火焰原子吸收光譜法測定污水中的痕量銅

❶ 火焰原子吸收光譜法測定痕量銅中為什麼要用空白液調零

相當於你有一個尺子，1-2CM都看不清，只能從3CM開始看，你量一個東西的時候得出的讀數，要減去3CM，才是實際的真值。

❷ 環境監測題 求助呀！！！~~~

第一題： 9.6mg/L
第二題：有機氮的去除率：87.2%
無機氮的去除率：不僅沒有去除還增加了。。

第三題：溶解性磷酸鹽就是溶解在水中的磷酸鹽，溶解性磷就是所有溶於水中的含磷物質的總和。
溶解性磷包括溶解性磷酸鹽。http://wenku..com/view/43e8d1d133d4b14e85246866.html

❸ 火焰原子吸收光譜法測定水中銅離子的側重點在哪

火焰原子吸收光譜法測定水中銅離子的重點是銅離子的富集，過程中無污染，鹽分不能太大了，空白水、酸等要低背景。

❹ 原子吸收光譜法測水樣中的銅 用空氣乙炔 開機、關機時，空氣和乙炔的順序如何，為什麼

開機的時候先空氣後乙炔，關機的時候先乙炔後空氣。其實先開或先關哪個都是沒啥問題的，用的是空氣壓縮機。

習慣上，下班時關空氣壓縮機，排空空壓機中的蒸汽水。

開機時，先開空壓機，運行到所需的空氣壓力。

用普通的空氣乙炔火焰就行。用吸附前的溶液作標准，吸附後的溶液作試樣，就能對比出吸附前後的濃度變化。

(4)火焰原子吸收光譜法測定污水中的痕量銅擴展閱讀：

由於原子能級是量子化的，因此，在所有的情況下，原子對輻射的吸收都是有選擇性的。由於各元素的原子結構和外層電子的排布不同，元素從基態躍遷至第一激發態時吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收線具有不同的特徵。

由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。AAS現已成為無機元素定量分析應用最廣泛的一種分析方法。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

❺ 火焰原子吸收光譜法測定水中銅含量的實驗所得的直線是否可以任意延長樣品測定是否要在線性范圍內

當然不能任意延長了。樣品測定一定要在線性范圍內
樣品測定濃度需在曲線線性范圍內
在線性范圍內定量才相對准確。
當然必須在線性范圍內，超出的話可以用原有曲線估算濃度後再稀釋到線性范圍內重測。

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❻ 求原子吸收發射光譜在環境分析與監測中的應用研究論文

原子吸收光譜法在環境常規監測中的應用
西南科技大學分析測試中心 張偉
〔摘要〕原子吸收光譜分析法(AAS)在環境分析化學中廣泛使用。本文簡述了近年來AAS在環境常規監測中的應用進展。
〔關鍵詞〕原子吸收光譜法環境監測應用

