減壓蒸餾硫酸銨

㈠ 給高氯酸減壓蒸餾為什麼要加入濃硫酸而不是濃磷酸

加入濃硫酸是為了吸收水分，可以達到濃縮效果濃磷酸不能達到這樣的效果。

㈡ 我只有稀硫酸可以通過蒸餾的方法提純嗎

這是很不好做的，通常也沒人這么做。
將稀硫酸提純，原來的稀硫酸的濃度是多少？內就假設10%吧。還要用一種日常容生活中實用的方法。
那就蒸餾吧，H2SO4的沸點很高，減壓蒸餾H2O會先出來，硫酸的濃度會越來越高。
如果你沒受過專業的化學實驗訓練，不要這么做，濃硫酸有危險！

㈢ 可以把硫酸蒸餾提純嗎

可以把硫酸蒸餾提純嗎
可以，不過需要專業的訓練，不然很危險，因為H2SO4的沸點很高，減壓蒸餾H2O會先出來，硫酸的濃度會越來越高。

㈣ 在做制備硫酸亞鐵銨的實驗中 我2g鐵屑過濾後有0.2g剩餘 加了4.2g硫酸銨 計算應該沒錯啊

注意事項：
1、白色沉澱是因為銨離子和亞鐵離子水解，產生白色沉澱氫氧化鐵
2、在配置硫酸亞鐵銨時，必須用新鮮的蒸餾水，並必須保持溶液呈酸性，在酸性環境中亞鐵離子不易被氧化
3、水浴蒸餾時必須隔絕氧氣
實驗用品：
試劑：H2SO4(3mol/L-1), (NH4)2SO4(固體), KSCN()固體, 鐵屑
實驗步驟：
1.鐵屑表面去油污（如實純鐵粉可省去此步）
取2g鐵屑放入100ML錐形瓶中，加入15ML100g.L-1的Na2CO3溶液，緩慢加熱約10分鍾，用傾析法去鹼液，用去離子水（蒸餾水）將鐵屑沖洗干凈。
2.制備硫酸亞鐵
往盛有鐵屑的錐形瓶中加入10ml3moL.L-1的H2SO4，於通風處水浴加熱（注意控制反應速率），以防反應過快，反應液噴出）至不再有氣泡放出。反應過程中適當不加些水，以保持原體積。趁熱減壓過濾。用少量熱水洗滌錐形瓶及漏鬥上的殘渣，抽干。將溶液倒入蒸發皿中
3.硫酸亞鐵銨的制備
根據溶液FeSO4中的量，按關系式n[(NH4)2SO4]:n[FeSO4]=1:1稱取所需的(NH4)2SO4(s),配製成硫酸銨的飽和溶液。將此飽和溶液加到硫酸亞鐵溶液中（此時溶液的PH值應接近於1），如PH值偏大，可加幾滴濃硫酸調節），水浴蒸發，濃縮至表面出現結晶膜為止（切不可攪拌）。放置緩慢冷卻至室溫，得硫酸亞鐵銨晶體。減壓過濾除去母液並盡量吸干。把晶體轉移到表面皿上晾乾片刻。

㈤ DMF用減壓蒸餾可以除去嗎

DMF沸點150左右，減壓高真空的話，溫度需要很高，但總的來說減壓法是永遠無法除干凈的。版

二甲基甲醯權胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。 二甲基甲醯胺是利用蟻酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為蟻酸與二甲基胺。

㈥ 硫酸銨怎麼提純！

硫酸銨會遇熱分解，應加入適量硫酸，低溫條件下減壓蒸餾提純。

㈦ 二甲基甲醯胺減壓蒸餾

DMSO沸點來189℃.給定壓力的費電可以近似源的從下列公式得到：logP=A+B/T

p為蒸氣壓，T為費電，AB為常數，logP為縱坐標，1/T為橫坐標作圖，可獲得一個直線。因此，可以從兩組一直的壓力和溫度算數AB，代入公式，就可以求出某一個壓力時的費電。但是世紀減壓蒸餾中，我們可以參考實際經驗關系圖來估算一個化合物的沸點和壓力的關系

㈧ 有人將濃硫酸減壓蒸餾出來沒

減壓蒸餾來的優點:在較低溫度下蒸自餾出產品，可以避免產品分解；不需要高溫加熱裝置，節省能源；容器不需要耐高溫，所以成本降低。 減壓蒸餾的缺點：需要減壓裝置；壓力控制不當或者壓力不穩定時，會導致蒸餾失敗；容器需要耐真空。

㈨ 鞣質純化為什麼要減壓蒸餾

用於提取鞣質的最好的原料是剛剛採摘的原料，未變質的氣干原料也可應用。採摘的新鮮原料宜立即浸提，也可以用冷凍或浸泡在丙酮中的方法貯存。
浸提用溶劑應該是對鞣質優良好的溶解能力，不與鞣質發生化學反應，浸出雜質少，易於分離的。此外還要低毒、安全、經濟、易得。水是鞣質的良好溶劑，有作者採用含亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉的水溶液提取石榴皮中的鞣質。有機溶劑和水的復合體系（有機溶劑佔50%-70%）使用更為普遍，可選的有機溶劑有乙醇、甲醇、丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚等。丙酮-水體系對鞣質溶解能力最強，能夠打開鞣質-蛋白質的連接鍵，減壓蒸發易除去丙酮是目前使用最普遍的溶劑體系。
鞣質粗提物中含有大量的糖、蛋白質、脂類等雜質，加上鞣質本身是許多結構和理化性質十分接近的混合物，需進一步分離純化。通常採用有機溶劑分步萃取的方法進行初步純化，甲醇能使水解鞣質中的縮酚酸鍵發生醇解，乙酸乙酯能夠溶解多種水解鞣質及低聚的縮合鞣質，乙醚只溶解分子量小的多元酚。初步分離還可以採取皮粉法、醋酸鉛沉澱法、氯化鈉鹽析法、滲析法、超濾法和結晶法等。柱色譜是目前制備純鞣質及有關化合物的最主要方法，可選用的固定相有硅膠、纖維素、聚醯胺、聚苯乙烯凝膠，聚乙烯凝膠、葡聚糖凝膠等，其中又以葡聚糖凝膠Sephadex LH-20最為常用。