蒸餾二氯亞碸的裝置

『壹』 碳納米管上的羧基醯氯化時氯化亞碸使用前必須蒸餾嗎

氯化亞碸時間放長了變色,
如果實驗要求高的話,重蒸餾一下.
但如果試劑新買,顏色比較好,不蒸餾問題不大.

『貳』 用二氯亞碸制丙烯醯氯如何分離產物

從性質來看，應該讓丙烯酸過量。這樣的話，二氯亞碸可以完全反應，反應結束後理論上就不會殘留二氯亞碸，體系裡只剩下丙烯醯氯和未反應完的丙烯酸吧。
然後就蒸餾或分餾唄。丙烯醯氯沸點七十多度，丙烯酸是一百四十多度，控制蒸餾溫度就可以把丙烯醯氯蒸出來。
對苯二酚應該是可以和亞硫醯氯反應的，畢竟含活潑氫。確確實實用苯甲醯氯比二氯亞碸來制丙烯醯氯要好得多，我試過用SOCl2的，不管是在冰水浴下緩慢混合SOCl2和丙烯酸完了迴流，還是在丙烯酸迴流下加入SOCl2，都收率不高，主要是最後做完了丙烯醯氯和SOCl2互溶的太厲害了，分離起來相當困難。阻聚劑對苯二酚我沒試過，不過亞銅鹽是確實可以的。

『叄』 利用阿司匹林和二氯亞碸制備乙醯水楊醯氯，操作上應注意哪些事項

1、儀器要全部乾燥，葯品也要實現經乾燥處理，醋酐要使用新蒸餾的，收集139－140℃的餾分。 2、反應過程溫度須控制在70℃左右，溫度過高會加快副產物的生成。 3、抽濾後洗滌用水要少。 4、乙醯水楊酸受熱後易發生分解，分解溫度為126~135℃，因此重...

『肆』 二氯亞碸制備醯氯需要嚴格無水嗎

二氯亞碸制備醯氯需要嚴格無水嗎
醯氯和水會劇烈反應生成羧酸和氯化氫,所以要無水條件,否則製得的醯氯有很大雜質
，剩餘的二氯亞碸怎麼出去，直接用油泵抽能抽干凈不？5 醯氯反應之前的反應物是白色的，做出來的醯氯一定就是黃綠的嗎？…

『伍』 急急急！！！二氯亞碸如何除去

大量的話，減壓蒸餾即可 或者旋蒸一樣少量的話，可以直接用石油醚或者正己烷洗掉（前提是看這些洗液是否損失你要的產物）

『陸』 請教對甲氧基苯甲酸與二氯亞碸成醯氯反應的具體步驟（包括溫度，反應條件，後處理）

氯化亞碸既是溶劑又是反應物，投料比一般是3:1（氯化亞碸：酸），再滴入2滴DMF助溶，升溫迴流反應即可，反應結束後減壓脫去過量的氯化亞碸。

『柒』 羧酸與二氯亞碸反應制備醯氯，用的溶劑是二氯亞碸，反應完之後用什麼方法能把溶劑盡可能的出盡

首先要確定所產生醯氯與二氯亞碸的沸點有多大的差別，你這種情況醯氯常溫下應是液體，如是固體那溫差就大，此時應可入其他溶劑；
沸點差別大無共沸就可以在開始溶劑量多時採用直接加熱至二氯亞碸的沸點76℃進行蒸餾，而後採用減壓蒸餾，溫度可以降低，避免醯氯被蒸出；
沸點差別小隻能一開始就進行減壓蒸餾，且應穩定一個真空度，比較好控制減壓蒸餾的溫度和終點。
這里要注意三點：
一是醯氯與二氯亞碸都有很強的腐蝕性，做好尾氣的吸收，防止真空泵發生腐蝕；二是醯氯與二氯亞碸都易與水分解，中間應加乾燥劑，且防止倒吸；三是為確保醯氯的質量，蒸餾後期可提高溫度和真空度，多蒸出點醯氯也沒關系，下次反應再加入循環使用，只是第一次收率看起來低，以後就不低了。

『捌』 您好，看到您有氯化亞碸的環評資料，相比您是這方面的專業人士。氯化亞碸的精餾設備貴公司是選用什麼材質

0Cr18Ni10Ti，當然00Cr17Ni14Mo2也可。