溶劑對蒸餾的影響

A. 工業乙醇的蒸餾中實驗中液體體積小於三分之一對蒸餾的影響

無水乙醇合成方法【發酵法】將富含澱粉的農產品如谷類、薯類等或野生植物果實經水洗、粉碎後，進行加壓蒸煮，使澱粉糊化，再加入適量的水，冷卻至60℃左右加入澱粉酶，使澱粉依次水解為麥芽糖和葡萄糖。然後加入酶母菌進行發酵製得乙醇。【水合法】以乙烯和水為原料，通過加成反應製取。水合法分為間接水合法和直接水合法兩種。間接水合法也稱硫酸酯法，反應分兩步進行。先把95～98%的硫酸和50～60%的乙烯按2:1（重量比）在塔式反應器吸收反應，60～80℃、0.78～1.96MPa條件下生成硫酸酯。第二步是將硫酸酯在水解塔中，於80～100℃、0.2～0.29MPa壓力下水解而得乙醇，同時生成副產物乙醚。烯直接與水反應生成乙醇。直接水合法即一步法。由乙烯和水在磷酸催化劑存在下高溫加壓水合製得。本法流程簡單、腐蝕性小，不需特殊鋼材，副產乙醚量少，但要求乙烯純度高，耗電量大。無論用發酵法或乙烯水合法，製得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物，即濃度為95%的工業乙醇。純化方法市售的無水乙醇一般只能達到99.5%純度，在許多反應中需用純度更高的無水乙醇，經常需自己制備。通常工業用的95.5%的乙醇不能直接用蒸餾法製取無水乙醇，因95.5%乙醇和4.5%的水形成恆沸點混合物。要把水除去，第一步是加入氧化鈣（生石灰）煮沸迴流，使乙醇中的水與生石灰作用生成氫氧化鈣，然後再將無水乙醇蒸出。這樣得到無水乙醇，純度最高約99.5%。純度更高的無水乙醇可用金屬鎂或金屬鈉進行處理。無色澄清液體。有灼燒味。易流動。極易從空氣中吸收水分，能與水和氯仿、乙醚等多種有機溶劑以任意比例互溶。能與水形成共沸混合物(含水4.43%)，共沸點78.15℃。相對密度(d204)0.789。熔點-114.1℃。沸點78.5℃。折光率(n20D)1.361。閉杯時閃點（在規定結構的容器中加熱揮發出可燃氣體與液面附近的空氣混合，達到一定濃度時可被火星點燃時的溫度）13℃。易燃。蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，爆炸極限3.5%～18.0%（體積）

B. 溶劑蒸餾時，蒸餾釜上的壓力表起什麼作用

溶劑蒸餾時，蒸餾釜上的壓力表起的作用是：測量並指示高於蒸餾釜壓力。
壓力表（英文版名稱：pressure gauge）是指權以彈性元件為敏感元件，測量並指示高於環境壓力的儀表，應用極為普遍，它幾乎遍及所有的工業流程和科研領域。在熱力管網、油氣傳輸、供水供氣系統、車輛維修保養廠店等領域隨處可見。尤其在工業過程式控制制與技術測量過程中，由於機械式壓力表的彈性敏感元件具有很高的機械強度以及生產方便等特性，使得機械式壓力表得到越來越廣泛的應用。

C. 蒸餾的作用是什麼

蒸餾的作用是分離液態混合物；除去液體中的雜質；測定液體的沸點；回收溶劑。

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。

很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。

(3)溶劑對蒸餾的影響擴展閱讀

蒸餾和分餾都是分離液態混合物的方法。沒有本質差別，正是從這個意義上講，分餾是蒸餾原理的運用。

蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同，通過控制溫度加熱，使一部分物質經汽化，然後冷凝液化再收集，另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中。

利用混合物中各組分揮發能力的差異，通過液相和氣相的迴流，使氣、液兩相逆向多級接觸，在熱能驅動和相平衡關系的約束下，使得易揮發組分（輕組分）不斷從液相往氣相中轉移，而難揮發組分卻由氣相向液相中遷移，使混合物得到不斷分離。

在精餾段，氣相在上升的過程中，氣相輕組分不斷得到精製，在氣相中不斷地增濃，在塔頂獲輕組分產品。在塔內氣液兩相組分濃度沿塔高呈階梯變化。在提餾段，其液相在下降的過程中，其輕組分不斷地提餾出來，使重組分在液相中不斷地被濃縮，在塔底獲得重組分的產品。

D. 請問常壓蒸餾可以把裡面溶劑蒸干嗎

馨香一瓣(站內聯系TA)如果你用的是低沸點的溶劑，基本上可以蒸盡，料溫升的專太高，屬會影響你產品的質量！dinglino1(站內聯系TA)沒旋蒸儀，可以像蒸餾那樣，不會說水泵都沒有吧sscc(站內聯系TA)我主要是擔心，採用普通的蒸餾，把溶劑蒸幹了，會不會發生危險？好像在用鈉和二苯甲酮迴流無水溶劑的時候，溶劑如果不小心蒸幹了，會爆炸吧jwh519(站內聯系TA)要是真的有危險的話，用旋蒸蒸幹了也會有危險的，旋蒸都是接著水泵，你可以把絕大部分溶劑蒸除後用水泵抽啊，水浴稍微加加熱，一般抽一般旋轉瓶子，把自己當成旋蒸儀就可以了:Dsally88814(站內聯系TA)這個不要蒸的很乾是沒問題的！減壓一下吧，只有危險性更低一點！

E. 蒸餾法測定水分加入溶劑的作用是什麼

增大待測物質的受熱面積和傳熱速度 加速水分的蒸發 一般用有機溶劑 都是脂溶性的 與水不能互溶 互溶的話肯定影響結果 當然沸點不能太低 否則就不能起到加熱的作用了

F. 為什麽萃取的適用范圍是溶質與溶劑不能蒸餾分離出

如果可以蒸餾幹嘛浪費另一種溶劑……萃取過程用了其他溶劑很容易引入雜質的。分離物質用新物質越少越好。

G. 一種溶劑蒸餾中的問題

不是的,這個是正常現象,因為在接近沸點的時候是會提前蒸餾出物質的,因為你攪拌的時候不是很均勻,所以會有局部過熱的現象,所以會提前蒸餾出來

H. 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題

溫度計不是一定需要的。蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分內沸點容不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不一定要選用溫度計。以上回答你滿意么？

I. 萃取精餾中溶劑有何作用，如何選擇溶劑

萃取精餾中溶劑得作用

一、使原有組分的相對揮發度按所希望的方向改變，並有盡可能大的相對揮發度。當被分離物系的非理想性較大，且在一定濃度范圍難以分離時，加入溶劑後，原有組分的濃度均下降，而減弱了它們之間的相互作用，只要溶劑的濃度足夠大，就突出了兩組分蒸汽壓的差異對相對揮發度的貢獻，實現了原物系的分離。在該情況下，溶劑主要起了稀釋作用。

二、當原有兩組分A和B的沸點相近，非理想性不大時，若相對揮發度接近於1，則用普通精餾也無法分離。加入溶劑後，溶劑與組分A形成具有較強正偏差的非理想溶液，與組分B 形成負偏差溶液或理想溶液，從而提高了組分A對組分B的相對揮發度，以實現原有兩組分的分離。

萃取精餾工藝設計的適宜溶劑的篩選方法：

溶劑篩選的主要指標是尋求溶劑對分離物系的最大選擇度,它表示溶劑使被分離組分相對揮發度改變的程度。把加入溶劑後和未加入溶劑時組分A(1)對組分B(2)的相對揮發度分別表示為α12和α012,二者的比值稱為選擇度S,比值越大,說明選擇性越好,溶劑的效果就越好。

J. 請問蒸餾加工溶劑危險嗎。

蒸餾加工溶劑的危險性,這要看是啥溶劑，水也是 一種溶劑，製作蒸餾水的危險性就很小很小。如果是有機溶劑，大多是屬於易燃易爆的，有的 毒性還很大，比如甲醇，其分子量越小危險性越大。