污水滲坑網易

A. 河北對17萬㎡污水滲坑的原因回應了什麼

4月19日，針對有媒體報道河北等地發現多處污水滲坑，對當地環境造成威脅一事，河北省大城縣官方回應稱，滲坑污染系由該縣旺村鎮村民李某某叔侄將廢酸傾倒進坑塘所致。2013年5月28日，大城縣公安局對該案立案，後將犯罪嫌疑人抓獲。

與此同時，舉一反三，由大城縣環保局牽頭，各鄉鎮配合，迅速在全縣范圍內繼續開展工業污水滲坑治理回頭看、新工業污水滲坑摸排、生活垃圾坑以及生活垃圾堆摸排工作，形成台賬，制定治理方案，迅速治理。並將聘請國內先進的治理公司，按照水樣、土樣檢測結果，有針對性的大力開展水體、土壤修復工作。

B. 污水滲坑事件分析：什麼是污水滲坑

正常情況下的處理銀行是先將污水抽到污水處理系統，還要處於生態恢復的報告。在回污水處答理系統能夠承擔的情況下。全部處理完成後，如果是還要按照規定進行處理，對一污水進行處理，這應該有一個時間的過程。你無水完全清理完畢，以後對下面進行判定是否為危險廢物對於污水滲坑

C. 污水滲坑是不是代表地下水污染了

能。電鍍廠主要污染物為重金屬六價鉻和少量石油類直排會污染土壤、地表水和地下水，甚至植物會吸收富集轉到人或動物體內。

D. 污染物、污染來源及污染途徑

（一）地下水中的污染物

在地下水污染研究中，有些人常常亂用污染物這個概念，往往把濃度高的組分定為污染物；或者把不利於水的使用的組分定為污染物。這些看法是片面的。正確的污染物定義應該是：凡是人類活動導致進入地下水並使水質惡化的溶解物或懸浮物，無論其濃度是否達到使水質明顯惡化的程度，均稱為地下水污染物。

地下水污染物的種類繁多，按其性質，大致可分為三類：

1.化學污染物。化學污染物分為兩類，一是無機污染物，一是有機污染物。無機污染物中，

是最普遍、濃度最高、污染面積最大的污染物，其次是Cl^-、硬度（Ca²⁺+Mg²⁺）、

及總溶解固體（TDS）等。總溶解固體含義與礦化度相同，但前者是國際上通用的術語，而後者僅在原蘇聯和中國的學術刊物中出現。目前，我國的水質標准已改用「總溶解固體」。無機污染物的微量組分主要是F^-和As（非金屬）、Cr、Hg和Pb（重金屬）等。有機污染物中，許多是環境所關注的有機化合物，其含量甚微，一般是ppb級（10^-9，十億分之一），或者是ppt級（10^-12）。這些污染物的含量雖微，但許多是有毒的，或者是環境中的「三致」物（致癌、致畸型及致突變污染物），因此許多國家把它們列為優先監測項目。例如，美國的優先監測項目中有120種有機物。目前，地下水中所發現的有機物已達100多種，其中經常發現的是鹵代烴類揮發性有機物，諸如二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、二氯乙烷、氯仿等。

2.生物污染物。它們包括細菌、病毒和寄生蟲三類，以前兩類為主。在人和動物糞便中有400多種細菌，已鑒定出的病毒細菌100多種，他們都可能進入含水層。但由於監測手段所限，目前地下水中發現的細菌和病毒僅20多種。

3.放射性污染物。主要是Ra-226、Sr-90、Pu-239、Cs-137等。

（二）地下水中的污染源

地下水的污染來源（或稱污染源）繁多，眾家的分類也各異，但從其形成原因而言，基本上可分為兩大類：人為污染源和天然污染源。按其分布形式，可分為點污染源及分散污染源。

1.人為污染源。它們包括液體廢物，諸如生活污水、工業污水和地表雨水徑流（主要指城市）j固體廢物，諸如生活垃圾、工業垃圾及污泥（污水處理廠產生的）；農業活動產生的污染物，諸如農葯、化肥及農家肥中的組分。

2.天然污染源。它們天然存在的，只是人為活動的影響下才進入地下水環境的。例如，地下水的過量開采，使海水或地層中的鹹水進入淡水含水層污染地下水；采礦活動的礦坑疏干，使一些礦物氧化成更易溶解的化合物而成為地下水的污染源。

