廢水中揮發酸的測定
① 總揮發性脂肪酸的測定方法
揮發性脂肪酸（VFA）的測定
揮發性脂肪酸是厭氧消化過程的重要中間產物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO 2和H 2生成。但CO 2和H 2生成也經過高分子有機物形成VFA的中間過程。由此看來，形成甲烷的過程離不開VFA的形成，但是VFA在厭氧反應器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態或反應器操作條件的惡化，較高的VFA（例如乙酸）濃度對甲烷菌有抑製作用。因此在反應器運行中，出水VFA用作重要的控制指標。
在VFA測定中，常進行VFA總量測定，其單位異mmol/L或換算為按乙酸計，以單位mg/L表示。
VFA包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸以及它們的異構體。在運轉良好的高速厭氧反應器中，VFA中乙酸可佔有很高的比例，但是當反應器運行狀態不好時，丙，丁酸濃度會上升。
滴定法分析
1． 原理：將廢水以磷酸酸化後，從中蒸發出揮發性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態氮可能對測定形成干擾，因此應當首先在鹼性條件下蒸發出氨態氮。
2． 葯品
1) 10% NaOH 溶液；
2) NAOH標准溶液，0.1000mol/L;
3) 10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀釋至1L;
酚酞指示劑，1%的乙醇溶液。
3． 測定步驟
蒸餾瓶中放入50ml待測廢水，其VFA含量不超過30mmol.放入幾滴酚酞指示劑。
加入10% NaOH溶液，使溶解呈鹼性，並使NaOH略過量。
蒸餾至蒸餾瓶中剩餘液體為50~60ml為止。
用蒸餾水將蒸餾瓶中的剩餘液體稀釋至原來體積，用10ml 10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸餾水並使接收瓶與蒸餾瓶上的冷凝管連接，導入管應浸入接收瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為15~20ml為止。待蒸餾瓶冷卻以後，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至10~20ml液體為止。
加入10滴酚酞，用NaOH標准溶液滴定至淡粉色不消失為止。
4． 計算
揮發性脂肪酸含量計算如下：
VFA=V (NaOH)*C*1000/Vs (mmol/L)
式中：V(NaOH)-----滴定消耗的NaOH標准溶液的體積，ml;
c ------ 滴定消耗的NaOH標准溶液的准確濃度，mol/L;
Vs--------被測廢水水樣的體積，ml.
② 揮發性酸怎樣檢測
使用濕潤的藍色石蕊試紙。
1、揮發性酸會產生酸性氣體
2、酸溶於水顯酸性，能使藍色石蕊試紙變紅
③ 污水厭氧過程中的揮發性脂肪酸（VFA）的測定，需要的試劑和儀器是什麼
揮發性脂肪酸的測定方法比較多，首先需要確定採用哪種方法，再根據方法確定版試劑和權儀器。
最常見的酸化蒸餾滴定法，單單是NaOH標准溶液，就是需要電子天平、移液管、容量瓶、鹼式滴定管等儀器和玻璃器皿，還需要氫氧化鈉、鄰苯二甲酸氫鉀標准品、酚酞、乙醇等化學試劑。
VFA預處理還需要蒸餾瓶、接收瓶、冷凝管等玻璃器皿以及磷酸。
所以對照方法准備試劑和儀器比較好。
④ 怎樣測廢水的揮發性脂肪酸和鹼度的變化
將廢水以磷酸酸化後，從中蒸發出揮發性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態氮可能對測定形成干擾，因此應當首先在鹼性條件下蒸發出氨態氮。
⑤ 有誰知道厭氧揮發酸簡易測定方法
碳酸氫鹽鹼度和VFA分析的聯合滴定法
原 理
厭氧處理中會產生大量的CO2，在反應器條件下（PH6~8之間），這些CO2主要以HCO3-形式存在。這是厭氧處理中最重要的PH緩沖物，由HCO3-或主要由HCO3-引起的鹼度稱為碳酸氫鹽鹼度。HCO3-產生最大緩沖能力的范圍在PH6~7。HCO3-可以通過滴定測定，但測定過程受到其他一些陰離子的干擾，其中發酵掖中常含有的VFA的陰離子是影響碳酸氫鹽鹼度的主要因素。為此，在荷蘭發展了碳酸氫鹽鹼度和VFA同時進行測量的方法。其原理敘述如下。
