廢水乙二醇丁醚的處理

① 油性亞力克樹脂能用天那水作溶劑嗎請詳細分析下，謝謝。

天那水在我們的生活中的用途是越來越廣泛了，它的用途廣泛體現在哪裡呢？廢天那水回收介紹有很好的去看待這樣的一個問題嗎?通過下面的介紹我們就能很清楚的知道它存在我們生活中的意義體現在哪裡了？你想要更清楚的了解它嗎？那就細細的看看下面的介紹吧！
什麼是天那水？天那水的用途？
天那水又名香蕉水，主要成分是二甲苯，揮發性極強易燃易爆有毒，是危險品，主要是因為有較濃的香蕉氣味，所以叫香蕉水。
將乙酸乙酯、乙酸了酯、苯、甲苯、丙酮、乙醇、丁醇按一定重量百分組成配製成混合溶劑，稱之為香蕉水。純香蕉水是無色透明易揮發的液體，有較濃的香蕉氣味，微溶於水，能溶於各種有機溶劑，易燃，主要用作噴漆的溶劑和稀釋劑。
什麼是廢天那水？廢天那水怎麼處理？
廢天那水一般指變質過期、清洗完東西，所產生的廢水，因為不能達到工業要求所以不能再用，但這並不是說毫無用處，恰恰相反其有這很大的價值，和其他廢品可以回收加工再利用，廢天那水與其他非化工廢品不同，他具有易燃、有毒等特性，所以不能隨便處理。許多企業不能自己處理廢天那水必須交給專業的化工回收公司或環保公司，廢天那水所具有的價值是一筆很大的財富，不管是廢天那水處理方，還是回收方，都是贏家，真正的達到了雙贏。所以廢天那水一般處理給廢天那水回收商。
什麼是化工原料？什麼是有機化工原料？
化工原料種類繁多，用途極其廣泛，與我們生活息息相關，化學品在全世界有500～700萬種之多，在市場上出售流通的已超過10萬種，而且每年還有1000多種新的化學品問世，且其中有150～200種被認為是致癌物。
化工原料一般可以分為有機化工原料和無機化工原料兩大類化工原料可以分為烷烴及其衍生物、烯烴及其衍生物、炔烴及衍生物、醌類、醛類 、醇類、酮類 、酚類、醚類、酐類 、酯類、有機酸、羧酸鹽、碳水化合物 、雜環類、腈類 、鹵代類 、胺醯類、其它種類
廢天那水回收介紹無機化工原料可以分為無機酸、無機鹼、無機鹽、氧化物、單質、工業氣體和其它種類。
中國化工廢料網所指的化工廢料回收，主要指的是有機化工原料。
天那水等有機溶劑的用途
有機溶劑之主要用途
盧 春 火
公共衛生碩士 醫 事 檢 驗 師
工礦衛生技師 工業安全技師
毒性化學物質管理技術人員
一,定義(1)
(一)溶劑 (二)容液
(三)溶質 (四)溶媒
(五)混合物 (六)化合物
(七)V/W,%,ppm,ppb
一,定義(2)
溶劑:
廢天那水回收為用以溶解其他物質之物質.
為將一物質轉為特殊用途目的之型態.
如:水,氨水,酸,鹼,清潔劑等.
一,定義(3)
溶液:
二種或多種物質混合之液體,
具均勻之化學及物理特性;如
食鹽水,糖水,稀釋劑等.
溶液之組成,包括溶劑與溶質.
一,定義(4)
有機溶劑:
指正常溫度或氣壓下
為揮發性之液體,且
具有溶解其他物質特
性之有機化合物.
一,定義(5)
廢天那水回收的混合溶劑:二種以上溶劑混合物,且仍具溶劑 性
能者.
溶解作用:溶劑之分子滲入溶質,使溶質分子間
之內力減少而分離,擴散.
同性互溶:溶劑與溶質之化學親和力相似性愈大
或化學組成相同者,其相互溶解度愈
大.包括極性溶劑與非極性溶劑.
非極性溶劑:組成分子(原子) 間不形成電應力.
極性溶劑:組成分子(原子) 間會形成電應力.
一,定義(6)
溶解力:
(一)苯胺點Aniline Point
(二)K-B值(Kauri-Butanol Value)
蒸發速度:
溶劑之乾燥蒸發速度關繫到表層膜面的
平滑度,故需以溶劑之蒸發乾燥速度為
基準來選用合適之溶劑.
粘度:粘度愈大,溶解度愈小,溫度增
加溶解度隨之成正比.
二,有機溶劑之分類方式
(一)物理性質區分
1.溶劑沸點區分 2.蒸發速度區分
(二)化學結構區分
烷,烯,醚,醇,酮,酯,酸,芳香族
(三)使用特性區分
真溶劑,助溶劑,稀釋劑
(四)依毒性區分
法規之區分:第一種,第二種,第三種
三,廢天那水回收介紹有機溶劑之來源(1)
(一)煤原料系列:
1. 醇類,二硫化碳,氯化烴
2. 苯,甲苯,二甲苯,煤焦油精
3. 酚,萘
4. 加氫溶劑—
環己醇,環己酮
三,有機溶劑之來源(2)
(二)石油系列
1. 石油精,礦油精,石油醚
芳香族烴類,二甲苯,正己烷
2. 脂肪族烴類,醇類,醚類,酯類,
酮類,乙二醇醚類,鹵化烴類,硝
基烷.
3. 含氟溶劑(脂肪族烴類)
三,有機溶劑之來源(3)
(三)玉蜀黍穗軸:糠醛,麩醇.
(四)木材:
硬木:甲醇
松木:松節油
(五)糖蜜,穀物:
醇類,酯類,
酮類
有機溶劑之用途
部份塗料稀釋劑成分:
(一)脂肪族烴類:調合漆,防綉漆,油性磁漆,
油性凡立水,酚樹脂漆.
(二)芳香族烴類:油性凡立水,快乾凡立水,酚
樹脂漆,硬化胺基樹脂塗料.
(三)醇類:白洋乾漆,氯化乙烯樹脂漆.
(四)酮類:氯化乙烯樹脂漆.
(五)醚類:酸硬化胺基樹脂塗料.
(六)一般稀釋劑:芳香族烴類,脂肪族烴類,醇
類,酮類,醚醇類,乙酸酯類.
有機溶劑之用途
(三)第三種有機溶劑:
1.汽油 Gasoline (C6-C12)
2.煤焦油精 Coal tar naphtha
3.石油醚 Petroleum ether (C6-C8)
4.石油精 Petroleum naphtha (C7-C10)
5.輕油精 Petroleum benzin (C6-C7)
6.松節油 Turpentine
7.礦油精 Mineral spirit
貳,有機溶劑之毒性
一,廢天那水回收引言
(一)毒性之定義
1.凡能引起生物細胞產生結構之改辨惑影響其功能之任何現象,稱之為毒性.
2.依勞工安全衛生設施規則第十九條:
本規則所稱「有害物」,系指致癌物,毒性
物質,劇毒物質,生殖系統致毒物,刺激物
,腐蝕性物質,致敏感物,肝臟致毒物,神
