正丁胺廢水

Ⅰ 1、食品添加劑的品種很多,請列舉三種調味劑。2、污水處理中有哪些主要的化學方法

抗氧化劑
1.抗氧化劑的作用機理 抗氧化劑的作用機理是比較復雜的，存在著多種可能性。如有的抗氧化劑是由於本身極易被氧化，首先與氧反應，從而保護了食品。如VE。有的抗氧化劑可以放出氫離子將油脂在自動氧化過程中所產生的過氧化物分解破壞，使其不能形成醛或酮的產物如硫代二丙酸二月桂酯等。有些抗氧化劑可能與其所產生的過氧化物結合，形成氫過氧化物，使油脂氧化過程中斷，從而阻止氧化過程的進行，而本身則形成抗氧化劑自由基，但抗氧化劑自由基可形成穩定的二聚體，或與過氧化自由基ROO-。結合形成穩定的化合物。如BHA、BHT、TBHQ、PG、茶多酚等。 2.幾種常用的脂溶性抗氧化劑 （1）BHA：丁基羥基茴香醚。因為加熱後效果保持性好，在保存食品上有效，它是目前國際上廣泛使用的抗氧化劑之一，也是中國常用的抗氧化劑之一。和其它抗氧化劑有協同作用，並與增效劑如檸檬酸等使用，其抗氧化效果更為顯著。一般認為BHA毒性很小，較為安全。 （2）BHT：二丁基羥基甲苯。與其它抗氧化劑相比，穩定性較高，耐熱性好，在普通烹調溫度下影響不大，抗氧化效果也好，用於長期保存的食品與焙烤食品很有效。是目前國際上特別是在水產加工方面廣泛應用的廉價抗氧化劑。一般與BHA並用，並以檸檬酸或其他有機酸為增效劑。相對BHA來說，毒性稍高一些。 （3）PG：沒食子酸丙酯。對熱比較穩定。PG對豬油的抗氧化作用較BHA和BHT強些，毒性較低。 （4）TBHQ：特丁基對苯二酚。是較新的一類酚類抗氧化劑，其抗氧化效果較好。
漂白劑
這類物質均能產生二氧化硫(SO2)，二氧化硫遇水則形成亞硫酸(H2SO3)。除具有漂白作用外，還具有防腐作用。此外，由於亞硫酸的強還原性，能消耗果蔬組織中的氧，抑制氧化酶的活性，可防止果蔬中的維生素C的氧化破壞。 亞硫酸鹽在人體內可被代謝成為硫酸鹽，通過解毒過程從尿中排出。亞硫酸鹽這類化合物不適用於動物性食品，以免產生不愉快的氣味。亞硫酸鹽對維生素B1有破壞作用，故B1含量較多的食品如肉類、穀物、乳製品及堅果類食品也不適合。因其能導致過敏反應而在美國等國家的使用受到嚴格限制。
著色劑
又稱色素，是使食品著色後提高其感官性狀的一類物質。食用色素按其性質和來源，可分為食用天然色素和食用合成色素兩大類。 1．食用合成色素，屬於人工合成色素。食用合成色素的特點：色彩鮮艷、性質穩定、著色力強、牢固度大、可取得任意色彩，加上成本低廉，使用方便。但合成色素大多數對人體有害。合成色素的毒性有的為本身的化學性能對人體有直接毒性；有的或在代謝過程中產生有害物質；在生產過程還可能被砷、鉛或其它有害化合物污染。 在中國目前允許使用的合成色素有莧菜紅、胭脂紅、赤鮮紅（櫻桃紅）、新紅、誘惑紅、檸檬黃、日落黃、亮藍、靛藍和它們各自的鋁色淀。以及合成的β-胡蘿卜素、葉綠素銅鈉和二氧化鈦。 2．食用天然色素，食用天然色素主要是由動植物組織中提取的色素，然而天然色素成分較為復雜，經過純化後的天然色素，其作用也有可能和原來的不同。而且在精製的過程中，其化學結構也可能發生變化；此外在加工的過程中，還有被污染的可能，故不能認為天然色素就一定是純凈無害的。 合成食用色素同其它食品添加劑一樣，為達到安全使用的目的，需進行嚴格的毒理學評價。包括①化學結構、理化性質、純度、在食品中的存在形式以及降解過程和降解產物；②隨同食品被機體吸收後，在組織器官內的瀦留分布、代謝轉變和及排泄狀況；③本身及其代謝產物在機體內引起的生物學變化，亦及對機體可能造成的毒害及其機理。包括急性毒性、慢性毒性、對生育繁殖的影響、胚胎毒性、致畸性、致突變性、致癌性、致敏性等。
護色劑
護色劑又稱發色劑。在食品的加工過程中，為了改善或保護食品的色澤，除了使用色素直接對食品進行著色外，有時還需要添加適量的護色劑，使製品呈現良好的色澤。 1．護色劑的發色原理和其他作用： ①護色作用，為使肉製品呈鮮艷的紅色，在加工過程中多添加硝酸鹽（鈉或鉀）或亞硝酸鹽。硝酸鹽在細菌硝酸鹽還原酶的作用下，還原成亞硝酸鹽。亞硝酸鹽在酸性條件下會生成亞硝酸。在常溫下，也可分解產生亞硝基（NO），此時生成的亞硝基會很快的與肌紅蛋白反應生成，穩定的、鮮艷的、亮紅色的亞硝化肌紅蛋白。故使肉可保持穩定的鮮艷。②抑菌作用：亞硝酸鹽在肉製品中，對抑制微生物的增殖有一定的作用。 2．護色劑的應用 亞硝酸鹽是添加劑中急性毒性較強的物質之一，是一種劇毒葯，可使正常的血紅蛋白變成高鐵血紅蛋白，失去攜帶氧的能力，導致組織缺氧。其次亞硝酸鹽為亞硝基化合物的前體物，其致癌性引起了國際性的注意，因此各方面要求把硝酸鹽和亞硝酸鹽的添加量，在保證護色含食品添加劑的飲料
