廢水中余氯在線比對

『壹』 醫療廢水余氯測試

醫院污水來檢測與一般的水質檢測不源一樣，泳池余氯標准范圍為0.3-0.5mg/L，因此泳池水質檢測儀的檢測范圍一般比較小。而醫院污水中的余氯含量一般在6mg/L以上。因此一般的檢測儀是檢測不出來的，因為已經超出了儀器可檢測的范圍。

那麼哪一種水質檢測儀可以檢測醫療污水呢？——兩用余氯速測盒。兩用余氯速測盒是用來檢測水中余氯含量的，也就是余氯濃度。其檢測范圍為0.5-10mg/L，比一般的檢測范圍都大。既可以檢測泳池水質，也可以檢測醫療污水。

『貳』 如何檢測水中的余氯

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。 余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。 ⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。 ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。 2．原理 水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。 ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。 ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。 ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。 ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。 2． 原電池原理 在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。 原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。 HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。 原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。 ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。參考資料： http://bbs.wwe1964.com/archive/index.php?t-289.html

『叄』 水中余氯檢測

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：

一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）

1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。

二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）

1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。

三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。

1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。

『肆』 工業廢水余氯臭氧在線檢測儀哪個品牌好

這個要看你的預算、需求，安裝環境等因素，有在線的、攜帶型的、多參數的、國內的、進口的，性價比高的諾博

『伍』 如何檢測水中余氯含量

余氯測定儀是由感測器和二次表兩部分組成。可同時測量余氯、pH值、溫度。可廣泛應用於電力、自來水廠、醫院等行業中各種水質的余氯和pH值連續監測 。

有效氯測定方法

A1 碘量法原理

洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

A2 試劑

A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10%碘化鉀溶液。

A2.4 0.5%澱粉溶液。

A3 操作方法

稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解後，轉入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水至刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10%碘化鉀溶液10mL，混勻的消毒液5mL溶液即出現棕色，蓋上蓋並混勻後加蒸餾水於碘量瓶緣，用0.05mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5%澱粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定至藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。

A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當於0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：

c*v*0.035

有效氯含量(%)=——————*100%

w

式中：

c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；

v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；

W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。

游離氯與總氯測定方法

CL17氯分析儀能夠基於所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，CL17不能同時測定這兩項參數。

活性氯測定方法：

使用活性氯試條。

測定方法

（1） 方法原理

余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI

2HI+HOCl = I2+HCl+H2O

(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)

I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6

『陸』 測廢水總余氯時，標准曲線是怎樣的，及注意事項

可以參考GB/T5750-2006生活飲用水衛生標準的檢測方法。或者直接買一個海晶牌YL-1AZ型余氯檢測儀

『柒』 醫院污水測試余氯記錄標準是多少是2-8mg/l還是0.5mg/L

標准為0.5mg/L。

0.5mg/L的限制指的是直排，就是入河流、湖泊、海洋的。而採用有效氯消毒排入市政管網的，則是2-10mg/L的范圍。總余氯指的是游離氯與結合氯的總和，游離氯如次氯酸，結合氯如次氯酸與氨反應生成的氯氨，該反應為可逆反應。

國家不提倡採用有效氯對污水進行消毒，但還沒出台標准依據。部分省已經對余氯有嚴格要求，因為有效氯會與有機物發生氯代反應生成致癌物質，且難以去除。

採用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求為：一級標准：消毒接觸池接觸時間 ≥ 1h ，接觸池出口總余氯 3-10 mg/L 。二級標准：消毒接觸池接觸時間 ≥ 1h ，接觸池出口總余氯 2-8 mg/L 。採用其他消毒劑對總余氯不作要求。

(7)廢水中余氯在線比對擴展閱讀：

有效氯測定方法-碘量法原理

洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

余氯對人危害

余氯，作為一種有效的殺菌消毒手段，仍被世界上超過80%的水廠使用著。所以，市政自來水中必須保持一定量的余氯，以確保飲用水的微生物指標安全。但是，當氯和有機酸反應，就會產生許多致癌的副產品，比如三氯甲烷等。

自來水余氯濃度過高的話，主要危害有：刺激性很強，對呼吸系統有傷害。易與水中有機物反應，生成氯仿等致癌物。

『捌』 如何檢測余氯

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯.余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯. 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等. 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物. 余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染.但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物.測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要.余氯的測定方法很多.本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯. ⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響. ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯. 2．原理 水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色.分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯. 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色.用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7. ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加.在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.. ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數. ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7.取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾.加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺).如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數.再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數. 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯. ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯. 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除.其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l. 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）. 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘. 2． 原電池原理 在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化.瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例. 原電池中的陰極為金屬金.當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時,陰電極發生化學反應,產生氯離子. HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上.這時,磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物. 原電池中的電流受pH值變化的影響大.在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定.因此,用pH緩沖液來穩定電流.如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0.加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯. 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度.因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響. ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響.