氧化鉻加入蒸餾水
A. 18. 鉻酸鉀指示劑法為什麼要用新鮮的蒸餾水
鉻酸鉀是強氧化劑，它能氧化多種具有還原性的物質，包括微生物。
非新鮮蒸餾水中會滋生不少細菌。細菌會被鉻酸鉀氧化，導致標准液濃度偏低。所以配置鉻酸鉀標准液必須使用新鮮蒸餾水。
B. 我現在有純的三氧化鉻固體，我想配0.5%的鉻酸溶液，請問具體步驟是什麼
鉻酸性質： 僅知存在於溶液中。由三氧化鉻溶於水中而得。其溶液用於鍍鉻。是假想的三氧化鉻的水合物H2CrO4。只會成溶液或鹽類而存在。有時也指三氧化鉻。所以是蒸餾水配，按你說的順序配
C. 12%三氧化鉻水溶液怎麼配呀這個12%指的是什麼
下午好，12克三氧化鉻 + 88克三級蒸餾水或者去離子水 = 12%三氧化鉻水溶液，12%指的是三氧化鉻在溶液中的質量分數，配置好後是淡粉色的，我們是做電鍍檢測用的滴定，請參考。另外，嚴禁三氧化鉻水溶液直接接觸易燃的有機溶劑。
D. 向試管中滴入一滴0.01MOL/L的硫化鈉和5滴o.o1MOL/L鉻酸鉀溶液..加蒸餾水稀釋至5.0ML。然後逐滴加入
黑色沉澱是PbS溶度積常數Ksp=8.0*10-28次方；黃色沉澱是PbCrO4溶度積常數Ksp=2.8*10-13次方，溶度積常數越小者先沉澱。
E. 三氧化鉻溶於水的水溶液，怎麼樣才能使鉻生成無色或者沉澱
加入過量鐵釘
F. 化學學霸請解釋一下為什麼若干水合氧化鉻溶膠中加入十二烷基苯磺酸鈉之後不會沉澱謝謝(*°∀°)=3
為什麼會沉澱呢？這種方法叫做溶膠-凝膠法，具體的操作有很多種，一般是將鉻酸鹽水解得到帶有羥基的Cr(OH)3，而DBS作為表面活性劑可以阻止Cr(OH)3脫水聚合，DBS間烷基的相互作用能使之形成一層DBS膠束，從而懸浮在水溶液中，更何況還在不斷攪拌。
在這題里，先形成沉澱，再部分溶解，得到帶有少量羥基的Cr2O3顆粒，DBS的親水基（磺酸基）吸附在顆粒表面，形成外部疏水（烷基）的外殼，從而能夠溶解在有機溶液中。
沉澱與否不直接取決於顆粒的大小，而在於溶質與溶劑的相互作用大小，只要相互作用足夠大，就能分散均勻，否則會分層或者沉澱。
順便給你個附件作參考。
G. 蒸餾水在pH10下與鉻黑T顯酒紅色,怎麼回事這樣的蒸餾水能用嗎 水是我們自己蒸的
可能原因：
1、污染（器皿沾染）。裝蒸餾水的和滴定器皿都認真洗一下。
2、指示劑氧化了（失效）。重新配置指示劑。
H. 五氧化鉻為什麼溶於有機溶劑
CrO5，整個分子不帶電荷，極性也不大，並且醚或者醇中的氧可以與Cr配位
I2，無極性的分子
I. 鉻離子在酸性條件下能存在嗎
要先看有沒有干擾離子,最簡單的就是三價鉻離子是綠色的.
或者用置換法 2Cr3+ + Zn = 2Cr2+(藍色) + Zn2+
————再稍微好點的方法————
三價鉻離子在鹼性條件下能被過氧化氫氧化為鉻酸根：
Cr3+ + 4OH- == [Cr(OH)4]-
2[Cr(OH)4]- + 3H2O2 + 2OH- == 2CrO42- + 8H2O
用硫酸酸化後.使pH=2~3,鉻酸根變為重鉻酸根：
2CrO42- + H+ == Cr2O72- + H2O
重鉻酸根和過氧化氫反應生成藍色的過鉻酸：
Cr2O72- + 4H2HO +2H+ == 2H2CrO6
由於過鉻酸易分解為鉻酸和氧氣,所以用戊醇萃取,在有機相中呈藍紫色.
該鑒定方法不受錳離子,鎳離子,亞鐵離子,鐵離子,鋁離子等的干擾.
————定量測定————
先確定有沒有干擾離子.
① 用移液管取出2mL要測量的試劑放在250mL的燒杯里
② 加入50mL的蒸餾水,用10%NaOH溶液調節pH值為10(這時顏色會變化).
③ 在上述的溶液里添加0.1.0mL 的30% H2O2煮30~40分鍾(完全去除多量30% H2O2).
④ 冷卻後用蒸餾水調節溶液體積為100mL後
⑤ 用35%的鹽酸把溶液調制為酸性(這時顏色是從黃色變為橙色)
⑥ 在以上的溶液上加入1g的KI,用0.1N的Na2S2O3•5H2O標定至溶液的顏色變為淺黃色為止
⑦ 添加1%澱粉溶液繼續標定(最好是溶液的青色消失為止)
⑧ Cr（3+）vol%= V(Na2S2O3•5H2O) x 1.083 x f (factor:1.2)