的情況下，限制在最低水平。 抗壞血酸與亞硝酸鹽有高度親和力，在體內能防止亞硝化作用，從而幾乎能完全抑制亞硝基化合物的生成。所以在肉類腌制時添加適量的抗壞血酸，有可能防止生成致癌物質。 雖然硝酸鹽和亞硝酸鹽的使用受到了很大限制，但至今國內外仍在繼續使用。其原因是亞硝酸鹽對保持腌制肉製品的色、香、味有特殊作用，迄今未發現理想的替代物質。更重要的原因是亞硝酸鹽對肉毒梭狀芽孢桿菌的抑製作用。但對使用的食品及其使用量和殘留量有嚴格要求。
酶制劑
酶制劑指從生物（包括動物、植物、微生物）中提取具有生物催化能力酶特性的物質。主要用於加速食品加工過程和提高食品產品質量。 中國允許使用的酶制劑有：木瓜蛋白酶——來自未成熟的木瓜的膠乳中提取；以及由米麴黴、枯草芽孢桿菌等所製得的蛋白酶；α-澱粉酶——多來自枯草桿菌；糖化型澱粉酶——中國用於生產本酶制劑的菌種有黑麴黴、根酶、紅曲酶、擬內孢酶；由黑麴黴、米麴黴、黃麴黴生產的果膠酶等。
增味劑
是指為補充、增強、改進食品中的原有口味或滋味的物質。有的稱為鮮味劑或品味劑。 中國目前允許使用的增味劑有谷氨酸鈉、-鳥苷酸二鈉和5』-肌苷酸二鈉5』-呈味核甘酸二鈉、琥珀酸二鈉和L-丙氨酸。 谷氨酸鈉為含有一分子結晶水的L-谷氨酸一鈉。易溶於水，在150℃時失去結晶水，210℃時發生吡咯烷酮化，生成焦谷氨酸，270℃左右時則分解。對光穩定，在鹼性條件下加熱發生消旋作用，呈味力降低。在PH為5以下的酸性條件下加熱時易可發生吡咯烷酮化，變成焦谷氨酸，呈味力降低。在中性時加熱則很少發生變化。 谷氨酸屬於低毒物質。在一般用量條件下不存在毒性問題，而核甘酸系列的增味劑均廣泛的存在於各種食品中。不需要特殊規定。 近年來，有開發了許多肉類提取物、酵母抽提物、水解動物蛋白和水解植物蛋白等。
防腐劑
是指能抑制食品中微生物的繁殖，防止食品腐敗變質，延長食品保存期的物質。防腐劑一般分為酸型防腐劑、酯型防腐劑和生物防腐劑。 一、酸型防腐劑 常用的有苯甲酸、山梨酸和丙酸（及其鹽類）。這類防腐劑的抑菌效果主要取決於它們未解離的酸分子，其效力隨PH 而定，酸性越大，效果越好，在鹼性環境中幾乎無效。 1．苯甲酸及其鈉鹽：苯甲酸又名安息香酸。由於其在水中溶解度低，故多使用其鈉鹽。成本低廉。 苯甲酸進入機體後，大部分在9~15小時內與甘氨酸化合成馬尿酸而從尿中排出，剩餘部分與葡萄糖醛酸結合而解毒。但由於苯甲酸鈉有一定的毒性，目前已逐步被山梨酸鈉替代。 2．山梨酸及其鹽類：又名花楸酸。由於在水中的溶解度有限，故常使用其鉀鹽。山梨酸是一種不飽和脂肪酸，可參與機體的正常代謝過程，並被同化產生二氧化碳和水，故山梨酸可看成是食品的成分，按照目前的資料可以認為對人體是無害的。 3．丙酸及其鹽類：抑菌作用較弱，使用量較高。常用於麵包糕點類，價格也較低廉。 丙酸及其鹽類，其毒性低，可認為是食品的正常成分，也是人體內代謝的正常中間產物。 4．脫氫醋酸（dehydroacetic acid）及其鈉鹽：為廣譜防腐劑，特別是對黴菌和酵母的抑菌能力較強，為苯甲酸鈉的2~10倍。該品能迅速被人體吸收，並分布於血液和許多組織中。但有抑制體內多種氧化酶的作用，其安全性受到懷疑，故已逐步被山梨酸所取代，其ADI值尚未規定。 二、酯型防腐劑 包括對羥基苯甲酸酯類（有甲、乙、丙、異丙、丁、異丁、庚等）。成本較高。對黴菌、酵母與細菌有廣泛的抗菌作用。對黴菌和酵母的作用較強，但對細菌特別是革蘭氏陰性桿菌及乳酸菌的作用較差。作用機理為抑制微生物細胞呼吸酶和電子傳遞酶系的活性，以及破壞微生物的細胞膜結構。其抑菌的能力隨烷基鏈的增長而增強；溶解度隨酯基碳鏈長度的增加而下降，但毒性則相反。但對羥基苯甲酸乙酯和丙酯復配使用可增加其溶解度，且有增效作用。在胃腸道內能迅速完全吸收，並水解成對羥基苯甲酸而從尿中排出，不在體內蓄積。中國目前僅限於應用丙酯和乙酯。 三、生物型防腐劑 主要是乳酸鏈球菌素。乳酸鏈球菌素是乳酸鏈球菌屬微生物的代謝產物，可用乳酸鏈球菌發酵提取而得。乳酸鏈球菌素的優點是在人體的消化道內可為蛋白水解酶所降解，因含食品添加劑的糖果
