who纯化水
⑴ 孔宪铎的成就
工程科技方面的主要成就、贡献及学风道德情况：
孔教授在工程科学技术方面的主要成就在于他对光合作用固碳过程中主要碳酶RuBisCo的特殊贡献，RuBisCo的功能左右植物的产量，所以为研究农业增产者所必须了解的步骤，孔教授对研究RuBisCo有杰出的成就，他不但首先由分子学的技术正确的找出RuBisCo大小亚基的遗传位置，并用育种的方法，创出不同大小亚基的组合，以便研究其不同组合对生产的影响，由此而激起世界学者的重视，掀起研究RuBisCo的热潮，导致对大亚基基因的提取及顺序分析。他对RuBisCo的功能，结构，遗传以及进化的研究有著世界公认的贡献，为表彰他在这方面的贡献，他获得杰出成就奖（Award of Distinguished Achievement-1979）,Fulbright奖（1983），复旦大学聘为名誉教授（1986），并为美国科学院选为杰出学者（1980）。
孔教授第二方面的主要成就在于他对叶绿体基因的分离分析，并能用来研究其遗传及进化，它与同事们首先研究了四十多种烟草，谱出了第一个在分子水平上进化的过程，回答了很多昔日难以回答疑难问题，并被其他学者应用为研究分类和进化的指标，他这项重大的贡献，有目共睹，其母校中兴大学及母系为其杰出成就颁予杰出成就奖（1990），杰出系友奖（1992），和杰出校友奖（1993），同年选为New York Academy of Sciences会员。
孔教授的第三个主要学术贡献是对天然肿瘤的研究，他用生物工程的技术探讨出植物荷尔蒙对肿瘤发育的控制，并推翻了昔日错误的推测和结论，并将有助於对植物正常和不正常发育的了解，从而推出生物界的天然发展规律。
孔教授对推动生物工程应用於中国农业改良上不屑馀力，为表扬他的贡献，中国科学院（1994）、中国农科院（1987）、中国农业大学（1986）、山东农业大学（1986）礼聘他为名誉教授，中国农业部部长何康聘他为特约顾问（1983-90），美国农业部部长Clayton Yeutter聘他为生物工程顾问（1987-90）。北京大学，科技大学，山东大学，青岛大学，山东师范大学，烟台大学，济南大学，山东建工学院，河北理工学院，杭州大学等相继给预相同的礼聘。
除了以上成就和获奖之外，世界各国为表扬其杰出成就，将他列入使多种名人录，其中两种在中国出版（Who's Who in the World,Who's Who in America,Who's Who in the East,Who's who in Frontier Science and Technology,Who's Who in Science and Engineering,Who's Who in Medicine&Healthcare,Who's Who in Biotechnology Today,Who's Who in Society,Who's Who in American Ecation,Who's Who in Overseas Chinese,Who's Who Among Asian America,Who's Who of Intellectuals-International,American Man and Women of Science,Directory of and Technology,Who's who in Society ）。
孔教授在教育方面亦发挥其特长，在马里兰大学从系主任、副院长到分校副校长，在香港科技大学由理学院长，香港科大能在短短九年内立足于世界名校之列，他功不可没，1997年或母校中兴大学聘认为校长（未接受）。更难能可贵者，他一直能学术、行政坚固，继续有著作发表。最後值得一提的是孔教授贫苦出身，自学成功，未念过小学中学而由纺厂小工成为大学副校长，值得鼓励。
在国内推动科技的发展上，他以不遗馀力。一九七八年在上海植生所协助研究人员设计小型仪器并指导他们从事RuBisCo的提取纯化，以及电融分析工作，从此建立合作关系，并带未培养铎未研究人员。一九八零年被美国科学院选拔为杰出交换学者，在复旦大学开办暑期植物分子生物学讲习班，有学员八十多人，授课四十小时，并介绍引进在植物分子生物学方面当时最新的进展和知识。
一九八一年收聘为农业部顾问小组秘书长，小组就任在中国四所主要农业大学（北京农大、南京农大、浙江农大、华中农大）访问，考察一个月。
一九八三年上书建议国家科委在全国推动生物工程工作，科委立即接受建议并成立生物工程中心，成立了顾问委员会并聘认为副主作，任期三年（1983-86），生物工程因而在国内生根发展。
一九八三年与其他二十位学者专家应邀参加全国第一次科技政策研讨会，提供许多建议。
