纯化水检验稀硫酸的浓度
Ⅰ 纯化水硝酸盐测定硫酸浓度是多少
酸有浓酸和稀酸之分，但它们的界限是模糊的，并不是说有amol/l的酸是稀内酸，amol/l+0.00001mol/l的酸就是浓酸，这就容像同样的菜，这个人说有点咸，那个人说有点淡一样的道理，同样的酸，可能在这个反应中表现出浓酸的性质，而在另外一个反应中表现出稀酸的性质，但是，对于盐酸、硝酸、硫酸来说，5mol/l以下的应该都是表现出稀酸的性质。
你的附加提问，酸性有强到弱的顺序是：氢氟酸，亚硫酸，碳酸，（氢硫酸，次氯酸，硅酸），次氯酸，硅酸，氢硫酸的酸性没有充足的信息比较它们的酸性强弱。
Ⅱ 2010版药典纯化水标准为何去掉了2005版中的氯化物、硫酸盐、钙盐的检测标准
应该从新增的对水质电导率的指标20度小于4.2说起，现在一般控制了纯化水中离子的浓度，就没必要在重复检测了。而且水中的离子一般重点都市以氯化物、硫酸盐、钙盐存在
Ⅲ 纯化水做硝酸盐检查时同样的样两次做下来颜色误差很大，深浅很不一致
硫酸不能滴加的太快，滴加太快容易没有颜色，硫酸主要提供酸性环版境，促进反应，冰权浴是为了温度降到室温，然后水浴50摄氏度，滴加硫酸时很关键，可能是硫酸滴加的不太对劲，每次都慢点滴，用枪一次滴一滴，1ml把每个样都滴完，然后再第二次滴加，每次滴加完都要振荡。不知道能不能帮你。
Ⅳ 纯化水硝酸盐对照和样品都不显色是为什么硫酸是新开的，试剂都是新
纯化水中硝酸盐检测为什么不显色
按照药典要求做，硝酸盐纯化水应该是没有颜色或者淡淡的蓝色很浅，如果做的标准都没有显色，觉得应该从新配制一下了，再考虑一下试剂的有效期
Ⅳ 浓硫酸会失效吗如果失效，会是哪些原因造成的关于纯化水硝酸盐检验。
浓硫酸具有吸水性，可能是在空气中放置后被稀释。
可能是过了有效期。是因为市场上卖的硫专酸没属有纯的，最大的浓度也就是98％，里边含有杂质。包括水，一些抗酸性的微生物，其他金属离子，非金属离子。这些东西在常温下有的不和硫酸反应，有的则有反应但是过程很慢，也许几天也看不出来动静。但是天长日久，过几个月，过一两年说不定就和硫酸反应过了，硫酸的成分也就有变化了。
可能与其他化合物反应。如果环境有碱性气体，或者其他能和硫酸反应的挥发性物质的化，硫酸会慢慢变化。最后成为多种成分组成的混合物了，不能在称为硫酸。
Ⅵ 纯化水硝酸盐检测用浓硫酸还是稀硫酸
无氮浓硫酸，5毫升纯化水加45毫升浓硫酸。
Ⅶ 纯化水检测硝酸盐使用的二苯胺硫酸溶液保存方法是否需要避光
试液：
标准硝酸盐溶液：取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密版量取1ml，加水稀释成100ml，再权精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）。
步骤：
取本品(待检测纯化水)5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深
Ⅷ 纯化水的检验项目
性状：本品为无色、无味的澄清液体。
检查：
酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:溶剂、稀释剂。
贮藏:密闭保存。
性状:本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查:
酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。
电导率 应符合规定（附录VIII S）。
附表 温度和电导率的限度关系 温度(℃) 电导率(µS/cm) 温度(℃) 电导率(µS/cm) 0 2.4 60 8.1 10 3.6 70 9.1 20 4.3 75 9.7 25 5.1 80 9.7 30 5.4 90 9.7 40 6.5 100 10.2 50 7.1 总有机碳 不得过0.50mg/L（附录VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:溶剂、稀释剂.
贮藏:密闭保存。
Ⅸ 纯化水易氧化物检测用的稀硫酸浓度是多少
你用浓硫酸57ml加水稀释成1000ml，既得。忘采纳，谢谢。
Ⅹ 检纯化水时“易氧化物”这一项中稀硫酸的作用是什么
易氧化物的检验方法为取纯化水100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，版粉红色不得完全消失权。
稀硫酸是为反应提供酸性环境，高锰酸钾在酸性、中性、碱性条件下都有氧化性，但依次减弱。其还原产物分别为二价锰离子、二氧化锰、锰酸根，我们使用高锰酸钾主要是利用其强氧化性 故多用酸性高锰酸钾