蒸餾水比色杯誤差消除

A. 比色皿校準 是用蒸餾水還是空杯

材料的強度首先和破壞聯系在一起。樹脂基復合材料的破壞是一個動態的過程，且破壞模式復雜。各組分性能對破壞的作用機理、各種缺陷對強度的影響，均有街於具體深入研究。
樹脂基復合材強度的復合是一種協同效應，從組分材料的性能和樹脂基復合材料本身的細觀結構導出其強度性質。對於最簡單的情形，即單向樹脂基復合材料的強度和破壞的細觀力學研究，還不夠成熟。

B. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用

1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那回么水就是它的空白。因為水也答有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

C. 比色杯的使用

在使用比色皿時，兩個透光面要完全平行，並垂直置於比色皿架中，以保證在測量時，入射光垂直於透光面，避免光的反射損失，保證光程固定。

取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附。凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。

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注意事項：

1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視，因操作不當造成偶然誤差，嚴重影響分析結果。

2、應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導致測試比准確度不符合要求。

3、應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復性或准確度。最後,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。

D. 要消除試劑、水或容器等因素造成的誤差,可以做什麼試驗

可以做空白實驗。在不加試樣的情況下,按與試樣相同的程序進行分析,從而得出空白值。而在試樣分析結果中扣除空白值，就能消除由試劑,水和容器等因素造成的誤差。

E. 化學滴定中，錐形瓶內有蒸餾水。誤差問題

首先錐形瓶中裝的是待測液，他的體積已經是已知數據，而濃度是要求的數據，所以在計算過程中錐形瓶內的水不會有任何影響，不會反應標准液。
如果用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸中，氫氧化鈉溶液中混有氫氧化鉀溶液，由於等質量的氫氧化鉀反應所需的鹽酸比氫氧化鈉要小，所以會導致標准液的中和能力減小，自然需要的標准液體積就會偏大，造成結果偏高。

F. 比色杯使用前用不用待測溶液潤洗的

用來測濃度的，盛器都需要潤洗，否則比色杯內壁的蒸餾水會降低待測液的濃度，使結果偏低。

G. 如缺乏配對比色皿紫外分光光度計如何清除比色皿誤差

紫外分光光度計在葯品分析中使用比例很高，而在分析過程中都要使用石英比色皿(QC)。從使用者的角度來講，最關心的是儀器的穩定性和可靠性。所謂穩定性，就是漂移小、重復性好。所謂可靠性，就是光度准確度(PA)好，故障率小，出了故障能很快排除。但這里PA是最重要的。影響紫外可見分光光度計的PA的因素很多，但從儀器的角度講，最主要的是雜散光 (SL)、雜訊 (N)、基線平直度 (BF)和光譜帶寬 (SBW)。但這只是指儀器本身的因素。然而，影響儀器的PA，還有一個長期被人們忽視的、極其重要的因素，這就是石英比色皿的不配對給紫外可見分光光度計帶來的分析測試誤差。

1、石英比色皿不配對對單光束紫外可見分光光度計分析誤差的影響

當使用的紫外分光光度計的PA很高時，而兩只石英比色皿的透過率不能達到要求或誤差很大時，將直接影響分析結果的准確性。有文獻表明：若單光束紫外可見分光光度計使用的石英比色皿配對誤差為0.5 %T，則石英比色皿給使用者帶來的分析測試相對誤差（△A／A）為3％。這時，即使使用的儀器PA很高，此石英比色皿也不能在葯檢工作中使用。因為葯檢要求PA 很高，一般要求分析測試的相對誤差（△A／A）在1% 以內。同時，此石英比色皿也不能在要求高的科研工作中使用，因為誤差太大。若石英比色皿的配對誤差為0．2%T，則如果儀器的SL、N都很小的話，可勉強用於葯檢中；此時，石英比色皿給使用者帶來的分析誤差(AA／A)為1%。若石英比色皿的配對誤差為0．1% T，則給使用者帶來的分析誤差(△A／A)為0.5%。此時，若儀器的性能很好，則此石英比色皿可以滿足各種高精度的分析工作的要求。這也就是日、美、英等發達國家對OC的配對誤差要求達到0．1% T的原因。

