醋酸廢水

『壹』 被廢水里醋酸搞死了，各位有對策嗎

醋酸作為一種重要的有機化工原料,廣泛應用於輕紡、醫葯、染料、香料、農葯等行業,但這些行業生產過程大多會產生不同濃度廢醋酸,若不進行回收利用或處理方法不當,會造成污染,增加生產成本;如果能進行有效的處理,對污染防治、經濟效益、持續發展等多方面有著重要的意義。
廢醋酸處理大致可以分為兩類:吸附法與混凝沉澱法
活性炭吸附法吸附分離法適用於分離低濃度廢醋酸溶液。現階段一般採用活性炭作為吸附劑,當稀醋酸水溶液與活性炭接觸時,醋酸和一部分水被活性炭吸附,然後加熱活性炭,醋酸與水脫附,得到濃縮的醋酸水溶液。但吸附容量不大,後續處理困難,只適用於少量的廢醋酸分離,因此還未能在工業上應用。
廢水中投加混凝劑, 使水中膠體狀懸浮顆粒、膠體和可絮凝的其他物質失去穩定後, 由於相互碰撞成為顆粒或絮狀物, 從而易於從水中沉澱分離。混凝沉澱法處理廢紙造紙廢水的效果取決於混凝過程的好壞。混凝劑種類很多, 一種是無機鹽類混凝劑應用廣泛的為鋁鹽及鐵鹽;
由於酸酸屬於酸性，所以通常混凝劑採用石灰或復合鹼，因為石灰或復合鹼可以中和其酸鹼度並起到混凝的效果，至於石灰與復合鹼，我建議使用復合鹼，因為其渣比較少，含量比較高參考自http://www.shushihui.com/news/gsxw/176.html望採納。

『貳』 如何用醋酸鈉處理廢水

因為醋酸鈉是一種可以水解的鹽，水解顯鹼性，所以可以用來處理酸性污水，而且用鹽來處理污水比單純用酸鹼中和要好，因為在用量上不要求很嚴格，這個要在分析化學中詳細學習

『叄』 急求助：4000毫克升的醋酸廢水（只含醋酸），調鹼後，厭氧、好氧生化處理效果很差，另外厭氧沉澱效果差。

1、進水的COD、BOD、BOD/COD的值要大於0.3；如達不到0.3的值，必須添加碳源（碳氮磷的比值=100：5:1）版
2、冬季啟動權厭氧單元麻煩一點（溫度偏低，厭氧菌不長）肯定沉澱效果差！
3、好氧菌移植污水處理廠活性污泥，培養很快。
第一點很重要，先檢查值，然後再給你支招。

『肆』 醋酸裝置廢水用什麼方法處理

利用活性炭和設有催化層的反應器,從廢水中分離並回收出醋酸,藉以去利內用再生的凈化水容。另外,用吸附在反應器活性炭層的醋酸去跟甲醇混合,讓其在離子交換樹脂催化層中進行反應,生成乙酸甲酯和水；而其中的乙酸甲酯則因容易分離和撲捉,又可以去再生利用。醋酸的廢水處理方法,其特徵在於：(甲)讓含醋酸的廢水穿過一個上部填充有活性碳的反應器,以此從廢水中借吸附方法耒去除醋酸的工序；(乙)把上述被吸附的醋酸,通過注入水和甲醇的方法,讓其解脫吸附,然後利用填充在反應器下方的陽離子交換樹脂催化劑,使解脫的醋酸和甲醇進行酯化的工序；(丙)有一個工序,在該工序中把從上述反應器中輸出的,經酯化反應的生成物,輸送到乙酸甲酯分離塔中,讓乙酸甲酯進行蒸發分離。而被分離的該乙酸甲酯在濃縮機中被濃縮成液態,然後在迴流罐下方將分成兩部分；其中一部分被迴流到分離塔的上部,餘下的部分被輸送到乙酸甲酯貯存罐中；而分離塔下方的積蓄物則重新輸送到反應器中,使其進行再循環。 查看原帖>>