經系統致毒物,賢臟致毒物,造血系統致毒
物及其他造成肺部,皮膚,眼,黏膜危害之
物質,經中央主管機關指定者.
二,國內列管有害物之法規
(一)勞工安全衛生法施行細則
(二)危險物有害物通識規則
(三)勞工安全衛生設施規則
(四)高壓氣體勞工安全規則
(五)有機溶劑中毒預防規則
(六)特定化學物質危害預防標准
(七)鉛中毒預防規則
(八)粉塵危害預防標准
(九)勞工作業環境空氣中有害物容許濃度標准
三,有機溶劑職業災害案例
(一)電子工廠三氯乙烯,四氯乙烯中毒:五死五重傷
(二)油漆工廠新進勞工以二甲苯洗衣,中毒致死.
(三)浴室內以三氯乙烷洗衣,急性中毒.
(四)二氯甲烷儲桶之蒸氣噴出,19人中毒送醫.
(五)印刷廠以四氯化碳清洗機台油脂,三人中毒.
(六)碳纖球拍勞工手腕,頸項溶劑過敏職業病.
(七)球類工廠正己完調膠及貼膠之末梢神經炎病變.
(八)鞋類工廠之黏膠及硬化劑之二甲苯中毒.
(九)防水處理時環氧樹脂溶劑(甲苯,丁醇)中毒死亡
(十)稀釋液任意排放導致廠外其他單位勞工中毒.
四,中毒途徑
(一)食入
(二)皮膚或黏膜
吸收
(三)吸入
(四)其他
四,中毒途徑(2)
(一)食入:
1.有機溶劑甚少直接從口腔進入人體,除非刻
意喝下或誤食.
2.進入體內之有機溶劑,大部在胃內就開始被吸收進入血液中.
3.作業勞工應養成作業場所中不飲食,喝水,吸煙,嚼食檳榔或口香糖等之衛生習慣,並應於休息時先洗手後再飲食.
四,中毒途徑(3)
(二)接觸或皮膚,黏膜之滲透進入
1.眼睛粘膜容易吸收有機溶劑蒸氣.
2.皮膚表層之油脂易被有機溶劑清洗去除,導致有機溶劑滲透進入體內,皮膚亦會有過敏,紅腫及角質化等病變.
3.作業過程中,皮膚大面積的流汗現象,會增加有機溶劑滲透度,導致中毒.
4.作業員工最佳的防護就是:帶防護手套及護目鏡,隨時保持皮膚之清潔.
四,中毒途徑(4)
(三)呼吸進入
1.90%以上的中毒案件都是吸入性中毒.
2.人類正常的呼吸數據:
◎一分鍾呼吸12-18次,平均16次
◎每次呼吸量:進500 ㏄ , 出500 ㏄.
◎基本條件:一大氣壓,氧氣21%,氮氣79%
◎正常人每分鍾氧氣需求量約250 ㏄.
◎氧氣每降低1%,呼吸頻率就要增加50%.
◎有機溶劑蒸氣會排擠空氣中的氧氣濃度.
◎進入血液後,約一分鍾就會擴散到全身.
有機溶劑之毒理(1)
(一)化學物質未被完全吸收,或人體之吸收程
度較低,未達到對人體產生危害之濃度劑
量,故未發生毒性作用機轉.
( toxicity mechanism )
(二)化學物質進入人體,尚未到達標的器官或
組織(target organs or tissue )就被其他組織
系統濃縮降解 (Granding )排除,或減低毒
性 ( Decreasing toxicity ),故未發生毒性作
用機轉.
有機溶劑之毒理(2)
有機溶劑之用途
01.輪胎翻修:橡膠溶劑,正己烷.
02.染整清洗:三氯乙烷,三氯乙烯.
03.農葯製造:二甲苯,苯,氯仿,CS2.
04.零件清洗:香蕉水,稀釋液,天那水.
05.油脂萃取:正己烷.
06.橡膠工業:橡膠溶劑,甲苯,三氯乙烯.
07.聚酯樹脂:苯乙烯,乙酸酯類,甲苯.
08.鉛焊軟焊:甲苯,異丙醇.
09.印刷工業:甲苯,丁酮,乙酸酯類.
10.鞋業黏劑:甲苯,二甲苯,二氯甲烷.
有機溶劑之用途
11.陶瓷描繪:松節油,稀釋劑,去漬油.
12.噴漆烤漆:芳香族烴,脂肪族烴,酯,酮.
13.水型塗料:乙二醇醚類.
14.檢驗實驗:醚,酮,醇,酯,CS2,甲苯.
15.臨床醫學:甲醇,丙酮,異丙醇,乙醚.
16.玻璃纖維:苯乙烯.
17.塑膠塗料:甲苯,二甲苯,丁酮,醇醚類.
18. P U 製造:甲苯,丁酮,二甲基甲醯胺.
19.香精萃取:正己烷,乙醚,甲醇,異丙醇
20.化妝顏料:二氯甲烷,乙酸酯類,丙酮.
21.車輛燃料:汽油,烷烴類,芳香族烴類
有機溶劑之用途
(一)第一種有機溶劑:
(1) 三氯甲烷 Trichloromethane
(2) 1.1.2.2.-四氯乙烷 1.1.2.2.-Tetrachloroethane
(3) 四氯化碳 Tetrachloromethane
(4) 1.2.-二氯乙烯 1.2.-Dichloroethylene
(5) 1.2.-二氯乙烷 1.2.-Dichloroethane
(6) 二硫化碳 Carbon disulfide
(7) 三氯乙烯 Trichloroethylene
有機溶劑之用途
(一)塗料:如表面塗敷漆,亮光漆,透明漆.
(二)潤滑:脂肪烴類.
(三)抗凍:脂肪烴類.
(四)萃取:脂肪烴類,醇類,正己烷.
(五)稀釋:醇醚類,芳香族烴,烷烴類.
(六)調味:乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸丁酯.
(七)防腐:甲醇,異丙醇.
(八)黏劑:芳香族烴類.
(九)清洗:脂肪族氯化烴類.
請參看講義P.6 表1-2:不同工業使用之溶劑種類
有機溶劑之用途
(二)第二種有機溶劑
丙酮,異戊醇,異丁醇,異丙醇,乙醚,乙二
醇乙醚,乙二醇乙醚醋酸酯,乙二醇丁醚,乙
二醇甲醚,鄰-二氯苯,二甲苯( 含鄰,間,對
異構物 ) ,甲酚,氯苯,乙酸戊酯,乙酸異戊
酯,乙酸異丁酯,乙酸異丙酯,乙酸乙酯,乙
酸丙酯,乙酸丁酯,乙酸甲酯,苯乙烯,二氧
陸圜,四氯乙烯,環己醇,環己酮,1-丁醇,
2-丁醇,甲苯,二氯甲烷,甲醇,甲基異丁酮
,甲基環己醇,甲基環己酮,甲丁酮,1.1.1三
氯乙烷,1.1.2三氯乙烷,丁酮,二甲基甲醯胺
,四氫砆喃 ,正己烷 .(合計41種)
(三)化學物質進入人體後,經過生化轉換程序
(biotransformation)後之代謝物(metabolites)
比原來的物質更具組織器官毒害性.