而不以原有的形式被吸收入體內，是一種比較安全的防腐劑。，不會向抗生素那樣改變腸道正常菌群，以及引起常用其它抗生素的耐葯性，更不會與其它抗生素出現交叉抗性。 其它防腐劑包括雙乙酸鈉，既是一種防腐劑，也是一種螯合劑。對谷類和豆製品有防止黴菌繁殖的作用。仲丁胺，該品不應添加於加工食品中，只在水果、蔬菜儲存期防腐使用。市售的保鮮劑如克霉靈、保果靈等均是以仲丁胺為有效成分的制劑。二氧化碳，二氧化碳分壓的增高，影響需氧微生物對氧的利用，能終止各種微生物呼吸代謝，如高食品中存在著大量二氧化碳可改變食品表面的PH，而使微生物失去生存的必要條件。但二氧化碳只能抑制微生物生長，而不能殺死微生物。
甜味劑
是指賦予食品甜味的食品添加劑。按來源可分為：（1）天然甜味劑，又分為糖醇類和非糖類。其中①糖醇類有：木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、乳糖醇、麥芽糖醇、異麥芽糖醇、赤鮮糖醇；②非糖類包括：甜菊糖甙、甘草、奇異果素、羅漢果素、索馬甜。（2）人工合成甜味劑其中磺胺類有：糖精、環己基氨基磺酸鈉、乙醯磺胺酸鉀。二肽類有：天門冬醯苯丙酸甲酯（又阿斯巴甜）、1-a-天冬氨醯-N-（2，2，4，4-四甲基-3-硫化三亞甲基）-D-丙氨醯胺（又稱阿力甜）。蔗糖的衍生物有：三氯蔗糖、異麥芽酮糖醇（又稱帕拉金糖）、新糖（果糖低聚糖）。
其他
此外，按營養價值可分為營養性和非營養性甜味劑，如蔗糖、葡萄糖、果糖等也是天然甜味劑。由於這些糖類除賦予食品以甜味外，還是重要的營養素，供給人體以熱能，通常被視做食品原料，一般不作為食品添加劑加以控制。 1.糖精 學名為鄰-磺醯苯甲醯，是世界各國廣泛使用的一種人工合成甜味劑，價格低廉，甜度大，其甜度相當於蔗糖的300~500倍，由於糖精在水中的溶解度低，故中國添加劑標准中規定使用其鈉鹽（糖精鈉），量大時呈現苦味。一般認為糖精納在體內不被分解，不被利用，大部分從尿排出而不損害腎功能。不改變體內酶系統的活性。全世界廣泛使用糖精數十年，尚未發現對人體的毒害作用。 2.環己基胺基磺酸鈉（甜蜜素）1958年在美國被列為「一般認為是安全物質」而廣泛使用，但在70年代曾報道該品對動物有致癌作用，1982年的FAO/WHO報告證明無致癌性。美國FDA長期實驗於1984年宣布無致癌性。但美國國家科學研究委員會和國家科學院仍認為有促癌和可能致癌作用。故在美國至今仍屬於禁用於食品的物質。 3.天門冬醯苯丙氨酸甲酯（阿斯巴甜）其甜度蔗糖的100~200倍，味感接近於蔗糖。是一種二肽衍生物，食用後在體內分解成相應的氨基酸。中國規定可用於罐頭食品外的其他食品，其用量按生產需要適量使用。 此外也發現了許多含有天門冬氨酸的二肽衍生物，如阿力甜，亦屬於氨含食品添加劑的糖果
基酸甜味劑，屬於天然原料合成，甜度高。 4．乙醯磺胺酸鉀 該品對光、熱（225℃）均穩定，甜感持續時間長，味感由於糖精鈉，吸收後迅速從尿中排除，不在體內蓄積，與天門冬氨醯甲酯1：1合用，有明顯的增效作用。 5．糖醇類甜味劑 糖醇類甜味劑屬於一類天然甜味劑，其甜味與蔗糖近似，多系低熱能的甜味劑。品種很多，如山梨醇、木糖醇、甘露醇和麥芽糖醇等，有的存在於天然食品中，多數的通過將相應的糖氫化所得。而其前體物則來自天然食品。由於糖醇類甜味劑升血糖指數低，也不產酸，故多用做糖尿病、肥胖病患者的甜味劑和具有防止齲齒的作用。該類物質多數具有一定的吸水性，對改善脫水食品復水性、控制結晶、降低水分活性均有一定的作用。但由於糖醇的吸收率較低，尤其是木糖醇，在大量食用時有一定的導致腹瀉的能力。 6．甜葉菊甙 為甜葉菊中含的一種強甜味成分，是一種含二萜烯的糖苷。甜度約為蔗糖的300倍。但甜葉菊甙的口感差，有甘草味，濃度高時有苦味，因此往往與蔗糖、果糖、葡萄糖等混用，並與檸檬酸、蘋果酸等合用以減弱苦為或通過果糖基轉移酶或α-葡萄糖基轉移酶使之改變結構而矯正其缺點。國外曾對其作過大量的毒性實驗，均未顯示毒性作用。而在食用時間較長的國家，如巴拉圭對該品已有100年食用史，日本也使用達15年以上，均未見不良副作用報道。