『伍』 求！污水處理中用的液體醋酸鈉製作配比方法，謝啦😄

剛好最近我做了套這樣的設計，可以私信我。

2.1 醋酸鈉的通常制備方法

在實驗室中，通常用15%～40%的稀醋酸，加入適量純鹼或燒鹼發生中和作用，然後將反應後的溶液蒸濃，醋酸鈉即結晶而出，反應式如下：

Na₂CO₃＋2CH₃COOH→2CH₃COONa＋H₂O＋CO₂↑

NaOH＋CH₃COOH→CH₃COONa＋H₂O

在實驗室制備為：

CH₃COOH+NaOH→CH₃COONa+H₂O

重量比：60.04 40 需要考慮液體中主要濃度，實驗室用，不要考慮用碳酸鈉脫酸反應，直接考慮為醋酸與氫氧化鈉反應。會有刺激性氣味產生。需在抽氣環境下進行。此反應為放熱反應。氫氧化鈉應考慮分批多次加入。應在冷水浴中進行，反應容器中需考慮溫度，加入溫度計，溫度控制在60度下，氫氧化鈉投加速度與溫度想結合。本反應可能存在多種反應存在，以及雜質參與反應。因醋酸價格遠低於氫氧化鈉，工業生產考慮過量醋酸，醋酸比氫氧化鈉多質量在5%。同時考慮此反應為酸鹼反應，可以利用PH值判斷反應終點。在反應溶液中，投加小試紙片，用以觀察反應完成情況。

H₂COOH+NaOH→H₂COONa+H₂O

2CH₃CHO→ CH₃CHOHCH₂CHO（β—羥基丁醛）

CH₃CHOHCH₂CHO→ CH₃CH=CHCHO (α，β—丁烯醛)+H2O

由於燒鹼的引入，具有α氫原子的乙醛經過羥醛縮合生成β—羥基丁醛，β—羥基丁醛脫水生成α，β—丁烯醛，乙醛還可以與α，β—丁烯醛繼續進行羥醛縮合、脫水，最後生成分子量較高的樹脂狀物質。該反應生成的樹脂狀物質對產品外觀有一定的影響，應通過過濾等方法除去。

醋酸廢水中的雜脂在燒鹼存在下還有如下副反應發生：

RCOOR'+NaOH→RCOONa+R'OH式中R，R'為烷基。

醋酸鈉結晶主要考慮為濃縮結晶，同時應考慮結晶水的存在，濃縮不宜太高，達到一定程度後，應考慮離心工藝。實驗室為直接真空抽濾去水。

『陸』 活性污泥法處理醋酸廢水出水渾濁，沉澱後上清液中大量游離菌，如何使出水變清

估計原因有幾個方面：
1、活性污泥池內pH值偏離正常范圍，引起菌膠團細菌互相分離；內容
2、進水中碳氮磷比例不平衡，部分營養缺乏；
3、活性污泥池溶解氧異常；
4、活性污泥的濃度或沉降比異常，偏高和偏低都會出現上清液渾濁。

建議方法：
1、控制進水、活性污泥池內pH在6.5-8.5范圍；
2、檢測進水中碳氮磷比例，按照需要增加營養；
3、控制活性污泥池內溶解氧於2-4mg/L，生化池出水2mg/L；
4、適當控制活性污泥的濃度或沉降比偏高，觀察上清液渾濁情況來決定具體范圍。

