強化蒸餾劑

A. 一種溶劑蒸餾中的問題

不是的,這個是正常現象,因為在接近沸點的時候是會提前蒸餾出物質的,因為你攪拌的時候不是很均勻,所以會有局部過熱的現象,所以會提前蒸餾出來

B. 蒸餾時，放入止暴劑為什麼能夠防止暴沸

純凈的液體缺少汽化核心,加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象——加一點專雜質後（本質是帶入了微小屬氣泡）,沸騰滯後被打破,產生沸騰.液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用,當液體中缺少氣泡時,即使溫度達到並超過了沸點,也不會沸騰,形成了過熱液體.過熱液體是不穩定的,如果過熱液體的外部環境溫度突然急劇下降或侵入氣泡,則會形成劇烈的沸騰,並伴有爆裂聲,這種現象叫暴沸．
為了清除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態,常加沸石,或一端封口的毛細管,因為它們都能防止加熱時的暴沸現象,把它們稱做止暴劑又叫助沸劑,值得注意的是,不能在液體沸騰時,加入止暴劑,不能用已使用過的止暴劑.
簡單說就是因為加熱時燒杯中的液體會向上沖,從而造成了一個個冒出來的「噴泉」,劇烈時甚至會濺出傷人,而沸石能夠有效的阻止液體的向上沖,使加熱時液體能夠保持平穩.
止暴劑是一種多孔的物質,會產生氣泡中心,使溶劑沸騰產生的氣體順利脫離夜面,純凈的液體缺少汽化核心,加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象——加一點雜質後（本質是帶入了微小氣泡）,沸騰滯後被打破,產生沸騰.液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用,

C. 採用蒸餾提純化學溶劑時，一般要全部蒸完嗎

實驗室復的話是在一次蒸餾制水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，降溫，結冰，就ok了

D. 蒸餾時，放入止暴劑為什麼能防止暴沸

因為它們都能防止加熱時的暴沸現象。

E. 蒸餾時放入止暴劑為什麼能防止暴沸

純凈的液體缺少汽化核心，加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象——加一點雜質內後（本質是帶入了容微小氣泡），沸騰滯後被打破，產生沸騰。液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用，當液體中缺少氣泡時，即使溫度達到並超過了沸點，也不會沸騰，形成了過熱液體。過熱液體是不穩定的，如果過熱液體的外部環境溫度突然急劇下降或侵入氣泡，則會形成劇烈的沸騰，並伴有爆裂聲，這種現象叫暴沸．

為了清除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態，常加沸石，或一端封口的毛細管，因為它們都能防止加熱時的暴沸現象，，把它們稱做止暴劑又叫助沸劑，值得注意的是，不能在液體沸騰時，加入止暴劑，不能用已使用過的止暴劑。

簡單說就是因為加熱時燒杯中的液體會向上沖，從而造成了一個個冒出來的「噴泉」，劇烈時甚至會濺出傷人，而沸石能夠有效的阻止液體的向上沖，使加熱時液體能夠保持平穩。

止暴劑是一種多孔的物質,會產生氣泡中心,使溶劑沸騰產生的氣體順利脫離夜面,純凈的液體缺少汽化核心，加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象——加一點雜質後（本質是帶入了微小氣泡），沸騰滯後被打破，產生沸騰。液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用，

F. 蒸餾溶劑時如何避免產生大量泡沫

泡沫和爆沸是兩個概念，用帶刺蒸餾頭效果有限，最好的辦法還是用大體積的容器，整個容器浸在油浴里，緩慢加熱，中速攪拌。

G. 蒸餾時放入助沸劑為什麼能防止暴沸如果加熱後才發覺未加入助沸劑時,應該怎樣

因為加熱時燒杯中的液體會向上沖，而止暴劑能夠有效的阻止液體的向上沖，使加熱時液體能夠保持平穩；加熱後發現未加入止暴劑，應當讓液體冷卻到沸點一下再加入止暴劑；因為在液體沸騰時加入止暴劑會引起猛烈的暴沸，液體湧出瓶口,引發安全問題。

(7)強化蒸餾劑擴展閱讀

將盛有液體的燒瓶放在石棉網上，下面用煤氣燈加熱，在液體底部和玻璃受熱的接觸面上就有蒸氣的氣泡形成。溶解在液體內的空氣或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空氣有助於這種氣泡的形成，玻璃的粗糙面也起促進作用。這樣的小氣泡（稱為氣化中心）即可作為大的蒸氣氣泡的核心。

在沸點時，液體釋放大量蒸氣至小氣泡中，待氣泡的總壓力增加到超過大氣壓，並足夠克服由於液柱所產生的壓力時，蒸氣的氣泡就上升溢出液面。

因此，假如在液體中有許多小空氣或其它的氣化中心時，液體就可平穩地沸騰，如果液體中幾乎不存在空氣，瓶壁又非常潔凈光滑，形成氣泡就非常困難。這樣加熱時，液體的溫度可能上升到超過沸點很多而不沸騰，這種現象稱為「過熱」。

一旦有一個氣泡形成，由於液體在此溫度時的蒸氣壓遠遠超過大氣壓和液柱壓力之和，因此上升的氣泡增大得非常快，甚至將液體沖溢出瓶外，這種不正常沸騰的現象稱為「暴沸」。

因此在加熱前應加入助沸物以期引入氣化中心，保證沸騰平穩。助沸物一般是表面疏鬆多孔、吸附有空氣的物體，如碎瓷片、沸石等。另外也可用幾根一端封閉的毛細管以引入氣化中心（注意毛細管有足夠的長度，使其上端可擱在蒸餾瓶的頸部，開口的一端朝下）。