Ⅱ 請介紹一下脫色樹脂以及用途

脫色樹脂一般是大抄孔離子交換樹脂，由於種類和用途都很多，被廣泛應用在食品 醫葯行業如：中草葯有效成分脫色、氨基酸和生物鹼類物質的脫色、糖液脫色、果酸脫色。不同的樹脂應用在不同領域和行業，具體情況可以咨詢你生產廠家或供應商。

Ⅲ 仲丁胺的注意事項

健康危害：吸入、口服或經皮膚吸收對身體有害。對眼睛、皮膚、粘膜及呼吸道有強烈刺激性。吸入後可因喉、支氣管的痙攣、水腫，化學性肺炎、肺水腫而致死。長時間接觸可引起局部嚴重刺激或灼傷。
燃爆危險：該品易燃，具強刺激性。 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鍾。就醫。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。 有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。 應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土、乾燥石灰或蘇打灰混合。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。 操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴導管式防毒面具，穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。充裝要控制流速，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

Ⅳ 為什麼我的烏龜不吃東西

這可能時肺炎的前兆，而當肺炎發病時，龜龜往往表現為

張嘴呼吸，漂浮於水面，廢食，嗜睡等症狀，這時病菌以從上呼吸道感染至下呼吸道（即支氣管，肺部）。如果再不治療，往往會造成嚴重的後果！！

肺部的感染也是多種多樣的，有病毒性的，支原體，衣原體的，細菌性的，還有單純龜體應激引起的！（龜龜會不會得「非典」我也沒考證過）

下面針對這幾種情況做詳細得分析！

當龜龜得病情已經像上述一樣嚴重時，我認為應該進行注射與口服得結合療法，爭取在做到對症下葯得同時對因下葯，從而達到緩解，根治得目的！

目前認為較理想得葯有：硫酸慶大黴素 阿米卡星（丁胺卡那黴素） 克拉黴素 阿奇黴素 先鋒4 紅黴素 等頭孢類，大環酯類抗生素 。

1、細菌性肺炎，一般由需氧革蘭氏染色陽性球菌：如肺炎鏈球菌（肺炎球菌）、金黃色葡萄球菌、甲型溶血性鏈球菌等造成 細菌性肺炎還可能是、需氧革蘭氏染色陰性球菌：如肺炎克雷伯菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、腸桿菌屬、大腸埃希菌、變形桿菌，厭氧桿菌：如棒狀桿菌、梭狀桿菌造成。

此類肺炎可採用頭孢類抗生素如先鋒4、頭孢曲松鈉、頭孢噻吩等，或使用林可黴素，青黴素類也可。

對於克雷伯菌屬可選用氨基糖甙類抗生素如：慶大黴素 丁胺卡那黴素（阿米卡星） 卡那黴素 妥布黴素等治療。

2、病毒性肺炎，一般由腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、禽流感病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、副流感病毒、冠狀病毒等引起。