原子吸收光譜法（AAS），因其靈敏度高、干擾小、精密度高、准確性
好及分析速度快、測試范圍廣等諸多優點，在環境分析化學中廣泛使
用。20世紀80年代末，國家環保局在《環境監測技術規范》中的地表水
和廢水、大氣和廢氣、生物測定部分，就將原子吸收光譜法列為《環境監
測技術規范》中有關金屬元素的標准分析方法。
1.水環境監測
適時地對地表水質量現狀及發展趨勢進行評價，對生產和生活設
施所排廢水進行監視性監測是常規環境監測的兩項基本任務。原子吸
收光譜分析主要應用於水環境中重金屬的監測。龍先鵬[1]採用火焰原子
吸收光譜法直接測定水中微量銅、鉛、鋅、鎘元素的含量，在0-1.00mg/L
范圍內，被測元素濃度與吸光度呈線性關系，相關系數不小於0.9990；
最低檢出限分別為0.001、0.01、0.0008、0.0005mg/L，相對標准偏差分別
為1.16%、1.22%、1.15%、1.16%；該方法對標准樣品的測試結果與國家
標准方法基本一致，相對偏差均不大於7.0%。張美月等[2]以二乙胺基二
硫代甲酸鈉為配位劑、Triton X-114為表面活性劑，採用濁點萃取-火
焰原子吸收光譜法測定水樣中的痕量鎘，檢測限為0.238μg/L，富集倍
數為55，加標回收率為98%-102%；分離富集方法簡單、安全、快捷，結
果令人滿意。陸九韶等[3]利用Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換反應，
通過測定水相殘余銅，從而間接測定水和廢水中的鋁。
在線富集是原子吸收光譜檢測分析發展的熱點之一。高甲友[4]用含
黃原脂棉的微型柱對試樣中的Cd2+在線富集、鹽酸洗脫後，採用火焰原
子吸收光譜法在線測定水中的鎘離子。富集50 mL溶液時此方法靈敏
度可提高68倍。陳明麗等[5]用溴化十六烷基三甲胺(HDTMAB)改性的天
然斜發沸石微填充柱，建立了順序注射在線分離富集電熱原子吸收法
測定水中Cr(Ⅵ)及鉻形態分布的方法；測定鉻的檢出限達到0.03μg/L，
精密度3.7%。用本法測定標准水樣GBW08608中的鉻，所得結果與標
准值相符。冷家峰等[6]對螯合樹脂富集-火焰原子吸收光譜法測定天然
水體中痕量銅和鋅的在線富集條件、干擾因素等進行研究,在線富集倍
數達到兩個數量級，在靈敏度與石墨爐原子吸收光譜法相當情況下，提
高了測定準確度。
痕量金屬元素化學形態的分析比單純元素的分析要復雜、困難得
多，除要求測定方法靈敏度高、選擇性好外，還要求分離效能高。聯用技
術，特別是色譜-原子吸收光譜聯用，綜合了色譜的高分離效率與原子
吸收光譜檢測的專一性的優點，是解決這一問題的有效手段。劉華琳等[7]
自行設計了一種紫外在線消解氫化物發生介面，並將高效液相色譜-紫
外在線消解-氫化物發生原子吸收聯用儀器(HPLC-UV-HGAAS)用於
砷的形態分析，以砷甜菜鹼、砷膽鹼、亞砷酸鹽(As(Ⅲ))及砷酸鹽(As(V))
等進行了分離測定，實現了將分離後不能直接用於氫化物發生的大分子，
通過紫外「在線」消解成小分子砷化合物的目的。李勛等[8]採用電化學氫化
物發生與原子吸收光譜聯用技術有效地實現了無機砷的形態分析。在
電流為0.6 A和1A條件下，As(III)和As(V)在0-40μg/L濃度范圍內均呈
良好的線性關系。As(III)和As(V)檢出限分別為0.3μg/L和0.6μg/L；該方
法成功應用於食用鮮牛奶中無機砷的形態分析。
2.土壤、底泥和固體物分析
景麗潔等[9]採用微波消解法預處理待測土壤，火焰原子吸收分光光
度法測定污染土壤消解液中的鋅、銅、鉛、鎘、鉻5種重金屬。土壤中鋅、
銅、鉛、鎘、鉻的相對標准偏差分別為1.2%、1.9%、1.2%、5.2%和1.8%。
方法簡便、靈敏、准確，適用於污染土壤中重金屬含量的測定。盧衛[10]采
用懸浮液進樣平台石墨爐原子吸收法測定土壤的痕量汞，精密度為
5.9%，檢出限達到1.2×10-12g。宮青宇[11]採用直接固體進樣、添加基體改
進劑技術測定土壤中重金屬鉛含量，避免了土壤中復雜基體的影響，實
現了土壤樣品中鉛的快速分析。王北洪等[12]採用了「硝酸-氫氟酸-過
氧化氫」三酸消化體系和密封高壓消解罐法對土壤樣品進行消化，以原
子吸收光譜法測定其中的銅、鋅、鉛、鉻、鎘。結果表明：採用該法測定土
壤中的重金屬時，測定結果准確可靠，實驗條件易於控制，能夠滿足環
境監測分析的要求，可以作為一種可行的土壤重金屬元素分析方法。
程瀅等[13]把河流底泥經過氫氟酸和高氯酸消化，用火焰原子吸收
法測定其中的銅，獲得較好的結果。王暢等[14]利用流動注射系統中串聯
的陰、陽離子交換微型柱分離、NH4NO3+抗壞血酸和H2SO4兩種洗脫液
同時逆向洗脫，實現了對底泥可利用態鉻中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同時在線分
離和原子吸收光譜法測定。在交換時間2 min，洗脫50 s，Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)
回收率分別為85.4%-94.8%和96.7%-106%。此法對實際樣品中不同
價態鉻進行測定，鉻回收率可達95%。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的檢出限和最大
相對標准偏差分別為0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。王霞等[15]用冷
原子吸收光譜法測定固體廢物浸出液中的汞含量，檢出限為0.02μg/L，
回收率在91%-101%之間。方法簡便快速，線性范圍寬。
3.大氣環境質量監測
鄒曉春等[16]以微孔濾膜采樣、鈀或鎳作改進劑，用石墨爐原子吸收光
譜法測定居住區大氣中硒，檢出限為3.45ng/mL，線性范圍為0-50ng/mL，
回收率94.6%-102.0%；其中砷對測定硒有一定干擾，其它金屬元素對
測定無干擾。鄒曉春在此基礎上又對居住區大氣中的鎳進行了測定，檢
出限為0.12 ng/mL，線性范圍為0-35 ng/mL，回收率為95.1-102.1%，其
他金屬元素對測定鎳未見明顯干擾[17]。
馮新斌等[18]對原有的光譜儀器進行簡單改裝，建立了兩次金汞齊-
冷原子吸收光譜法測定大氣中的微量氣態總汞的方法，檢出限達到
0.05ng；100μL飽和汞蒸氣連續測定結果表明其相對標准偏差<1.41%。
在0-2.0ng汞量范圍內標准工作曲線線性關系良好。並且運用該法，對
貴州省萬山汞礦、丹寨汞礦、清鎮汞污染農田、省農科院和中國科學院
地球化學研究所等地大氣氣態總汞進行了測定。
綜上所述，原子吸收光譜法在環境監測分析中應用取得了不少成
果，但在應用范圍上還有待擴大，如在污染物的化學形態研究上尚待深
入等。總之，隨著環境監測事業的發展，原子吸收光譜法因具有其它方
法所不能比擬的優勢，必將在環境化學分析中展現廣闊的應用前景。
參考文獻
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大氣中的微量氣態總汞〔J〕.中國環境監測,1997,13(3)：9-11.

❼ 火焰原子吸收光譜法是最常用的測定鐵、錳、鋅、銅元素的含量的標准方法的依據

其依據是在待測樣品的蒸汽相中被測元素的基態原子，對由光源發出的被測元素的特徵輻射光的共振吸收，通過測量輻射光的減弱程度，而求出樣品中被測元素的含量。