蒸餾接收裝置不密封

① 常壓蒸餾裝置需要密封嗎

常壓為嘛要密封啊

密封了，容積固定了，加熱了，體積膨脹了，還是常壓么

② 蒸餾時,為什麼不能將錐形瓶(收集容器)口用膠塞塞住

塞住以後，整個裝置就成為一個密封體系。在不斷產生氣體的情況下，會產生爆炸的危險。

③ 高中化學蒸餾用的接收裝置末端密封會怎樣

雖然有冷卻裝置，但不能將所有的氣體轉化為液體。如果裝置密封，裡面氣壓會逐漸增大，可能會出現活塞被沖出或爆炸的情況。

④ 蒸餾裝置由哪幾部分組成在安裝時應注意什麼

蒸餾裝置由三個部分組成：加熱氣化部分、冷凝部分、接收部分。

注意專：

①減壓蒸屬餾時應用克氏蒸餾頭，帶支管的接液管或使用多頭接液管。

②需用毛細管代替沸石，防止暴沸。

③要求用熱浴加熱，需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。

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原理

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。

兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入氣相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

⑤ 進行蒸餾裝置，如何檢查裝置氣密性

1、如圖將導管出來口埋入燒杯的水源中，用手掌焐熱燒瓶，觀察燒杯中管口是否有氣泡逸出，過一會兒移開手，觀察浸入水中的導管末端有無水上升形成水柱。若焐時有氣泡溢出，移開手有水柱形成，說明裝置氣密性良好，可以安心開始實驗。

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對水蒸氣發生器進行加熱，稍後發現三口燒瓶中的水蒸氣導入管口冒出氣泡則證明密封良好，反之漏氣。

它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。

⑥ 為什麼有些防倒吸裝置不能密封

隔離式就是管和液體分離的，吸不了，錐形瓶不是反應的必要部分，是產物的接受器。比如蒸餾水的制備實驗。
倒立漏斗，液體如果倒吸了，因為漏斗體積大，液體還沒填滿它，外面的液體就不夠了，漏斗和液面間出現縫隙，沒氣壓了，液體又流回去（燒杯接受）。肚容式也這樣（導管接受）
容器接受式簡單了，吸來的就放裡面去

⑦ 蒸餾裝置中接收裝置是什麼

一般是磨口錐形瓶

⑧ 蒸餾裝置接管處需要塗抹凡士林嗎

當然啊。
不密封蒸汽不就跑空氣中了。
除非不回收。

⑨ 在蒸餾回收乙醚時應注意什麼問題

1. 蒸餾的時來候，要檢查自乙醚中不能含有太多的過氧化物
2. 蒸餾的時候，燒瓶裡面的液體不要全部蒸光
3. 蒸餾的時候，不能有明火，最好的辦法就是用水浴鍋來加熱
4. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置最好要使用標准磨口的儀器，以防無意間泄露出乙醚氣體
5. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置不能密封，通大氣的地方要有冷凝管冷凝乙醚【這個要按照裝置情況來定】
6. 蒸餾的時候，只要聞到一點點的乙醚氣體，務必停止蒸餾，檢查泄露源頭
7. 蒸餾的時候，請在通風櫥中進行

⑩ 凱氏定氮法在蒸餾時為什麼吸收液一直未變成藍綠色

溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑在鹼性百溶液中呈綠色、藍綠色。沒變色說明吸收液回中氨的量不答夠，有可能的原因:蒸餾時加入的度NaOH量不夠；漏斗下端未保持液封，有氨逸出；微量凱氏定氮版蒸餾裝置的密封性不好；消化時加入的硫酸鉀過多，使消化體系溫度過高，引起已生成的權銨鹽發生熱分解而造成氨損失。