繪制蒸餾曲線的原理是什麼

Ⅰ 原油實沸點蒸餾曲線是什麼線

實沸點蒸餾（TBP）是一種實驗室間歇精餾。如果一個原油的實沸點蒸餾曲線間歇精餾設備內的分離能容力足夠高，則可以得到混合物中各個組分的體積分數及對應的沸點，所得數據在一張餾出溫度一餾出體積分數的圖上標繪，可以得到一根階梯形曲線，但這不易做到。
實際上，實沸點蒸餾設備是一種規格化的蒸餾設備，規定其精餾柱應相當於17塊理論板的分離能力，並在規定的試驗條件下進行。因石油中相鄰組分的沸點十分接近，而每個組分的含量又很少，故所得石油或油品的實沸點蒸餾曲線是一條連續曲線，它可以大致反映各組分沸點隨餾出量的變化情況。蒸餾時一般規定餾出溫度范圍，而要求測量餾出體積分數。

Ⅱ 要畫恩氏蒸餾的蒸餾曲線～～但苦於買不到概率坐標紙～請問有概論坐標紙的高清圖么，我列印下來畫圖。

在坐標紙上畫直接按坐標格子就可以決定圖線的尺寸，畫圖比較方便。在白紙內上畫每段圖線尺容寸得用兩腳規在比例尺上定位後搬到圖上，比較費時麻煩。但最後畫的圖樣是一模一樣的。
現在很少手工畫圖了，都用AutoCAD軟體繪圖。

Ⅲ 澱粉酶的活性測定為什麼要用麥芽糖製作還原糖的標准曲線

穀物種子萌發時澱粉酶活力的測定
幾乎所有植物中都存在澱粉酶,尤其是萌發的禾穀類種子,澱粉酶活性最強.主要是α-澱粉酶和β-澱粉酶.種子萌發時,澱粉酶活性隨萌發時間迅速增加,將澱粉分解成小分子糖類,供幼苗生長.α-澱粉酶隨機水解澱粉的α-1,4-糖苷鍵,作為澱粉分解的起始酶而起主要作用；其水解產物為麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原性糖；β-澱粉酶水解非還原端的第二個α-1,4-糖苷鍵,水解產物為麥芽糖,並能使一部分糊精糖化.本實驗以萌發種子為材料,測定其中α-澱粉酶和β-澱粉酶活性的差異.
【原理】
兩種澱粉酶具有不同理化特性,α-澱粉酶不耐酸,在PH3?6以下迅速鈍化；β-澱粉酶不耐熱,在70℃下15Min則被鈍化.據此,在測定時鈍化其中之一,就可以測定出另一種酶的活力,本實驗採用加熱鈍化β-澱粉酶測出α-澱粉酶活力,再與非鈍化條件下測得的總澱粉酶活力比較,求出β-澱粉酶活力.澱粉的水解產物麥芽糖及其他還原性糖能與3,5-二硝基水楊酸試劑反應,使其還原生成紅色3-氨基-5-硝基水楊酸.在一定范圍內,其顏色深淺與澱粉酶水解產物的濃度成正比,可用麥芽糖(或葡萄糖)濃度表示,用比色法測定澱粉生成的還原糖的量,以單位重量樣品在一定時間內生成的麥芽糖的量表示酶活力.
【儀器與用具】
分光光度計；離心機；恆溫水浴器；研缽；具塞刻度試管25Ml 13支,刻度吸管1ml、2ml、5Ml各1支；容量瓶50Ml 2支.
【試劑】
麥芽糖標准液(1Mg／Ml)：稱取100Mg麥芽糖,用蒸餾水溶解並定容至100Ml.
DNS試劑(3,5-二硝基水楊酸)：精確稱取3,5-二硝基水楊酸1g,溶於20Ml 12Mol／L NAOH溶液中,加入50Ml蒸餾水,再加入30g酒石酸鉀鈉,待溶解後用蒸餾水定容至100Ml.蓋緊瓶塞,勿使CO2進入.若溶液混濁,可過濾後使用.
1Mol／L PH5?6的檸檬酸緩沖液：A液(0?1Mol／L檸檬酸)：稱取分析純檸檬酸21?01g,用蒸餾水溶解並定容至1L；B液（0?1Mol／L檸檬酸鈉）：稱取檸檬酸鈉29?41g用蒸餾水溶解並定容至1L；取A液55Ml與B液145Ml混勻,即為0?1Mol／L PH5?6的檸檬酸緩沖液.
1％澱粉溶液：稱取1g澱粉溶於100Ml 1Mol／L PH5?6的檸檬酸緩沖液中.