(四)低毒性或幾乎無毒性之化學物質於進入人
體後,因其他器官組織之快速濃縮或轉化
作用 (rapidly concentration ),因而對標的
器官發生強烈的毒害性.
有機溶劑之毒理(3)
相加作用(Addtive effect):
化學物質進入人體與他種化學物質會合後對
人體之生理機能影響情況為該兩種物質各自
產生危害之總和.(1+1=1+1)
相乘作用(Synergistic effect)
化學物質進入人體與他種化學物質會合後對
人體之生理機能影響情況為該兩種物質各自
產生危害之總和倍數以上.
【 1+1 = (1 + 1) × 5~10 】
有機溶劑之毒理(4)
協力作用(Potentiation effect):
某種化學物質單獨進入人體時不會產生人體
生理機能危害現象,但與他種化學物質會合
後會加大該種物質對人體之生理機能影響之
危害.(1+1=0+4)
拮抗作用(Antigonism effect):
化學物質進入人體與他種化學物質會合後會
降低對人體之生理機能影響,其危害為該兩
種物質各自產生危害之相減.(3+3=1+1)
生理之毒性反應(Physiologic Effect)
(一)過敏反應
(二)特質性反應
(三)即時毒性與延遲毒性反應
(四)可逆性與不可逆性反應
(五)局部性與系統性毒性
毒性物質之轉化(1)
第一型酵素轉換反應
(Phase I enzyme reaction)
系於原物質之結構中,引加入一個功
能基(function group) ,如 OH,NH2
SH...等),使該物質轉變為具較大極
性而無活性之新陳代謝產物,順利排
出體外.
毒性物質之轉化(2)
第二型酵素轉換反應
(Phase II enzyme reaction)
系指經Phase I reaction 後之代謝產物
,仍為不具水溶性之物質,故再與體
內之有機物( glucuronic acid, sulfuric
acid, acetic acid, amino acid…)結合,
使之轉化為具水溶性後隨尿液排出.
毒性效應(Toxic Action)
(一)干擾或抑制細胞接受器之作用
(二)干擾或抑制細胞膜功能作用
(三)干擾或抑制細胞之能量
(四)抑制生物分子功能
(五)導致激素失衡或生育缺陷
劑量-效應( Dose-Response )
(一) ACUTE LETHALITY(急致死性)
(二) IRRITATIONS(黏膜刺激性)
(三) SENSITIVITY REACTION(過敏性)
(四) SUBACUTE(亞急性)
(五) CHRONIC (慢性)
(六) MUTAGENICITY (致突變性)
各系統器官之中毒現象(1)
◎有害物質在人體內之代謝轉換,以肝臟之負荷
量最大,其次為肺,腎,小腸;其他相關之組
織僅具微量之生物代謝功能.
◎長期暴露有害物質之情況下,很容易先造成肝
臟之急,慢性危害(如化學性肝炎) .
◎此也是大部分作業勞工實施定期或特殊健康體
檢時,肝功能檢查被列為必須檢測項目之原因
各系統器官之中毒現象(2)
◎血液系統:
所有外來物質最大的接觸與涵納系統,
進入循環系統之外來物質都可能隨著血
液之循環傳輸到身體各處細胞組織進行
轉化與儲存;由於其物性化性之不同,
可能短暫存在於血球或血清蛋白中,隨
著血液循環 系統排出體外或儲存.
各系統器官之中毒現象(3)
◎呼吸系統:
通常有害性氣體或蒸氣被吸入肺部後,一部份會隨著肺動脈輸出量與肺濾泡細胞之氣體交換量進入血液循環系統;大部分氣態物質仍是混存於呼吸氣體中進出呼吸道,另有部份氣態物質則於肺腔中形成滯留現象,繼而造成侵犯細胞之後續危害.
各系統器官之中毒現象(4)
◎泌尿系統:
人體之新陳代謝產物系依賴腎盂及腎小球來執行過濾與排除之功能,故進入血液循環中之所有物質,皆必須經過泌尿系統,將所有新陳代謝產物濾後,以尿液型態排出體外,若腎盂,腎小球因該外來物質的毒性產生病變(如蛋白質病變,細胞壞死,組織纖維化等),則血液中之新陳代謝產物無法排出,終將致生腎功能衰竭或尿毒症等疾病.
各系統器官之中毒現象(5)
1. 中樞神經麻醉(感覺神經,運動神經)
2. 抑制自主神經功能.
3. 抑制呼吸.
4. 肝功能損壞.
5. 血液系統危害.
6. 腎臟機能危害.
7. 皮膚過敏及刺激性紅疹.
8. 致癌性.
9. 致畸胎.
有機溶劑之主要為害(1)
(一)脂肪族烴類
刺激皮膚,黏膜,產生麻醉作用.
(二)芳香族烴類
毒性較強,造血系統功能障礙.
(三)氯化烴類
呼吸道刺激性危害,損壞肝臟與循環系統
(四)醇類
麻醉性,肝毒性.
(五)酯類
中度麻醉性
有機溶劑之主要為害(2)
(六)酮類
上呼吸道刺激性及皮膚過敏性
(七)乙二醇醚類
具麻醉性,神經毒性及血液系統危害性.
(八)醚類
強烈麻醉性,中毒性.
(九)醛類
強烈刺激性,蛋白質危害性,強毒性.
有機溶劑之主要為害(2)
影響中毒之相關因素:
(一)劑量與濃度.
(二)接觸時間之久暫.
(三)溶劑作業時之物理狀態.
氣態,液態,塗敷,噴布,高溫,低溫
(四)感受性或敏感性.
作業人員對於溶劑之耐受性,種族特性.
(五)其他因素:工作習慣,環境條建,防護具.
中毒及危害預防措施(1)
(一)取代
◎以較低毒性之溶劑取代高毒性之溶劑.
◎以較安全之製程取代原有製程.
◎以機械自動化取代人工操做.
(二)隔離
◎消費大量溶劑之作業場所予以隔離.
◎密閉溶劑發生源,回收溶劑蒸氣.
(三)移除
◎利用局部排氣裝置將溶劑蒸氣移除.
中毒及危害預防措施(1)
(四) 作業人員配備必要之呼吸防護具.
◎濾毒罐型呼吸防護具.
◎自攜式呼吸具或輸氣管面罩.
(五)作業勞工健康檢查.
◎一般健康檢查.
◎特別危害健康作業健康檢查.
(六)作業現場之電扇,吊扇,應完全清除,不
得使用.(僅具攪拌空氣功能,無法排除有
害氣體)

