間三氟甲基苯胺廢水

❶ 對氯鄰三氟甲基苯胺屬於危險化學品嗎

建議去試劑公司的網站上去查詢
alfa的價格為608元/5g(3-氟-2-甲基苯胺)
243元/5g(3-氟-4-甲基苯胺)

❷ 2-甲基-3-三氟甲基苯胺和葡甲胺是什麼原料葯的中間體!

葡甲胺為助溶性輔料。
2-甲基-3-三氟甲基苯胺是生產止疼葯氟尼辛的重要原料。

❸ 葡萄上施用農葯應注意的什麼問題

農葯可以用來殺滅昆蟲、真菌和其他危害作物生長的生物。 最早使用的農葯有滴滴涕、六六六等[2] 它們能大量消滅害蟲。但它們的穩定性好，能在環境中長期存在，並在動植物及人體中不斷積累，為此被淘汰。 後來改用有機磷農葯，如敵敵畏等，替代最初的農葯。 然而它們含有磷元素，容易造成水生物富營養化。近年來，一批高效低毒的農葯出現，現在人們已經找到了具有專一性的農葯，即激素類農葯。
農葯廣義的定義是指用於預防、消滅或者控制危害農業、

農葯常用系列 (26張)
林業的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調節、控制、影響植物和有害生物代謝、生長、發育、繁殖過程的化學合成或者來源於生物、其他天然產物及應用生物技術產生的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。狹義上是指在農業生產中，為保障、促進植物和農作物的成長，所施用的殺蟲、殺菌、殺滅有害動物（或雜草）的一類葯物統稱。特指在農業上用於防治病蟲以及調節植物生長、除草等葯劑。

根據原料來源可分為有機農葯、無機農葯、植物性農葯、微生物農葯。此外，還有昆蟲激素。根據加工劑型可分為粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑、乳劑、乳油、濃乳劑、乳膏、糊劑、膠體劑、熏煙劑、熏蒸劑、煙霧劑、油劑、顆粒劑和微粒劑等。大多數是液體或固體，少數是氣體。
植物性農葯屬生物農葯范疇內的一個分支。它指利用植物所含的穩定的有效成分，按一定的方法對受體植物進行使用後，使其免遭或減輕病、蟲、雜草等有害生物為害的植物源制劑。各種植物性農葯通常不是單一的一種化合物，而是植物有機體的全部或一部分有機物質，成分復雜多變，但一般都包含在生物鹼、糖苷、有毒蛋白質、揮發性香精油、單寧、樹脂、有機酸、酯、酮、萜等各類物質中。從廣義上講，富含這些高生理活性物質的植物均有可能被加工成農葯制劑，其數量和物質類別豐富。
植物生長調節劑
定義：人工合成的對植物的生長發育有調節作用的化學物質稱為植物生長調節劑。[4]
植物生長調節劑復硝酚鈉
植物生長調節劑，是用於調節植物生長發育的一類農葯。人們通過特定的植物生長調節劑，對植物進行促進、抑制、延緩等多種調節活動，讓植物按照人類需要的方向去生長發育。
例如，人們通過延緩劑讓小麥的莖稈更矮更健壯，以增強其抗倒伏能力；人們通過促進劑促使營養物質更多的向果實運輸，培養個大味甜的西瓜；人們通過抑制劑來抑制土豆發芽，延長儲存期等。
植物生長調節劑的特性有別於傳統農葯。區別於傳統農葯的高毒、高殘留、易產生抗葯性等缺點，植物生長調節劑具有見效快、用量少、低毒、高效、不易殘留、不易產生抗葯性等優點。這使得植物生長調節劑的市場前景和未來作用十分被看好。在國內外農葯領域，對植物生長調節劑的科研和應用，也占據了越來越重要的份額。
市場上，使用范圍較廣的植物生長調節劑有：復硝酚鈉、萘乙酸鈉、胺鮮酯、調環酸鈣、多效挫、矮壯素等。
除草劑
標題：除草劑
類別： 農葯
主題詞或關鍵詞：農葯
欄目關鍵詞： 農葯 除草劑
用以消滅或控制雜草生長的農葯被稱為除草劑。農田化學除草的開端可以上溯到19世紀末期，在防治歐洲葡萄霜霉病時，偶爾發現波爾多液能傷害一些十字花科雜草而不傷害禾穀類作物；法國、德國、美國同時發現硫酸和硫酸銅等的除草作用，並用於小麥等地除草。有機化學除草劑時期始於1932年選擇性除草劑二硝酚的發現。20世紀40年代2，4-滴的出現，大大促進了有機除草劑工業的迅速發展。1971年合成的草甘磷，具有殺草譜廣、對環境無污染的特點，是有機磷除草劑的重大突破。加之多種新劑型和新使用技術的出現，使除草效果大為提高。1980年時世界除草劑已佔農葯總銷售額的41%，超過殺蟲劑而躍居第一位。之後，世界除草劑發展漸趨平穩，主要發展高效、低毒、廣譜、低用量的品種，對環境污染小的一次性處理劑逐漸成為主流。
除草劑可按作用方式、施葯部位、化合物來源等多方面分類。氯酸鈉、硼砂、砒酸鹽、三氯醋酸對於任何種類的植物都有枯死的作用，但由於這些均具有殘留影響，所以不能應用於田地中。選擇性除草劑特別是硝基苯酚、氯苯酚、氨基甲酸的衍生物多數都有效，其中有O-異丙基-N-苯基氨基甲酸[O-isopropy-N-phe-nylcarbamate，縮寫IPC：C6H5NHCOOCH-（CH3)2]，二硝基-O-甲酚鈉（sodium dinitro-O-cresylate）等。具有生長素作用的除草劑最著名的是2，4-D，認為它能打亂植物體內的激素平衡，使生理失調，但對禾本科以外的植物卻是一種很有效的除草劑。一般認為這種選擇性是決定於植物的種類對2，4-D解毒作用強度的大小，或者由於2，4-D的濃度因植物種類的不同而有差異。
乙草胺
英文通用名：Acetochlor
中文通用名：乙草胺
其他英文名：Hsrness
其他中文名：乙基乙草安，禾耐斯，消草安
化學名稱：2,-乙基-6,-甲基-N-（乙氧甲基）-2-氯代乙醯替苯胺
分子式：C14H20ClNO2
農葯類別：除草劑
理化性質：藍紫色油，熔點0℃，蒸氣壓4.53nPa (25 ℃），沸點162℃/7mmHg，比重1.1358(20℃），水中溶解度223mg/L(25 ℃），溶解在多種有機溶劑中。20℃時期年內不分解。
CA登記號：34256-82-1
結構式：
甲草胺
英文通用名：alachlor
中文通用名：甲草胺
其他英文名：Lasso,Otraxal,CP50144
其他中文名：拉索，澳特拉索，草不綠，雜草鎖
化學名稱：α-氯代-2,6,-二乙基-N-甲氧基甲基乙醯替苯胺
分子式：C14H20ClNO2
農葯類別：除草劑
理化性質：原葯為乳白色晶體，熔點39.5-41.5 ℃，沸點100℃（0.02mmHg），蒸氣壓2.9mPa(25℃） ，比重1.133(25 ℃），水中溶解度 242mg/L(25 ℃），能溶於乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有機溶劑，分解溫度105 ℃，在強酸強鹼條件下分解。
CA 登記號：15972-60-8
結構式：
丁草胺
英文通用名：Butachlor
中文通用名：丁草胺
其他英文名：Machete
其他中文名：馬歇特，滅草特，去草胺，丁草鎖
化學名稱：2,6-二乙基-N-（丁氧甲基）-氯乙醯替苯胺
分子式：C17H26ClNO2
農葯類別：除草劑
理化性質：琥珀色液體，熔點-5 ℃，沸點156℃/0.5mmHg，蒸氣壓0.6mPa(25 ℃），比重1.070(25℃），對鋼腐蝕，溶於大多有機溶劑，包括醋酸乙酯、丙酮、乙醇、苯、已烷等，165℃時分解，對光穩定。
CA 登記號：23184-66-9
結構式：
莠去津
英文通用名：atrazine
中文通用名：莠去津
其他英文名：Atranex
其他中文名：阿特拉津，莠去盡，阿特拉嗪，園保凈
化學名稱：2-氯-4-乙胺基-6-異丙氨基-1,3,5-三嗪
分子式：C8H14ClN5
農葯類別：除草劑
理化性質：純品為白色粉末，熔點175.8℃，蒸氣壓0.039mPa(25 ℃），密度1.187(20 ℃），20 ℃ 時的溶解度為：水33mg/L 、氯仿 28g/L 、丙酮 31g/L 、乙酸乙酯 24g/L 、甲醇15g/L。在中性、弱酸、弱鹼介質中穩定。
CA 登記號：1912-2-9
結構式：
2,4-D丁酯
英文通用名：2,4-D
中文通用名：2,4-滴
其他英文名：Esteron
化學名稱：2,4-二氯苯氧基乙酸
分子式：C8H6Cl2O3
農葯類別：除草劑
理化性質：純品為無色油狀液體，沸點169℃/2mmHg，比重1.2428，原油為褐色液體，20℃時比重1.21，沸點146-147℃，難溶於水，易溶於多種有機溶劑，揮發性強，遇鹼分解。
CA 登記號：94-80-4
結構式：
異丙甲草胺
英文通用名：Metolachlor
中文通用名：異丙甲草胺
其他英文名：Dual,Bicep,Milocep
其他中文名：都爾，稻樂思
化學名稱：2-乙基 6-甲基-N-(1,-甲基-2，甲氧乙基）氯代乙醯替苯胺
分子式：C15H22ClNO2
農葯類別：除草劑
理化性質：無色到淺褐色液體，沸點 100 ℃、0.001mmHg、蒸氣壓4.2mPa(25 ℃），密度1.12(20℃），溶解度水488mg/L(25℃），與苯、二甲苯、甲苯、辛醇和二氯甲烷、己烷、二甲基甲醯胺、甲醇、二氯乙烷混溶，不溶於乙二醇、丙醇和石油醚，300℃以下穩定，強酸、強鹼下和強無機酸中水解。
CA 登記號：51218-45-2
結構式：