水樣先以0.1000mol/L 的HCL標准溶液滴定至PH3，在這一PH值下，所有HCO3-被完全轉化為H2CO3，VFA也幾乎完全地轉化為其非離子形式。次後，已被滴定至PH3的的水樣在帶有迴流冷凝器的燒杯中煮沸，所有轉化為H2CO3的HCO3-將分解為CO2和H2O，其中CO2完全由其中逸出，而VFA則因為有迴流冷凝器而保留在水樣中。然後水樣以0.1000mol/L NaOH標准溶液滴定至PH=6.5，在這一PH值下，所有的VFA和其它弱酸將被轉化為其離子形式。由使用的HCl和NaOH標准溶液的量，即可計算出碳酸氫鹽鹼度和VFA的濃度。
葯品和儀器
1． 0.1000mol/L 的HCL標准溶液；
2． 0.1000mol/L 的NaOH標准溶液；
3．250ml燒瓶（帶磨口）；250ml燒杯、移掖管等；
4．迴流冷凝裝置；
5．自動電位滴定計（電子酸度計）。
操作步驟
1．安裝並PH計。
2．將水樣離心（或過濾），准確取上清夜Vml（其中VFA含量不超過3mmol）加入250ml燒杯。
3．如果此樣品水樣的PH值高於6.5，在則准確調至6.5。
4．在PH計上滴定水樣至PH3.0，消耗的0.1000mol/L 的HCL標准溶液計作Zml。
5．將此水樣轉移至磨口燒瓶，加入沸石或玻璃珠少許，並安裝迴流冷凝器。開冷卻水，加熱沸騰並維持3min以上。撤離酒精燈並等待2min，將溶液轉移回250ml燒杯。
6．以0.1000mol/L NaOH滴定至PH=6.5。消耗的溶液記作bml。
計算結果
VFA=(b×0.1/V)×1000
碳酸氫鹽鹼度=（Z-b）×1000/V
⑥ 揮發酸是怎麼測試的
1.取出部分樣品。
2.直接蒸留法：樣品以硫酸酸化，然後加熱蒸餾至蒸出，再加熱迴流以CO2、H2S、SO2等氣體，趁加熱以酚酞為指示劑，0.1N NaOH溶液滴定。
3.試劑：①0.1N NaOH ②25%H2SO4
4.圓底燒瓶，與冷凝裝置（500ml）
5.瓶500ml，滴定管25ml
6.方法：①用量筒或量瓶准確取經充分均勻的樣品50ml,置入500ml的圓底燒瓶中，加入250ml蒸留水和25%硫酸溶液25ml，玻璃珠數粒，進行蒸餾。接取200ml蒸出滴於另一電爐上加熱煮沸迴流半小時，取下三角瓶加酚酞指示劑3-5滴，趁熱用0.1N NaOH標准溶液滴定到粉紅色，30秒不退為終點；②同時按照同樣手續作空白。
7.計算：
揮發酸含量（mg/l）
(V1-V2)×N（NaOH）×60/1000
×106
V3
式中：V1——滴定樣品時所消耗NaOHml
V2——滴定空白所消耗NaOHml
V3——取樣ml
⑦ 揮發性有機酸的測定方法
我用過頂空-GC/MS，直接進樣，就能測定
⑧ 如何測定揮發酸的含量
可以通過化學法和儀器方法測得；化學法就是知道該酸是什麼，用用已知濃度的過量的鹼去吸收揮發酸，然後再通過返滴定剩餘的鹼方式，計算得到該酸的含量；儀器法就是用氣相法測揮發的酸的含量。
⑨ 誰能提供污水中揮發酸測定氣相色譜法
(1) 高速微量台式復離心制機（轉速1000r/min以上）。
(2)帶有火焰離子化檢測器和自動積分儀的氣相色譜儀，例如HP5890或島津-9A氣相色譜儀。
(3)精確配製的含乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸的標准混合液。
(4)3%甲酸溶液。 以氣相色譜分析VFA濃度的原理是根據比較標准溶液中各組分和樣品水樣中相應組分的峰高和峰面積計算而來。但現代的氣相色譜儀帶有微機對個組分的峰面積進行自動積分，並與標准溶液中的相應組分的峰面積進行比較，同時根據水樣的稀釋倍數計算出個組分的濃度並列印出結果。如果所用氣相色譜儀不帶積分儀，被測樣品中某組分的濃度可按下式計算：測試結果還可用mgCOD/L或mmol/L來表示，下表是每毫克或每毫摩爾的VFA與毫克COD的換算關系，據此可在各單位間相互換算。
⑩ 水和廢水監測分析方法裡面有介紹揮發性脂肪酸的測定嗎
水和廢水監測分析方法裡面有介紹揮發性脂肪酸的測定
①若用洗氣裝置除雜，專一般除雜在前，乾燥在後。屬原因：從溶液中出來的氣體通常混有水蒸氣，乾燥在後可將水蒸氣完全除去。如除去CO中混有的CO2和水蒸氣，應將氣體先通過。NaOH溶液，再通過濃H2SO4。
②若用加熱裝置除雜，一般是乾燥在前，除雜在後。如除去CO2中混有的CO和水蒸氣，應將氣體先通過濃H2SO4，再通過灼熱的CuO。
(2)除去多種雜質氣體的順序一般是先除去酸性較強的氣體。如N2中混有 HCl、H2O(氣)、O2時，應先除去HCl，再除去水，最後除去O2(用灼熱的銅網)。
(3)檢驗多種氣體的先後順序(一般先驗水蒸氣)：有多種氣體需要檢驗時，應盡量避免前步檢驗對後步檢驗的干擾。如被檢驗的氣體中含有CO2和水蒸氣時，應先通過無水CuSO4。檢驗水蒸氣，再通過澄清的石灰水檢驗CO2.