（三）地下水污染特點及途徑

1.地下水污染特點。它與地表水的污染明顯不同。其一是隱蔽性。由於地下水污染物濃度低，有時即使污染嚴重，也往往是無色無味的，不能像地表水那樣從色、味感觀性狀，或水生生物種類的減少或滅絕鑒別出來。其二是難以逆轉性。地下水一旦受污染，便難於恢復及治理。主要是因為地下水水交替緩慢，難以靠本身的自然凈化而恢復；其次是地下水埋藏在地下深處，很難以工程處理方式使其得到恢復。

2.地下水污染方式。分直接污染和間接污染兩種。直接污染的特點是，地下水中的污染組分直接來源於污染源，在遷移過程中其化學性質無任何改變。這是污染地下水主要的方式。間接污染的特點是，地下水的污染組分在污染源中的濃度A不高，或根本不存在，它們是在污染過程中，經復雜的物理、化學及生物作用，從其它環境中進入地下水環境的。例如，污水中的硬度A不高，但在其滲過包氣帶進入地下水的過程中，經陽離子交換和溶解作用、使包氣帶岩土中的Ca和Mg從固相轉到液相，進入地下水而使硬度升高。

3.地下水污染途徑。污染途徑是復雜的，但按其水力學上的特點，可分為四類：（1）間歇入滲型。其特點是，污染物通過大氣降水或灌溉水的淋濾，使固體廢物及包氣帶中的有害或有毒組分，周期性地進入含水層。如圖5.1中的a、b所示。其污染對象主要是潛水。（2）連續入滲型。其特點是，污染物隨水的不斷滲入而進入含水層。污水滲坑、污水管道、受污染地表水的滲漏引起地下水的污染屬此類型。如圖5.1中的c、d所示。（3）越流型。其特點是，污染物通過越流從一個含水層進入另一個含水層。其越流途徑或者是大面積的弱隔水層（圖5.2中的a），或者是「天窗」（圖5.2中的b），或者是人為途徑（結構不合理的井管、破損的老井管等，圖5.2中的c）。（4）徑流型。其特點是，污染物通過各種途徑以地下徑流的形式進入含水層，諸如，廢水處理井（圖5.2中的d）、岩溶通道，以及濱海地區淡水大量開采引起水位下降，使得海水向陸地流動等。

E. 農村生活污水自用滲坑合法嗎/

請放心，沒有法律禁止自用生活污水滲入地下。

F. 華北地區發現17萬平方米工業污水滲坑是怎麼回事

一則《華北地區發現17萬平方米超級工業污水滲坑》引發關注。文中披露，在河北省廊坊市大城縣和天津市靜海區內，「潛藏」多處工業污水滲坑，最大一處面積達17萬平米，或已對當地地下水安全造成威脅。19日下午2點半，環保部向媒體表示，環保部將會同河北省政府立即組成聯合調查組進行調查。

滲坑是開采建築材料的廢砂石坑和其它天然或人工的坑窪地。早在20世紀70年代，因為滲井、滲坑、滲溝中排放各種有害污水和工業廢水,使許多城市「滲坑遍地,污水橫流」。當時的《工業企業設計衛生標准》中明確規定，工業廢水不得排人滲坑、滲井(或廢井)之中,以保護地下水源不受污染。

然而，由於北方河川徑流量小，河網較少，污水只能靠治污工程和設施將污水引入污水處理廠或其他天然河道排放。滲坑中的廢水包含化工、皮革、金屬加工等多個行業的廢酸、重金屬、有機物等多種污染物。這些有毒有害污染物會直接送入地下含水層，危害地下水、周邊土壤和人體健康。

滲坑污染造成的地下水污染面積，要遠比地表看到的滲坑面積大得多。而地下水水質監測又受觀測井孔或民用井孔分布的限制，只有當污染物到達井孔時污染才有可能被發現，此時污染已經持續很長時間，污染范圍可能已經擴大。

在中國，約有70%人口以地下水為主要飲用水源，95%以上的農村人飲用地下水。特別是在北方水資源量匱乏地區，很多城市和農村的主要飲用水水源為地下水，地下水一旦污染將直接威脅周邊居民飲水安全。