撲草凈
英文通用名：Prometryn
中文通用名：撲草凈
其他英文名：Gesagard,Caparol,Merkazin,Polisin,Prometrex
其他中文名：撲蔓盡，割草佳，撲滅通
化學名稱：4,6-雙（異丙氨基）-2-甲硫基-1,3,5-三嗪
分子式：C10H19N5S
農葯類別：除草劑
理化性質：白色粉末，熔點118-120 ℃，蒸氣壓0.169mPa(25℃）（OEOD-104），密度 1.157(20℃），溶解度水33mg/L(25 ℃），丙酮300，乙醇140，己烷6.3，甲苯200，正己醇110(g/L,25℃），20℃中性介質，微酸和微鹼介質中穩定，熱酸和鹼中水解，紫外光下分解，pKb9.9。
CA 登記號：7287-19-6
結構式：

二甲戊靈
英文通用名：Pendimethalin
中文通用名：二甲戊靈
其他英文名：Stomp,Penoxalin,Prowl,Herbadox
其他中文名：除草通，二甲戊樂靈，施田補，胺硝草
化學名稱：N-(1-乙基丙基）-2,6-二硝基-3,4二甲基苯胺
分子式：C13H19N3O4
農葯類別：除草劑
理化性質：橙色晶狀固體，熔點 54-58℃，沸點為蒸餾時分解，蒸氣壓4.0mPa(20℃），密度1.19(25℃），Kow152000，溶解度水0.3mg/L(20℃），丙酮700，二甲苯628，玉米油148，庚烷138，異丙醇77(g/L,26℃），易溶於苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷、微溶於石油醚和汽油中，5-130℃貯存穩定，對酸鹼穩定，光下緩慢分解，DT50水中小於21天。
CA 登記號：40487-42-1
結構式：

百草枯
英文通用名：Paraquat
中文通用名：百草枯
其他英文名：Gramoxone
其他中文名：克蕪蹤，對草快
化學名稱：1,1,-二甲基-4,4，聯吡啶陽離子
分子式：C12H14N2Cl2
農葯類別：除草劑
理化性質：無色，吸濕性晶體，熔點約300℃（分解），蒸氣壓<0.1mPa，密度1.24-1.26(20℃），溶解度700g/L(20℃），幾乎不溶於大多數有機溶劑，中性和酸性介質中穩定，在鹼性介質中迅速水解 ，在水溶液中、紫外光照下發生分解。
CA 登記號：4685-14-7
結構式：

精喹禾靈
英文通用名：Quizalofop-p-ethyl
中文通用名：精喹禾靈
其他英文名：NC302D(+),Assurell,Pilot,super,Tarqa,super
其他中文名：精禾草克
化學名稱：R-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧）苯氧基]
分子式：C19H17ClN2O4
農葯類別：除草劑
理化性質：淡褐色結晶，熔點76-77℃，沸點220/26.6Pa，密度1.35g/cm2，蒸氣壓110nPa(20℃），溶解度0.4mg/L(20℃），溶劑中溶解度（20℃），丙酮650，乙醇22，己烷5，甲苯360(g/L，20℃），PH9時半衰期20h，酸性、中性介質中穩定，鹼中不穩定。
CA 登記號：100646-51-3
結構式：

