蒸餾溫度上不去

㈠ 為什麼蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體

蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體的原因：

1. 這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完回，溫答度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質。

2. 蒸餾是慢慢升溫的過程，而產品的沸點是一個固定的值，在到達那個固定值前可能有雜質隨溫度升高被蒸出去了，那一部分要棄去。

3. 蒸餾設備中含有許多雜質,剛出來的水起到了清洗作用.

蒸餾水的制備方法：

1. 搭設裝置。

2. 加熱水蒸汽發生器,同時添加葯品於三口瓶中。

3. T形夾冒蒸汽後關閉T形夾,同時打開水源,放冷凝水。

4. 三口瓶中澄清後,蒸餾結束,打開T形夾,關閉熱源,關閉冷凝水水源。

   

㈡ 甲醇精餾塔底溫上不去，

1、請來確認不進料時，你的塔頂溫度源和壓力（尤其是壓力）有沒有發生升高現象？如果塔頂壓升高，釜溫必然升高。
2、不進料以後，相當於填料塔處理負荷降低，如果要保持你的全塔狀態不變，必須減少塔底熱源（如果是實驗裝置，控制加熱功率，如果是生產裝置，控制再沸器熱源量）。
3、不進料以後，由於你的塔釜熱源可能沒有減量到位，導致塔釜中得輕組分被蒸上去，由於填料塔的高效分離，塔內內循環的那點甲醇，主要分布在靠上中部位置，塔釜醇含量降低，一定壓力下，塔釜中水含量變大，溫度必然升高。
我想我解釋的應該是很清楚了。
有關於甲醇精餾的實際操作，可以問我。經驗還是有的

㈢ 求求求，物體沸點是170度,蒸餾的溫度達到多少就可以了，要用減壓蒸餾嗎如果常壓下，溫度可以達到嗎

一、物體沸點是170度,蒸餾的溫度達到多少就可以了——一般的蒸餾溫度都是在沸專點以下5-10%左右。屬
二、要用減壓蒸餾嗎？——減壓可在較低溫度下實現蒸餾，
三、如果常壓下，溫度可以達到——可以。
註：在利用蒸餾分離中還要注意：「雜物」的沸點！！

㈣ 蒸餾塔中的異丁醇水分過高低溫上不去有什麼辦法

把循環開起來啊，多走幾遍

㈤ 實驗室制備環己烯，第一步反應蒸餾溫度上不去，磁力攪拌器開到250℃，但是溫度計示數保持室溫不動，加

分餾柱中部較燙，有凝液嗎，如果有，那是因為下面加熱物質的蒸汽壓低，可以嘗試對燒瓶到分餾柱保溫。

㈥ 減壓蒸餾塔真空,釜溫和氣相溫度都正常,為什麼塔頂溫度漲不上去求助！

塔頂溫度不上升，檢查塔頂溫度感測器是否正常，塔頂冷凝器降溫水量是否開的過大，或者閥門關閉不嚴，塔內真空度是否正常，檢查變送器是否存在問題，再提高一點塔釜溫度試一下。

㈦ 乙醯乙酸乙酯制備實驗中到減壓蒸餾時為什麼溫度總在40°左右上不了90°可能是什麼原因導致的

減壓蒸餾的時候裡面一定摻雜了一些低沸點的物質。才會這樣的。

㈧ 減壓蒸餾塔真空度，釜溫和氣相溫度都正常，頂溫為什麼漲不上去

如果這些環節都正常，那就要

考慮其中的反應混合物的沸點

因素吧，混合物的沸點低應該

決定頂溫吧，你仔細分析思考

清楚，或者說頂溫是個客觀的

因素