小結：化驗入手，從結構上調理污泥，創造有利環境，使污泥容易下沉而且上清液透明。

『柒』 乙烯氣相法生產醋酸乙烯酯中的廢水如何處理（主要是乙烯）

（1）乙炔法：乙炔氣相法合成醋酸乙烯：乙炔氣相法原料是醋酸和乙炔。用該法合成醋酸乙烯反應有許多副產物的產生。主要反應方程式C?H? +CH?COOH →CH?COOCHCH? 放熱。合成工段是乙炔與醋酸在流化床反應器中通過活性碳醋酸鋅催化合成醋酸乙烯，分離工段把合成氣中的高沸物醋酸和醋酸乙烯等液化，與不凝氣乙炔、氮氣、二氧化碳等分開。（2）乙烯法：乙烯氣相氧化法制醋酸乙烯：乙烯氣相氧化法由於工藝經濟性優而佔主導地位。乙烯氣相氧化法是乙烯、醋酸和氧氣在氣相中反應生成醋酸乙烯，採用Pd—Au，Pd—Pt，Pd—cd負載型催化劑，載體主要為SiO?和Al?O?。乙烯氣相氧化法包括固定床和流化床兩種工藝。固定床工藝：固定床工藝使用的催化劑，其活性組分主要集中於載體的外殼，即所謂的蛋殼型催化劑。一般的制備步驟包括：用Pd和Au溶液浸漬載體，用鹼沉澱Pd和Au，用還原劑還原Pd和Au，水洗、乾燥，最後用鹼金屬溶液浸漬、乾燥。該工藝的乙烯單程轉化率為8%～10%，醋酸單程轉化率為8%～20%。流化床氣相工藝：用乙烯、醋酸、和氧氣制備醋酸乙烯的流化床工藝包括：將乙烯、醋酸(氣相)加入到流化床反應器中、氧氣通過另外的管道進入反應器，乙烯/醋酸和氧氣在反應器內混合，同時在催化劑作用下生成醋酸乙烯。流化床使用的催化劑的活性組分基本和固定床相同，但主要集中於外殼和內層之間，即所謂的蛋白型催化劑。流化床工藝克服了固定床中催化劑累積失活、受熱不均、氧含量限制等缺點。

『捌』 醋酸鎳廢水、氟化氫銨廢水能否混同處理 氟化氫銨廢水處理 1、加石灰、磷酸鹽、會形成哪些沉澱

如果這兩股廢水在一個車間才能考慮是否合並處理，如果不在一個車間，含鎳的廢水按照國家要求必須在車間排放口處使得鎳達標後才能進行後續的處理。

『玖』 中和完全相同的鹼性廢水，醋酸與碳酸的消耗量該如何換算

（1）碳酸的第一級電離方程式為H2CO3?H++HCO3-，電離平衡常數為生成物濃度冪之比與反應物濃度冪之積的比值，則K1=c(H+)c(HCO?3) c(H2CO3) ，故答案為：c(H+)c(HCO?3) c(H2CO3) ；（2）CH3COONa、Na2CO3和Na2SO3三種鹽對應的酸為醋酸、HCO3-、HSO3-，由醋酸的電離平衡常數K＞亞硫酸的K2＞碳酸的K2，酸性越弱，鹽中離子的水解就越大，則水解程度最小的為醋酸鈉，水解程度最大的為碳酸鈉，故答案為：Na2CO3；Na2SO3；CH3COONa；（3）相同條件下，同濃度同體積H2SO3、NaHSO3和Na2SO3溶液中，三種物質的物質的量相同，只有亞硫酸為弱電解質，則粒子的數目最少，而NaHSO3和Na2SO3為強電解質，相同物質的量時亞硫酸鈉中粒子的數目多，又NaHSO3和Na2SO3溶液中水解與電離的程度都很小，故答案為：Na2SO3；NaHSO3；H2SO3；（4）因加入鹽酸，醋酸的電離平衡逆向移動，則c（CH3COO-）減小，醋酸的電離程度減小，但溫度不變，則醋酸電離平衡常數不變，加鹽酸時c（H+）增大，故答案為：AD； （5）由表格中的溶度積數據可知，Ag2S和PbS的溶度積最小，則加入Na2S沉澱效果最好，故答案為：B； （6）廢水中NaCl的質量分數為0.117%（ρ≈1g?mL-1），c（Cl-）=c（NaCl）=1000×1g/mL×0.117% 58.5g/mol =0.02mol/L， Ksp（AgCl）=c（Ag+）?c（Cl-）=1.8×10-10mol2?L-2，則c（Ag+）=1.8×10?10 0.02 =9×10-9mol?L-1，故答案為：9×10-9mol?L-1．