G. 工業污水滲坑這種處理方式對環境影響有多大

滲坑就是一種低成本的污水處理方式，在傳統的農村就有常用的各種形回式的滲坑、滲答井來處理家庭生活產生的污水。

我們無法知道，沒有被爆出來的環境污染問題還有多少，這么大面積的污水堆積，放之不理，直到被媒體爆出來，才引起相關部門的重視，為什麼事情總要發展到人盡皆知的時候才有人站出來解決，這無法不令人感到震驚。

H. 工業污水滲坑什麼意思

近日有消息稱復，河北省制廊坊市大城縣及天津靜海區存在多處「超級」工業污水滲坑，面積最大一處達一漆萬平方米。人民中國發表評論稱：華北污水滲坑，治理不能再拖了！ 據大城縣向調查組反映，近期曝光的兩處土坑均為多年挖土形成，二0一三年曾發生廢酸違法傾倒事件，導致坑內存水及土壤受到污染。天津靜海區的滲坑形成原因也大致相同。 在這次事件中，對能夠查實的違規或個人，必須加以嚴懲，對其沒有支付的治污欠賬，一定要加倍補上。但更為重要的是，即使一時間不能明確「坑主」，當地和環保部門也應該擔負起責任，盡快展開深度治理，把污染造成的環境傷害降到最低。 此次華北地區出現的滲坑污染，治理已是刻不容緩。當地必須改變過去的治污「慢動作」，按照環保部的要求，按下「快進鍵」，立即對滲坑水體、土壤及周邊地下水開展監測，抓緊制定整治方案，加快治理進度；同時，做好信息發布工作，及時向社會公開監測及治理信息，給自己上緊弦、加重壓，盡快把這些危害生態環境和公眾健康的「餘毒」排干凈、治徹底，還社會一個滿意的交代。

I. 微量有機化合物污染

（一）污染狀況

地下水的有機化合物含量甚微，多為ppb級，甚至是ppt級。近些年來，隨著分析技術的發展，人們對地下水微量有機化合物（簡稱微量有機物，下同）的污染日益關注，研究的程度也日益加深。按其物理化學性質而言，有機物可分為極性的（離子型的）和非極性的（非離子型的），其中每一大類又可分為揮發性的和非揮發性的。就目前，已有資料而言，非極性的難溶的揮發性有機物是地下水中危害最大的主要有機污染物。它們多屬鹵代烴類，是疏水有機物。

地下水到底有多少種有機污染物，目前還不完全了解。但是，根據最近的文獻^〔28〕，美國地下水中的化學物約200多種，其中有機污染物就占約175種；但另一文獻報道c25〕，當今世界上有機化合物約200萬種，並且以每年25萬個新配方這個驚人的速度增長，其中每年有300—500種成為商品；飲用水供水（包括地表水及地表水）中已檢出的有機污染物超過1200種，隨著調查研究的深入，估計其數目會迅速增加。

就其污染物的種類、污染的范圍和其普遍性以及對人類的危害而言，地下水有機污染物已排在所有污染物的首位，引起水文地質學者和環境學者的極大關注。據文獻^{〔28,29,30〕}報導，1983年美國環保局對466個地下水供水水源的揮發性有機污染物調查，結果發現，有一種或一種以上者，佔16.8%（大供水系統）和28%（小供水系統）。最常見的兩種是三氯乙烯（TCE）和四氯乙烯（PCE）。新澤西州及加利福尼亞州已出現大面積的有機污染，由於其濃度較高，幾百眼井被迫關閉。新澤西州傑克遜城固體廢物堆附近，100眼井因有機污染被關閉，其中有：甲苯（6400ppb）、酮（3000ppb）、苯（330ppb）、二氯甲烷（3000ppb）。科羅拉多州某地，淺層潛水有殺蟲劑及除草劑的副產物，污染面積達77km²，許多供水井及灌溉井關閉。荷蘭232個地下水抽水站的監測結果說明，共檢出113種有機物，其中三氯乙烯檢出率達67%,14種的濃度大於100ppb。