在任何情況下，切忌將助沸物加至已受熱接近沸騰的液體中，否則常因突然放出大量蒸氣而將大量液體從蒸餾瓶口噴出造成危險。如果加熱前忘了加入助沸物，補加時必須先移去熱源，待加熱液體冷至沸點以下後方可加入。

如果沸騰中途停止過，則在重新加熱前應加入新的助沸物。因為起初加入的助沸物在加熱時逐出了部分空氣，再冷卻時吸附了液體，因而可能已經失效。另外，如果採用浴液間接加熱，保持浴溫不要超過蒸餾液沸點20℃，這種加熱方式不但可以大大減少瓶內蒸餾液中各部分之間的溫差，而且可使蒸氣的氣泡不單從燒瓶的底部上升，也可沿著液體的邊沿上升，因而可大大減少過熱的可能。

H. 蒸餾可以增強釀造酒中葯材的有效性還是會降低其所含有效成份

這樣處理後得到的酒中中葯的含量會很低很低。
有些中葯廠在加工成成品葯的時回候，需要對一些答中葯進行揮發油蒸餾提取，它蒸餾提取出來的僅僅是揮發油。也就是說，你這樣處理泡的酒，蒸餾出來的酒中只含有一些沸點低的揮發油，而那些主要的葯物成分不可能被蒸餾出來，這樣，蒸餾酒中的有效成分就沒有了，使用上根本就不會有以前的效果。
在制劑過程中，有種方法叫萃取，它是用酒精或乙醚浸泡，然後把酒精和乙醚蒸發掉，留下的就是葯物萃取出來的主要成分。這個制劑方法很普遍。
不知道你說的這個方法有什麼樣的實際用途。你可以參照下葡萄酒的踉造方式，它是踉造好之後，直接過濾出葡萄酒來，而沒有通過蒸餾。還有唐朝以前的酒，都是沒有經過蒸餾的，是通過過濾而成的酒。

I. 萃取劑自然的溫度是多少度

萃取蒸餾或共沸蒸餾，一般是在常規精餾無法很好的實現分離目標情況下採用的一種化工強化技術，具體點講就是你的物料主要兩種成分的相對揮發度接近於1或者相互之間存在共沸的情況下，就要考慮萃取蒸餾或共沸蒸餾的方法了。萃取蒸餾或共沸蒸餾的概念網路上各種有，區分方法有一種最簡單的，你看你加入的組分(萃取劑或共沸劑)是從塔頂還是塔釜采出，走塔頂的就是共沸，走塔釜的就是萃取。
兩者的使用情況，確實是有點復雜，同樣的物系有可能萃取蒸餾或共沸蒸餾都可以，主要看你的物系和能不能找到合適的萃取劑或共沸劑，看萃取劑或共沸劑的用量，最終的考量標准其實還是能耗，就是哪個節能哪個來。在這也有個簡單的區分方法，就是看輕組分的多少，輕組分多咱就萃取精餾，輕組分少咱就共沸精餾。一般這種特殊精餾，萃取劑或共沸劑的用量都會很大，當然消耗量並不大，因為大部分都會被回收重新使用。用量大就會導致精餾塔內氣液相負荷增大，同樣迴流比條件下，量增大了，能耗就會蹭蹭往上漲。那麼只能讓用量盡量少，就是輕組分少，使用共沸劑用量會小一點，重組分少，使用萃取劑量就會少一點。
就拿快被我玩壞的醋酸水體系來說好了。醋酸/水是典型的非理想體系，醋酸不僅在液相具有強的締合作用，且其在汽相中的締合效應也非常明顯，雖然不形成共沸物，但在常壓下醋酸和水的相對揮發度接近於1，好吧，註定不能用普通精餾了。現在一般我們認為，醋酸質量分數>50%的用共沸精餾，10%-50%的用萃取精餾，<5%的嘛，就先簡單萃取再共沸精餾好了。額，這個物系輕組分是水，重組分是醋酸。是不是就是完全按照上面的說法來的，簡單粗暴無腦。

J. 請問常壓蒸餾可以把裡面溶劑蒸干嗎

馨香一瓣(站內聯系TA)如果你用的是低沸點的溶劑，基本上可以蒸盡，料溫升的專太高，屬會影響你產品的質量！dinglino1(站內聯系TA)沒旋蒸儀，可以像蒸餾那樣，不會說水泵都沒有吧sscc(站內聯系TA)我主要是擔心，採用普通的蒸餾，把溶劑蒸幹了，會不會發生危險？好像在用鈉和二苯甲酮迴流無水溶劑的時候，溶劑如果不小心蒸幹了，會爆炸吧jwh519(站內聯系TA)要是真的有危險的話，用旋蒸蒸幹了也會有危險的，旋蒸都是接著水泵，你可以把絕大部分溶劑蒸除後用水泵抽啊，水浴稍微加加熱，一般抽一般旋轉瓶子，把自己當成旋蒸儀就可以了:Dsally88814(站內聯系TA)這個不要蒸的很乾是沒問題的！減壓一下吧，只有危險性更低一點！