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氨氮廢水中的氮元素多以nh4

發布時間: 2021-02-26 00:24:34

① 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在,該廢水的處理流程如下:(1)過程Ⅰ:加NaOH溶

(1)①銨復鹽能和強鹼反應,制實質是:NH4++OH-═NH3?H2O,故答案為:NH4++OH-═NH3?H2O;
②氨水電離是可逆反應,將生成的氨氣帶走,即減少生成物,可以使化學平衡向正反應方向移動,即更多的生成氨氣,因而促進了氨水電離,故答案為:空氣可以將生成的氨氣帶走,使化學平衡向正反應方向移動,促進了氨水電離;
(2)①焓變小於0,則反應為放熱反應,故答案為:放熱;因為△H=-273kJ/mol<0(反應物的總能量大於生成物的總能量);
②第一步的熱化學方程式為NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,第二步的熱化學方程式為:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,根據蓋斯定律則NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol,故答案為:NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol.

② 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3·H2O的形式存在,該廢水的處理流程如下:(1)過程Ⅰ:加NaOH溶液

註:NH的名稱是--銨,來作為源NH4+的原子團存在,屬於陽離子。
⑴①NH4+ + OH- = NH3·H2O
②氨水電離是可逆反應,將生成的氨氣帶走,即減少生成物,可以使化學平衡向正反應方向移動,即更多的生成氨氣,因而促進了氨水電離
⑵①放熱 因為ΔH=-273kJ/mol<0(反應物的總能量大於生成物的總能量)
②2 (ap)+2O2(g) 2H+( ap)+ H2O(l) ΔH=-346 kJ/mol
⑶5:6 (注5CH3OH+6HNO3→5CO2+N2↑+13H2O)

③ 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH 和NH3·H2O的形式存在,該廢水的處理流程如下: (1)過程Ⅰ:加NaO

(1)①
△H=-346kJ/mol
③5:6

④ 氨氮含量指的是NH4-N還是NH4-N中的N

氨氮指水溶液中抄的氨氮是以游離氨(或稱非離子氨,NH3)或離子氨(NH4+)形態存在的氮.人們對水和廢水中最關注的幾種形態的氮是硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、氨氮和有機氮.通過 生物化學作用,它們是可以互相轉化的。
氨氮是指水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時,人畜糞便中含氮有機物很不穩定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。

⑤ 銨氮和氨氮有什麼區別呢

一、存在形式不同:

1、銨態氮:自然界氮元素的一種存在形態,以銨根離子(NH4+)的專形態存在和流通於土屬壤、植物、肥料和大氣中。

2、氨氮:水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式存在的氮。

二、影響不同:

1、銨態氮可以與其他形式的氮元素在一定條件下相互轉化。由於其溶解度大,能夠被植物快速吸收,在化肥工業中被廣泛應用;但由於銨根離子具有酸性,因此會與鹼性土壤中和導致氮元素揮發。

2、氨氮對水生物起危害作用的主要是游離氨,其毒性比銨鹽大幾十倍,並隨鹼性的增強而增大。氨氮毒性與池水的pH值及水溫有密切關系,一般情況,pH值及水溫愈高,毒性愈強,對魚的危害類似於亞硝酸鹽。


(5)氨氮廢水中的氮元素多以nh4擴展閱讀:

氨氮對水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害為:攝食降低,生長減慢,組織損傷,降低氧在組織間的輸送。

魚類對水中氨氮比較敏感,當氨氮含量高時會導致魚類死亡。急性氨氮中毒危害為:水生物表現亢奮、在水中喪失平衡、抽搐,嚴重者甚至死亡。

⑥ 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和MH3H2O的形式存在,該廢水的處理流程如圖1所示:(1)過程Ⅰ:加N

(1)①銨鹽能和強鹼反應,實質是:NH4++OH-═NH3?H2O,故答案為:NH4++OH-═NH3?H2O;
②氨水電離是可逆反應,將生成的氨氣帶走,即減少生成物,可以使化學平衡向正反應方向移動,即更多的生成氨氣,因而促進了氨水電離,
故答案為:空氣可以將生成的氨氣帶走,使化學平衡向正反應方向移動,促進了氨水電離;
(2)①焓變小於0,則反應為放熱反應,故答案為:放熱;因為△H=-273kJ/mol<0(反應物的總能量大於生成物的總能量);
②第一步的熱化學方程式為NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,
第二步的熱化學方程式為:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,
根據蓋斯定律則NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol,
故答案為:NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol;
(3)消耗32g(1mol)CH3OH轉移6mol電子,由CH3OH中碳原子的化合價升高6,所以反應後碳的化合價為+4,產物為CO2
根據質量守恆和化合價升降總數相等得:5CH3OH+6HNO3═5CO2+3N2+13H2O,反應中氧化劑是硝酸,還原劑是甲醇,參加反應的還原劑和氧化劑的物質的量之比是5:6,
故答案為:5:6.

⑦ 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+ 和NH3H2O的形式存在,經先期處理得到含HNO3的廢水.一定條件下,向

A.硝酸分子中,含有氫原子,氫最外層族序數+成鍵數=1+1=2,所以不能滿足所有原子最外內層8電子結容構,故A錯誤;
B.消耗32g(1mol)CH3OH轉移6mol電子,由CH3OH中碳原子的化合價升高6,所以反應後碳的化合價為+4,產物為CO2,根據質量守恆和化合價升降總數相等得:5CH3OH+6HNO3═5CO2+3N2+13H2O,反應中氧化劑是硝酸,還原劑是甲醇,參加反應的還原劑和氧化劑的物質的量之比是5:6,故B正確;
C.由於加水稀釋後,氨水電離程度增大,電離平衡正向移動,n(NH4+)增大,n(NH3?H2O)減小,在同一溶液中體積相同,離子的濃度之比等於物質的量之比,則

c(NH4+)
c(NH3?H2O)
增大,故C錯誤;
D. 氨氣分子中價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數=3+
1
2
(5-3×1)=4,因為含有一個孤電子對,所以是三角錐型結構;碳酸根離子中價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數=3+
1
2
=3,為平面三角形結構,兩者空間構型不相同,故D錯誤;
故選B.

⑧ 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在.在微生物作用下,NH4+經過兩步反應被氧化成N03

()(1)第一步的熱化學方程式為NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,
第二步的熱化學方程式為:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,
根據蓋斯定律可得NH4+(ap)+2O2(g)═2H+( ap)+H2O(l)+NO3-(aq)△H=-346 kJ/mol,
故答案為:NH4+(ap)+2O2(g)═2H+( ap)+H2O(l)+NO3-(aq)△H=-346 kJ/mol;
(2)32gCH30H轉移6mol電子,即1mol還原劑參加反應轉移6mol電子,需要氧化劑的物質的量為

6mol
5
=1.2mol,
所以參加反應的還原劑和氧化劑的物質的量之比是1mol:1.2mol=5:6,故答案為:5:6;
(3)①因一般焓變減小的反應能自發進行,若在上述條件下反應能夠自發進行,則反應的△H<0,故答案為:<;
②該反應4s時達到平衡,
2N0+2C0?2CO2+N2
開始10 36 0 0
轉化99 9 4.5
平衡1 27 9 4.5
則平衡常數K=
4.5×10?4×(9×10?4)2
(1×10?4)2×(9×10?4)2
=5000,故答案為:5000;
③Ⅰ、Ⅱ的溫度相同,催化劑的比表面積大的反應速率大,達到平衡的時間少;
Ⅱ、Ⅲ的催化劑的比表面積相同,溫度不同,Ⅲ的溫度高,反應速率大,時間少,但平衡逆向移動,NO的濃度大,則如圖所示

⑨ (14分) 某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH 4 + 和 的形式存在,該廢水的處理流程如下: (1)

(抄1)①
△H=-346kJ/mol
③5:6

⑩ (I某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH 4 + 和NH 3 ·H 2 O的形式存在。在微生物作用下,NH 4 + 經過兩步

(I)(1)NH 4 (aq)+2O 2 (g)=2H (aq)+NO 3 (aq)+H 2 O(l)
△H=-346kJ·mol -1
(2)5:6
(Ⅱ)(1)<
(2)5000
(3)見圖

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