丙酮過濾再生蒸餾回收機

⑴ 如何分離提純丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸點：56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃，可見三種物質的沸點相差較大，最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。

⑵ 有誰能說下碳氫蒸餾回收機的工作原理

網路的，不知道對不對（汽車還有鍋爐尾氣處理應用嗎，感覺價值不大，直接專想辦法在空氣中屬燒掉豈不更劃算）：
回收機的工作原理是：蒸餾原理。
①加入需要回收處理的溶液。
②加熱棒加熱回收桶夾層內的熱媒油；熱媒油傳熱到回收桶內的廢溶液，使溶液升溫，有機溶劑受熱後由液態轉化為汽態；
③汽態溶劑經過冷卻系統液化流出；分離出來的清潔溶劑流入回收器皿。
④清理殘渣。
如此，通過蒸餾和冷卻，清潔的有機溶劑被回收使用，實現了資源回收再利用的目的。

⑶ 葉綠素中色素提取的試驗中，丙酮的作用是什麼

葉綠素中色素提取的試驗中，丙酮的作用是萃取葉綠素。

1、葉綠素中色素提取的試驗中，利用丙酮能溶解於水、乙醇、乙醚及其他有機溶劑的特性，將綠葉中葉綠素溶解到丙酮中。
2、將過濾後的丙酮提取液溶解於石油醚中。
3、加放蒸餾水，將丙酮與石油醚混合液中丙酮溶解到水裡，水較重沉在下層，石油醚溶液較輕不溶於水，浮在上層。
4、水層的大部分丙酮和水溶雜質被丟棄，只剩石油醚溶液。
5、將石油醚溶液用蒸餾水再次凈化後，用含有石油醚和草酸的甲醇溶液清洗5次以上，最後得到黃綠色懸浮液。
6、用無水硫酸鈉對黃綠色懸浮液進行乾燥，並將其滲入到3cm厚的蔗糖粉末製成柱中，然後用石油醚清洗沉澱的色素去掉類胡蘿卜素，使之只含有天然的葉綠素。

⑷ 丙酮的特性及用途是什麼

中文名稱: 丙酮
中文同義詞: 2-丙酮;醋酮;二甲(基)酮;二甲基酮;二甲酮;木酮;乙酮;丙酮
英文名稱: Acetone
英文同義詞: ACETONE ALCOHOL;GRAMS DECOLORIZER;GRAM STAIN NO 3;(CH3)2CO;2-Propanon;aceton;aceton(german,tch,polish);Acetone oil
CAS號: 67-64-1
分子式: C3H6O
分子量: 58.08
EINECS號: 200-662-2
相關類別:滅鼠劑及其中間體;溶劑和助溶劑;食品加工助劑;食品添加劑
丙酮 性質
熔點 -94 °C(lit.)

沸點 56 °C760 mm Hg(lit.)

密度 0.791 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸氣密度 2 (vs air)

蒸氣壓 184 mm Hg ( 20 °C)

折射率 n20/D 1.359(lit.)

