蒸餾柱的克氏蒸餾頭

⑴ 你好，想請教一下蒸餾的問題

(1)系統真空度太低，原因是你的蒸餾系統密封不好，磨口纏點四氟密封帶（個人內經驗）再組裝到一起，密封容性就很好了。系統真空度最好達到0.094Mpa（真空泵泵頭）以上，這樣的話，蒸餾頭頂溫基本在80℃左右；
（2）用水浴加熱，熱量供應不是很充足，最重要一點是物料沸點較高，而水浴最高只能達到100℃，使用時最高到80℃就不錯了，因此不能用水浴，最好使用電加熱套加熱，當然也可以使用油浴，不過油浴不安全；
（3）使用電熱套加熱，要注意加熱電壓不要過高，不能蒸的過干，否則瓶溫太高會不安全，總體來說，瓶溫不要超過100℃（當然要在真空度0.094Mpa以上）；
（4）如果，你蒸餾的物質屬於熱敏性物料，在高溫下分解，或者易燃，用電熱套就要更加註意；
如果做到以上四點，可以很輕松的將物料蒸餾出來。
另外，要注意安全。

⑵ 蒸餾裝置由哪幾部分組成在安裝時應注意什麼

蒸餾裝置由三個部分組成：加熱氣化部分、冷凝部分、接收部分。

注意專：

①減壓蒸屬餾時應用克氏蒸餾頭，帶支管的接液管或使用多頭接液管。

②需用毛細管代替沸石，防止暴沸。

③要求用熱浴加熱，需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。

(2)蒸餾柱的克氏蒸餾頭擴展閱讀

原理

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。

兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入氣相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

⑶ 乙醯苯胺的制備實驗中，為什麼要用分餾柱而不用蒸餾頭

蒸餾頭作蒸餾之用，分餾柱作分餾之用。利用分餾和蒸餾分離液體混合物時專，其原理其屬實是一樣的，實際上分餾就是多次的蒸餾，分餾是藉助分餾柱使一系列的蒸餾不需要多次重復，一次得以完成的蒸餾，分餾主要分離提純有兩種沸點很接近的混合液（如乙苯醯胺和水）

⑷ 該用什麼蒸餾頭，是普通蒸餾頭還是可是蒸餾頭該怎麼除去檸檬酸鈉中的結晶水

1，克氏蒸餾頭在常壓蒸餾也可以使用。
2，150度下用烘箱烘10h足夠了吧，建議你在5，7，9小時分別做一下，看看實際效果如何。

⑸ 做減壓蒸餾，一開泵，液體就直沖冷凝管。是不是在克氏蒸餾頭處要加棉花

shide

⑹ 分餾柱與蒸餾頭區別

⑺ 克氏蒸餾頭

1,克氏蒸餾頭在常壓蒸餾也可以使用.
2,150度下用烘箱烘10h足夠了吧,建議你在5,7,9小時分別做一下,看看實際效果如何.

⑻ 克氏蒸餾頭除了用於減壓蒸餾外還有什麼用途

1：如果直接用三口瓶的話就用不到二口連接管了，用可是蒸餾頭來達到增加介面的目的，出口一定要堵上。
2：橡膠塞可能會有微量的物質溶解迴流到反應液中，問題不大，應該對反應沒有影響。

⑼ 克氏蒸餾頭除了用於減壓蒸餾外還有什麼用途

不弱智，我們真不會

⑽ 什麼叫克氏(Claisen)蒸餾(克氏蒸餾的概念是什麼)

蒸餾水比較干凈，蒸發後等於二次加工，收集可以飲用，健康。