② BCS是什麼化學溶劑

乙二醇丁醚
1.物質的理化常數:

國標編號 33569

CAS號 110-80-5

中文名稱 乙二醇乙醚

英文名稱 ethylene glycol monomethylether；2-methoxyethanol

別 名 2-乙氧基乙醇；乙基溶纖劑

分子式 C4H10O2；CH3CH2OCH2CH2OH 外觀與性狀 無色液體，幾乎無氣味

分子量 90.12 蒸汽壓 0.51kPa/20℃ 閃點：43℃

熔 點 -70℃ 沸點：135.1℃ 溶解性 與水混溶，可混溶於醇等多數有機溶劑

密 度 相對密度(水=1)0.94；相對密度(空氣=1)3.10 穩定性 穩定

危險標記 7(易燃液體)，14(有毒品) 主要用途 用作溶劑，以及皮革著色劑、乳化劑、穩定劑、塗料稀釋劑、脫漆劑等

編輯本段 回目錄 乙二醇乙醚 - 環境影響
2.對環境的影響:

一、健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：使用本品除引起粘膜刺激和頭痛外，未見急性中毒病例。

二、毒理學資料及環境行為

急性毒性：LD503460mg/kg(大鼠經口)；3300mg/kg(兔經皮)；LC507360mg/m3，7小時(大鼠吸入)

刺激性：家兔經眼：500mg(24小時)，輕度刺激。家兔經皮：483mg(24小時)，輕度刺激。

亞急性和慢性毒性：大鼠暴露於1.49g/m3，7小時/天，每周5天，5周，對血液細胞成分有輕微影響。兔經口，每天0.1mL/kg，第7天出現暫時性蛋白尿、血尿；1mL/kg，第8天因腎損害而死亡。

致突變性：精子形態學：大鼠經口23400mg/kg，5周(間歇)。姊妹染色單交換：倉鼠卵巢3170mg/L。

生殖毒性：大鼠經口最低中毒劑量(TDL0)：600mg/kg(孕10～12天)，致胚胎毒性(如胚胎發育遲緩)，致骨骼肌肉發育異常，心血管(循環)系統發育異常。小鼠經口最低中毒劑量(TDL0)：25mg/kg(25天，雄性)，影響睾丸、附睾和輸精管。

危險特性：易燃，遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。接觸空氣或在光照條件下可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。

3.現場應急監測方法:

4.實驗室監測方法:

氣相色譜法《空氣中有害物質的監測方法》(第二版)杭士平主編

空氣中：樣品用活性炭管收集，再用氣液色譜法測定(NIOSH法)

5.環境標准:

前西德(1982)職業環境空氣中最高容許濃度 185mg/m3

前蘇聯(1978)地面水中最高容許濃度 1.0mg/L

編輯本段 回目錄 乙二醇乙醚 - 應急處理處置方法
6.應急處理處置方法:

一、泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

二、防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。

眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿防靜電工作服。

手防護：戴防苯耐油手套。

其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。

三、急救措施

皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量水，催吐。就醫。

滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。

③ 二乙二醇丁醚的風險術語

R36Irritating to eyes.
刺激眼睛。
危險性概述
【健康危害】
本品常溫下不易蒸發，尚無吸入中毒報道。液體對眼有中到重度刺激性。對皮膚有輕度刺激性，可引起變應性皮炎，大量接觸可經皮吸收。無口服中毒報道。
【環境危害】
對環境有危害，對水體可造成污染。
【燃爆危險】
本品可燃，具刺激性。
急救措施
【皮膚接觸】
脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。
【眼睛接觸】
提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
【吸入】
脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
【食入】
飲足量溫水，催吐。就醫。
消防措施
【危險特性】
遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發生反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。
【有害燃燒產物】
一氧化碳、二氧化碳。
【滅火方法】
消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
泄漏應急處理
【應急處理】
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿一般作業工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
【操作注意事項】
密閉操作，局部排風。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。在清除液體和蒸氣前不能進行焊接、切割等作業。避免產生煙霧。避免與氧化劑接觸。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
【儲存注意事項】
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
接觸控制/個體防護
【工程式控制制】
密閉操作，局部排風。
【呼吸系統防護】
空氣中濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。
【眼睛防護】
戴化學安全防護眼鏡。
【身體防護】
穿防靜電工作服。
【手防護】
戴橡膠手套。
【其他防護】
工作場所禁止吸煙、進食和飲水，飯前要洗手。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。
穩定性和反應活性
【避免接觸的條件】
光照。
【禁配物】
強氧化劑。
毒理學資料
【刺激性】
家兔經眼：20mg，重度刺激。
【急性毒性】
LD50：5660 mg/kg(大鼠經口)；2400 mg/kg(小鼠經口)；2200 mg/kg(兔經口)
生態學資料
【其它有害作用】
該物質對環境有危害，建議不要讓其進入環境。應特別注意對水體的污染。
廢棄處置
【廢棄處置方法】
建議用焚燒法或安全掩埋法處置。在能利用的地方重復使用容器或在規定場所掩埋。
運輸信息
【運輸注意事項】
運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、食用化學品等混裝混運。運輸車船必須徹底清洗、消毒，否則不得裝運其它物品。船運時，配裝位置應遠離卧室、廚房，並與機艙、電源、火源等部位隔離。公路運輸時要按規定路線行駛。
【海關編碼】
29094300

④ 烤漆門光油發白

晚上好，烤漆發白一般都是其中缺少高沸點和低表面張力助劑造成的，如果仔細觀察一下會發版現發白權部分漆膜很薄而且非常粗糙流平比較差多是靠邊角，氨基和環氧烤漆中可以適當多加一些諸如PMA（丙二醇甲醚乙酸酯，也可以用CAC但是毒性大一些）、DBE（尼龍酸二甲酯，也叫NME或者丁二酸二甲酯）和EPH（乙二醇苯醚）等等來改善這種現象，不是熱固性交聯油漆不擔心羥基反應可以用大小防白乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚來處理單組分自揮發成膜的白化問題請酌情參考。氨基烤漆最常見防白就是PMA和DBE，都是在180度左右有階段性揮發優點的良溶劑一般添加1%-3%左右，加太多雖然不發白了但難以干透漆膜偏軟。

