粗品要蒸餾
『壹』 為什麼在乙酸乙酯制備中，粗品蒸餾時，得不到73-78的餾分
乙酸乙酯與過量的乙醇會形成共沸物使沸點降低
『貳』 制備正丁醚時，如果最後蒸餾前的粗品中含有正丁醇，能否用分流法將其除去
「分流法」是否指「分餾」？
如果是的話，可以通過二者的沸點不同除去前餾份正丁醇。因為正丁醇沸點117.7度；正丁醚沸點142.4度。
『叄』 一溴丁烷合成的實驗中從反應,混合物中分離出粗品一溴丁烷為什麼要用蒸餾的方
一溴丁烷合成的實驗中從反應,混合物中分離出粗品一溴丁烷要用蒸餾的方法的目的很簡單，就是要進一步提純，得到純物質。
『肆』 對1公斤粗鹽進行蒸餾水重結晶需要加入多少蒸餾水，多少鹼片進行蒸餾，蒸餾時間是多少
(1)制備KNO3粗品
稱取20gNaNO3和17g KCl放入100mL小燒杯中,加35mLH2O(此時溶液體積約為50mL).加熱溶解後,繼續加熱蒸發至原溶液體積一半(建議改為約40mL).這時燒杯中有晶體析出(NaCl晶體),趁熱用熱濾漏斗過濾.濾液盛於預置2mL蒸餾水(防止NaCl析出)的小燒杯中自然冷卻,結晶.減壓過濾,盡量抽干.稱重.計算理論產量和產率.
(2)KNO3提純
除保留少量粗產品供純度檢驗外,按粗產品:水=2:1(質量比)的比例,將粗產品溶於蒸餾水中.加熱,攪拌,待晶體全部溶解後停止加熱.(若溶液沸騰時,晶體還未全部溶解,可再加極少量蒸餾水使其溶解.)待溶液冷卻至室溫後抽干.然後將KNO3晶體轉移到表面皿上, 架於內盛沸水的燒杯上方,用水蒸氣烘乾,得到純度較高的KNO3晶體.
(3)檢驗純度:
分別取0.1g粗產品和重結晶後的KNO3晶體放入小試管中,各加2mL蒸餾水配成溶液,各加1滴稀HNO3酸化,再加2滴0.1mol/L AgNO3溶液,觀察現象.
實驗產率:
粗產品的產率應以KNO3粗產品的干質量進行計算.由於粗產品需進行重結晶而不需乾燥,可通過將壓干後的產品質量扣除20%作為水的質量來估算干質量.(實驗參考數據如下)
產量(粗):7.7g 產率(粗):33.5% 氯離子含量:較高
產量(精):5.1g 產率(精):22.3% 氯離子含量:微量
這個可能對你有用點，我初中化學忘的差不多了
『伍』 分離粗品正丁烷為什麼用蒸餾方法不用分液漏斗分離
你確定你做的是正丁烷實驗嗎，正丁烷沸點是-0.5℃
『陸』 在精餾原甲酸三甲酯粗品時為什麼酯都水解了,是那階段出現了問題
在精餾原甲酸三甲酯粗品時為什麼酯都水解了，應該是設備漏水或者回漏蒸汽了。輕仔細檢查答設備。
原甲酸三甲酯,是一種無色有刺激氣味的液體，遇水而分解，能溶於乙醇、乙醚等。在無水的情況下，原甲酸三甲酯是穩定的，發生了水解，必然是有水進入設備。仔細檢查一下，盤管，夾套，迴流冷凝器，是否漏水。
『柒』 以下區分環己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。
正確答案是C ：純度不同沸點會有所區別。
指示劑(ID):配製指示溶液用。 質量回指標為變色范圍和答變色敏感程度。可替代CP,也適用於有機合成用。
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象。液體沸騰時候的溫度被稱為沸點。
『捌』 巰基乙酸甲酯粗品沒有分層精餾會產生什麼
精餾就是精製過程，如果沒有分層，就是粗品中雜質比較多，給精餾版工作帶來很大壓力，權甚至精餾不成功。特別是沒有分層，其中含有水，在精餾過程中，可能造成酯的水解，引起產量與質量的下降。這應該是很嚴重的問題啦。
『玖』 將粗品KNO3重結晶時,每2gKNO3加入1g蒸餾水是怎樣確定的
根據二者在水中的溶解度隨溫度升高溶解度變化不同的原理來分開，專
1查溶解度曲線屬表，確定20g硝酸鉀在80度（易於操作的溫度）時的溶解度，加入相應的水量，升溫至80度，過濾，濾渣是氯化鈉，濾液降溫到0度（或常溫），過濾，濾渣是硝酸鉀
每2gKNO3加入1g蒸餾水估計就是『在80度時KNO3的溶解度相對應的水量』