（二）微量有機污染物對人體健康的影響

許多有機污染物是有毒物質，它們可引起各種健康問題，甚至是致癌、致畸型、致突變物。但是，人們對他們的認識和了解甚少，因此，飲用水標准中，微量有機污染物也只有幾項。據美國環境質量委員會1980和1981年公布的資料^〔29〕，地下水中所發現的有機污染物有兩種（苯和三氟三氯乙烷）對人體致癌，有15種對動物致癌。就地下水中最常檢出的三氯乙烯（TCE）和四氯乙烯（PCE）而言，TCE是工業上廣泛應用的溶劑，用作去油污劑、致冷劑和熏黃劑，老鼠餵食TCE致癌；PCE也是一種廣泛應用的溶劑，應用於乾洗及去油污，小白鼠吸入低劑量及高劑量均有明顯的肝細胞致癌。

一般來說，許多有機化合物是非水溶性的（脂溶性的），所以其水溶解度很低。即使如此，還有許多有機污染物的溶解度大於飲水最大允許濃度。例如表5.1中所列的六種殺蟲劑，盡管其溶解度很小，但都大大超過飲水最大允許濃度。

表5.1六種殺蟲劑的飲水最大允許濃度及其溶解度^〔25〕

（三）影響有機污染物遷移的主要機理

有機污染物可以通過生物降解、吸附、沉澱、揮發、生物吸收等機理從環境中去除。

1.揮發

對於揮發性有機化合物來說，在地表環境里，通過揮發，可很快地使其從地表環境中去除；但它一旦進入地下，進入含水層，其揮發作用就相當微弱了。因此，常常出現地下水揮發性有機化合物濃度大大高於地表水的相應濃度的現象。

2.吸附

吸附是目前研究比較深入的一種機理。研究表明，雖然粘土礦物、鐵、鋁氧化物及氫氧化物都可能吸附有機污染物，但不是主要的；微量有機污染物主要吸附在土中有機物顆粒的表面上，土壤的有機質含量越高，其吸附量也越大。這是目前許多學者所公認的。

許多研究證明，非極性的有機污染物在固相（有機質）和液相間的分配很快即可達到平衡，吸附是可逆的，其等溫吸附線是線性的。分配系數K_d遵循下列表達式：

水文地球化學基礎

式中，K_d為分配系數，即有機污染物在固（土壤有機質）液（水）間的分配系數（L/kg）;K_oc為有機污染物在水和線有機碳（含100%的碳）間的分配系數（L/kg）;f_oc為土中有機碳含量，無量綱。對於特定的有機化合物來說，K_oc是固定不變的常數，它可通過實驗測得，也可通過有關公式算得。據羅伯茨等（Roberts,P.V.,et al.,1982）^〔31〕的研究發現，在含水層物質中，85%的吸附是發生於粒徑小於125μm的沉積物里，因此只要測定土層的f_oc值，通過計算或實驗求得K_oc值，即可按（4.15）式算得K_d。一般來說，當水中有機污染物的平衡濃度小於10^-5mol或低於其溶解度的1/2，且f_oc＞0.001（0.1%）時，方程（5.15）式才比較有效。

有兩種方法可求得K_oc值：

（1）據K_ow求K_oc值

有機物在水和一種疏水（非混溶）溶液之間的分配系數常被用來研究有機物的吸附。最常用的疏水溶劑是辛醇。K_ow就是有機物在辛醇和水之間的分配系數，稱為辛醇－水分配系數。K_ow很容易在實驗室里測得，或者根據其與溶解度的回歸方程求得。奇歐等（Chi-ou,C.T.et a₁.,l977）^〔32〕研究了多種有機化合物的K_oc值和溶解度（S）,S的變化范圍是8個數量級（10^-3—10⁴mg/L），K_ow的變化范圍是7個數量級（101—107）。得出的回歸方程如下：

水文地球化學基礎

式中，S為溶解度（「mol/L）,R²=0.970，α＝0.005。

1980年，奇歐等^〔33〕又發表了更精確的研究結果，得出了32種有機化合物的lgS和igK_ow的回歸方程

水文地球化學基礎

式中，S為溶解度（mol/L）。

表5.2列舉了一些有機化合物的S、lgK_oc和lgK_ow值。這些值都是實驗測定值。表5.3是一些K_oc和K_ow的回歸方程。

表5.2某些有機化合物的S_alg K_oc及lgK_ow值

來源：a.Verschueren,1977; b.Hansch,et al.,1979,c.Kenag a,1975;d.Chiouuet al.,1979;e.Kdrickhoff,1981,f.Roberts,1982;g.Chiou,et al.,1977; h.Kdrickhoff,1979.

