在蒸餾操作中沸點
『壹』 蒸餾操作的要點
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球專的位置應與支管口屬下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
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蒸餾操作特點：
1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。
2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。
3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。
分類：
1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾
2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓
3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾
4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾
『貳』 蒸餾操作中 溫度計測量的是什麼沸點
蒸餾操作中 溫度計測量的是（水的）沸點——（水蒸氣的溫度）
『叄』 蒸餾操作為什麼沸點高的繪制蒸餾燒瓶裝沸點低的在錐形瓶中嗎
在蒸餾低來沸點液體時,選用長頸源蒸餾瓶;而蒸餾高沸點液體時,選用短頸蒸餾瓶
蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.
『肆』 蒸餾時,是否可以將溫度計插入液體樣品中測定其沸點
不能，這復時的溫度是不制準的，是偏高的！之所以需要把溫度計放在支氣管口相平，就相當於此時，溫度計測出的是 「兩相 — 液相和氣相」 相互交融的溫度，即為沸點！
就好比，冰水混合後（固、液兩相）時的溫度為 熔點 一樣！氣液兩相交界處，反應的才是真實的沸點！
『伍』 在蒸餾過程中，為什麼加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點
蒸餾是蒸發沸點低的，留下沸點高的。如果超過就都蒸發了。
『陸』 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點
餓。。。你超過了最高物質的沸點那不是全蒸出來啦，蒸餾的目的就是為了分離，利用兩種物質的沸點差異，使一種先氣話，然後冷凝收集，達到分離。要是達到了高沸點物質的溫度，那還分離什麼，都一起出來了啊
『柒』 在蒸餾過程中,為什麼加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點
蒸餾是蒸發沸點低的,留下沸點高的.如果超過就都蒸發了.
『捌』 蒸餾時關於沸點和溫度計的問題
1.溫度計水銀球是要放在蒸餾燒瓶支管口下沿的，這句是對的，但是無機化學的要求版嚴格，誤權差也很多，蒸餾燒瓶支管口下沿上下相差幾毫米結果都不相同，還有溫度計質量的問題，一般水銀球越長受熱越快，溫度計也越精準，市場上大多是劣質貨，上海買了10根回來也只有4根勉強合格。關於你的問題我的答案是否定的液體和蒸汽的溫度是不同的，我做過試驗，液體一般達到沸點就不升溫了，蒸汽溫度是先高後降，當液體蒸餾快完時溫度還上升。
2.你應該了解什麼叫高沸什麼叫低沸，混合液體的沸點不是固定的，是個區間值，象我平常化驗的產品就是105度到109度，影響的因素很多，就不說了。
3.蒸餾裝置是事先固定的，燒瓶高度跟冷凝管長度還有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再調冷凝管高度，根據燒瓶和冷凝管對介面來確定冷凝管的傾斜度，固定完了一般拆卸只動夾子卸燒瓶，鐵圈不動，加熱的時候上下移動酒精燈，一般是在酒精燈下面放個升降台，（我們單位是用的300瓦的電爐加熱的，個人感覺比酒精燈更好更方便調節）
由於網頁限制，我沒有上傳圖片資格，所以畫好的蒸餾裝置草圖傳不了
『玖』 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種加熱方法
使用熱套緩來慢加熱。
蒸餾自是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
(9)在蒸餾操作中沸點擴展閱讀：
種類
1、閃急蒸餾：將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。
2、簡單蒸餾：使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。
3精餾：藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ，應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相、近的混合液，為了增加各組分間的相對揮發度，可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類。
這類分離操作稱為特殊蒸餾，其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾；還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的。
『拾』 蒸餾時混合物的沸點應相差多少
沸點應該相差在30℃以上或者等於30℃才能使用「蒸餾法」