此類肺炎可採用阿昔洛維 更昔洛維 與其他抗生素進行治療。

3、支原體、衣原體肺炎，一般由肺炎支原體、衣原體 鸚鵡熱衣原體造成。

此類肺炎可採用克拉黴素 克林黴素 阿奇黴素 紅黴素 羅紅黴素治療。

Ⅳ ACgf染料的應用

ACgf010001 羅丹明類染料在分析化學中的應用進展
評述了近10年來羅丹明類染料在分光光度法，動力學光度法、熒光光度法等中的應用。
ACgf010002 溶劑對DVD-R用菁染料光氧化反應的影響
ACgf010003 高檔染料中間體的合成研究：-2-氨基-6-萘磺醯苯胺的合成
報道了以2-氨基-6-萘磺酸和苯胺為原料，經保護氨基，氯磺醯化，氨解，水解等步驟合成新型染料中間體2-氨基-6-萘磺醯苯胺的方法，對各個步驟的反應條件進行了研究，從而找到最佳的合成方法，使產率及產品含量均有所提高，產物經紅外，核磁，質譜等測定，與標題物結構相符。
ACgf010005 偶氮染料分子致癌機理探討
對國外有關偶氮染料分子致癌的研究結果進行分析，總結出偶氮染料分子致癌的可能途徑，為偶氮染料的安全使用和環境友好偶氮染料分子設計提供了理論指導。
ACgf01006 蒽醌型溶劑染料
對溶劑染料做了簡單分類，著重介紹蒽醌型溶劑染料的結構類型、品種和國內生產狀況，認為蒽醌型溶劑染料有發展前途。
ACgf010007 聚乙烯胺的合成及其在染料中的應用
聚乙烯胺（polyvinylamine）是一種水溶性高分子，不僅具有理論研究價值，而且具有很重要的實際應用價值。綜述了聚乙烯胺的合成及其在染料中的應用。
ACgf010008 適合燈芯絨軋染工藝的活性染料-Argazol
用Argaxol BF中溫型雙活性基團活性染料在燈芯絨連續軋染上染色，經試驗和生產實踐表明，該染料具有較高的溶解度、勻染性好、配伍性強、成本低、色牢度好、固色率高、減少環境污染。
ACgf010009 向催化硝化合成2-氯-5-硝基甲苯
介紹了對鄰氯甲苯為原料，採用定向催化硝化新工藝合成2-氯-5-硝基甲苯的方法。此方法不僅提高了產品質量，而且無液體水產生，是值得工業推廣的一種新方法。
ACgf010010 對氨基乙醯苯胺合成工藝的研究
對苯胺為原料，用冰醋酸和醋酸作為乙醯化劑，經乙醯化、硝化、還原合成了對氨基乙醯苯胺。還原溫度（98±1）℃，還原液PH=5.1-5.5，產品收率達70%左右。
ACgf010011 BFS系列活性染料的染色工藝
扼要介紹BFS系列活性染料的深、淺三原色的染色特性，對該系列的11種染料進行各種對比試驗，提出了優化的染色處方工藝，並指出染色要旨。
ACgf010012 活性染料和直接染料的生態毒理特性
從化學結構和應用兩方面詳細分析活性染料和直接染料的生態毒理特性，指出活性染料是一類很有發展前途的染料，對環保型染料和綠色紡織品的發展具有重要意義。
ACgf010013 耐熱遷移性分散染料
滌綸分散染料染色在熱定形後時常發現水洗牢度下降，這時因為分散染料分子受熱由纖維內部向外遷移所致，即熱遷移現象。遷移程度隨染料、染色工藝、整理條件而異。正確選擇染料可以避免這類問題。
ACgf010014 高固色率活性藍染料KN-FB的開發研究
由2-氯-5-硝基苯磺酸鈉為起始原料，經過氯磺化、亞磺化、羥乙基化、胺解、醯化、硝基還原、縮合和閉環酯化等8步反應合成出高固色率活性藍染料KN-FB，總收率達50%以上，其各項性能指標達到或超過國外商品染料Remazol Brilliant Blue FB的水平。對合成中間體進行了結構表徵，並找出各步反應的穩定條件。
ACgf010015 直接耐曬翠藍GB生產工藝的改進
對直接耐曬翠藍GB的老工藝進行了改進，反應溫度由原來的132降至100，稀釋溫度由5提高到20，銅酞菁與氯磺酸的重量比由原來的18.67降至15。氨解後的漿料不經鹽析直接進行真空乾燥。新工藝生產的產品染色強度高，色光好，含酸廢水量減少。
ACgf010016 3-氨基-4-甲氧基乙醯苯胺合成新工藝
以2，4-二硝基氯苯為原料，經甲醇醚化先製得2，4-二硝基苯甲醚，再經Raney鎳催化氫化得2，4-二氨基苯甲醚，不分離直接進行選擇性醯化，合成出重要分散染料中間體3-氨基-4-甲氧基乙醯苯胺，品質穩定，全程收率大於80%。
ACgf010017 鄰苯並二呋喃酮分散染料的研究
本文以鄰苯二酚為原料合成了五去鄰苯並二呋喃酮型黃、紅色譜分散染料，並對它們的光譜及染色性能進行了研究。發現該類塗料色光鮮艷，上染率較高，各項牢度好。
ACgf010018 感綠X射線膠片光譜增感染料篩選
根據感綠X射線膠片的特點，設計並合成了10個光譜增感染料，表徵了結構，並應用於乳劑，從中篩選出1種組合。該組合性能滿足感綠X射線膠片要求，成本低。
ACgf010019 吲哚二碳菁染料的合成
合成了五種N-烷基吲哚二碳菁染料，通過質譜、核磁共振氫譜及紅外光譜確證了化合物結構。測定了化合物在溶液中的紫外吸收光譜和溶解度，討論了溶解度、溶點與染料分子結構的關系。
ACgf010020 方酸的合成方法
本文介紹了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮、半方酸鈉等原料合成方酸的方法。-
ACgf010021 分散藍S-BGL染料合成新工藝的研究
通過試驗確定公平了苯酚/苯甲醚的配比、轉化反應的酸度和脫磺反應介質等主要工藝條件，合成了合格的分散藍S-BGL產品，小試得率稍高於傳統工藝。
ACgf010022 含4-均三甲苯氨基蒽醌染料的合成
本文討論了含4-（2`，4`，6`-三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成，包括酸性染料和活性染料。這類染料染羊毛、聚醯胺、皮革及棉為艷藍色和艷紫色，並具極好的耐光和耐濕處理牢度。
ACgf010023 制備無酪素顏料膏的實踐與理論探討
體質顏料18～45份；硫酸化蓖麻油0～10份，分散潤濕劑0.5～1.0份；消泡劑0.3～0.5份；防沉穩定劑0.7～1.2份，防霉殺菌劑0.05份；水75～50份通過分散、研磨、混合等工序，製得高細度無顏料膏。
ACgf010024 金屬絡合有機顏料的研究和開發
介紹了金屬絡合有機顏料的特點，包括它們的化學結構、制備方法、應用性質等。金屬絡合有機顏料性能無機化的品種，既保持了有機顏料鮮艷，著色力強的特點，又有無機顏料優異的耐熱、耐侯性能，對於傳統有機顏料的改性具有十分重要意義。
