化工蒸餾溫度分布

⑴ 求問在化學蒸餾實驗溫度計應該放在燒瓶的哪個位置最佳

哈哈。這題應該注意你面對的實驗中涉及的溫度是哪個體系哪種物質哪專個部分的溫屬度！！！
例如：製取蒸餾水石油的分餾涉及的溫度都是冷凝後所得液體的沸點，所以溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的側管處。實驗室用濃硫酸和無水乙醇製取乙烯時，涉及的溫度是反應混和液的溫度，所以溫度計的水銀球要放在混和液面下（但是不要觸及瓶底）。制硝基苯時，涉及的溫度是水浴的溫度
，所以溫度計的水銀球要放在熱水浴中。測固體物質的溶解度時，涉及的溫度是形成溶液的溶劑的溫度，所以溫度計的水銀球要放在溶液中。

⑵ 化學實驗里 蒸餾 分餾啥的，溫度計的位置有什麼規律

在蒸餾和分餾中，我們要得到是原混合液中一定沸點的組分（如石油的分餾中，在版30-170℃的溫度下的權得到的是汽油，柴油在250-350℃的溫度下的得到的是柴油），這些組分要從燒瓶的支管口進入冷凝管冷凝，所以一般溫度計是在支管口的。
若溫度計插入液體之中，測得的溫度會偏高（因為氣體是在支管口附近冷凝，在支管口附近的溫度低於液體的溫度），這是錯誤操作。

⑶ 高一化學蒸餾實驗中溫度計的位置

蒸餾燒瓶的支管口處，用來測量水蒸氣的溫度，防止溫度過高

⑷ 化學變化中提純溫度變化大的方法

變化大的用升溫結晶法,升溫後突然降溫,容易結晶.變化小的,由於液體溫度與室溫十分接近,導致降溫成本高,此時用蒸餾法更好
其實升溫在降溫主要是溫度分布不均勻導致的,突然的降溫會讓溶液表層溫度降低,溶質的不均勻分布使得這部分溶液結晶,但內部尚未冷卻的溶液還未結晶.如果長時間放置,晶體還會溶解進去的

⑸ 化學實驗里 蒸餾 分餾啥的，溫度計的位置有什麼規律

在蒸餾和分來餾中，我們要得到是原自混合液中一定沸點的組分(如石油的分餾中，在30-170℃的溫度下的得到的是汽油，柴油在250-350℃的溫度下的得到的是柴油)，這些組分要從燒瓶的支管口進入冷凝管冷凝，所以一般溫度計是在支管口的。
若溫度計插入液體之中，測得的溫度會偏高(因為氣體是在支管口附近冷凝，在支管口附近的溫度低於液體的溫度)，這是錯誤操作。

⑹ 高一化學蒸餾時需要測量的是蒸汽溫度

蒸氣測出的溫度就是該物質的
餾分,根據溫度可以測出蒸餾出來的
物質成分，當溫度變化後，就表示該物質已經蒸餾完了

⑺ 關於蒸餾時溫度計放置的位置。。。

正確的插法是將溫度計水銀球的上頭對著分餾頭的支管下沿,這樣量得的內溫度才是乙醇容蒸氣的溫度,到達終點時溫度會明顯上升.(乙醇和水在一定比例時會產生共沸,所以得到的乙醇不可能是純的)如果把溫度計插得靠下就不好判斷終點了

⑻ 蒸餾 溫度計位置

應該放在支管口，測量的才是蒸氣溫度。

⑼ 反應精餾塔內的溫度分布有何特點，為什麼

加工空氣由下塔底部進入,已達到了所處壓力下的飽和溫度.進入下塔的空氣溫度約為100K.空氣在下塔進行預精餾,隨蒸氣逐漸上升,其含氮量逐板增加,在下塔頂為純氣氮(含氮99.99%～99.999%),在冷凝蒸發器中全部冷凝成液氮,所對應的飽和溫度為94～95K.因為冷凝蒸發器的溫差為1～2K.因而上塔底(主冷液氧側)的飽和溫度為92～93K.精餾塔的上塔仍然是自下而上含氮量逐板增加,塔板的溫度逐漸下降.在液空進料口處,下塔富氧液空(含氧38%)節流後的溫度約為87～88K.在污氮出口處,污氮的純度為94%～96%,其相應的飽和溫度為80～80.5K.在上塔的輔塔頂純氮取出口處,相對應壓力約為0.12MPa,對應的純氮氣(含氮99.99%～99.999%)的飽和溫度為77.78K.精餾塔各處的溫度是隨著塔板上的氣、液組成而變化的.由於氮是低沸點組分,它的含量增加,溫度就下降.反之,含氧量增多,溫度就會升高.
總之,雙級精餾塔的各截面溫度是自下而上降低的.下塔底的壓力為0.6MPa溫度約為100K；下塔頂為94～95K；上塔的溫度也是自下而上降低,下部溫度范圍為92～94K,頂部溫度為77.78K.