2甲4氯
英文通用名：MCPA
中文通用名：2甲4氯
其他英文名：2,4MCPA
化學名稱：2-甲基-4-氯苯氧乙酸
分子式：C9H8Cl103-Na
農葯類別：除草劑
理化性質：無色結晶，熔點119-120.5℃，蒸氣壓2.3*10(-5) Pa(25℃），溶解度水734mg/L(25℃） 、乙醇1530、乙醚770、甲醇26.5.二甲苯49.庚烷5g/L(25℃）。
CA 登記號：94-74-6
結構式：

咪唑乙煙酸
英文通用名：Imazethapyr
中文通用名：咪唑乙煙酸
其他英文名：Pivot,Pursuit
其他中文名：普殺特，咪草煙，豆草唑，普施特，滅草煙
化學名稱：5-乙基-2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基）-2-吡啶羧酸
分子式：C15H19N3O3
農葯類別：除草劑
理化性質：無色結晶，無臭味，熔點169-174℃，蒸氣壓<0.013mPa(60℃），25℃溶解度水1.4g/L，丙酮48.2.二氯甲烷185.二甲亞楓422.庚烷0.9g/L、甲醇105g/L、異丙醇17g/L、甲苯4g/L，日光下迅速降解。
CA 登記號：81385-77-5
結構式：

氟磺胺草醚
英文通用名：Fomesafen
中文通用名：氟磺胺草醚
其他英文名：Flex,PP021
其他中文名：虎威，北極星，氟磺草，除豆莠
化學名稱：5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-N-（甲基磺醯基）-2-硝基苯醯胺
分子式：C15H10ClF3N2O6S
農葯類別：除草劑
理化性質：無色晶體，熔點220-221℃，蒸氣壓<0.1mPa(50℃），密度1.28g/ml(20℃），溶解度水（mg/l，20 ℃）約50， <10(PH1-2），>600(PH7)(20℃，mg/l），50℃下保存6個月以上，見光分解，酸鹼介質中不易水解。
CA 登記號：72178-02-0
結構式：

異惡草松
英文通用名：clomazone
中文通用名：異惡草松
其他英文名：Dimethazon
其他中文名：廣滅靈
化學名稱：2-(2-氯苄基）-4,4-二甲基異惡唑-3-酮
分子式：C12H14ClNO2
農葯類別：除草劑
理化性質：無色透明至淺褐色粘稠液體，熔點25℃，沸點275℃，密度1.129(20℃），蒸氣壓19.2mPa(25℃），水中溶解度1.1g /l(25℃） ，可與丙酮、乙腈、氯仿、環己酮、二氯甲烷、甲醇、甲苯等相混。常溫下貯存至少2年， 50℃可保存3個月。
CA 登記號：81777-89-1
結構式：

草除靈
英文通用名：Benazoline-ethyl
中文通用名：草除靈
其他英文名：Galtak,Cornox
其他中文名：高特克，乙酯
化學名稱：4-氯-2-氧代-3(2H）苯並噻唑乙酯
分子式：C11H10ClNO3S
農葯類別：除草劑
理化性質：無色晶體固體，熔點79.2℃，蒸氣壓0.37mPa(25℃），密度1.45(20℃），溶解度(20℃）， 水47mg/L，丙酮229mg/L，二氯甲烷603mg/L，乙酸乙酯148mg/L，甲醇28.5mg/L，甲苯198mg/L，300℃以下以及酸和中性溶液中穩定。
CA 登記號：3813-05-6

拒食胺編輯
拒食胺是原葯為乳白色晶體，熔點39.5-41.5℃，沸點100℃（0.02mmHg），蒸氣壓2.9mPa(25℃），比重1.133(25℃），水中溶解度242mg/L(25℃），能溶於乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有機溶劑，分解溫度105℃，在強酸強鹼條件下分解。

行業運行情況編輯
我國農葯市場發展迅速，行業總體呈現良好發展態勢，已發展成為全球第二大農葯生產國，2012年，中國化學農葯原葯（折有效成分100%）產量達354.9萬噸，同比增長34.0%，為農業生產提供了重要支持。[1]
國際農葯市場呈寡頭壟斷格局，發達國家農葯生產企業市場份額約佔九成。當前我國農葯生產企業約2000多家，產能較為分散，企業規模普遍較小，研發能力較弱，沒有自己的核心競爭力。小型企業多數主要生產專利到期的產品，利潤低，負擔重，與世界各國差距較大。
通過兼並重組、產品結構調整以及產能擴張等方式，中國本土企業實力不斷增強，涌現出了一批具有示範帶頭作用的龍頭企業。同時，中國企業也越來越重視和加大投入自主科技創新能力，對新興的生物農葯、低毒農葯、植物生長調節劑等科技含量高的項目，也取得了不少令人矚目的成績。

使用方法編輯
一、粉劑。粉劑不易溶於水，一般不能加水噴霧，低濃度的粉劑供噴粉用，高濃度的粉劑用作配製毒土、毒餌、拌種和土壤處理等。粉劑使用方便，工效高，宜在早晚無風或風力微弱時使用。
二、可濕性粉劑。吸濕性強，加水後能分散或懸浮在水中。可作噴霧、毒餌和土壤處理等用。
三、可溶性粉劑（水溶劑）。可直接對水噴霧或潑澆。
四、乳劑（也稱乳油）。乳劑加水後為乳化液，可用於噴霧、潑澆、拌種、浸種、毒土、塗莖等。
五、超低容量制劑（油劑）。是直接用來噴霧的葯劑，是超低容量噴霧的專門配套農葯，使用時不能加水。
六、顆粒劑和微粒劑。是用農葯原葯和填充劑製成顆粒的農葯劑型，這種劑型不易產生葯害。主要用於灌心葉、撒施、點施、拌種、溝施等。
七、緩釋劑。使用時農葯緩慢釋放，可有效地延長葯效期，所以，殘效期延長，並減輕污染和毒性，用法一般同顆粒劑。
八、煙劑。煙劑是用農葯原葯、燃料、氧化劑、助燃劑等製成的細粉或錠狀物。這種劑型農葯受熱汽化，又在空氣中凝結成固體微粒，形成煙狀，主要用來防治森林、設施農業病蟲及倉庫害蟲。
[5] 。