ACgf010025 4，4`-二氨基苯甲醯替苯胺系列偶氮染料的合成及應用
選定4，4`-二氨基苯甲醯替苯胺為重氮組分，以水楊酸、γ酸為偶合組分，控制一定反應條件，合成了紅棕色、紅色、紫色苯甲醯替苯胺型系列直接染料，並在鉻羊皮上作染色試驗，染成的有色革具有較高的而摩擦堅牢度和較高的日曬牢度。
ACgf010026 一種紅外吸收染料的合成及其在CTP版材制備中的應用
合成了一種吸收在830nm的紅外吸收染料，用其制備了一種熱敏CTP版材，測試結果表明所制備看版材的性能有了明顯提高。
ACgf010027 高濃度塗料彩色罩印漿的制備與應用
對高濃度塗料彩色罩印漿的生產制備和應用加工工藝進行實驗分析研究，特別對儲備白塗料和水性顏料漿作了重點介紹。將其應用到深淺不一的各色織物上印花，罩印效果良好。
ACgf010028 新型吡啶酮染料的研究
對九個普通吡啶酮分散染料的甲基化研究，探討了工藝路線、工藝參數、合成原理等，確定了合成方法。分離，提純了基中七個染料的甲基化產物，利用積壓種分析手段認為產物結構應為腙體形式。采薄層色譜對比、HPLC-MS聯機分析等手段，鑒定了產物還原裂解的碎片，確證產物是腙體形式存在。對產物的結構與光譜性能進行了研究，探討了產物的最大吸收波長與摩爾消光系數變化的原因。對產物的耐酸、鹼性能進行了研究，證明產物與普通吡啶酮染料相比，具有優良的耐酸、鹼性能。
ACgf010029 偶氮型液晶染料的研究
設計了不同線性長度的九支偶氮型液晶染料及其合成路線。合成出九支氮型液晶染料，找到了較佳的反應條件；其中三支染料未見文獻報道。另外六支文獻上未有熔點。對合成的九支染料用MS、IR確證了結構，進一步探討了染料的有序參數S、光譜性能、溶解性與染料分子結構之間的關系。
ACgf010030 中性黑BGL(C.E.Acid Block107)的合成
合成了文題化合物，工藝簡單、操作方便、三廢量少且產品質量好，總收率達93.6%。
ACgf010031 二氯硅酞菁染料在SiO2介質中的摻入及光學效應
用溶膠-凝膠低溫合成非晶態技術，成功地把二氯硅酞菁染料摻入到SiO2無機凝膠介質中。對材料的吸收特性作了測定與討論。用脈寬8ns，波長532nm的Nd3+：YAG激光對凝膠固體材料的光限幅效應作了初步的研究。
ACgf010032 不對稱水溶性菁染料的簡便制備與純化方法
以對肼基苯磺酸為起始原料，經6步反應合成了2個可用於DNA熒游標記的不對稱水溶性菁染料。採用三元展開劑體系，用制備薄層色譜方法分離提純各中間體和產物，得到了與文獻報道制備液相色譜方法相當的收率。
ACgf010033 有機硒橋聯環糊精對染料分子的尺寸和形狀識別
ACgf010034 蟲膠染料對陽離子改性棉的染色性能研究
採用改性劑DT對棉織物進行陽離子改性處理，然後用天然蟲膠染料對其進行染色試驗。對纖維素的改性工藝條件和染色工藝作了分析，試驗表明染色色牢度基本符合國家標准。
ACgf010036 兩步法花崗岩染（藍）色
探討了各種因素對花崗岩染色的影響，並對染後效果進行了測試。通過對現有方法的改進，提出兩步法染色為最優，並對染色過程中石材的預處理、染料的選擇以及工藝的控制進行了初步研究。
ACgf010037 三原色染料（二）
顏色的加法混和三原色為紅、綠、藍色、減法混和三原色則是它們的補色，即：青、品紅和黃色，染料的三原色是後者。從色度學原理說明三原色意義，並詳細論述活性染料及分散染料三原色的合成和篩選原因。
ACgf010039 絲素處理棉織物的酸性染料染色性能
研究了經絲素整理劑處理的棉織物其酸性染料的染色性能，探討了其染色吸附機理。研究表明，棉織物經絲素整理劑處理後，在纖維上結合了絲素分子，從而改善了酸性染料對棉織物的染色性能，提高了上染百分率，但上染率不高，牢度差，目前尚不能完全實現酸性染料的染色。其染色吸附機理屬Langmuir吸附類型。
ACgf010040 Tencel/絲光羊毛混紡織物的短流程染色
研究Argazol TW活性染料對Tencel和絲光羊毛雙組分紡織品的同浴染色性能，詳細研究了該染料及染色工藝對上染率、固色率、色澤加權強度、拼色色差和皂洗牢度等指標的影響。
ACgf010041 溴代丙烯醯胺基活性染料的發展
綜述了溴代丙烯醯胺基活性染料與羊毛的反應機理，簡要介紹了Lanasol染料的應用性能和近年Ciba公司推出的Lanasol CE型系列染料。
ACgf010042 對苯磺醯烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黃色染料的合成及應用
以乙醯苯胺為起始原料，經氯磺化後分別和不同碳鏈的正烷基胺反應製得4種不同碳鏈長度的對乙氨基苯磺醯烷基胺，將其水解後製得了對氨基苯磺醯正丁胺、對氨基苯磺醯正辛胺、對氨基苯磺醯正十二胺和對氨基苯磺醯正十八烷。上述四種碳鏈長度的對氨基苯磺醯烷基胺重氮化後與吡啶酮衍生物偶合，分別製得了對苯磺醯烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黃色染料，最大吸收波長分別為430.2nm、430.6nm、430.5nm和430.4nm。在染色條件下，經過120分鍾染色，4支染料在聚丙烯纖維上的上染率分別為52.1%、58.1%、60.5%和55%。
ACgf010043 利用相轉移催化劑合成刃天青
在相轉移催化劑聚乙二醇-600催化下，以間苯二酚為主要原料，經氧化合成刃天青，優化了反應條件，找到對環境更友好、產率較高的合成方法。
ACgf010044 HN-型高固色率活性染料的低鹽染色法
HN-型高固色率活性染料紅HN-2B、金黃HN-R、深藍HN-2G，其吸色率在95%以上，固色率在85%左右。以幾種不同的染色方法，用HN-型高固色率活性染料對棉紗及棉布進行了染色，染色結果表明，在中溫下，該活性染料可以採用低鹽染色。當鹽的加入量減少為30g/L（是標准加入量的1/2），其最適宜的染色條件為：浴比1：20，染色深度3%，40℃上染，60℃固色，氯化鉀20g/L和檸檬酸三鈉為10g/L，鹼磷酸三鈉的加入量為4+10g/L時，其K/S值下降百分數：紅HN-2B為10.16；金黃HN-R為5.57；深藍HN-2G為8.57。
ACgf010045 阻光染料對氯化銀乳劑光譜增感的影響
增感染料在鹵化銀微晶上吸附並形成J-聚集體是染料光譜增感和超增感的關鍵步驟。本文利用紫外-可見吸收光譜研究了增感染料和阻光染料在氯化銀微晶上的吸附，並考察了阻光染料對增感染料J-聚集體的形成及乳劑感光性能的影響。結果表明：不同阻光染料在氯化銀微晶表面的吸附程度不同，對增感染料J-聚集體形成的影響也有差異。在氯化銀微晶表面沒有吸附的阻光染料才是優良的阻光染料。