⑤ 噴漆循環廢水處理工藝求解

油漆廢水主要來源於濕式噴漆室用水洗滌噴漆室作業區空氣，空氣中漆物和有機溶劑被轉移到水中形成的噴漆廢水。廢水中含大量漆物顆粒，其水質由所用塗料（以硝基漆、氨基漆、醇酸漆和環氧漆為主）、溶劑（如乙醇、丙酮、酯類、苯類）和助劑而定。針對油漆廢水深度處理的問題，上海伊爽水處理介紹典型汽車塗裝廢水處理工藝。
針對汽車塗裝廢水中含有樹脂、表面活性劑、重金屬離子，Oil、顏料等污染物，特別是其中的電泳廢水、噴漆廢水成份復雜，濃度高，可生化性差的實際情況，採用分質處理、混凝沉澱、混凝氣浮、砂濾等工藝對塗裝廢水進行處理，取得了良好效果：CODCr去除率大於80%。實際運行表明，該工藝在技術和經濟上均是合理可行的。
汽車及其零部件的塗裝是汽車製造過程中產生廢水排放*多的環節之一。塗裝廢水含有樹脂、表面活性劑、重金屬離子，Oil、PO43-、油漆、顏料、有機溶劑等污染物，CODCr值高，若不妥善處理，會對環境產生嚴重污染。對此類廢水，傳統的方法是直接對混合廢水進行混凝處理，治理效果不理想，出水水質不穩定，較難達到排放標准。特別是其中的噴漆廢水，含大量溶於水的有機溶劑，直接採用混凝法處理效果很差。我們在上海某汽車廠經過實地勘查、大量分析調研和小試，針對塗裝廢水的特點，採用分質預處理再進行後續處理的二步處理的方法，並選擇芬頓氧化—混凝沉澱，氣浮物化工藝進行處理，達到了排放標准，CODCr去除率達到80%以上。
1廢水的來源和主要污染物
1.1 塗裝廢水的來源及有害物質
塗裝廢水主要來自於預脫脂、脫脂、表調、磷化、鈍化等車身前處理工序；陰極電泳工序和中塗、噴面漆工序。
廢水中含有的主要有毒、有害物質如下：
塗裝前處理：亞硝酸鹽、磷酸鹽、乳化油、表面活性劑、Ni2+、Zn2+。
底塗：低溶劑陰極電泳漆膜、無鉛陰極電泳漆膜、顏料、粉劑、環氧樹脂、丁醇、乙二醇單丁醚、異丙醇、二甲基乙醇胺、聚丁二烯樹脂、二甲基乙醇、油漆等。
中塗、面塗：二甲苯、香蕉水等有機溶劑、漆膜、顏料、粉劑。
1.2 廢水水質、水量
本工程設計處理水量60m3/h。
油漆車間排放的廢水分為間歇排放的廢槽液和連續排放的清洗水。
間歇排放廢水主要來源於前處理槽的倒槽廢液、噴漆工段排放的廢液等，廢水濃度高，一次排放量大。
連續排放廢水主要來自於前處理工序的後噴淋、浸漬槽的溢流廢水等，相對間歇排放廢水，其濃度低、總排放水量大。
2．塗裝廢水處理工藝設計
汽車塗裝廢水處理工藝的關鍵之一在於合理的清濁分質。對部分難處理或影響後續處理的廢水，根據其性質和排放規律，先進行間歇的預處理，再和其它廢水集中連續處理，這樣不僅可以取得較好的和穩定的處理效果，而且在經濟上也合理可行。
2.2 間歇預處理
2.2.1 脫脂廢液
對脫脂廢液採用酸化法進行破乳預處理，向脫脂廢液中投加無機酸將pH調至2～3，使乳化劑中的***脂肪酸皂析出脂肪酸，這些***脂肪酸不溶於水而溶於油，從而使脫脂廢液破乳析油。
另外，加酸後使脫脂廢液中的陰離子表面活性劑在酸性溶液中易分解而失去穩定性，失去了原有的親油和親水的平衡，從而達到破乳。經預處理後CODCr從2500～4000mg/L降低到1500～2400mg/L，去除率在40%左右；而含油量從300～950 mg/L降至50～70 mg/L，去除率高達90%～95%。
2.2.2 電泳廢液
在陰極電泳廢水中含有大量高分子有機物，CODCr*高可達20000mg/L，還含大量電泳渣，這些物質在水中呈細小懸浮物或呈負電性的膠體狀。處理中加入適當的陽離子型聚丙烯醯胺（PAM）和聚合氯化鋁（PAC）作混凝劑，利用絮凝劑的吸附架橋作用來快速去除廢水中的污染物。電泳廢液在預處理時要求pH值在11～12之間，有較好的沉澱效果。反應後的出水CODCr在2000 mg/L左右。
2.2.3 噴漆廢水
對噴漆廢水先採用Fenton試劑（H2O2+FeSO4）對其進行預處理，使其中的有機物氧化分解，CODCr去除效率約在30%左右，再加入PAC和PAM對其進行混凝沉澱，經過此兩步處理，CODCr的總去除率可達到60%～80％，由3000～20000mg/L降至1200～4000mg/L。出水排入混合廢水調節池。
Fenton試劑具有很強的氧化能力，當pH值較低時（控制在3左右），H2O2被Fe2+催化分解生成羥基自由基（•OH），並引發更多的其他自由基，從而引發一系列的鏈反應[1]。通過具有極強的氧化能力的•OH與有機物的反應，使廢水中的難降解有機物發生部分氧化、使廢水中的有機物C—C鍵斷裂，*終分解成H2O、CO2等，使CODCr降低。或者發生偶合或氧化，改變其電子雲密度和結構，形成分子量不太大的中間產物，從而改變它們的溶解性和混凝沉澱性。同時，Fe2+被氧化生成Fe(OH)3在一定酸度下以膠體形態存在，具有凝聚、吸附性能，還可除去水中部分懸浮物和雜質。出水通過後續的混凝沉澱進一步去除污染物，以達到凈化的目的。
2.3 連續處理
經預處理的各類廢水排入均和調節池中，與其它廢水混合後進入連續處理流程。混合後的廢水CODCr約為700～900mg/L。連續處理分為二級：混凝沉澱和混凝氣浮。
在塗裝廢水中，油、高分子樹脂（環氧樹脂）、顏料（碳黑）、粉劑、磷酸鹽等在表面活性劑、溶劑及各種助劑的作用下，以膠體的形式穩定地分散在水溶液中。可以*投加化學葯劑來破壞膠體的細微懸浮顆粒在水中形成的穩定體系，使其聚集成有明顯沉澱性能的絮凝體，然後形成沉澱或浮渣加以除去[3]。
在廢水中加入一定量的無機絮凝劑後，它們可中和乳化油或高分子樹脂的電位，壓縮雙電層，膠粒碰撞促進凝集，完成脫穩過程，形成細小密實的絮凝物。這樣可使塗裝廢水中的金屬離子和磷酸根離子在鹼性條件下生成的固體小顆粒形成沉澱物[4]。所以混凝處理可有效地去除汽車塗裝廢水中的油、高分子樹脂、顏料和粉劑[5]。
重金屬離子和磷酸鹽中，由於Ni2+生成Ni(OH)2沉澱以及PO43-生成Ca3 (PO4) 2沉澱的*佳pH值是10以上；而Zn2+生成氫氧化物沉澱的*佳pH值范圍是8.5～9.5，pH過高會形成ZnO22－而溶解。所以要分二級混凝反應以分別去除Ni2+，PO43-和Zn2+ 。同時，混凝反應後的固液分離分別採用的是斜板沉澱池和氣浮池，這樣既可以用斜板沉澱池來去除比重較大的重金屬化合物沉澱，又可以用氣浮池來去除比重較輕的有機物等。
2.3.1 混凝沉澱
*級為混凝沉澱調節pH值為10～10.5。
反應槽採用推流式反應槽，分為三格。*格加鹼將pH調高至10～10.5，加入CaCl2，第二格加FeSO4，第三格加混凝劑PAM，反應後進入斜板沉澱池進行固液分離。三格停留時間分別為15min、15min、7.5min。斜板沉澱池表面負荷按2m3/m2•h設計。一級反應CODCr去除率為50%～60%。
2.3.2 混凝氣浮
二級反應的反應槽，也採用推流式反應槽，分為三格。*格加酸將pH回調至8.5～9，第二格加PAC，第三格加PAM，反應後進入氣浮池進行固液分離。二級反應槽三格停留時間分別為10min、10min、5min。氣浮池的溶氣水按處理水量的30%設計。二級反應CODCr去除率為20%～25%，同時氣浮也去除了Zn2+和一部分的表面活性劑。
2.4 油漆廢水深度處理
深度處理採用砂濾和活性炭過濾。從運行情況看，經砂濾後的出水即能達到排放標准（CODCr≤300mg/L）。砂濾裝置的過濾速度控制在10～12m3/（m2•h）。反沖洗水由監測水箱中的水加壓後提供，反沖洗強度控制在16～18L/（m2•s）。
砂濾後的出水已能達到排放要求，因此，活性炭過濾只是一個應急保證措施，一般情況下較少使用。
2.5 污泥處理
污泥處理的好壞，直接影響廢水處理站的運行。由於污泥含油量高，直接進行壓濾效果較差，在污泥濃縮槽中加入Ca（OH）2，pH調整至10左右，能達到較好的壓濾效果。污泥含水率經板框壓濾機後可由99%下降至75%～80%。

