

(2) 由於硫酸亞鐵銨很不穩定,因此每次做實驗都要同時標定,而且要與樣品同時滴定,特別是要和樣品選用同樣的硫酸和稀釋水.

(3)滴定是CODcr分析過程中最關鍵的環節之一,用硫酸亞鐵銨回滴未消耗的重鉻酸鉀,滴定注意事項:①水樣完全冷卻到室溫時再滴定;②每次滴定時從滴定管的零點或盡量接近零點開始滴定,減少刻度本身引起的誤差;③滴定時不能劇烈搖晃錐形瓶,避免瓶內試液濺出,否則影響測定的准確度。

(4)引起標定誤差和重鉻酸鉀的不確定度相關,重鉻酸鉀的純度和稱量都會引起標定誤差,重鉻酸鉀配製過程中天平、溫度、濕度都會引起誤差,所以在配製標准溶液過程中要嚴格控制實驗條件。為減少誤差在實驗過程中標定採取平行測定,一般標定三次取平均值。

(5)硫酸亞鐵銨的純度是影響硫酸亞鐵銨濃度准確性的主要因素之一,在實際試驗過程中要選用品質和純度好的試劑。

消解迴流時間所帶來的影響

(6)消解時間,GB11914-89方法中要求消解時間是2h,應自開始沸騰時開始計時,在分析過程中要嚴格控制消解時間。

(7) 冷卻放置時間,經實驗證明不同濃度的樣品迴流冷卻至室溫後0～20h後沒有明顯變化,滿足COD精密度要求,所以樣品冷卻至室溫後可在20h內滴定。判斷是否冷卻可以用手摸冷卻出水是否有溫感,若有溫感測定結果會偏低,因此要在樣品完全冷卻後滴定。

3、水樣的影響

(1) 分析過程中要注意水樣的保存和分析取樣,水樣採集後應盡快分析,在採集時加入硫酸使pH小於2,以利於保存,樣品在4℃時比較穩定。分析取樣時一定要將水樣搖勻。

(2) 需要稀釋的水樣,取樣量不應小於5ml,CODcr高的水樣應逐級稀釋,以減少因稀釋引起的誤差。

⑥ 如何處理工業廢水

⑦ 工業廢水cod是什麼意思

化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。

廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。

測量方法

一般測量化學需氧量所用的氧化劑為高錳酸鉀或重鉻酸鉀，使用不同的氧化劑得出的數值也不同，因此需要註明檢測方法。為了統一具有可比性，各國都有一定的監測標准。

根據所加強氧化劑的不同，分別稱為重鉻酸鉀耗氧量（習慣上稱為化學需氧量，chemical oxygen demand，簡稱cod ）和高錳酸鉀耗氧量（習慣上稱為耗氧量，oxygen consumption，簡稱oc，也稱為高錳酸鹽指數）。

化學需氧量還可與生化需氧量（BOD）比較，BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花費時間較長，一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全，為便捷一般取五天時已耗氧約95%為環境監測數據，標志為BOD5。

(7)工業廢水cod處理流程圖擴展閱讀

生態影響

編輯

化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重，這些有機物污染的來源可能是農葯、化工廠、有機肥料等。

如果不進行處理，許多有機污染物可在江底被底泥吸附而沉積下來，在今後若干年內對水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡後，河中的生態系統即被摧毀。

人若以水中的生物為食，則會大量吸收這些生物體內的毒素，積累在體內，這些毒物常有致癌、致畸形、致突變的作用，對人極其危險。

另外，若以受污染的江水進行灌溉，則植物、農作物也會受到影響，容易生長不良，而且人也不能取食這些作物。

但化學需氧量高不一定就意味著有前述危害，具體判斷要做詳細分析，如分析有機物的種類，到底對水質和生態有何影響。是否對人體有害等。

如果不能進行詳細分析，也可間隔幾天對水樣再做化學需氧量測定，如果對比前值下降很多，說明水中含有的還原性物質主要是易降解的有機物，對人體和生物危害相對較輕。

⑧ 知道工業廢水的BOD、COD、SS、pH等，如何判斷用何工藝處理該廢水。

首選應確定水量，根據不同的水量選擇不同的處理工藝。
根據B/C值確內定是否適合生化工藝，容一般B/C值大於0.3則適合採用生化工藝，另外決定生化工藝的還有水中TDS，含鹽量過高則不適合採用生化工藝，不過一般高含鹽廢水不會只給你這個幾個水指標。水質還要了解氨氮的值，涉及制葯類廢水還要了解水中是否含有抗生素等有害微生物的成分，從而對症下葯。BOD值決定是否採用厭氧+好氧等生化處理。
SS含量主要確定你的預處理採用何種形式，絮凝沉澱法，氣浮浮選，過濾等形式，也跟後續工藝有關。
PH值，根據水量，產生酸或鹼的成分，來確定最適合的經濟實惠的中和方式。