ACgf010046 含二茂鐵基偶氮染料的光穩定性研究
利用UV-Vis吸收光譜儀和光化學反應器研究了含二茂鐵基偶氮染料及相應的偶氮染料溶液的光降解動力學。在溶液中，它們的光降解反應遵循零級動力學模型。與相應的偶氮染料相比，含二茂鐵基的偶氮染料溶液具有較好的光穩定性。這表明，在其分子內存在著有效的從偶氮染料母體到二茂鐵基團的分子內三重態-三重態能量傳遞，上述過程降低了偶氮染料激發三重態的生成，避免了染料的過早降解，提高了其穩定性。
ACgf010047 活性染料印花糊料研究進展
綜述了國內外活性染料印花糊料的發展現狀，介紹了天然改性糊料，並重點討論了合成增稠劑在改善耐電解質性能和手感方面的有關理論研究。
ACgf010048 鋁硅酸鹽活性中間體對有機染料脫色的實驗研究
採用粉煤灰與NaOH煅燒、水解合成鋁硅酸中間體對不同有機陽離子和陰離子染料通過改變實驗條件進行脫色研究。樣品用FT-IR和XRD表徵，實驗採用Uv-vis光譜分析方法。實驗結果表明，通過改變脫色條件，中間體不僅對陽離子染料而且對陰離子染料也有十分顯著的脫色效果。
ACgf010049 活性染料染深色的色差控制
分析活性染料用二浴法汽蒸固色工藝染深濃色時產生前後色差的原因，主要是軋槽液濃度不穩定和浸軋固色液時染料的解吸。指出應從染液軋槽、固色液軋槽中的染料濃度控制以及選擇鹼劑和電解質等措施來改善前後色差，並給出了生產實例。
ACgf010050 三原色染料（一）
顏色的加法混和三原色為紅、綠、藍色，減法混和的三原色則是它們的補色，即：青、品紅和黃色，染料的三原色是後者。本文從色度學原理說明三原色意義，並詳細論述活性染料及分散染料三原色的合成和篩選原則。
ACgf010052 分散染料對各種纖維染色研究狀況
介紹了國際上對分散染料作為一種通用染料在滌綸、棉、羊毛、真絲、尼龍、粘膠和聚乳酸（PLA）等各種纖維織物上的應用試驗概況，認為「分散染料可能成為各種纖維織物的通用染料」，極有可能成為現實。
ACgf010053 二氯硅酞菁染料在SiO2介質中的摻入及光學效應
用溶膠-凝膠低溫合成非晶態技術，成功地把二氯硅酞菁染料摻入到SiO2無機凝膠介質中。對材料的吸收特性作了測定與討論。用脈寬8ns，波長532nm的Nd3+：YAG激光對凝膠固體材料的光限幅效應作了初步的研究。
ACgf010054 酞菁氧鈦/氯丹藍偶氮單層復合光導體的制備與光導性能
報道了酞菁氧鈦/氯丹藍偶氮單層復合光導體的制備方法，探討了溶劑、光生材料與傳輸材料的配比等條件對光導性能的影響。光導性能測試結果表明，復合單層光導體比單一材料的單層光導體光導性能有明顯的提高，在可見光區和近紅外區都表現出很高的光敏性，具有光導性能互補效應。
ACgf010055 酸性染料用於木材染色的研究
選擇酸性染料對低質闊葉材單板進行染色研究，發現此類染料對滇楊木，滇榿木、西南樺有較好的易染性。通過試驗得到幾例常見木材顏色的染料配比，並對染色工業進行了初步探討，結果表明溫度在70-80℃，pH=4及助染劑量1.5（wt）%時，染色效果最佳。
ACgf010056 還原染料的電化學還原染色
在以Pt為陽極、Cu為陰極的電解池中，將不溶的還原染料綻藍還原為可溶的隱色體鈉鹽而上染纖維。實驗表明，染浴的最佳組成為20g/L NaOH,35g/L三乙醇胺，6g/LFe2(SO4) 3·6H2O,外加電壓5V，染色溫度50℃，染色時間60min。陰極面積7平方厘米，染液可循環使用。染出的布樣與傳統方法染出的布樣效果相當。但電化學方法具有明顯的經濟效應和生態效應。
ACgf010057 薄層色譜法鑒別同種顏色滌棉纖維上的染料
薄層色譜法鑒別滌/棉織物合染料的品種。對於不同類別的染料成的滌棉混紡纖維上的染提取液，可用二次或多次層析的方法在同一塊薄層板上進行分離鑒別，效果較好。
ACgf010058 活性染料SEFR值測試與配伍性能研究
在眾多的活性染料中，如何選擇染料色且達到預期的染色效果，是目前印染廠最為關注的。活性染料的染色特徵值（S、E、F、R）為活性染料的應用提供了可靠的參考依據。採用測定S、E、F、R值法為評價活性染料的配伍性。在實驗中選擇B型染料，按一定的工藝處方浸染純棉織物，測定各染料S、E、F、R值。通過測試出的S、E、F、R值選擇一些染料進行組合和拼色研究。
ACgf010059 染色布的色光回修
介紹對於不符樣的染色成品布色回修的一般工作程序以及回修方法，修色中應注意的事項。
ACgf010060 發泡印花漿的制備及應用
採用微膠囊技術，製成內含液太碳氫化合物的熱膨脹微膠球Expancel，作為發泡劑。介紹了發泡印花漿的制備工藝，並對其組分作了具體分析；簡述應用工藝。
ACgf010062 新型偶氮染料中間體2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸合成條件的研究
2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸（氨甲基吐絲酸）是一種新型活性偶氮染料中間體，文獻報道大多採用首先把2-氨基-1-萘磺酸的氨基乙醯化保護，然後氨甲基化及水解反應的合成方法，不僅合成步驟長，且需要在高壓反應釜中進行。本文改用直接將2-氨基-1-萘磺酸氨甲基化合成2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸的方法，去掉了氨基乙醯化反應和高壓操作，使反應步驟簡化、反應過程容易操作。
ACgf010063 染料中間體間氨基-N-取代-苯磺醯胺的合成研究
以間氨基苯磺酸為原料，經乙醯化保護氨基，用氯磺酸/氯化亞碸將磺酸基轉變為磺醯氯，再分別與氨基G酸、吐氏酸、布龍酸、γ酸、6-氨基-1，3-萘二磺酸、5，6-二氨基-1，3-萘二磺酸胺化縮合，水解去乙醯基，較高收率地合成了間氨基-N-取代-苯磺醯胺類染料中間體。產物結構經元素分析、紅外、核磁和質譜確證。
ACgf010064 C.I.分散紅135合成與應用性能的研究
以對硝基苯胺和間（苯甲醯氨基－N，N－二乙醯氧乙基）苯胺為主要原料合成分散紅135，並對其各項性能與進口同類產品進行了綜合對比分析。結果表明，該產品各項指標均達到了進口產品的質量要求，完全可替代進口產品。

