旋蒸的廢水

『壹』 鹽酸鹽在旋蒸時進水怎麼處理

請查看 水的飽和蒸汽壓表,水在絕對壓力20KPA是 60度可變成蒸汽蒸發 ,即你的表應該在0.08MPA是 可以蒸出,如需進一步資料可聯系我

『貳』 【轉帖】旋蒸後燒瓶的東西怎麼弄出來

張梅(站內聯系TA)如果旋的很乾用葯匙刮出來，如果比較粘稠，用正己烷或乙醚在超聲里震一下，看是否有固體析出，上述方法都行不通，加少量醇後，加水將物質擠出來seageat(站內聯系TA)最後方法，實在不行就把瓶子砸了，取出固體。:Dxingying9781(站內聯系TA)加一種易揮發但又溶於你的東西的溶劑，再用滴管吸出來，要重復幾次才能全部吸干凈，要是溶劑不能全溶可試試超聲或者放到溫水裡，但是溫水溫度不能太高，要不然會把你的東西成分破壞日不落(站內聯系TA)可以加入少量的正己烷或乙醚溶劑，然後放入冰水浴中，固體析出可樂=楓(站內聯系TA)首先要看你是什麼東西可溶性(水溶/脂溶)的可以溶解後轉移出來繼續輝干. 如果不溶,有兩種解決方法:要麼買一個長的鑰匙,伸進燒瓶裡面一點點刮,要麼在快要蒸乾的時候(此時待蒸發物質仍然為液態)可以轉移出來水浴繼續揮干毛毛2(站內聯系TA)LS正解。以前我就是這么乾的。

『叄』 旋蒸儀蒸除水，容易么

旋轉蒸復發可以用來蒸水制和進行產物或者原料的乾燥。一般水量大的情況下要想將水蒸干效果不是太好，微量的水乾燥效果還是不錯的。另外，關鍵在於你用什麼泵，而不是旋蒸的問題。如果泵比較猛（例如：進口的），負壓強，那麼旋水也是沒問題的。

『肆』 【請教】旋蒸除水效果如何

zhz1009(站內聯系TA)檢測誰的方法很多，如果你的產物比較純，應該為透明的液體，渾濁一專般含有水，可以少加屬一點無水硫酸銅，看是否變藍lw2627(站內聯系TA)旋轉蒸發的時候可以用甲苯多帶幾次，應該不會有太多水了，因為你的產物本身和水不互溶。reaction(站內聯系TA)用乙酸乙酯溶解，加無水硫酸鈉，乾燥。然後過濾，濃縮。 想直接旋干，一看就很偷懶，呵呵。 看看效果後再取出ezhaokun(站內聯系TA)最有可以用 油泵抽的，bianxi(站內聯系TA)甲苯多帶一帶效果估計會好點吧Beijixing-qbz(站內聯系TA)甲苯迴流脫水 比較好zyx510(站內聯系TA)如果要徹底除去水，應該多加些甲苯，最後再蒸出甲苯，不過我覺得如果反應產物中沒有甲苯了，應該用乾燥劑乾燥比較好，因為甲苯毒性比較大，致癌，再說乾燥劑也不貴，像氯化鈣，無水硫酸鎂都挺便宜的

『伍』 旋轉蒸發儀回收瓶接受的是廢液還是樣品有機溶劑裡面減壓蒸發丙戊酸,在哪裡的是丙戊酸

旋轉蒸發儀裡面蒸出來的都是溶劑 就是你說的廢液 樣品留在旋蒸瓶裡面 通常樣品沸點很高 比如丙戊酸 沸點221度 一般水泵蒸不出來

『陸』 旋蒸與普通減壓蒸餾的區別

區別在於：原理不同、適用范圍不同、組成的設備不同。

1、原理不專同：旋蒸通過電子控制，使屬燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

2、適用范圍不同：旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫葯等領域；減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

3、組成的設備不同：旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。

『柒』 廢水處理用蒸餾的方法行不行

可以採用膜整理組件，
廢水處理蒸餾量不易過大，廢水水質需要達到一定標准

『捌』 怎樣用旋轉蒸發儀將有機溶液中的水除去

那要看你有機溶劑的沸點是多少了？ 減壓蒸餾加旋蒸，先收集到的是沸點低的 剩下的就內是容沸點高的 一般有機溶劑不溶於水的 你可以先分液 在想有機溶劑層加入烘乾過的乾燥劑（如變色硅膠、分子篩等）不一定要用旋蒸