FEMA 3326
閃點 1 °F

儲存條件 Store at RT.
水溶解性 soluble
Merck 14,66
BRN 63580
CAS 資料庫 67-64-1(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 Acetone(67-64-1)
EPA化學物質信息 2-Propanone(67-64-1
丙酮 用途與合成方法
概述 丙酮也稱作二甲基酮、二甲基甲酮、二甲酮，或稱醋酮、木酮，是飽和脂肪酮系列中最簡單的酮。熔點-95℃，沸點56℃，密度：在25時比重0.788，為一種有特殊氣味的無色可燃液體。在常溫下為無色透明液體，易揮發、易燃，有芳香氣味。與水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶，能溶解油、脂肪、樹脂和橡膠等，也能溶解醋酸纖維素和硝酸纖維素，是一種重要的溶劑。丙酮對人體沒有特殊的毒性，但是吸入後可引起頭痛，支氣管炎等症狀。如果大量吸入，還可能失去意識。日常生活中主要用於脫脂，脫水，固定等等。在血液和尿液中為重要檢測對象。有些癌症患者尿樣丙酮水平會異常升高。採用低碳水化合物食物療法減肥的人血液、尿液中的丙酮濃度也異常地高。丙酮以游離狀態存在於自然界中，在植物界主要存在於精油中，如茶油、松脂精油、柑橘精油等；人尿和血液及動物尿、海洋動物的組織和體液中都含有少量的丙酮。糖尿病患者的尿中丙酮的含量異常地增多。蒸氣與空氣混合可形成爆炸性混合物，爆炸極限 2.55％～12.8％（體積）。丙酮的羰基能與多種親核試劑發生加成反應，例如催化氫化生成異丙醇，還原生成頻哪醇；與氨衍生物、氫氰酸、炔化物、有機金屬化合物反應等。丙酮還能進行α氫的反應，例如與鹵素發生取代反應，自身或與其他化合物發生類似羥醛縮合反應等。
分子結構 丙酮分子中羰基上的C原子以sp2雜化軌道成鍵，甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵。
極限參數 自燃點:465℃ 爆炸極限:2.6%~12.8% 最大爆炸壓力:87.3牛/平方厘米 最易引燃濃度:4.5產生最大爆炸壓力濃度:6.3% 最小引燃能量:1.15毫焦(當4.97%濃度時) 燃燒熱值:1792千焦/摩爾(液體,25℃) 蒸氣壓:53.33千帕(39.5℃)。
純化與除水方法 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質。其純化方法有：
⑴於250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀迴流，若高錳酸鉀紫色很快消失，再加入少量高錳酸鉀繼續迴流，至紫色不褪為止。然後將丙酮蒸出，用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣乾燥，過濾後蒸餾，收集55~56.5℃的餾分。用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質不能太多，否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使處理時間增長。 ⑵將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，再加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖 10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。
作用 在化工、人造纖維、醫葯、油漆、塑料、有機玻璃、化妝品等行業中作為重要的有機原料，是優良的有機溶劑，可溶解許多有機產物如樹脂、醋酸纖維、乙炔等，也是製造硝化棉的溶劑。在工業上丙酮主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，丙酮也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。在精密銅管製造行業中，丙酮經常被用於擦拭銅管上面的黑色墨水。
常見用途舉例：
溶劑：例如卸除指甲油的去光水中的主要（或唯一）成份就是丙酮。也是實驗室常備的洗滌用溶劑。
試劑：丙酮在合成上是一種C3合成子，可以用於有機合成。另外丙酮也是一種保護基前體，通過生成縮酮來保護1,2-二醇，或者1,3-二醇。
冷劑：丙酮與乾冰的混合物可當冷劑（攝氏:-50℃）。
制備方法 丙酮的生產方法主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品，是異丙苯氧化後的產物之一。該技術目前主要的專利生產商有Kellogg Brown & Root公司、三井化學公司和UOP公司。
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術，但是該公司去年取消了採用該工藝建廠的計劃，因為採用該項技術毛利水平太低。日本的研究人員最近還開發了一種採用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝。
干餾法:在異丙苯法尚未發明之前，早期丙酮多由乙酸鈣的干餾製得。
發酵法:用丁醇酵母發酵可以獲得丙酮。此法為第一次世界大戰期間，由哈伊姆·魏茨曼所發展，但不久就因產率極低而被放棄。
異丙苯氧化合成法:用石油工業產品異丙苯在硫酸的催化下被空氣氧化重排成丙酮，副產物苯酚。該法產生的廢品很少，稱為「一箭雙雕」法。