Ⅵ 甲克素一般多少錢 有沒有副作用

甲殼素是現在市場上用於保健最多的一中產品。主要有調節身體酸鹼平衡、改善睡眠、幫助胃腸道消化，對糖尿病也有一定療效等作用，但是對於女性來說，它還有助於改善內心泌系統，排毒，達到減肥的效果，是一種膳食纖維，一般市場上賣的都是膠囊，市場上的賣的瓶裝有80的，100粒裝的，也有120的，也是100粒裝的，還有的是盒裝的，是400粒裝的是790塊錢。

甲殼素是由蝦、蟹類外殼，經過酸鹼高熱萃取其中幾丁質、幾丁聚醣，在1993年的臨床人體試驗證實，甲殼素會改變血液中膽固醇組成，增加HDL降低LDL，因而減少動脈硬化得形成，預防高血壓、脂肪肝、降低油脂吸收，相對降低熱量吸收，有利於減肥.甲殼素與膳食纖維的結構相似，有促進排便，也有預防大腸癌等功效，所以在減肥過程中是不錯的營養補充物.
甲殼素是由蝦、蟹類外殼，經過酸鹼高熱萃取其中幾丁質、幾丁聚醣，最為減肥過程中的必要補充是不錯的選擇，單純靠甲殼素減肥不靠譜. 、

按照醫學來說 正規服用無副作用。無毒性抗癌效果 甲殼素的抗癌效果已由日本東北葯科大學確認，且其抗癌效果適合 生物體而無毒性反應出現。

但是我只知2點就是：
1.對海產品過敏的人不適合用甲殼素來減肥。
2.有皮膚病的人不適合用甲殼素來進行減肥。

不知道你是出於減肥、美容還是什麼目的。別過量就好了

Ⅶ 異丁胺的注意事項

健康危害：對呼吸道有刺激性，吸入後引起咳嗽、胸痛；可引起肺水腫。該品有擬交感神經作用，心臟抑制和引起驚厥作用。口服引起惡心、流涎。對眼有強烈刺激性，引起角膜水腫。對皮膚有強烈的刺激性。
燃爆危險：該品易燃，具強刺激性。 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鍾。就醫。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。 有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。 應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。 操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴導管式防毒面具，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。充裝要控制流速，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

Ⅷ 丁醇相對分子質量

丁醇相對分子質量：74.12。

丁醇為含有四個碳原子的飽和醇類， 其分子式是C4H9OH，從直鏈回伯醇到支鏈答叔醇，是與羥基連接的丁基或異丁基（有時表示為BuOH，n-BuOH和i-BuOH）。

丁醇存在有五種異構結構（四種結構異構體，一種有立體異構），它們是正丁醇，仲丁醇的2種(R)(S)-立體異構體，異丁醇，和叔丁醇。 丁醇主要用作溶劑，化學合成中的中間體，和丁醇燃料。

它有時在從生物來源生產的被稱為'生物丁醇(biobutanol)'，而從石油來源生產也被稱為'石油丁醇(petrobutanol)'，這兩個名稱指的是相同的物質，但突出了不同的起源。

(8)正丁胺廢水擴展閱讀

應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

Ⅸ 鄰苯二甲酸丁卞酯（BBP）的物理化學性質化學、生物專業

http://hxtb.icas.ac.cn/col/2000/c00030.htm
這個文章里有分子式和製造方法

http://engine.cqvip.com/content/x/92889x/2003/016/001/gc13_x1_7627284.pdf

這個文章里有關於激素的部分.概要如下:

為明確鄰苯二甲酸丁基苄酯在環境中雌激素效應，採用體內小鼠子宮增重方法，檢測出其雌激素活性，結果表明：低劑量下的BBP無雌激素活性，劑量為8uL(8.96mg)時，小鼠子宮增重比較明顯，顯示出了雌激素活性，但當劑量增大到16uL(17.92mg)、32uL(35．84mg)時，小鼠子宮增重非常明顯，增大的程度近乎於1ug雌二醇，特別是當劑量為64uL(71．68mg)時，其子宮增大的程度卻超過了雌二醉。試驗結果充分表明：BBP在外似非常安全的劑量下具有顯性的雌激素活性。

成 分 鄰苯二甲酸丁卞酯
性能及用途 本品為無色透明液體。微具芳香味。酸值0.35。皂化值355±5。灰分0.029/。密度1.111～1.123g/cm3(25℃)。粘度41.5mPa.s(25℃),61～63mPa.s(25℃)。凝固點-35℃。沸點370℃（0.1MPa）、221℃（0.67kPa）。閃點（開杯法）199～210℃。著火點240℃。折射率1.535～1.540(25℃)。揮發速度0.005g/cm3.h(105℃)。溶於一般的有機溶劑，極難於水，30在水中的溶解度為0.0003%。本品與大多數樹脂有良好的相容性，溶劑化作用極強。
本品可作為聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纖維素樹脂、天然橡膠和合成橡膠的增塑劑。高溫發揮性小，耐熱性、耐光性和耐寒性好。特別是在聚氯乙烯中可顯著改善其加工性。本品還具有優良的電絕緣性、耐水性和耐油抽出性、動植物油對它的油出量只有DOP的1/51/10。同本品增塑劑制香的製品抗污染、耐磨耗。本品多與其他增塑劑配合於地板磚、瓦楞板等高填充塑料製品。作為輔助劑本品與DOP等增塑劑並用於薄膜、人造革（本品能夠溶解有機顏料），可賦予製品優良的透明性和表面光滑性。本品還可作於後發泡的太延配方，降低加工溫度，避免發泡劑過早分解。本品用於乙基纖維素，可製得透明堅韌的板材、薄膜、模製品和熱溶粘合劑。以40%（重量）左右的量用於醋酸丁酸纖維素，要製得透明的革狀薄片，用量較小時，可以配成造於擠塑和模塑的硬質料。本品用於硝酸纖維素漆中可以獲得透明柔韌的漆膜，但耐光性不及使用DBP的漆膜。
安全注意事項 本品毒性低，美國工業生物實驗以大白鼠（飼料中含本品2%）和狗（飼料中含本品5%）為對象，對本品進行過90天的經口亞急性毒性實驗，未見實驗動物有任何毒理學症狀，本品為動物臟器內幾乎全都水解為正丁醇和苯甲醇，這兩種醇緩慢氧化排出體外。法國規定本品在純度達99%時，可用於接觸食品的製品。英國規定本品在無毒塑料中的用量不得超過33%。日本、德國、荷蘭均允許本品用於食品包裝材料中。