⑨ 工業污水COD去除方法 你知道哪些

吸附法
大孔吸附樹脂是一類具有大孔結構且不含交換基團的高分子樹脂，在樹脂內部存在三維空間立體孔結構，其孔徑、孔容和比表面積都較高，對於酸、鹼和有機溶劑表現出不溶性，對熱、氧以及化學試劑則表現出惰性。根據樹脂的表面性質，大孔吸附樹脂可以分為非極性、中極性和極性三類。非極性吸附樹脂是由偶極距很小的單體聚合而得，不含任何功能基團，孔表的疏水性較強，可通過與小分子內的疏水部分的作用吸附溶液中的有機物，最適用於從極性溶劑(如水)中吸附非極性物質。極性樹脂含有醯胺基、氰基、酚羥基等含N、O、S極性功能基，它們通過靜電相互作用吸附極性物質。中極性吸附樹脂含有酯基，其表面兼有疏水和親水部分，既可由極性溶劑中吸附非極性物質，也可以從非極性溶劑中吸附極性物質。在操作中，需要依實際的情況和要求進行選擇。
氣浮法
氣泡吸附分離(adsorptionbubbleseparation)簡稱為氣浮分離(flotation)，即溶液中的固體、沉澱、膠體等吸附在上升氣流上而與母液分離。該技術是利用水中各種原有溶解、懸浮物質表面活性的差異。或通過投加葯劑而產生的表面活性的差異而進行分離的方法。
化學混凝法
所謂化學混凝法是指通過向廢水中投加絮凝劑，利用絮凝劑的吸附架橋，壓縮雙電層及網捕作用，使水中膠體及懸浮物失穩、相互碰撞和凝聚轉而形成絮凝體，再用沉澱或氣浮工藝使顆粒從水中分離出來以達到凈化水體的方法。
電化學法
電化學法處理廢水的實質，就是直接或間接的利用電解作用，把水中污染物去除，或把有毒物質變成無毒或低毒物質。用電解法或電化學法處理廢水，按照去除對象以及產生的電化學作用來區分，又可分為電化學氧化，電化學還原，電氣浮等法。
臭氧氧化法
臭氧的分子式O3，是氧的一種同素異形體，與氧具有無色、無臭、無味及無毒等特性不同，它是淡藍色的，且具有特殊的「新鮮」氣味，在濃度稍高時具有毒性。近年來，光催化氧化技術在煮練廢水處理領域的應用具有良好的市場前景和經濟效益，但該領域的研究還存在諸多問題，如尋求更高效的催化劑，催化劑分離與回收等。
生物法
① 好氧生物法好氧生物處理法是在好氧狀態下將有機物氧化成二氧化碳、硝酸鹽、水、硫酸根等穩定物質，常見的好氧法有活性污泥法和生物膜法。活性污泥法的原理是通過對廢水中的有機物進行吸附、生理代謝和絮凝作用從而對有機物進行降解。活性污泥法在分解大量有機物的同時，又可以運轉效率高，小量調節pH值，出水水質較好，因而被廣泛採用。生物法處理煮練廢水中，活性污泥法的使用最為普遍。但活性污泥法剩餘污泥的處理一直是個難題，據資料報道，在國外一般污泥處理或處理費用占整個污泥處理廠運行費用50%～70%，國內也佔到40%左右。
② 厭氧生物法 廢水的厭氧生物處理是指在沒有游離氧的情況下，微生物進行無氧呼吸，將大分子有機物分解成穩定、簡單的小分子有機物的處理方法。對於濃度不高而其中有機物結構復雜、難以生化的煮練廢水，處理的目的主要不是降低COD，而是提高可生化性，通常利用厭氧過程的第一、第二階段的水解酸化反應，來完成廢水的初步處理，是煮練廢水目前常用的厭氧處理技術之一。相對於好氧法，厭氧法處理廢水的應用范圍更廣，既可用於高濃度有機廢水處理，又可用於低濃度的有機廢水處理，污泥量少，僅為好氧法的1/6～1/10。