（2）據溶解度（S）計算K_oc

一些學者的研究發現，有機溶質在土壤及沉積物上的吸附與其溶解度成反比。表4.4是一些K_oc和S的回歸方程。表4.3或表4.4的方程都是在一定實驗條件下得出來的，都有一定的局限性。但是，在實驗資料缺乏的情況下，仍然可以利用它們算出K_d值，對某種有機污染物的遷移能力進行概略評價。為說明吸附作用對有機污染物遷移的影響，特通過下列舉的實例加以闡述。

例題5.2

一河流被有機污染物污染。河水補給潛水，河水及潛水均檢出四氯乙烯及1,4－二氯苯。

表5.3K_oc和K_ow的回歸方程

表5.4K_oc與S的回歸方程

前者，河水濃度為800ppb，至離河115m處的潛水中的濃度為600ppb，變化不大；後者，河水濃度為300ppb，至115m處的潛水中已檢不出，濃度急劇下降。請計算兩種污染物的K_oc、K_d及R值，並說明兩種有機污染物遷移性能差異的原因。

已知：lgK_ow，四氯乙烯和l,4－二氯苯分別為2.60及3.38；沉積物中的ρb=2g/cm³,n=0.2,f_oc=0.01。據第二章所述的公式

計算R值，據（5.24）式計算lgK_oc，據（5.15）式算K_d。計算結果如下：

水文地球化學基礎

計算結果說明，1,4－二氯苯與四氯乙烯相比，前者的K_d及R值都明顯的高於後者的K_d及R值，說明前者易被吸附而不易遷移，後者則相反。

3.生物降解

在地下環境中，有機污染物是否因為發生生物降解而使其濃度降低，或被去除，仍然不甚清楚。生物降解是指有機污染物在細菌作用下，從大分子分解成為小分子，從有毒（或有害）轉變為無毒（或無害），最後變為CO₂、H₂O、CH₄等的過程。微量有機污染物生物降解的實驗室研究曾有過一些，但這種污染物的現場研究甚少。

威爾遜（Wilson,J.T.,1961）的土柱研究證明，氯仿、甲苯、二溴氯丙烷（DBCP）、二氯溴甲烷、1,2－二氯乙烷、l,l,2－三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、硝基苯不易降解，易污染地下水；氯苯、1,2－二氯苯及1,2,4－三氯苯易被降解，不易污染地下水^〔39〕。

就第二章所述的氧化還原過程而論，在缺氧條件下，細菌利用

鐵和錳氧化物作為氧化劑而使有機質氧化，其結果是，地下水的還原水平加強，細菌消耗有機質，

濃度降低，Fe、Mn、

增加，pH降低。據此理論，地下環境中的有機污染物可能被生物降解。海蘭（Highland,W.R.,1986）^〔40〕曾報導，美國新墨西哥一汽油貯存罐溢出，污染地下水，結果，其附近的地下水中，Fe、Mn、

濃度升高，pH稍有所下降。美國－煉油廠的污水滲坑使用了20多年，結果在砂岩含水層中檢出苯、甲苯、二甲苯、2,4－二乙烷基酚等11種有機污染物，且水中的Fe、Mn、

明顯升高，但有機污染范圍僅幾百米，而上述無機組分升高的現象在1500m范圍內仍然存在；有機污染物濃度最高者是2,4－二乙烷基酚，但它隨時間變化很大，1985年為1200ppb，而1987年降至570ppb，兩年下降一半。上述現象都說明有機污染物遭明顯的生物降解。

地下水微量有機污染物雖然是地下水污染研究中一個重要的新課題，但由於其種類繁多，在地下環境里，哪些易於吸附和生物降解，哪些是不易被吸附和難於生物降解，目前還難以清楚地確定；特別是那些非混溶的（如汽油等油類石油產品）有機污染物的遷移模型，研究得更少。許多領域還有待探索。

J. 污水井高了水接不進來怎麼辦

要先斷源頭水，在用耐酸鹼物資堵住。但是現在環保上嚴禁污水滲坑和井灌，要注意。