工程採用分質處理、混凝沉澱、混凝氣浮、砂濾等工藝對汽車塗裝廢水進行處理在技術和經濟上是合理可行的。實際運行結果證明，此工藝對重金屬、SS、Oil的去除效率超過90%，對CODCr的去除率大於80%。
本文來自互聯網

⑥ 水性油漆用過後的污水怎麼處理

水性漆污水以抄主要成襲分是乙二醇丁醚和醇酯為主）、是以水溶性合成樹脂為基料和助劑而成的塗料。傳統的方法處理效果不理想，水質較難達到循環使用的標准。一般我們選擇專用於水性漆污水處理葯劑，統稱為漆霧凝聚劑或ab劑，通過實驗來選出性價比較高的AB劑產品。蘇州昊諾解答。

⑦ 二乙二醇丁醚（BDG），在含F水中有一定量BDG，致使COD含量超高，請問有什麼化學方法可以降低水中COD的含量

呵呵。你這個問題要是那麼容易解決了。就不需要企業還自備水處理廠了專。

實驗室有方法，屬但是工業上不行。

有人用納米TiO2，通過光催化降解有機物。

還有人通過超臨界水氧化降解有機廢水。

也可以將所有廢水加熱，或直接加強氧化劑氧化。

但是，綜上都是小型試驗的方法。大規模，沒辦法。

真有辦法的話，不用你重謝，早賺大錢去啦。

⑧ 綠色建材優化人居環境研究(論文提綱

提綱：
1、問題的由來
2、現在的情況
3、解決目標
4、東西的大致述說
5、經濟費用

資料：
人居環境，又叫"人類住區"或者叫"人類聚居"。含義是：人類生存，從事生產，進行各種社會活動所在的環境。狹義的人居環境常理解為人的居室、住宅及其生活區。而廣義的人居環境是一個可以被無限分割的空間連續統一體。從個人家庭活動的房間和住宅，到各式各樣的建築和聚落，再到可供人類開發利用的整個地球表面空間，都可以被視作人居環境。
一、 人居環境的發展
（一）人居環境的發展途徑
人居環境從20世紀60年代的"聚居"理念，發展至今，已有近半個世紀的歷程。已經形成了人居環境科學體系，並為全世界所認可。
1972年，聯合國在斯德哥爾摩召開"人類環境"大會，113個國家的代表和團體參加了會議。這是人類歷史上第一次將人類環境問題納入世界各國政府和國際政治議程，也是全世界各國代表第一次討論環境對地球的影響。
1976年，在加拿大的溫哥華召開的第一次人類住區國際會議正式接受了人類聚居的概念。
1982年，西班牙里約熱內盧的"世界環境與發展"大會通過了《里約環境與發展宣言》和《21世紀議程》。
1996年6月，在土耳其的伊斯坦布爾召開的第二次人類住區國際會議，進一步討論了人居環境問題。
中國於1994年3月將"人類住區可持續發展"作為一項重要內容寫進了《中國21世紀議程》，體現了中國政府對環境問題的高度重視。1998年國家自然科學基金對人居環境可持續發展指標體系研究給予了重點支持。於2000年，簽署《關於持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》。
2002年，第二次地球峰會--世界可持續發展會議在南非約翰內斯堡舉行。
由此可見，人居環境問題已經引起了全世界的關注，人居環境的改善已經成為全球性的普遍綱領。以可持續發展為宗旨的人居環境問題已經成為時代發展的最強音。
（二）人居環境所面臨的問題
科學的發展，已經使人類能夠在一定范圍、一定程度上左右和支配自然。然而，一旦人們沉醉於對自然的戰勝之時，人們的忘乎所以就會給自然帶來傷害和破壞，造成資源的極度浪費和各種污染的加劇。
1．人口膨脹，各種資源面臨短缺
1999年，世界人口達到60億，以滾雪球式增長的人口，無疑給地球帶來沉重的壓力。有專家預測，到2040年，將出現全球性的糧食不足。到2070年左右，將出現金屬資源的枯竭。到2090年，將出現煤、石油等化石燃料的枯竭。所有這些，勢必將對人居環境和人類的生存質量產生不良影響。
2．城市環境污染嚴重
首先是大氣污染。在2000年，全國SO2排放總量已達到1995萬噸，其中工業排放量為1612萬噸。煙塵排放量1165萬噸，其中工業來源1092萬噸。CO2會造成"溫室效應"，由SO2產生的酸雨還會使水質下降、土壤酸化、破壞植被、侵蝕建築物；NOx嚴重刺激人的呼吸器官；粉塵顆粒則大大增加心肺疾病以及癌症的得病幾率。
其次是室內環境的污染。時下，室內裝修正為流行。由此便產生裝飾材料對室內空氣的污染，由甲醛、揮發性有機化合物（VOC），重金屬顆粒，氨氣，氡氣等有害物質造成的污染超出室外空氣的數倍，而人的絕大部分時間是在室內度過的。因此，室內環境是人居環境改善的重點。
3．建築材料對人居環境的影響
建築材料在人類歷史上曾扮演了積極的角色，創造了人類的歷史和文化。然而隨著人口的增加，建築規模的增大，建築材料被大宗生產，傳統建材的生產也暴露了一些問題，嚴重危及人類的人居環境。
傳統的建築材料，不但消耗大量的資源、能源，還嚴重危害環境。煉鐵要開山采礦，破壞自然景觀。同時每生產1噸鋼耗能為1．66噸標准煤，48．6m3水。水泥對環境的危害更是嚴重。每生產1噸水泥要消耗1．4噸石灰石，0．23噸標准煤和75千瓦時電，同時排出CO2和粉塵。占混凝土體積70～80％的砂石骨料，需要開山和挖取河床，易造成水土流失和河床改道。高密實性混凝土，使城市空間透氣性差，雨天雨水四溢，而地下水卻得不到補給。城市氣溫普遍較郊區高，有人稱之為"灰色的熱島"或"混凝土森林"。
由此可以看出，人居環境的改善與建築材料的清潔生產以及建築材料的綠色化密切相關。可以說，人居環境要求綠色建材，而綠色建材創造並改善人居環境。
二、 綠色建材的發展過程
（一）綠色建材的涵義
綠色建材，即綠色建築材料，是指具有生態型、環保型、健康型等屬性的建築材料。
其屬性是首先它是生態環境材料可再生資源，設計者應立足於可持續發展的角度，對其進行設計，使其在原料採集、生產、加工使用以及廢棄的整個過程中，做到零污染。其次綠色建材的"綠"，還應表現在其具有消化和利用工業廢物、凈化環境的功能上。
（二）改善人居環境，發展綠色建材
現代的綠色文明要求我們要崇尚自然，順應自然，天人合一。就建築材料方面，我們應該致力以下幾方面的研究：
1． 綠色水泥
所謂"綠色水泥"是指將資源利用率和二次能源利用率均提高到最高水平，並能循環利用的其他工業廢渣和廢料。且在技術裝備上更強化了環境保護的技術和措施；產品除了全面實行質量管理體系外，還真正實行全面環境保護的保證體系，粉塵、廢渣、廢氣的排放幾乎接近於零，真正做到自身實現零污染、無公害。
