丙酮蒸餾
㈠ 三口燒瓶能不能用於蒸餾酒精和丙酮
那個完全沒問題
但是要是簡單蒸餾的話就直接用蒸餾燒瓶就好了
沒必要用三口的
要是用的話
塞上兩個口
再加個蒸餾頭和蒸餾溫度計就能用了
㈡ 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內
樓上的那叫什麼答案啊？
加乾燥劑，然後蒸餾，對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這道工序，直接過濾分離，但前提是，乾燥劑必須不溶於丙酮。
不用精餾，只用常壓蒸餾，和冷凝器。
可以參考無水乙醇的制備方法。
㈢ 如何對丙酮進行無水處理
沸點56.2℃,折光率1.358 8,相對密度0.789 9.普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜專質.其純化方法屬有：
⑴.於250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀迴流,若高錳酸鉀紫色很快消失,再加入少量高錳 酸鉀繼續迴流,至紫色不褪為止.
然後將丙酮蒸出,用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣乾燥,過濾後蒸餾,收集55~56.5℃的餾分.
用此法純化丙酮時,須注意丙酮中含還原性物質不能太多,否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮,使處理時間增長.
⑵.將100mL丙酮裝入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸銀溶液,再加入 3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液,振搖10min,分出丙酮層,再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥.最後蒸餾收集55~56.5℃餾分.
此法比方法⑴要快,但硝酸銀較貴,只宜做小量純化用.
㈣ 乙醯丙酮如何蒸餾
1，其制備方法是由乙酸裂解生成的乙醯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯乙酸存在下，於67～71℃使之生成乙酸異丙烯酯，經分離提純後，在500～600℃下經分子重排生成乙醯丙酮，最後分餾提純得成品。
2，制備乙醯丙酮的較好方法是丙酮在金屬鈉作用下與乙酸乙酯縮合(見縮合反應)，或在三氟化硼作用下與乙酸酐縮合。乙醯丙酮是有機合成的原料，其金屬衍生物有些可作為汽油或潤滑油的添加劑和農葯等。
（1）乙醯丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐醯化製得。
(CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3
（2）也可由丙酮和乙酸乙酯縮合製得。
NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH
NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl
3，乙醯丙酮的生產方法
乙醯丙酮可採用不同的工藝路線：丙酮與乙烯酮反應或乙酐與丙酮縮合或丙酮與乙酸乙酯縮合。丙酮與乙烯酮的反應的過程，實際上是以丙酮為原料，經乙烯酮、乙酸異丙烯酯，再經轉化而得乙醯丙酮。
普通工藝
工藝過程如下：將含有1/1000二硫化碳的丙酮氣化後引入780-800℃的裂化爐，使之生成乙烯酮(或冰醋酸經氣化磷酸三乙酯催化劑存在下，以氨為穩定劑，經700℃裂化爐裂解為乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯存在下，於61-71℃使之與乙酸反應生成乙酸異丙烯酯，經分餾提純後，乙酸異丙稀酯純度可達93-95%以上。再將乙酸異丙烯酯氣化，引入預熱至560-570℃轉化爐，經分子重排生成乙醯丙酮，經冷凝，分餾提純得成品。每噸產品消耗丙酮約2700kg。丙酮與乙酸乙酯縮合的過程是在金屬鈉存在下進行的。
精製方法
乙醯丙酮的精製方法：將約20ml乙醯丙酮粗品溶於80ml苯中，然後與等體積的蒸餾水振盪3h。易溶於水的乙酸分配到水相中，而乙醯丙酮則易溶於苯中。苯相中的乙醯丙酮可直接應用，也可將苯蒸餾除。原料消耗定額：丙酮（工業品，含水＜0.5%）2553kg/t、發煙硫酸（以H2SO4計）12kg/t、乙酐（95%）19kg/t、二硫化碳（化學純）6kg/t。
㈤ 為什麼丙酮萃取過有機物後,蒸餾時溫度要達到65度左右
我遇到丙酮難蒸都是因為溶劑體系裡面開始沒有用五氧化二磷除盡丙酮裡面的水分加上反應體系中有小分子的水生成
不過好像你的體系裡面應該是無水的啊……
㈥ 丙酮與水的混合液中將丙酮分離為什麼不能用蒸餾
既然丙酮是易揮發的，那麼丙酮的蒸汽就不容易凝結。這樣的話就會使其濃度降低
求採納
㈦ 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內 不用精餾塔,只用普通的常壓釜、冷凝器
樓上的那叫什麼答案啊?
加乾燥劑,然後蒸餾,對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這專道工序屬,直接過濾分離,但前提是,乾燥劑必須不溶於丙酮.
不用精餾,只用常壓蒸餾,和冷凝器.
可以參考無水乙醇的制備方法.
㈧ 《丙酮和水的分離》實驗分別採取了蒸餾和分餾的方法，兩用分離那種效
* 蒸餾（Distillation） 將液復體混合物加熱至沸使制其變為蒸氣，然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)
㈨ 廢丁酮和丙酮加工時為什麼會粘在蒸餾釜內
廢丁酮和丙酮加工時，會粘在蒸餾釜內，廢丁酮和丙酮中含有大量的廢渣。回
丁酮和丙答酮是非常好的有機化學反應溶劑，反應完成用丁酮和丙酮進行結晶，將產品取走，剩下來的廢丁酮和丙酮中，含有大量的副反應產物和殘留的產品。將廢丁酮和丙酮蒸餾，剩下來的黏在蒸餾釜內釜殘就是副反應產物和殘留的產品。
㈩ 丙酮蒸餾
液體蒸餾時都是氣壓越低，沸點也越低。
溫度上升的原因很多，如果你是在實回驗室做，建議不要答用電熱套等加熱，用水浴或油浴鍋恆溫加熱（溫度略高於沸點），並帶有電力攪拌或磁力攪拌（使其受熱均勻），這樣溫度可以比較恆定。如果你想蒸餾快一些，可以用真空泵抽成一定的負壓，水浴溫度也適當調低(避免沸騰太劇烈）。
如果是在工業上一般是通過調節蒸汽閥門來控制蒸汽加熱溫度的，溫度高了就把蒸汽閥門關小些。