出口運輸編輯

國內運輸
一、凡危險性低於國家標准《危險貨物品名表》（GB12268-2005）農葯條目包裝類別Ⅲ標準的農葯產品（含農葯登記為低毒、微毒產品），按普通貨物管理。
二、對列入上述標准農葯條目包裝類別Ⅲ的農葯產品（含農葯登記為中等毒產品），其內容器所盛裝農葯重量或容量在5kg或5L以內且每包件重量不超過30kg的，同時具有符合國家標准《農葯包裝通則》（GB3796-2006）規定要求的包裝容器和內容器，按普通貨物管理，但須在有關運輸文件貨物說明中註明「有限數量」或「限量」一詞；同時，在包件外表面的一個菱形框內標明內裝物的聯合國編號（前加字母「UN」）和「Ⅲ」（即包裝類別Ⅲ），「Ⅲ」標在聯合國編號下側，見附件一《農葯限量產品包件外表面標志內容的說明》。另外，在按限量要求對農葯進行包裝時，應確保同一外容器的內裝物不會因滲漏而發生危險反應。
三、對包裝類別Ⅰ、Ⅱ的農葯產品（含農葯登記為劇毒、高毒產品）以及不符合限量標准及包裝要求的包裝類別Ⅲ的農葯產品，仍按危險貨物管理。

⒌農葯安全間隔期。為了保證農產品質量安全，在農葯使用中必須注意農葯的安全間隔期，即最後一次施葯至作物收獲時所要間隔的天數，也就是收獲前禁止使用農葯的日期。在安全間隔期內施葯，才能保證農葯殘留量不超標，才能保證農產品的質量安全。不同的農葯有不同的安全間隔期，使用時應按農葯標簽規定執行。
⒍安全防護。農葯是有毒品，在使用過程中時刻注意對自身的安全防護，防止引起人員中毒。要穿戴必要的防護服、口罩等防護用具；施葯期間禁止吸煙、進食和飲水；施葯時，要站在上風向，實行作物隔行施葯；施葯後及時更換服裝，清洗身體。
⒎廢液處理。施葯後，剩餘的葯液及洗刷噴霧器用的廢水應妥善處理，不能隨意亂倒，要注意對環境的保護。
⒏另外，對農葯的使用，還應該根據具體農葯特性，採取不同的噴施方式。比如：植物生長調節劑中的復硝酚鈉和脫落酸。復硝酚鈉只在溫度15℃以上才能快速起效，所以大家應該在氣溫較高時進行噴施。脫落酸見光易分解，所以在使用過程中，一定要避免光線照射。[7]
9.全面禁止使用的農葯（23種）：六六六（HCH），滴滴涕（DDT），毒殺芬，二溴氯丙烷，殺蟲脒，二溴乙烷（EDB），除草醚，艾氏劑，狄氏劑，汞制劑， 砷類，鉛類，敵枯雙，氟乙醯胺，甘氟，毒鼠強，氟乙酸鈉，毒鼠硅，甲胺磷，對硫磷，甲基對硫磷，久效磷，磷胺。
10.限制使用的農葯（18種）：禁止氧樂果在甘藍上使用；禁止三氯殺蟎醇和氰戊菊酯在茶樹上使用；禁止丁醯肼（比久）在花生上使用；禁止特丁硫磷在甘蔗上使用；禁止甲拌磷，甲基異柳磷，特丁硫磷，甲基硫環磷，治螟磷，內吸磷，克百威，涕滅威（山東「毒生薑」事件的主角），滅線磷，硫環磷，蠅毒磷，地蟲硫磷，氯唑磷，苯線磷在蔬菜、果樹、茶葉、中草葯材上使用。

❹ 3,5-雙(三氟甲基)-4-氯苯胺的的上游原料和下游產品有哪些

基本信息：
中文名稱抄
3,5-雙(三氟甲基)-4-氯苯胺
英文名稱
4-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
英文別名
QC-236;PC5858;4-Chloro-3,5-bis-trifluoromethyl-phenylamine;
CAS號
948014-37-7
上游原料
CAS號
中文名稱
328-74-5
間二(三氟甲基)苯胺
更多上下游產品參見：http://ke.molbase.cn/cidian/947841

❺ 氟咯草酮除草怎麼樣

氟咯草酮制備方法一間三氟甲基苯胺經二氯代乙醯氯醯化，然後與3-溴代丙專烯反應，生成物在氯化丁基屬三苯基鏻的存在下，於125℃反應17h，製得氟咯草酮。
吡咯烷酮類除草劑。胡蘿卜素合成抑制劑。防除冬小麥和冬黑麥田繁縷、常春藤葉、婆婆納和堇菜，棉花田反枝莧、馬齒莧和龍葵，馬鈴薯田的豬殃殃、龍葵和波斯水苦菜，用500～700g有效成分/hm2芽前施葯。在輕質土中生長的胡蘿卜，用500g有效成分/hm2施葯，並可增產。2.用於冬小麥、黑麥、棉花、馬鈴薯等作物苗前處理，防除闊葉雜草

❻ 氟蟲腈在家禽上的應用誰知道，具體傳授一下。

我國目前已經成為全球主要農葯生產與消費國家之一，但是生產品種主要以傳統和仿製的中低檔品種為主。我國農葯生產與開發與發達國家和地區相比存在相當的差距，尤其是技術開發水平低，新農葯的創制與開發本身難度大、周期長、投入大；盡管經過多年研究與開發，我國已經開發出部分擁有自主知識產權的創制農葯，但是真正走入市場的並不多；面對如此局面，我國農葯除加大創制研發力度外，還應高度重視開發一些具有市場前景的專利過期或即將過期的重要農葯品種。本文將主要介紹一些專利過期不久或即將過期的一些重要農葯品種及其合成所需中間體開發與生產情況，為國內開發與生產這些農葯及中間體提供參考。

1 氟蟲腈(fipronil)

由法國羅納-普朗克公司開發，獲中國專利授權(CN86108643)，該化合物專利在2006年12月19日到期；同時，拜耳公司對氟蟲腈及其中間體的制備方法也在我國獲得專利授權(CN95100789.0)，此項專利的有效期將持續到2015年。

氟蟲腈是一種苯基吡唑類廣譜殺蟲劑，主要是阻礙昆蟲γ-氨基丁酸控制的氟化物代謝，具有觸殺、胃毒和中度內吸作用，對鱗翅目、蠅類和鞘翅目等一系列害蟲具有很高的殺蟲活性，與現有殺蟲劑無交互抗性。氟蟲腈2005年全球銷售額為4.2億美元，在殺蟲劑品種銷售額排名第4。