Ⅳ 根據以下蒸餾曲線判斷各油品分子分別屬於哪種類型為什麼

你好， 蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組版分沸點不同，使權低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。 中文名：蒸餾 外文名：distillation 所屬·學科：熱力學 方法：物理方法 目的：分離物質 分類：簡單蒸餾、平衡蒸餾 主要儀器：蒸餾燒瓶

Ⅳ 我能用aspen模擬蒸餾曲線么

aspen內置了許多汽油組分，你在物質搜索中輸入「oil」查找即可，但汽油組分類型眾多，自己輸入的話要用虛擬組分，最少需要四個蒸餾曲線上的點以及總容積重度或重度曲線。

Ⅵ 原油通過實沸點蒸餾可以繪制哪些重要曲線繪制這些曲線有什麼實際意義

原油實沸點蒸餾實驗
原油實沸點蒸餾實驗是什麼？原油實沸點蒸餾實驗是使用實沸點蒸餾儀（具有14～18塊理論板，迴流比為5∶1），對穩定原油進行蒸餾到相當於常壓溫度400℃的蒸餾方法。

實沸點蒸餾（TBP）是一種實驗室間歇精餾。如果一個間歇精餾設備的分離能力足夠高，則可以得到混合物中各個組分的體積分數及對應的沸點，所得數據在一張餾出溫度一餾出體積分數的圖上標繪，可以得到一根階梯形曲線，但這不易做到。
實際上，實沸點蒸餾設備是一種規格化的蒸餾設備，規定其精餾柱應相當於17塊理論板的分離能力，並在規定的試驗條件下進行。因石油中相鄰組分的沸點十分接近，而每個組分的含量又很少，故所得石油或油品的實沸點蒸餾曲線是一條連續曲線，它可以大致反映各組分沸點隨餾出量的變化情況。蒸餾時一般規定餾出溫度范圍，而要求測量餾出體積分數。
實沸點蒸餾主要用於原油評價，蒸餾所得的最高餾出溫度相當於常壓下的520℃左右。實沸點蒸餾最大的缺點是相當費時且成本高。
近些年出現了用氣相色譜分析來取得石油和石油餾分的模擬實沸點數據的方法(美材料試驗協會標准 D2887，D5307）。氣相色譜法模擬實沸點蒸餾可以(節約大量實驗時間，所用的試樣量也很少，但不能得到窄餾分樣品，因此，在作原油評價時，氣相色譜模擬法還不能完全代替實驗室的實沸點蒸餾。

Ⅶ 如何根據油品的具體組分求蒸餾曲線

請問你有石油的具體組分？石油是混合物，成分很復雜，你的成分是怎麼得到的呢？我現在需要柴油的組分，網上好難找到。。。如能共享石油的組分，不勝感激！！！！

Ⅷ 分餾曲線的意義

分餾實驗原理
定義：分餾是利用分餾柱將多次氣化-冷凝過程在一次操作中完成的方專法。因此屬，分餾實際上是多次蒸餾。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。
進行分餾的必要性：（1）蒸餾分離不徹底。（2）多次蒸餾操作繁瑣，費時，浪費極大。
分餾的原理：混合液沸騰後蒸氣進入
分餾柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中與繼續上升的 蒸氣接觸，二者進行熱交換，蒸汽中高沸點組分被冷凝，低沸點組分仍呈蒸氣上升，而冷凝液中低沸點組分受熱氣化，高沸點組分仍呈液態下降。結果是上升的蒸汽中低沸點組分增多，下降的冷凝液中高沸點組分增多。如此經過多次熱交換，就相當於連續多次的普通蒸餾。以致低沸點組分的蒸氣不斷上升，而被蒸餾出來；高沸點組分則不斷流回蒸餾瓶中，從而將它們分離。
〖分餾柱的分餾效率取決的因素〗（1）分餾柱的高度；（2）填充物；（3）分餾柱的絕熱性能；（4）蒸餾速度。（參見陸濤編《有機化學》（二）P112）

Ⅸ 如何用電腦畫精餾操作曲線圖

你具有什麼樣的數據點呢？
可以考慮做一個程序，讓後根據你公式，得到不同條件下的數據點，然後代入畫圖程序就可以得到你要的曲線了
搞化工模擬的，感覺這樣實現沒有問題

Ⅹ TBP是什麼蒸餾曲線

實沸點蒸餾曲線