廢水中酸度的測定方法
❶ 什麼叫酸度怎麼測定呢具體方法是什麼
酸度就是溶液中氫離子濃度的高低。pH值在1-12之間的可以用pH計測定，也可以用pH試紙測定。pH小於1或大於12的溶液的酸度直接用氫離子或氫氧根離子濃度表示。
❷ 酸度的測定
酸度是水的一種綜合特性的度量，通常是指度量水中能與強鹼作用的強無機酸、弱酸(如碳酸等)和強酸弱鹼鹽等。滴定終點為pH為4.0稱為甲基橙酸度，又稱強酸酸度;終點為pH為8.3稱為酚酞酸度，又稱總酸度。
標准鹼溶液容量法
方法提要
當加入標准鹼溶液時，水樣中離解或水解而產生的氫離子即與鹼發生反應，所得數值大小取決於所選終點的pH。測定時可根據實際情況選用甲基橙(終點pH=4.0)或酚酞(終點pH=8.3)作指示劑。在室內亦可用玻璃電極指示終點。
酸度是水介質與氫氧根離子反應的定量能力，通過用強鹼標准溶液將一定體積的水樣滴定至某一pH值而定量確定。測量結果用相當於碳酸鈣(CaCO3)的質量濃度，以mg/L表示。
本方法測定范圍為10～1000mg/L(以CaCO3計)。
儀器和裝置
酸度計。
磁力攪拌器。
試劑
無二氧化碳水將純水煮沸15min，然後在不與大氣二氧化碳接觸的條件下冷卻至室溫。此水pH值應大於6.0，否則應延長煮沸時間。最好用時制備。
氫氧化鈉標准溶液c(NaOH)≈0.0500mol/L稱取2.0gNaOH溶於少量純水中，迅速轉入1000mL容量瓶中定容，貯存於聚乙烯塑料瓶中。其准確濃度用0.0500mol/L鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液標定。
標定 稱取5.10550g已在110℃烘過2h的鄰苯二甲酸氫鉀(基準試劑)於小燒杯中溶於二次蒸餾水中，在20℃時定容於500mL容量瓶，搖勻。此溶液濃度為0.0500mol/L。
吸取上述氫氧化鈉標准溶液20mL於150mL錐形瓶中，加入30mL二次蒸餾水，加2滴酚酞指示劑，用NaOH溶液滴定至粉紅色。反復標定5次。以平均值計算氫氧化鈉標准溶液的濃度(mol/L)。
酚酞指示劑(10g/L)稱取0.5g酚酞溶於50mL乙醇中。
分析步驟
吸取50.00mL水樣於150mL燒杯中，加一粒攪拌磁芯，將燒杯置於磁力攪拌器上，加2滴酚酞指示劑2滴，用NaOH標准溶液滴定至恰呈淺品紅色即為終點(或插入電極觀察酸度計指示到達pH=8.3)。
按下式計算水樣的總酸度(以CaCO3計):
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(CaCO3)為水樣的總酸度，mg/L;c(NaOH)為氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度，mol/L;V1為滴定水樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL;V為所取水樣體積，mL;50.045為1/2CaCO3的摩爾質量的數值，單位用g/mol。
❸ 污水的鹼度怎樣檢測
廢水鹼度的測定：
1、原理
水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。
2、儀器和試劑
（1）儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶
（2）試劑
無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於100mL水中。
酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞，溶於50mL95%乙醇中，用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液（0.0250mol/L）：稱取1.3249g（於250℃烘乾4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶於少量無CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液（0.025mol/L）：用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸，並用蒸餾水稀釋至1000ml。
3、步驟
（1）分取適量水樣於250mL錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑，搖勻。當溶液呈紅色時，用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標准溶液用量（V）。若加酚酞指示劑後溶液無色，則不需用鹽酸標准溶液滴定，並接著進行下一步操作。
（2）向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量（V）。
4、計算
酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V
甲基橙酸度(以CaCO3計)
CV2*50.05 *1000/V
式中，C為鹽酸標准溶液濃度，mol/L；V為用甲基橙作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為用酚酞作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為水樣體積，mL；50.05為碳酸鈣摩爾質量，g/mol。
5、注意事項
（1）若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
（2）當水樣中總鹼度小於20mg/L時，可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量，鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。
❹ 為了檢測工廠排放污水的酸度用什麼分析法
應該用酸鹼滴定法，測定酸度。
❺ 生活污水中PH的檢測的方法是什麼
生活污水是在生活中產生的污水，生活污水的來源比較多，所以導致生活污水中的各種有機物極其不穩定，據污水檢測報告中看出，生活污水中所含有的較多的是各種有機物，如：脂肪、尿素、脂肪、碳水化合物和大量的微生物。
PH是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比，PH偏高，鹼性強。PH過低則酸性強。
那生活污水中PH的檢測的方法是什麼?
pH為水中氫離子活度的負對數 pH=-log10aH+
pH值可間接的表示水的酸鹼強度，是水化學中常用和最重要的檢驗項目之一。
國聯質檢是法定第三方檢測機構，CMA權威認證。
以飽和甘汞電極為參比，以pH玻璃電極為指示電極組成原電池，當玻璃電極的玻璃薄膜的兩端溶液氫離子活度不同時，則產生電位差。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。在25℃下，每變化1個pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變為pH刻度，便可直接讀出溶液pH值，溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。
實際中，常使用復合電極，製成攜帶型pH計到現場測定。優點：准確快速，不受溶液濁度、膠體物質及各種氧化劑與還原劑干擾但pH>10
時，產生較大誤差，稱「鈉差」，使讀數偏低。克服「鈉差」的辦法——使用「低鈉誤差」電極 選用與被測溶液pH相近的標准緩沖溶液來加以校正。
1、儀器：酸度計(帶復合電極)、250ml塑料燒杯。
2、試劑：pH成套袋裝緩沖劑(鄰苯二甲酸氫鉀、混合磷酸鹽、硼砂)
❻ 廢水酸度的測定中計算時水樣體積是取稀釋前的還是稀釋後的
http://www.docin.com/p-587954216.html
❼ 廢水中硫酸根濃度測定方法
硫酸根的測定，可在酸性溶液中，鉻酸鋇與硫酸鹽生成硫酸鋇沉澱，並釋內放出鉻酸根離子。溶液中和容後多餘的鉻酸鋇及生成的硫酸鋇仍是沉澱狀態，經過濾除去沉澱。在鹼性條件下，鉻酸根離子呈現黃色，測定其吸光度可知硫酸鹽的含量。具體操作可參考《硫酸鹽的測定 鉻酸鋇分光光度法》HJ/T 342-2007。具體廢水處理問題可到環保通進行提問、交流。
❽ 溶液的酸鹼度測定方法
1．用酸鹼指示劑測定（如石蕊、甲基橙、酚酞等）根據指示劑的變色范圍和指示劑在溶液中顯示的顏色，可粗略地判斷溶液的pH大約在什麼范圍。
2．用pH試紙測定 試紙分為廣泛和精密兩種，它們是由濾紙浸在多種酸鹼混合指示劑溶液中製成，在不同酸鹼性溶液中顯示不同顏色。使用時，把待測溶液滴在pH試紙上，顯示的顏色與標准比色卡相對照，即可確定待測液的pH。
3．pH計（又叫酸度計）是利用電位法測定pH的一種儀器。可以精確地測出溶液的pH。
❾ 廢水中磷酸根濃度如何測定要詳細步驟
總磷=無磷+有機磷 知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就專是有機磷,但是需要注意屬必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即: 無機磷: 取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 總磷: 消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL, 做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了. 需要注意的是: 1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液; 2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.