氨氮蒸餾溴百里酚藍的作用

1. 溴百里香酚藍的用途說明

酸鹼指示劑，pH變色范圍6.0(黃色)～7.6(藍色)；吸附指示劑，色譜分析。

2. 氨氮顯色劑的作用

1、採用滴定法和納氏比色法時,蒸餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要內嚴格按照步驟進容行,尤其注意順序和冷卻.若冷卻時間不夠長,可以放置過夜後再混合.因為冷卻不到室溫,可能引起納氏試劑不穩定,顯色不明顯.
3、建議的納氏試劑配方及配製方法如下：
a、稱取16克氫氧化鈉,溶於50ml水中,充分冷卻至室溫.
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（hgi2）溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中,用水稀釋到100ml.貯存於聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸餾預處理後的餾出液,轉入比色管,定容前要先用1mol/l的氫氧化鈉溶液來中和硼酸,然後再定容至標線.

3. 百里酚藍試劑有哪些用途

酸鹼指示劑，pH1.2(紅)～ 2.8(黃)，8.0(黃)～9.6(藍)。
陰離子表面活性劑指示劑，在酸性條件下專，遇陰離子表面活性劑變屬紅紫色。
百里酚藍、甲酚紅、乙醇、碳酸氫鈉、氯化鉀混合可製成碳酸氫鹽指示劑，鑒別二氧化碳的存在。

4. 溴百里酚藍 和 百里酚藍 是一種指示劑嗎有什麼區別

溴百里酚藍和百里酚藍不是一種指示劑，有以下三點區別

1、外觀不同

溴百里酚藍：回淺玫瑰色結晶性答粉末

百里酚藍：棕綠色結晶性粉末

2、PH測試范圍不同

溴百里酚藍：溴麝香草酚藍是一種酸鹼指示劑，變色范圍pH6.0(黃)～7.6(藍)。普通水是中性，pH也就是7左右，差不多呈淺綠。

百里酚藍：酸范圍為pH1.2～2.8，由紅色變黃色。鹼范圍為pH值8.0～9.6，由黃變藍色。

3、配置方法不同

溴百里酚藍：在1升20%酒精溶液中加入1克溴代麝香草酚藍即可，溴麝香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3mL使溶解，再加水稀釋至200mL即得。

百里酚藍：由百里酚與鄰磺基苯甲酸酐縮合而製得。

5. 用納氏試劑法測氨氮為什麼要用輕質氧化鎂

加氧化復鎂使溶液呈制鹼性,氨在鹼性溶液中呈游離態,被蒸發出來由硼酸吸收
納氏試劑法測原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。

6. 氨氮蒸餾不放氧化鎂可以嗎

加溴百里酚藍指示劑是為了調節樣品的PH值（在6.0-7.4之間）,加輕質氧化鎂使樣品蒸餾時呈微鹼性.

7. 百里香酚藍的作用與用途

百里酚藍
的英文名稱或翻譯是:
thymol
blue；thymolsulfonphthalein
CAS號:
分
子
式:
概述說明、性質、作用及用回途：
又名麝香草答酚藍，百里香酚磺酞，麝香草酚磺醯酞。暗藍、綠或紅紫色結晶性粉末，有異臭。不溶於水，溶於乙醇呈黃色，溶於鹼呈藍色。由百里酚與鄰磺基苯甲酸酐縮合製得，用作酸鹼指示劑，有兩個變色范圍，第一變色范圍pH值1.2(紅)～2.8(黃)，第二變色范圍pH值8.0(黃)～9.6(藍)。臨床用作診斷用葯。

8. 氨氮指的是什麼

氨氮

定義
動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。

氨氮主要來源於人和動物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可達2.5～4.5公斤。
雨水徑流以及農用化肥的流失也是氮的重要來源。
另外，氨氮還來自化工、冶金、石油化工、油漆顏料、煤氣、煉焦、鞣革、化肥等工業廢水中。
當氨溶於水時，其中一部分氨與水反應生成銨離子，一部分形成水合氨，也稱非離子氨。
非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨離子相對基本無毒。 國家標准Ⅲ類地面水， 非離子氨的濃度≤0.02毫克/升。
氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害。。

測試方法

納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.

9. 在氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法中溴百里酚藍指示劑的作用是什麼，可以不加嗎

加溴百里酚藍指示劑是為了調節樣品的PH值（在6.0-7.4之間），加輕質氧化鎂使樣品蒸餾時呈微鹼性。