毒性與危害 丙酮主要是對中樞神經系統的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現肝、腎和胰腺的損害。由於其毒性低，代謝解毒快，生產條件下急性中毒較為少見。急性中毒時可發生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷。口服後，口唇、咽喉燒灼感，經數小時的潛伏期後可發生口乾、嘔吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暫時性意識障礙。丙酮對人體的長期損害，表現為對眼的刺激症狀如流淚、畏光和角膜上皮浸潤等，還可表現為眩暈、灼熱感，咽喉刺激、咳嗽等。
代謝：丙酮經肺、胃腸道、皮膚等途徑吸收後,由於水溶性強,易吸收入血液,迅速分布於全身。其排出取決於劑量,大劑量時以原形主要經肺和腎,極少量經皮膚排出；小劑量時大部分被氧化成二氧化碳排出。丙酮在血液中的生物學半衰期,大鼠為5.3 h,狗為11 h,人為3 h。丙酮在人體的代謝大多是分解為乙醯乙酸和轉變為糖原的三羧酸循環中間體。
1、吸入:濃度在500ppm以下無影響，500～1000ppm之間會刺激鼻、喉，1000ppm時可致頭痛並有頭暈出現。2000～10000 ppm時可產生頭暈、醉感、倦睡、惡心和嘔吐，高濃度導致失去知覺、昏迷和死亡。
2、眼睛接觸:濃度在500ppm會產生刺激，1000ppm會有輕度、暫時性刺激。液體會產生中毒刺激。
3、皮膚刺激:液體會有輕度刺激，通過完好的皮膚吸收造成的危險很小。
4、口服:對喉和胃有刺激作用，服進大量會產生和吸入相同的症狀。
5、皮膚接觸會導致乾燥、紅腫和皸裂，每天3小時吸入濃度為1000ppm的蒸氣，在7～15年會刺激工人鼻腔，使之眩暈、乏力。高濃度蒸氣會影響腎和肝的功能。
急救與防護 消防：
高度易燃性，有嚴重火災危險，屬於甲類火災危險物質。在室溫下蒸氣與空氣會形成爆炸性混合物。
用乾粉、抗溶泡沫滅火劑、鹵素滅火劑或二氧化碳來滅火。用水來冷卻暴露於火中的容器，並驅散丙酮蒸氣。
人身防護：
1、吸入：如蒸氣濃度不明或超過暴露極限時，應佩帶合適的呼吸器。
2、皮膚：如果需要，應使用手套、工作服和工作鞋，合適的材料是丁基橡膠。在直接工作的場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。
3、眼睛：戴化學放濺眼鏡，必要時可佩帶面罩。
急救：
1、吸入：脫離丙酮產生源或將患者移到新鮮空氣處，如呼吸停止應進行人工呼吸。
2、眼睛接觸：眼瞼張開，用微溫的緩慢的流水沖洗患眼約10分鍾。
3、皮膚接觸：用微溫的緩慢的流水沖洗患處至少10分鍾。
4、口服：用水充分漱口，不可催吐，給患者飲水約250ml。
5、一切患者都應請醫生治療。
含量分析 於一內盛水20ml的燒瓶中准確稱取試樣約1g，加水至1000ml。取該液10ml放人一具玻塞燒瓶中，加氫氧化鈉試液(TS-224)25ml，靜置5min。加0.1mol/L碘液25ml，加塞，於冷的暗處放置10min，加1mol/L硫酸30ml。用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定剩餘的碘，用澱粉試液(TS-235)作指示劑。按試樣量作相同的空白試驗並作必要校正。每ml0.1mol/L碘相當於C3H6O 0.9675mg。
毒性
ADI GMP為限(FAO/WHO，2001)。
LD503000mg/kg(小鼠，經口)。
對人的急性致死量為50ml/人。
使用限量
FDA§173.210(2000)：香辛料油樹脂中的限量為30mg/kg。
FEMA(mg，/kg)：軟飲料5；冷飲5；糖果8；焙烤食品8；布丁類5；塗抹食品5。
食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標准 添加劑中文名稱 允許使用該種添加劑的食品中文名稱 添加劑功能 最大允許使用量（g/kg） 最大允許殘留量（g/kg）
丙酮 食品 食品用香料 用於配製香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的最大允許使用量和最大允許殘留量
丙酮 食品 食品工業用加工助劑 / 食品工業用加工助劑一般應在製成最後成品之前出去，有規定食品中殘留量的除外

⑸ 從水和丙酮的混合物中將丙酮分離出來應用什麼方式

物理性質
丙酮抄結構式
[2]
外觀與性狀：無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發。
熔點(℃)：-94.6
相對密度（水=1）：0.80
沸點(℃)：56.5
相對蒸氣密度（空氣=1）：2.00
分子式：C3H6O
分子量：58.08
飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)
溶解性：與水混溶，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數有機溶劑。

經查詢丙酮的物理性質,最好的方法是用抽真空減壓蒸餾方提取丙酮.

