蒸餾法氨氮終點顏色判斷

Ⅰ 用蒸餾滴定法測氨氮時，餾出液呈現黃色，影響滴定終點，不知道是為什麼

濃度高要稀釋後用比色法測定。如果加入顯色劑後仍有黃色，說明氨氮版濃度很低權（只是猜測）。
污泥濃度測定要用100ml混合液在量筒沉降後的污泥來測定，污泥濃度控制的范圍要根據裝置的實際污泥負荷來定，不能一概而論的。

Ⅱ 在線等！很急！納氏試劑分光光度法測水質中氨氮的含量，是從什麼顏色到什麼顏色表示實驗成功了

納氏抄試劑測氨氮的反應原理是什襲么感覺你的納氏試劑顏色挺淺的,而且沉澱偏多.納氏試劑常溫下略顯淡黃綠色的透明溶液,隨著暴光時間增加逐漸生成黃棕色沉澱,溶液會漸漸變黃. 納氏試劑的配製方法是：稱取16g氫氧化鈉,溶於50ml無氨水中,充分冷卻至室溫；另稱取10g碘化汞和7g碘化鉀溶於水,然後將該溶液在充分攪拌的條件下緩慢注入上述的氫氧化鈉溶液中,並用無氨水釋釋至100ml,貯於聚乙烯塑料瓶中,常溫避光保存.納氏試劑配製時加葯順序不一樣經常顏色會有些不同. 快速檢測試劑盒的方法一般也是納氏試劑法或者水楊酸法,會與實驗室的結果有些偏差,但是不應該好、偏差這么大.

Ⅲ 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009

最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合版指示劑後呈綠色，權只是終點顏色淡紫色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。

Ⅳ 用蒸餾滴定法測氨氮的具體步驟是什麼啊

1、取抄1.000ml經過絮凝沉澱的水樣於襲50ml比色管中；
2、用蒸餾水稀釋至50ml刻度線；
3、加1.00ml酒石酸鉀鈉（50%）溶液，混勻；
4、加1.500ml納氏試劑，混勻；
5、將配好的溶液靜置10min後檢測；
6、全程做空白試驗。
氨氮（mg/l）=263.16*A/Vml
註：V為取樣量。

Ⅳ 蒸餾比色測水中氨氮

納氏試劑分光光度法測水中氨氮對顯色的時間和顯色濃度有很大的要求，顯色時間應在25°左右控制在15-30min，少於這個時間顯色不充分，多於這個時間顯色值偏大，顯色濃度偏大時加入掩蔽劑時容易出現渾濁，不知道是不是這方面的問題

Ⅵ 用蒸餾-滴定法測氨氮,為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了,都沒辦法滴定了啊,做的我很懊惱啊

最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有機氮需版要消解後蒸餾權；
2.蒸餾前需要採用NaOH調整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣.

Ⅶ 氨氮蒸餾法用甲基紅標定鹽酸溶液為什麼終點顏色是淡粉色

溶液是弱酸性

Ⅷ 凱氏定氮法中滴定終點的顏色是什麼

甲基紅+亞甲基2：1，指示劑指示終點是由綠色變粉紅色，很容易辨別

Ⅸ 用蒸餾-滴定法測氨氮，為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了，都沒辦法滴定了啊，做的我很懊惱啊

最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的，若是有機氮需要消解後蒸專餾；
2.蒸餾前需要採用NaOH調整屬pH至10以上，最好是12以上，且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣。