三頸燒瓶蒸餾圖

① 高化實驗三口燒瓶反應器使用示意圖

適用於化驗室作有機物質合成反應，或進行較復雜的煮沸、分餾、提純操作。常與溫度計、冷凝管、攪拌棒，分液漏斗等儀器配套組裝成分餾裝置、蒸餾裝置或迴流裝置。250-3000mL用於常量分析，5000-10000mL用於工業小批量生產。

② 是不是可加熱的儀器都無溫度標識，如燒杯，蒸餾燒瓶，圓底燒瓶，錐形瓶，三頸燒瓶

一般常用的玻璃都沒有溫度標識啊，化學實驗基礎知識都會教可不可以加熱。一些不可加熱的，如乾燥器也沒有溫度標識的。

③ 三頸燒瓶的注意事項有哪些

（1）如果使用明火加熱,應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻；加熱時,燒瓶外壁應無水滴.
（2）使用時注意磨砂介面的密封.
（3）注入的液體不超過其容積的2/3.
（4）蒸餾或分餾要與膠塞、導管、冷凝器等配套使用.

④ 三頸燒瓶的作用

三頸燒瓶的作用：當溶液長時間的反應，加熱迴流。

三頸圓底燒瓶是一種常用的化學玻璃儀器，在有機化學實驗中被廣泛使用。三頸圓底燒瓶通常具有圓肚細頸的外觀。它有三個口，可以同時加入多種反應物，或是加冷凝管。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶液的蒸發，並可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。

燒瓶的開口沒有像燒杯般的突出缺口，傾倒溶液時更易沿外壁流下，所以通常都會用玻棒輕觸瓶口以防止溶液沿外壁流下。燒瓶因瓶口很窄，不適用玻棒攪拌，若需要攪拌時，可以手握瓶口微轉手腕即可順利攪拌均勻，或是使用專用攪拌機。

(4)三頸燒瓶蒸餾圖擴展閱讀：

做實驗經常用到的 玻璃儀器應在實驗完畢後清洗干凈備用，根據不同的實驗，對玻璃儀器的乾燥有不同的要求，通常實驗中用的燒杯、錐形瓶等洗凈後即可使用，而用於有機化學實驗 或有機分析的玻璃儀器，則要求在洗凈後必須進行乾燥。

1、晾乾不急等用的玻璃儀器，可在純水刷洗後倒置在無塵處，然後自然乾燥。一般把玻璃儀器倒放在玻璃櫃中。

2、烘乾洗凈的玻璃儀器盡量倒凈其中的純水，放在帶鼓風機的電烘箱中烘乾。烘箱溫度在105～120℃保溫約1h。稱量瓶等烘乾後要放在乾燥器中冷卻保存。組合玻 璃儀器需要分開後烘乾，以免因膨脹系數不同而烘裂。

砂芯玻璃慮器及厚壁玻璃儀器烘乾時須慢慢升溫且溫度不可過高，以免烘裂。玻璃量器的烘乾溫度也不宜過 高，以免引起體積變化。

3、吹乾體積小又急需乾燥的玻璃儀器，可用電吹風機吹乾。先用少量乙醇、丙酮(或乙醚)倒入儀器中將其潤濕，倒出並流凈溶劑後，再用電吹風機吹，開始用冷風，然後 用熱風把玻璃儀器吹乾。

⑤ 蒸餾裝置圖及各部名稱

鐵架台、蒸餾燒瓶、石棉網、溫度計、酒精燈、冷凝管、錐形瓶。

⑥ 右圖是實驗室制溴苯的裝置圖，下列說法正確的是（） A．三頸燒瓶中左上側的分液漏斗中加入的是苯

⑦ 幫我看看這個三頸燒瓶是斜口還是直口

應該是直三口燒瓶

⑧ 確的是a.三頸燒瓶中左上側的分液漏斗中加入的是苯和溴水b.儀器a的名稱叫蒸餾

A、苯與溴水來不反應，與液溴自反應，三頸燒瓶中左上側的分液漏斗中加入的是苯和液溴，故A錯誤； B、儀器A的名稱叫三頸燒瓶，故B錯誤； C、溴與苯發生取代反應生成溴苯與溴化氫，反應放熱溴化氫蒸出，與錐形瓶中的水蒸氣結合成白霧，故C正確； D、鹼石灰吸收溴化氫，防止溴化氫污染環境，故D錯誤． 故選：C．

⑨ 如何用CAD畫三頸燒瓶

用chemoffice畫圖。裡面有現成的

⑩ 怎麼用三頸瓶制備乙酸乙酯

在100ml三頸瓶中，加入4ml乙醇，搖動下慢慢加入5ml濃硫酸，使其混合均勻，並加入幾粒沸石。三頸瓶一側口插入溫度計，另一側口插入滴液漏斗，漏斗末端應浸入液面以下，中間口安一長的刺形分餾柱（整個裝置如上圖）。儀器裝好後，在滴液漏斗內加入10ml乙醇和8ml冰醋酸，混合均勻，先向瓶內滴入約2ml的混合液，然後，將三頸瓶在石棉網上小火加熱到110－120℃左右，這時蒸餾管口應有液體流出，再自滴液漏斗慢慢滴入其餘的混合液，控制滴加速度和餾出速度大致相等，並維持反應溫度在110－125℃之間，滴加完畢後，繼續加熱10分鍾，直至溫度升高到130℃不再有餾出液為止。餾出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水和醋酸等，在搖動下，慢慢向粗產品中加入飽和的碳酸鈉溶液（約6ml）至無二氧化碳氣體放出，酯層用PH試紙檢驗呈中性。移入分液漏斗中，充分振搖（注意及時放氣！）後靜置，分去下層水相。酯層用10ml飽和食鹽水洗滌後，再每次用10ml飽和氯化鈣溶液洗滌兩次，棄去下層水相，酯層自漏鬥上口倒入乾燥的錐形瓶中，用無水碳酸鉀乾燥。將乾燥好的粗乙酸乙酯小心傾入60ml的梨形蒸餾瓶中（不要讓乾燥劑進入瓶中），加入沸石後在水浴上進行蒸餾，收集73－80℃的餾分。產品5－8g。