目前氟蟲腈工業化生產合成路線主要有兩條，一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺為原料，經過重氮化得到重氮鹽，再與2,3-二氰基丙酸乙酯反應得到；二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼為原料與富馬腈反應，再氧化得到產品。

1.1 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路線有三條：①對三氟甲基苯胺法。對三氟甲基苯胺在溶劑中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。該法簡單方便，但是對三氟甲基苯胺價格較貴，生產成本比較高，國外主要採用該法生產。②對氯三氟甲苯法。對氯三氟甲苯與二甲基甲醯胺和NaNH2在一定溫度和壓力下反應得到N,N-二甲基對三氟甲基苯胺，然後在光照下氯化，脫甲基並環上氯化得到目的產品。該法步驟較長，''三廢''量較大。③3,4-二氯三氟甲苯法。以3,4-二氯三氟甲基苯胺為原料，與二甲基甲醯胺及氫氧化鈉在壓力釜中反應，在光照條件下氯化脫甲基並環上氯化得到產品。目前國內多家科研機構研究與開發此路線。此路線更趨於合理，產品質量高，''三廢''量有一定減少。

1.2 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼

目前研究主要方向是以對氯三氟甲基苯為原料，在三氯化鐵存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯，然後與水合肼反應得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

1.3 2,3-二氰基丙酸乙酯

2,3-二氰基丙酸乙酯合成方法，主要有分步法和一步法兩種。分步法生產過程較為繁瑣，生產過程中產生對人體有害的劇毒品且''三廢''量比較大，因此目前主要採用一步法生產。一步法合成工藝為：將氰化鈉和溶劑無水乙醇混合，充分溶解後，加入多聚甲醛，溶解後接著加入氰乙酸乙酯，氰化鈉、多聚甲醛、氰乙酸乙酯投料比例為1:1:0.91(m:m)。然後使用鹽酸酸化後，再經過萃取水洗得到粗品，最後精餾去除溶劑得到產品。目前國內泰州天源化工有限公司等數家企業採用該法生產2,3-二氰基丙酸乙酯。

2 溴蟲腈(chlorfenapyr)

由美國氰胺公司開發，獲中國專利授權(CN88106516.1)，該專利將在2008年7月28日到期。德國巴斯夫公司在中國獲得蟲蟎腈原葯和10%蟲蟎腈懸浮劑臨時登記。目前國內江蘇龍燈化學有限公司和廣東德利生物科技公司有相關登記。

溴蟲腈是一種新型吡咯類廣譜殺蟲殺蟎劑，在植物表面滲透性強，有一定內吸活性，兼有胃毒和觸殺作用，可以防治多種鱗翅目、雙翅目、鞘翅目、半翅目害蟲和蟎類，並可有效防治對氨基甲酸酯類、有機磷類和擬除蟲菊酯類殺蟲劑產生抗性的昆蟲。

溴蟲腈的合成方法主要有：①2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下與溴反應，再與乙醇鈉反應得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇鉀作用下，在四氫呋喃中與氯甲基乙基醚反應；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下與二乙氧基甲烷反應得到。其中主要中間體為芳基吡咯腈，國內外研究主要集中以2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈為原料的路線上。2.1 2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈

有關芳基吡咯-3-腈專利報道比較多，國外公司一般採用2-對氯苯基甘氨酸為原料，三氟乙酸酐為三氟乙醯化劑，並關環成4-對氨基苯基-2-三氟甲基吡唑啉-5-酮，再與2-氯丙烯腈反應生成2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈。國外在我國申請不少專利，如有三氯化磷和三乙胺存在下用三氟乙酸進行三氟乙醯化，或用三氟乙醯氯代替三氟乙酸反應的，也有選擇合適的極性溶劑和鹼等。

國外也有研究人員採用對氯苯基三氟乙醯胺基腈為原料，在酸存在下與醯鹵反應生成惡唑胺的醯化衍生物，繼而在鹼性條件下與2-氯丙烯腈反應得到2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈。

國內許多科研機構也進行了大量研究，如鄭州大學和大連理工大學，以對氯苄胺為基礎原料，在三氯化磷存在下與三氯乙酸反應，三氟乙醯化得到N-對氯苄基三氟乙醯胺；然後在三氯氧磷存在下通過氯化得到對氯苄基氯三氟乙醯亞胺；在鹼的存在下對氯苄基氯三氟乙醯亞胺與氯代丙烯腈發生1,3偶極環加成反應，區域定向性地得到2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈。該路線盡管步驟比較多，但是原料價廉易得，國此具有較高的應用開發價值。

國內還有一些文獻報道以對氯苯基氨基丙烯腈經過溴化後與三氟甲基丙酮環合得到2-對氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈，盡管該法簡單，但是原料來源比較困難。

3 四氟苯菊酯(transfluthrin)

該品種由拜耳公司開發，獲中國專利授權(CN88100834)，該專利將在2008年2月11日到期。拜耳公司在我國獲得拜奧靈原葯的臨時登記，國內相關登記企業有江蘇常州康泰化工有限公司和揚農化工股份有限公司。四氟苯菊酯是一種高效、低毒的衛生用擬除蟲菊酯殺蟲劑，具有吸入、觸殺和驅避活性，對蚊蟲具有快速擊倒作用，用作多種蚊香、驅蚊片的原料，也可以有效防治蒼蠅、蟑螂和白粉虱，其葯效遠高於烯丙菊酯。由於常溫下的飽和蒸氣壓比較高，四氟苯菊酯還可用於制備野外和旅遊用的殺蟲產品，從而將衛生殺蟲劑的應用從室內拓展到室外。

四氟苯菊酯合成主要是以2,3,5,6-四氟苄醇為原料，在甲苯作為溶劑的情況下與吡啶和二氯菊醯氯進行反應製得。其中四氟苄醇為關鍵的中間體，二氯菊醯氯則為多種擬除蟲菊酯通用型中間體，國內山東大成農葯化工股份有限公司等多家企業已經生產，因此主要介紹關鍵中間體四氟苄醇的合成。

