氯仿水蒸餾

❶ 氯仿與水的共沸濃度范圍是多少,氯仿與水一定發生共沸嗎

常壓下氯仿的沸點為61℃,水是100℃.兩者可形成共沸物,常壓下的共沸點為56.3℃,共沸組成為氯仿97%,水3%.

❷ 制備水楊醛為什麼一開始蒸餾不出產品，蒸餾出的是氯仿

水層以乙酸乙酯復萃取之(氯仿比重大，制1.47，一般產物是在下層)，合並有機層，水浴蒸餾除去乙酸乙酯後，用加熱套進行水汽蒸餾(加50mL熱水進行水蒸氣蒸餾，不能蒸干，否則瓶子不好清洗。若蒸干，用熱的NaOH溶液清洗)至無油珠滴出為止，分出油層，水層以乙酸乙酯萃取2次，將油層合並後，加飽和亞硫酸氫鈉溶液(20mL，值日生配製)。
反應加的溶劑就是氯仿，所以肯定有氯仿。
這個情況有可能產品得到產率不太高，
有機化學實驗目前本科很難完整進行。

❸ 怎樣製取氯仿

一般可用下列方法製取.

1.甲烷和氯氣在光照條件下:

CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl

CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl

CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl

CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl

這是一個鏈反應,缺點是反應不容易控制在生成氯仿階段。

氯仿是一種無色揮發性液體；有特臭，味微甜，隨後有燒灼感；遇光易變質。本品與乙醇、乙醚、脂肪油、揮發油或一般的有機溶劑均能混合，在水中微溶。

相對密度 本品的相對密度（附錄Ⅵ A韋氏比重秤法）在25℃時為1.474～1.479。餾程 本品的餾程（附錄Ⅵ B）為60～62℃，在60℃以下餾出部分應不超過5 ％(ml/ml) 。

酸度與碳醯氯 取水20ml，加酚酞指示液4 滴，滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) ，邊滴邊振搖至顯淡紅色；分為2 等份，分別置甲、乙兩支50ml具塞比色管中，甲管中精密加本品20ml，振搖混合，滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) ，邊滴邊振搖，至重顯的粉紅色與乙管的粉紅色一致，並能持續15分鍾不褪，消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) 不得超過0.20ml。

氯化物取本品10ml，加新沸過的冷水25ml，密塞，振搖3 分鍾，靜置俟分層；取水液10ml，加硝酸銀試液3 滴，1 分鍾內不得發生渾濁。游離氯 取氯化物項下剩餘的水液10ml，加碘化鉀試液與澱粉指示液各數滴，不得顯藍色。醛與酮 取本品3ml 。

加無氨蒸餾水10ml，密塞，振搖5 分鍾，靜置俟分層；取水液5ml ，置50ml具塞比色管中，加無氨蒸餾水40ml與鹼性碘化汞鉀試液5ml ，密塞，搖勻，1 分鍾內不得發生渾濁或沉澱。易炭化物 取本品40ml，置95％硫酸洗過的50ml具塞納氏比色管中，加95％硫酸10ml。

密塞，振搖5 分鍾，靜置俟分層，氯仿層應無色；酸層如顯色，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml 、比色用重鉻酸鉀液1.0ml 與水8.7ml ，混合後，取2ml ，加水至10ml製成）比較，不得更深。含氯分解產物 取易炭化物項下的硫酸液4ml ，小心加水10ml，搖勻，應澄清；加熱時，只許發生極微的乙醇、乙醚或酯類氣味。

再加水10ml稀釋，仍應澄清；加硝酸銀試液3 滴，1 分鍾內不得發生渾濁。不揮發物 取本品25ml，置經105℃恆重的蒸發皿中，於通風櫥內，在水浴上緩緩蒸干，並在105 ℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg 。異臭 取本品20ml，在50℃水浴上緩緩蒸發至近干時，不得有異臭。

❹ 實驗室制備水楊醛為什麼一開始蒸餾不出產品,而是蒸餾出氯仿，再次減壓蒸餾才能蒸出水楊醛

實驗室制備水抄楊醛，蒸餾先蒸襲餾出氯仿，然後減壓蒸餾蒸出水楊醛蒸。這是因為氯仿和水楊醛的沸點相差極大。在蒸餾氯仿時，水楊醛的蒸氣壓可以忽略不計。因水楊醛沸點較高，在溶劑蒸餾完後，進行減壓蒸餾，以降低水楊醛的沸點，避免蒸餾溫度過高，導致雜質增加。

❺ 如何提純氯仿和四氯化碳

沸點61.7℃，折光率1.445 9，相對密度1.483 2。氯仿在日光下易氧化成氯氣、氯化氫和光氣（劇毒），故氯仿應貯於棕色瓶中。市場上供應的氯仿多用1%酒精做穩定劑，以消除產生的光氣。氯仿中乙醇的檢 驗可用碘仿反應；游離氯化氫的檢驗可用硝酸銀的醇溶液。
除去乙醇可將氯仿用其二分之一體積的水振搖數次分離下層的氯仿，用氯化鈣乾燥24h，然後蒸 餾。
另一種純化方法：將氯仿與少量濃硫酸一起振動兩三次。每200mL氯仿用10mL濃硫酸，分 去酸層以後的氯仿用水洗滌，乾燥，然後蒸餾。除去乙醇後的無水氯仿應保存在棕色瓶中並避光存放，以免光化作用產生光氣。
四氯化碳沸點80度,可以蒸餾

❻ 萃取後蒸餾回收溶劑氯仿為什麼是渾濁的

氯仿中含水的原因

❼ 氯仿與水的共沸濃度范圍是多少

氯仿與水的沸點相差30℃以上就難說了基本不會共沸了直接看一下二者沸點就可以得出結論，氯仿沸點61℃,水是100℃所以不會共沸的

❽ 氯仿如何純化

我做試驗也有過類似的情況發生，用化學純的也發生過，甲醇可以蒸餾，氯仿為什麼不能蒸餾呢 ，常壓蒸餾應該沒有問題吧

❾ 怎樣重蒸三氯甲烷

三氯甲烷含有乙醇，用水洗滌數次然後無水硫酸鎂乾燥，最後加入氫化鈣迴流數小時直接蒸餾出

❿ 氯仿與水分層後誰在下層

氯仿在下，水在上 ,氯仿密度大,我做過水中萃取實驗用的就是氯仿，據對真實。如果你的水相裡面含物質比較多，有可能增大密度，也不能排除水相在下的可能，所以建議取某一層和水或氯仿互溶試一下就知道了。