2、石英比色皿不配對對雙光束紫外可見分光光度計分析誤差的影響

同一對石英比色皿，在空池(空氣)和裝滿蒸餾水時，在200nm 處的配對誤差是不一樣的。因此，在實驗前可以檢驗比色皿。

檢驗石英比色皿的配對誤差時，石英比色皿中應裝滿蒸餾水(或溶劑)。因為石英比色皿為空氣時的配對誤差比裝滿蒸餾水(或溶劑)時的配對誤差小。前者只能反映石英比色皿透光面的光學特性帶來的誤差，不能反映光程(加工的幾何尺寸)帶來的誤差。因此，所測得的配對誤差偏小。

雙光束紫外可見分光光度計也要求石英比色皿配對。因為，即使在空氣時石英比色皿只有一個很小的配對誤差，但是裝上溶液後配對誤差會很大，致使儀器的自動調零無法實現，會給分析測試結果帶來很大的誤差，並且其影響的程度不亞於對單光束紫外可見分光光度計的影響。

在現實的實驗過程中，實驗操作者一般對紫外可見分光光度計的誤差(由儀器的波長准確度A 、雜散光SL、 差總和)都較重視，這是對的。但忽視石英比色皿配對誤差、光譜帶寬SBW、基線平直度BF、雜訊N所引起的誤所帶來的分析誤差，這是不對的。這是廣紫外可見分光光度計使用者的誤區。是一個很值得重視的問題。

使用者只重視紫外可見分光光度計儀器本身的誤差，而忽視石英比色皿配對誤差所帶來的分析誤差，將導至使用者盲目的、過高的要求紫外可見分光光度計儀器的高PA。

H. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼作用

1
蒸餾水來就是起到空白的源作用
我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為水也有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。
若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是
朗博--比爾
定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於
朗博--比爾
定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度
的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

I. 關於消除分光光度計比色皿之間的誤差

在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測，方法如下：
1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一隻的透射比調至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大於0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。

誤差比較小的話可以忽略的

J. 清洗比色皿的是蒸餾水還是清水

清洗比色皿一般都是用蒸餾水去清洗。下面會介紹比色皿正確清洗方式與使用注意事項：
比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。
所以使用時應注意以下幾點：
1拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面。
2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用後，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然後用水沖洗干凈。
5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤；
6在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一隻的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大於0.5%即可配套使用。

比色皿必須保持清潔和無傷痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有機密劑清洗。避免使用重鉻酸鉀洗滌液，因為它會被吸附在比色皿壁上而出現一層格化物的薄膜，這種薄膜很難除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或鹼清洗，更要避免用熱濃酸清洗，通常用蒸餾水漂洗，然後用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦鏡紙或軟綢布小心擦乾
比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水＝1：4：3
如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相應的有機溶劑浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用鹼液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿換向後誤差可達4％一7％左右。所以在精確測量時；定要看準比色皿箭頭標志。如無標志，可作配套撿定後按方向在毛玻璃上端作上箭頭一致的標記。以避免操作時搞反。
鉻酸洗液我用過，效果不錯，但浸泡時間不宜過長，否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。
稀釋的鹽酸浸泡啊，到時顏色就會沒了，很乾凈的啊，但鹽酸濃度不能太高啊，

好像可以用丙酮溶液浸洗。
測油用過的要用醇醚混合物來清洗。
可用冷的或溫熱的（40~50度）陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液（2%）浸泡，可加熱10分鍾左右。對於有色物質的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗滌。
我每次用鉻酸洗液清洗，又干凈又快捷
比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感覺很好，洗得很乾凈，也沒有什麼損傷。
鹽酸:乙醇=1:2,將比色皿泡進去放置一段時間,顏色就去掉了
比色杯清洗的最佳時間就是用後立即清洗,否則樣品干後就更難處理了.