四氟苄醇合成難度比較大，國外文獻報道主要有兩條路線生產：①採用四氟苯甲酸或者四氟苯甲醛為原料合成四氟苄醇，如歐洲專利介紹，以1,2,4,5-四氟苯與正丁基鋰反應，然後與二氧化碳作用制備2,3,5,6-四氟苯甲酸，再利用LiAlH4還原制備2,3,5,6-四氟苄醇。該法過程相對比較簡單，但是反應條件苛刻，原料來源比較困難；②日本和國內一些專利文獻報道則採用2,3,5,6-四氯對苯二腈為原料合成四氟苄醇。具體過程以二甲基甲醯胺以為溶劑，四氯對苯二腈與無水氟化鉀進行親核取代反應，生成2,3,5,6-四氟苯腈；然後在80%濃硫酸存在下，四氟苯腈進行水解反應得到四氟對苯二甲酸；四氟對苯二甲醇在三丁胺和氫氧化鈉存在下發生脫羧反應得到四氟苯甲酸；四氟苯甲酸在甲苯作為溶劑的情況下，與氯化亞碸發生醯氯化反應得到四氟苯甲醯氯，在四氫呋喃作為溶劑的情況下，四氟苯甲醯氯與硼氫化鈉催化還原得到四氟苄醇。

目前國內江蘇揚農化工股份有限公司和江蘇激素研究所等能夠生產四氟苄醇。

4 唑蟎酯(fenpyfoximate)

該品種由日本農葯株式會社開發，獲中國專利授權(CN86108691)，此專利於2006年12月26日到期。日本農葯株式會社還在中國獲得唑蟎酯原葯、13%炔蟎＆#8226;唑蟎水乳劑等多種產品登記。國內山東棲霞通達化工有限公司和江蘇龍燈化學有限公司也有制劑登記。

唑蟎酯是一種苯氧吡唑類殺蟎劑，高劑量時可以直接殺死蟎類，低劑量可以抑制類蛻皮或者產卵，具有擊倒和抑制蛻皮作用，無內吸作用，可以防治多種蟎類，尤其是多種果樹上的葉蟎和紅蜘蛛，對幼蟎和若蟎具有優良活性，對天敵比較安全，對蜜蜂無不良影響，對家蠶有拒食作用。

唑蟎酯合成主要以1,3-二甲基吡唑酮-5為原料，經過1,3-二甲基-5-氯吡唑甲醛-5、1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑甲醛-5得到1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑肟-5，然後與中間體對氯甲基苯甲酸叔丁酯進行反應得到唑蟎酯。其中重要的中間體為1,3-二甲基吡唑酮-5和對氯甲基苯甲酸叔丁酯。

4.1 1.3-二甲基吡唑酮-5

國內外文獻報道吡唑酮合成主要採用無水甲基肼，並以無水乙醇或甲醇作為溶劑進行吡唑酮的環化反應。由於無水甲基肼價格昂貴，且運輸和使用也極不安全，國內研究人員選用了甲基肼水溶液為起始原料合成1,3-二甲基吡唑酮-5，具體過程為：40%甲基肼水溶液與乙醯乙酸乙酯在75℃下進行環化反應得到粗1,3 -二甲吡唑酮-5，產物經過乙醚重結晶純化。

國外專利文獻也介紹了1,3-二甲基吡唑酮-5的其他合成方法：①以水為反應介質，用氫氧化鈉的水溶液中和硫酸甲基肼，不分離出中和產生的硫酸鈉副產物，直接和乙醯乙酸乙酯反應，得到產物；但是收率比較低；②以乙醇為反應介質，用氫氧化鈉的乙醇溶液中和硫酸甲基肼，不分離副產物，直接與乙醯乙酸乙酯反應，得到1,3-二甲基吡唑酮-5，收率比較高。

4.2 對氯甲基苯甲酸叔丁酯

該中間體合成相對比較簡單，工業化生產一般以叔丁醇為原料，與吡啶和對氯甲基苯甲醯氯在室溫下進行反應，反應後加入一定量的水，然後用甲苯萃取有機相，分離出有機層後進行蒸餾脫去甲苯，得到對氯甲基苯甲酸叔丁酯，進一步純化得到精製產品。

5 嘧菌酯(azoxystrobin)

該品種是由先正達開發，獲中國專利授權(CN1047286)，該專利將於2010年2月8日到期。在美國、歐洲、日本等數十個國家有登記和銷售，嘧菌酯2005年全球銷售額達到6.35億美元。

嘧菌酯是模仿天然產物Strobilurin A化學結構而產生的新型高效廣譜甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑，嘧菌酯對幾乎所有各真菌綱病害如白粉病、銹病、穎枯病、網斑病、黑星病、霜霉病、稻瘟病等數十種病害均具有很好的活性。具有保護、治療、鏟除、滲透和內吸活性，適宜於禾穀類、水稻、多種果樹和蔬菜殺菌抗菌，對地下水和環境安全。

嘧菌酯合成路線主要分為兩種：①先合成中間體(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯，然後分別與4,6-二氯嘧啶、水楊腈反應生成最終產物；②4,6-二氯嘧啶先與水楊腈反應後再與(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯反應得到嘧菌酯。兩種方法中(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯是合成嘧菌酯的關鍵中間體。

文獻報道(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯的合成路線比較多，但是常用、具有工業化前景的主要是鄰羥基苯乙酸為原料經過3步反應得到丙烯酸甲酯的路線，具體工藝過程為：將鄰羥基苯乙酸、乙酸酐先進行反應，然後在氮氣保護下，與原甲酸三甲酯反應，分離出低沸點物質，將剩下混合物加入甲醇後，加熱迴流然後冷卻結晶得到中間產物3-(α-甲氧基)亞甲基苯並呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ)；將甲醇鈉、四氫呋喃和甲醇混合後冷卻，在氮氣保護下分批加入上述反應得到的化合物Ⅰ中，然後進行成環反應得到(E)-3-甲氧基-2-(2-羥基苯基)丙烯酸甲酯。有的文獻報道合成(E)-3-甲氧基-2- (2-羥基苯基)丙烯酸甲酯可以選用乙酸甲酯、N,N-二甲基甲醯胺等溶劑。

6 煙嘧磺隆(nicosulfuron)

該品種由日本石原產業株式會社開發，獲得中國專利授權(CN87100436)，該專利於2007年1月27日到期。日本石原產業株式會社在中國獲煙嘧磺隆原葯和多種制劑的登記，國內相關登記企業有浙江金牛農葯有限公司(80%煙嘧磺隆可濕性粉劑、40g/L煙嘧磺隆懸浮劑)和天津中農化農業生產資料有限公司(40g/L煙嘧磺隆懸浮劑)。

煙嘧磺隆是一高效玉米田選擇性苗後除草劑，是目前磺醯脲類除草劑中銷售額最大的品種，2005年全球銷售額2.38億美元。低劑量苗後使用能有效防除玉米田多種一年生禾本科雜草、闊葉雜草及莎草科雜草，其被葉和根迅速吸收，並通過木質部和韌皮部迅速傳導，玉米對該葯物有較好耐葯性，該葯劑對哺乳動物毒性低。