目前，我國的水泥廠90％處於"粗放型"階段，只有約2％的部分能算得上"集約型"的"綠色水泥"廠。為了保護環境必須採取清潔的生產工藝，有效的利用自然資源和能源，使其向外界排放的各種粉塵，有害氣體，有害物質以及廢渣廢料的數量均小於或遠小於各物質所允許的排放量，不致危及生態平衡，達到零污染。傳統的硅酸鹽水泥中CaO含量較高，需要消耗大量的石灰石，並排放大量CO2；熟料中C3S含量高，其燒成溫度高，不僅增加能耗，還增加了耐火材料的消耗。同時，中國的水泥企業還面臨設備陳舊、技術落後、勞動生產率低下、企業質量意識淡薄，職工文化素質低等問題。因此要改革傳統的水泥企業，發展"綠色水泥"產業。應從以下幾方面入手：
（1）改進熟料礦物組分，對傳統的熟料礦物水泥進行改型、改性，發展生產能耗低的新品種水泥。如生產以C2S為主的高貝利特水泥，其石灰石用量少，能耗低，廢氣少，強度和耐久性好。用C4A3 取代C3A，且C3S含量低的水泥熟料構成的為阿利特硫酸鹽水泥，具有節能、抗滲、抗凍，耐磨等特點。此外還有硫酸鹽貝利特水泥，鋁酸鹽貝利特水泥，鐵鋁酸鹽貝利特水泥，氟鋁酸鹽貝利特水泥等，均為綠色節能水泥。
（2）改進水泥生產工藝，更新生產設備，大力扶持具有經濟規模的大中型回轉窯，對技術落後，產品質量差，能耗大，污染重的小型企業實行淘汰。
（3）最大限度利用工業固體廢棄物、粉煤灰、煤矸石及各種尾礦。
2．高性能混凝土
高性能混凝土一詞最初由美國國家標准與技術研究院（NIST）與美國混凝土協會（ACI）提出，距今已有十幾年的歷史。它是一種理想的混凝土，除具有優良的力學性能外，還具有良好的工作性，較高的耐久性，較好的體積穩定性以及經濟合理性。優良的力學性能可以使之達到100MPa以上的高強。因此可以應用在高層和大跨結構中。良好的工作性能可以製得高流態、自密實、免振搗混凝土，從而減少施工能耗和降低噪音污染。它具有很好的耐久性，不易被外界環境所腐蝕，從而節省了大量的維修費用。現在不少重要的建築物已按100年安全使用期進行設計，氣候條件適中的陸上建築已按200年安全使用期設計。日本正在研製使用期為500年的鋼筋混凝土。此外，它還能摻入磨細礦渣、粉煤灰、硅灰和稻殼灰等摻合料，既節省了水泥，又幫助吸收工業廢渣。還表現在具有高抗炭化能力、低吸濕率、高抗凍性等特點，是一種優良的建築材料。因此，高性能混凝土也被稱作"綠色混凝土"或"生態混凝土"。
盡管高性能混凝土在很多方面彌補了傳統混凝土的缺陷，但並非就是完美無缺的，它也存在著一些問題：
（1）由於各方面性能決定了其制備上的特點：低水灰比，選用優質原料；由於各方面指標較為嚴格，因而用於生產管理的造價也會相應提高。將比普通混凝土提高50％左右。
（2）因為水膠比低，因而早期開裂問題嚴重。另外，單位體積水泥用量高，水化放熱大，也易出現裂縫。
3．乾粉砂漿
乾粉砂漿又叫砂漿乾粉（混）料。指由專門廠家生產的，經乾燥篩分處理的細集料與無機增稠材料、礦物摻合料和添加劑按一定比例混合而成的一種顆粒狀或粉狀混合物。它是一種"綠色環保建材"，它克服了傳統砂漿的質量差、效率低、原材料佔用施工現場等弊端，而以其高強度、多功能、耐久性好的優點受到全世界的青睞。同時乾粉砂漿的應用還有利於縮短工期、保證砌築質量、減輕勞動強度、減少資源浪費以及改善施工環境等。
乾粉砂漿的特點是其在出廠之前已按要求混合完畢，使用時除加水外，不需要也不允許加入任何其它物料。
乾粉砂漿在我國尚處於起步階段（最先在上海推行）。由於其商品化生產，使得砂漿質量得以保證，所以在一定程度上提高了成本。但從長遠來看，其優良的質量，以及減少的維護費用和減少對環境污染治理的費用遠大於提升的成本，所以是一種集約型建築材料。因此，深入研究乾粉砂漿的工作性能，設計清潔的生產工藝，加強對其使用力度的推廣，對人居環境的改善，具有重大意義。
4．其他方面
以上三個方面，是當今土木工程界研究的熱點。除此之外，還要研究以下幾點：
（1）混凝土分離技術：深入研究混凝土分離技術，提純出其中一種或幾種成分，重復利用。用以解決城市固體垃圾堆放問題，同時又達到了資源的循環利用。
（2）骨料和水泥石之間的過渡層是影響混凝土強度的薄弱部位，如果研製一種既和混凝土有良好銜接性，又和骨料之間有良好粘接力的試劑，將大大改善混凝土的強度和耐久性。
（3）大力發展人造骨料和積極利用生活垃圾和工業廢棄物，減少天然砂石料的消耗。
（4）積極利用工業廢液，研究以黑紙漿為原料的改性減水劑。在此基礎上，研製其他外加劑，幫助處理和吸收其他工業難以處理的廢液。
（5）發展高標號水泥熟料，調整水泥產品結構，使其成為綠色水泥，同時在滿足工程要求的前提下，減少水泥用量。
（6）研製新型節能牆體材料，改革傳統的牆體材料。
（7）大力推廣商品混凝土，以減少現場攪拌所帶來的噪音污染和粉塵污染，並有利於控制混凝土的質量。
（8）對城市地面，應開發透水性、排水性的生態混凝土以及植被生長型混凝土，以解決城市雨水排泄不暢，空氣乾燥，溫度高等問題。在城市道路兩側，水邊護坡等部位，應用能植被的綠化混凝土，使人們有更多的機會貼近自然。同時，也美化城市環境。
（9）研究對環境友好、無污染，對人體健康有益的健康環保型塗料。比如抗菌自潔凈塗料和空氣凈化塗料。再有就是功能性塗料，具有健康功能和釋放負離子的功能。
（10）研究能自我診斷、預告破壞、自我調節、自我修復的智能化材料。
（三）建材綠色化的實施措施
1． 設計者要用發展的眼光進行材料設計
在設計中要充分考慮建築的使用年限，今後的擴建或改裝，力爭使自己的建築在未來幾年乃至幾十年內不會落後，以最大程度減少重復建設。
2． 對綠色建材要加強宣傳工作
在宣傳中要更多的提倡應用綠色建材。使綠色產品在人們心目中得到認可。
3． 國家要建立健全法規制度
加強立法和監督，建立完善的法律法規，加大質量監督力度，規范建材市場，必要時採取強制措施，以幫助綠色建材的推廣。
農業文明為人類生產了食物，滿足了人們生存的需要；工業文明為人類創造了財富，滿足了人們越來越多的物質需求；而生態文明將使人類生活在更安全、美好的環境中。新世紀的今天，我們需要的是更多的綠色，我們要與自然和睦相處，和諧是最高層次的文明。
人居環境的領域是廣泛的，邊界是模糊的。它既可以被理解為一種物質產品，也可以被理解為一種變遷的過程，還可以被理解為一種文化現象。這是時代發展的結果，我們應該重新審視自己的行為，更多的關注我們的聚居環境，裝飾我們居室的是綠色建材；裝扮我們心靈的是綠色文明。