⑹ 碳氫清洗劑的真空蒸餾回收裝置製作簡介：

由厚度為5mm的不銹鋼板焊接而成，槽體有效尺寸（L×W×H）為Ф500×1200mm。設有可視窗等觀察結構，方便可控操作真空槽底設有廢油廢渣排放管，外接冷卻箱和廢油收集箱
加熱：採用導熱油間接加熱方式。槽體下部外附一個加熱油包，外置一個導熱油加熱箱，加熱功率為12kW。首先由發熱管對導熱油進行加溫，再通過泵浦將加熱油輸送到加熱油包，經過熱交換後再輸送回加熱箱加熱，如此循環。加熱油包有獨立的溫控系統，油溫R.T.～140℃可調
需要回收的清洗劑經過泵抽入真空蒸餾回收槽，進入真空回收槽之前，首先進入一個熱交換筒，在此與蒸餾回收的HC蒸汽管進行熱交換。經過抽真空後，清洗劑迅速沸騰並蒸發，產生HC蒸汽，然後可在冷凝區進行冷凝回收，回收的純凈清洗劑排入儲液槽，循環使用，具有自動補液循環和漂洗使用功能。 配備有10HP冷水機，採用泰康壓縮機頭，持續為真空回收機提供冷卻水，並有一部分冷水供給兩個儲液槽，防止清洗劑升溫。
廢液處理系統：經過真空蒸餾回收後留下的高溫殘渣及廢油，經過閥門開啟，廢液進入一個冷卻箱，在冷卻箱通過冷水盤管，進行熱交換，將高溫廢油冷卻後，收集在廢油箱里，進行集中處理。
冷凝系統.真空回收設有冷卻箱，將高溫HC蒸汽冷卻，形成液體；在廢油處理系統需冷卻箱，將高溫廢油冷卻，集中處理。為此配備一套冷凍機組（由一台10HP冷水機組成）為設備提供冷源。 正常工作時，蒸餾回收槽的清洗液能滿足當天工作要求，如果液位過低，浮筒式液面控制觸動微動開關，發訊號並切斷該槽的加熱電源，蜂鳴器發出報警，提示清洗液不夠，需要外部加液。
再生時，蒸餾回收槽的液體要基本蒸餾干，再生後的清洗液全部儲存在儲液槽中，如果儲液槽中清洗液不夠，操作人員需要將帶特殊介面的管子（由製造商提供）插入儲液桶中（儲液桶即為采購清洗劑時供應商提供的桶），擰緊介面，打開壓縮空氣開關，壓縮空氣從儲液桶進氣口壓入，將清洗劑從出液口壓出到儲液槽中，一直補到儲液槽液面達到高位時，蜂鳴器發出報警，操作人員關閉壓縮空氣，結束補液

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國際空間站上的每個宇航員平均每天都要使用大約4.4升左右的水，包括飲用和洗理等，
一定數量寶貴的水會從地球上運去，但是大部分水是從人的生命活動中獲取。 宇航員呼出的熱氣、分泌的汗水、潮濕抹布在乾燥時產生的水氣——全部都會在空間站上安裝的再生冷凝水系統中轉變成飲用水。假如地球上存在自然界水的循環，而空間站上確有名副其實的水循環。

目前空間站(宇宙飛船)多使用尿液循環機來提供日常用水,宇航員小便後，「尿液循環機」上一個化學裝置將會向尿液中添加化學物質，防止尿液化學反應，阻礙微生物生長。第二步，這一混合尿液將被泵向一個蒸餾圓筒，圓筒迅速旋轉，導致尿液在圓筒壁上形成薄霧，然後將尿液加熱到攝氏40度，而裡面的壓力卻只有0.05個大氣壓，所以尿液會迅速蒸發，形成蒸餾水，經過一次次蒸餾後，直到尿液中85%的水分都被重新回收；第三步，剩下15%的廢尿將被裝進「進步號」貨運船內的一個桶中，當上面的垃圾裝得過多後，它就會被投射出去，在大氣層中燒毀。

第四步，通過尿液提取出來的蒸餾水會和其他生活廢水一起流進一個45升的水箱中，准備通過「水處理設備」進一步凈化；第五步，一個過濾器會過濾掉水中任何大於0.5微米的粒子；第六步，水會流過過濾網篩掉其餘溶解的污染物；第七步，水會流過一個加熱到130攝氏度的催化劑反應器，過濾水中的酒精和丙酮，同樣高熱也能殺死水中的細菌、真菌和病毒；第八步，機器會向每升水中加入1到4毫克碘酒，防止以後水中衍生微生物，這些循環回收的純凈水將泵進一個57升的儲存桶中，供宇航員重新使用。
更多信息請參看http://ke..com/view/892978.htm

⑻ 想學習正宗肝素鈉提取技術

肝素鈉提取技術
一、原料處理：將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。
二、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9（可用相應的精密PH試紙進行測定，下同）再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜），攪勻後，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，句應該及時用少許稀鹼液（5%-8%NaOH溶液）仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然後升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻後，再升溫90度，保溫30分鍾，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀鹼液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。
三、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過後的再生熟知應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時後靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新葯冠心舒的原料。
將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈後，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合並。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鍾後，靜置6小時，然後仔細的析出上層清夜，下部沉澱物盡量的抽濾至干。合並清夜和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉澱過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清夜，收集下部沉澱物，抽濾至干（母液可套用於調PH值前的洗脫液中）。經真空烘乾，即得肝素鈉粗品。
四、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻後，
精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束後，將料液用「除菌過濾器」過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，於5-10度條件下沉澱處理24小時。 收集上述沉澱物，用少量10%氯化鈉溶液溶解後，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉澱，收集沉澱物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水後，可循環套用）。沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

⑼ 留置針封管抗凝劑的配製肝素鈉2ml肝素鈉的活性12500單位和0.9%生理鹽水多少混合最合適

2毫升肝素鈉加500毫升生理鹽水比較合適，既可抗凝，又不會引起出血