國外專利報道煙嘧磺隆主要從2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在三乙胺存在下與光氣反應生成相應的異氰酸酯，再與2-氨磺醯基-N,N-二甲基煙醯胺在乙腈中反應製得。文獻還報道其他多種合成路線，但是多數路線均涉及重要的中間體2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和2-氨磺醯基-N,N-二甲基煙醯胺。

6.1 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是磺醯脲類除草劑的重要中間體，以其為原料除合成煙嘧磺隆外，還用於合成苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧啶磺隆、玉嘧磺隆等。該中間體合成主要採用硝(鹽)酸胍與丙二酸二乙酯反應製得。目前國內開發比較成熟的工業技術是採用硝酸胍與丙二酸二乙酯合成。具體工藝過程：在催化劑乙醇鈉存在下，硝酸胍與丙二酸二乙酯反應得到2-氨基-4,6-二羥基嘧啶；2-氨基-4,6-二羥基嘧啶在溶劑存在的情況下，與三氯氧磷反應得到2-氨基- 4,6-二氯嘧啶；二氯嘧啶與甲醇鈉發生甲氧基化反應得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。目前國內有企業採用該法生產，生產過程中產生一定數量的''三廢''，有待進一步改進與完善。

6.2 2-氨磺醯基-N,N-二甲基煙醯胺

2-氨磺醯基-N,N-二甲基煙醯胺國內文獻報道的合成路線主要採用2-氯煙酸為原料合成，也有專利報道以2-羥基-2-氰基吡啶為原料，但是該原料供應緊張，價格昂貴，不適合工業化生產。國外專利報道以2-氯煙酸為原料，用氯氣對2-位的巰基進行氧化後，用Al(CH3)3及NH(CH3)2進行3-位的醯胺化得到目的產物。國內研究人員在此基礎上進行改進，提高收率，目前已具備工業化生產水平。具體工藝過程：2-氯煙酸、氯化亞碸及二甲胺反應得到2-氯-N,N-二甲基煙醯胺(Ⅰ)；化合物Ⅰ與Na2S＆#8226;9H2O及S加熱反應得到2-巰基-3-N,N-二甲基煙醯胺(Ⅱ)；化合物Ⅱ溶解於氨水中，然後在酸性條件下與過氧化氫及次氯酸鈉發生反應得到2-氨磺醯基-N,N-二甲基煙醯胺。該工藝以2-氯煙酸為原料經過四步反應合成目的產物，收率可以達到86%以上，反應條件比較溫和，反應中使用的有機溶劑均可回收套用。

7 吡蟎胺(tebufenpyrad)

該品種由日本三菱化成株式會社開發，獲中國專利授權(CN88102427)，該專利將於2008年4月23日到期。必蟎立克10%可濕性粉劑曾在中國獲得臨時登記(LS93021)。

吡蟎胺是一種吡唑醯胺類新型殺蟲殺蟎劑，具有獨特的化學性質和新穎的作用方式，對各種蟎類的各生育期均有速效和高效，持效期長、毒性低、無內吸性，具有優異的越層滲透活性，對目標物具有極佳的選擇性，能控制經葯劑處理的植株中未接觸葯劑部位上的害蟎，這是其他殺蟎劑所沒有的功能。與常用的殺蟎劑無交互抗性，對蚜蟲、葉蟬、粉虱及鱗翅目、半翅目害蟲也有一定防治效果。

吡蟎胺主要從吡唑甲醯氯與對叔丁基苄胺反應得到，其中對叔丁基苄胺是關鍵中間體。

有關對叔丁基苄胺的合成文獻報道比較多，主要有：①日本三菱化成公司主要採用對叔丁基苯甲醛與氨在催化劑作用下發生還原反應得到，該法可以製得高純度對叔丁基苄胺，但是反應需要在高壓下進行，對設備要求比較高，投資也比較大；②國內研究人員開發Delepine反應，以對叔丁基苄氯與烏洛托品反應，形成的季銨鹽在甲醇-鹽酸中水解生成對叔丁基苄胺，該法反應條件相對溫和，適合工業化生產。

國內浙江大學及浙江工業大學研究人員對Delepine反應進行反復實驗，具體工藝過程如下，對叔丁基苄氯與烏洛托品在仲丁醇作為溶劑下進行反應，然後加入鹽酸和甲醇繼續反應，反應混合物冷卻過濾，濾液濃縮得到土黃色固體後，加入一定量的水溶解，再用氫氧化鈉進行鹼化，析出大量的黃色液體，然後用氯仿萃取黃色液體得到對叔丁基苄胺。優化反應條件為：反應溫度40℃，對叔丁基苄氯與烏洛托品投料比為1:1.2(m:m)。

8 烯啶蟲胺(nitenpyram)

該品種由日本武田公司開發，獲得中國專利授權(CN88104801.1)，該專利將於2008年8月1日到期。國內相關登記企業有江蘇南通江山農葯化工股份有限公司和江蘇連雲港立本農葯化工有限公司，未查到外國公司在中國登記。

烯啶蟲胺屬於煙醯亞胺類殺蟲劑，具有獨特的化學和生物性質，對害蟲的突觸受體具有神經阻斷作用，對各種蚜蟲、粉虱、水稻葉蟬顯示卓越的活性，並同時具有高效、低毒、內吸、無交互抗性、對作物無葯害等優點，廣泛用於水稻、果樹、蔬菜和茶防治多種害蟲。

烯啶蟲胺合成是以2-氯-5-甲基吡啶為原料經過N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺，然後與1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯和乙醇混合液進行反應，再與甲胺水溶液反應得到。其中關鍵中間體為2-氯-5-氯甲基吡啶。

2-氯-5-氯甲基吡啶是重要的農葯中間體，不僅用於合成烯啶蟲胺，還是其他重要煙鹼類農葯吡蟲啉、啶蟲脒、噻蟲啉等的中間體。2-氯-5-氯甲基吡啶的研究與生產隨著吡蟲啉、烯啶蟲胺的研究而興起。國內外工業化生產的主要方法有：①以3-甲基吡啶為原料經過N-氧化物反應得到3-氯甲基吡啶，然後定向氯化得到；②環合法，以苄胺和丙醛反應，經過環氯化得到3-氯甲基吡啶，再經過氯化得到；③國內研究人員在美國瑞利公司開發的環戊二烯直接環合基礎上，開發了以環戊二烯為原料通過關環反應直接制備2-氯-5-氯甲基吡啶，該路線原料易得，生產成本比較低，目前國內大連凱飛化工股份有限公司、江蘇化工農葯集團公司、江蘇克勝股份有限公司多採用該法生產；④江蘇農葯研究所開發了以嗎啉為原料的生產路線，以嗎啉為原料經過N-丙烯基嗎啉、1-氯-2-(4-嗎啉)-3-甲基環丁基腈、2-氯-4-甲醯基戊腈、2-氯-5-甲基吡啶等中間體合成2-氯-5-氯甲基吡啶，該法具有原料成本低、反應條件溫和等優點，具有工業化前景。

9 雙草醚(bispyribac-sodium)

該品種由日本組合化合物公司開發，獲中國專利授權(CN88108904.4)，該專利將於2008年12月22日到期。日本組合化學公司還在中國獲得雙草醚原葯(PD20040015)和10%雙草醚懸浮劑(PD20040014)登記。國內相關登記企業有江蘇激素研究所有限公司和上海菱農化工有限公司等。

雙草醚是一種嘧啶型水楊酸類廣譜除草劑，通過阻礙支鏈氨基酸的生物合成而起作用，主要在水稻直接田中使用，能有效防除一年生及多年生禾本科和闊葉雜草，特別能防除1~7葉期的稗草，且用量極低，具有廣闊的應用前景。該農葯在日本、歐美等國家已申請登記。

雙草醚的合成主要有兩條路線，一是非酯基保護法，由2,6-二羥基苯甲酸和2-取代-4,6-二甲氧基嘧啶在鹼性條件下反應生成雙草醚；二是酯基保護法，由2,6-二羥基苯甲酸先酯化，然後酯化物與2-取代-4,6-二甲氧基嘧啶在鹼性條件下反應生成雙草醚的酯，再經過催化加氫、中和得到雙草醚。其中關鍵的中間體為2-取代-4,6-二甲氧基嘧啶，通常選用4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶。

文獻報道4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶的合成路線主要有：①碘甲烷法，碘甲烷與4,6-二羥基-2-甲硫基嘧啶反應制備，該法收率不高，同時磺甲烷價格昂貴；②硫酸二甲酯法，硫酸二甲酯與4,6-二羥基-2-巰基嘧啶反應，該法收率比較低，且''三廢''排放量較大；③3-氨基-1,3-二甲氧基-2-甲磺醯基嘧啶與過氧化氫氧化制備，該法原料來源困難；④浙江工業大學研究人員開發以丙二酸二乙酯和硫脲為原料的合成路線，在甲醇鈉存在下縮合成4,6-二羥基-2-嘧啶硫酸鈉，再經過甲基化、氯化、甲氧基化等一系列反應得到4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶，盡管步驟較多，但是反應條件溫和，原料價廉易得，具有工業化應用前景。

上面介紹了部分農葯及其中間體的合成，這些農葯具有一些共同特點，就是國外公司開發，且在中國取得專利授權，同時這些品種都在中國已經或曾經登記過，同時專利已經到期或即將到期。專利一旦到期可以進行仿製，同時由於在國內取得登記或者臨時登記，具有一定推廣應用基礎，產品開發生產後比較容易被市場所接受，可以大大縮短進入市場的時間。而這些農葯開發的關鍵在於重要中間體的開發與研究，因此國內相關科研機構和農葯生產企業，應積極跟蹤國外專利農葯法律保護狀態，加強中間體開發研究，期待改進和完善中間體合成工藝，降低中間體生產成本，為生產這些高效低毒具有良好市場前景的農葯打下堅實基礎。

❼ 連雲港天辰化工有限公司怎麼樣

簡介：連雲港天辰化工有限公司成立於2005年06月23日，主要經營范圍為2,6一二氯苯腈、2，6-二氟苯版胺（中間權體二氟苯腈、二氟苯甲醯胺）、甲基硝基胍、5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯苯-4-三氟甲基苯基）吡唑、鄰三氟甲基苯甲酸、2-氯-5-氯甲基苯噻唑、鹽酸、次氯酸鈉溶液生產等。
法定代表人：陳國雲
成立時間：2005-06-23
注冊資本：1000萬人民幣
工商注冊號：320724000001930
企業類型：有限責任公司
公司地址：灌南縣堆溝港鎮（化學工業園）

❽ 分散深藍hgl的化學品名叫什麼

分散深藍HGL分子式：C23H25BrN6O10分子量：625.41CAS號：性質：藍灰色粉狀。能溶於丙酮。染色時，遇鐵色光基本不變；遇銅色光變化較大。制備方法：由2，4-二硝基氯苯出發，經甲氧基化、還原、羥乙基化、再還原、酯化、醯化，製得醯化物。同時，從2，4-二硝基苯胺出發，經溴化、重氮化，製得重氮鹽。然後，由重氮鹽與醯化物進行偶合，接著通過過濾、研磨、乾燥及商品化處理，而得到產品。原料消耗（kg/t）二硝基氯苯 650 純鹼 500二硝基苯胺 130 燒鹼 350乙醇 1000 鹽酸（31%） 500環氧乙烷 250 次氯酸鹽（10%） 180溴素 150 鐵粉 350硫化鈉（63.5%） 250 亞硝酸鈉 150乙酐 1000 擴散劑NNO 800冰醋酸 1500 活性炭 60硫酸 3920 拉開粉 5用途：該品是高溫型分散染料中染深藍、藏青的主色染料，升華牢度高，耐乾熱定型，廣泛應用於滌/棉布的熱熔軋染。高溫高壓法染深性好，但對鹼敏感，染浴應保持pH值5-6。該品還可染三乙酸纖維，染色較染滌綸偏紅。但不適於染二醋纖、錦綸和腈綸。該品採用熱熔連軋染和高溫高壓法可染滌/粘中長纖維織物。分散橙HGL性質： 深紅色粉末。在純滌綸上的牢度：日曬6，皂洗4～5，升華(180℃/30s)4～5。由鄰硝基對甲氧基苯胺重氮化後與6-羥基-3-氰基-4-甲基-2-吡啶酮偶合而成。用於滌綸及其混紡織物的染色。苯並咪唑酮橙HGL性質：橙色粉末。密度1.50g/cm3。熔點330℃。耐光、耐熱、耐溶劑及耐遷移性優良。2-氯-5-三氟甲基苯胺重氮化後與5-乙醯乙醯氨基苯並咪唑酮偶合，並進行顏料化處理而製得。適用於汽車(面漆)、油墨以及聚氯乙烯等樹脂的著色。兄弟 有沒有你需要的？