提綱自己列的，資料網上找的，論文按我給你的提綱的大致思路來寫就可以了

⑨ 水性漆污水處理的方法（讓水簾櫃不用幾天換

水性漆以其不用有機溶劑的環保特性，受到越來越多的塗裝用戶青睞，使用水性漆已成為塗裝領域的大勢所趨。但水性漆在具有環保優勢的同時，也具有環保劣勢，由於其完全與水互溶的特點，致使難以把它從水中分離，而且產生大量泡沫，影響生產。
水性漆污水以主要成分是乙二醇丁醚和醇酯為主）、是以水溶性合成樹脂為基料和助劑而成的塗料。傳統的方法處理效果不理想，水質較難達到循環使用的標准。一般我們選擇專用於水性漆污水處理葯劑，統稱為漆霧凝聚劑或ab劑，通過實驗來選出性價比較高的AB劑產品。

漆霧凝聚劑ab劑可以通過其獨特的高分子結構來分解水性漆污水中的樹脂、表面活性劑在循環水系統中消粘而失去穩定性，打破原有的水質電荷平衡，從而達到吸附、消粘、脫穩、絮凝上浮的目的，且漆渣的去除率在90%～95%。由於油漆的種類繁多，成分都不一樣以及水質的多變性，在這種情況下就需要小試來進行配方選型，通過比較相同量油漆污水處理時的消粘度、漆渣上浮、殘渣含量，水質澄清度，選出性價比較高的AB劑產品。

漆霧凝聚劑分A劑、B劑二組份，不可以同時使用。需要先加A劑後加B劑，一般情況下間隔的時間在0.5-2.0小時左右，或可根據整體循環水量來定，A劑主要起到消除油漆粘性的作用，B劑是起到絮凝上浮懸浮固狀顆粒聚集在一起，防止滯留於管道中，達到強效分離的效果。