揮發酚做曲線需要蒸餾嗎

A. 揮發酚做標准曲線，加入酚標准使用液的量，對應的濃度是多少怎樣計算的。

標准加入法，抄又名標准增襲量法或直線外推法，是一種被廣泛使用的檢驗儀器准確度的測試方法。這種方法尤其適用於檢驗樣品中是否存在干擾物質。
當很難配置與樣品溶液相似的標准溶液，或樣品基體成分很高，而且變化不定或樣品中含有固體物質而對吸收的影響難以保持一定時，採用標准加入法是非常有效的
將一定量已知濃度的標准溶液加入待測樣品中，測定加入前後樣品的濃度。加入標准溶液後的濃度將比加入前的高，其增加的量應等於加入的標准溶液中所含的待測物質的量。如果樣品中存在干擾物質，則濃度的增加值將小於或大於理論值。
標准曲線法適用於標准曲線的基體和樣品的基體大致相同的情況，優點是速度快，缺點是當樣品基體復雜時不正確。標准加入法可以有效克服上面所說的缺點，因為他是把樣品和標准混在一起同時測定的（「標准加入法」的叫法就是從這里來的），但他也有缺點就是速度很慢。
標准曲線法可在樣品很多的時候使用，先做出曲線，然後從曲線上找點，那樣方便。
標准加入法，適合數量少的時候用。

B. hj503-2009揮發酚萃取法的曲線

苯酚（Phenol，C6H5OH）[1]是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，[2]有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，[3]皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。[4]小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。

粉紅色，是因為生成了苯醌：

苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用溴作氧化劑。

縮合反應

苯酚與甲醛在酸或鹼的催化下發生縮合，生成酚醛樹脂。

希望我能幫助你解疑釋惑。

C. 環境監測中持證上崗的考核樣揮發酚和總氰化物是否和做水樣一樣需要蒸餾急！！！！！

查看水與廢水監測第四版 ，我懶得翻。。。

D. 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼

根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。

E. 揮發酚標准曲線斜率

斜率和截距不可能事先預測，一般是做下來什麼算什麼
非要說什麼的話，截距是越版接近零越權好。

相關系數是0.999也就是三個九最好，可以從0.9990~1之間變化。

允許的范圍就不太清楚你要說什麼了，實驗實驗，知到結果是什麼不就不用實驗了？

總的來說，看標准曲線的數據好不好，就看他的相關系數是不是三個九和截距是不是趨近於零。

F. 揮發酚用測定儀測污水中的揮發酚,還用蒸餾嗎

我司資料如下，供您參考：
一、GDYS-103SK揮發酚測定儀 產品簡介
該產品適用於受污染版的生活飲用水、水權源水和蒸餾後的污水中揮發酚的定量測定。
二、GDYS-103SK揮發酚測定儀 技術指標
★測定下限：0.1mg/L
★測定范圍：0.0-5.0mg/L
★測量精度：5%
三、GDYS-103SK揮發酚測定儀 產品特點
★檢測速度10分鍾
★一次性專用試劑盒
★可現場定量檢測出揮發酚的含量
四、GDYS-103SK揮發酚測定儀 基本配置
★主機1台
★比色器具1套
★試劑一套（50次）

G. 揮發酚標准曲線

除了懷疑標樣質量問題以外，我認為還是從自身好好找原因，因為相關系數並不能版說明你的標液一定權是准確的，只能說明你做的曲線的線性關系很好，（其實你即使再換個濃度做，想想看，是不是也能做到.9998啊），因此，.9998不能說明你的標准溶液的濃度正確，只能說明你操作上不存在問題，對吧，你能懷疑標樣的真值，我覺得你也應該找找自己的問題啊，還有標樣真值問題和編號沒有關系，也許存在偶然錯誤，但不能因此都懷疑啊

H. 市售分析純苯酚需要重新蒸餾嗎 是用作多糖含量測定用的,如果要蒸餾是直接往燒瓶里加原料嗎

不需要了 分析純已經幾乎沒有雜質了..如果樓主硬是要提純的話 一般儀器也是
實現不了的...
蒸餾就是先按投料比投料咯 再最後記得先加入沸石就是了!
希望對你有幫助 謝謝

I. 測定水質揮發酚有沒有不需要蒸餾的方法

實驗室測定都需要蒸餾的。測定質控樣可以不蒸餾

J. 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題

揮發酚來水樣蒸餾時需要注意什自么問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋：
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響；
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾；
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氫銨能完全電離）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸）
關系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)