一九八七年受美国科学院（U.S.National Academy of Sciences）之托和中国科学院邀请调查中国生物工程开发状况，并访问北京、天津、上海、广州等二十多所学校和研究所，所调查结果由the Committee on Scholarly Communication with the Pelple's Republic of China 出版为Biotechnoligy in China，现已发行二版，为目前对中国生物工程研究最早最有系统而又最具权威的著作。
孔教授奎促进海峡两岸学术交流，贡献甚大。一九九二年第一批中国科学院院士历史性的访台，是由清华大学校长沈君山教授，孔教授合力促成。一九九五年国家科委由聘请孔教授位海峡两岸科技交流中心高级顾问，促进交流。自一九九三年开始，孔教授及致力於项台湾引进在农业方面的人才、技术和经验，帮助开发海南的农业，海南与台湾位中国两大热带宝岛，自然条件相近，利用台湾在农业上成功的经验，对海南的农业开发，帮助很大。
一九九五年孔教授代表香港科技大学和中国科学院上海生物工程研究中心杨胜利教授共同推动在香港科大建立生物工程联合实验室，以待九七年之後，变为国家开放实验室，同时，亦在和中国科学技术大学研究合作，甚著成效。
二零零一年，孔教授呼吁山东省和地方政府在沂蒙山区创办临沂大学，使有千万以上人口的临沂地区，有了有史以来第一所综合大学，占地三千亩，将设有医、工、文、理学元，在二零零五年招生一万二千人。
医用纯化水系统中，精密过滤器一般安装在前置预处理阶段，用作保内安过滤器，保护后端容滤膜、EDI等设备的安全。因此，需要完整测试医用纯化水设备时，需要按“先粗后精”的原装按顺序安装连接好所有设备，然后通水，正常运行所有设备，检查各个设备相关进出水参数是否符合要求。
⑶ 美国FDA认证标准对水的要求是什么
FDA教育是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美版国国会即联邦政府授权，专门从权事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用
⑷ 制药用水系统的目录
第1章制药用水系统概述 001
003 制药用水的特性要求
003 制药用水的分类
004 制药用水系统的组成
005 制药用水系统的目的
第2章药典、GMP对制药用水的要求 007
009 药典与制药用水
009 《美国药典》对制药用水的质量要求
012 《欧洲药典》对制药用水的质量要求
014 《中国药典》对制药用水的质量要求
017 电导率测定法
020 总有机碳测定法
022 微生物限度和细菌内毒素的相关要求
023 GMP与制药用水
024 1中国新版GMP对制药用水的要求
025 欧盟GMP对制药用水的要求
026 美国FDA cGMP对制药用水的要求
027 WHO GMP对制药用水的要求
第3章制药用水系统的组成及设计原理 029
031 纯化水机
035 原水水质
036 原水箱
036 多介质过滤器
038 活性炭过滤器
040 软化器
041 超滤装置
043 纳滤
043 微滤
044 反渗透系统
047 电去离子系统
049 纯化水机的微生物控制
050 蒸馏水机
050 内毒素与热原反应
052 蒸馏水机的发展
053 塔式蒸馏水机
055 蒸汽压缩式蒸馏水机
057 多效蒸馏水机
062 纯蒸汽发生器
064 沸腾蒸发式纯蒸汽发生器
065 降膜蒸发式纯蒸汽发生器
067 储存与分配系统
068 储存与分配系统的基本原理
068 储存单元
077 分配单元
094 用点管网单元
100 注射用水冷用点设计
101 纯蒸汽分配系统
105 储存与分配系统的设计原理
106 批处理循环系统
108 多分支 单通道系统
109 单罐、平行循环系统
110 热储存、热循环系统
111 常温储存、常温循环系统
114 热储存、冷却再加热系统
114 热储存、独立循环系统
116 使用点热交换系统
第4章 制药用水系统的设计理念 121
124 质量源于设计
126 制水设备与储罐的计算
126 泵体流量 扬程与管网管径的计算
129 热交换器的计算
130 防止颗粒物污染
131 防止微生物污染
135 流速
136 表面粗糙度
139 死角
143 坡度
144 温度
145 连接方式
146 消毒与灭菌
146 巴氏消毒
147 紫外线杀菌
149 臭氧杀菌
151 纯蒸汽杀菌
152 过热水杀菌
152 焊接与红锈
152 焊接
156 红锈
第5章 质量控制与文件系统 159
161 质量控制模型
165 文件系统
第6章 制药用水系统验证 171
173 概述
174 验证计划和基础文件
174 验证计划
175 项目控制
175 基础文件
176 设计确认
177 调试
177 安装确认
178 安装确认需要的文件
178 安装确认的测试项目
179 运行确认
179 运行确认需要的文件
179 运行确认的测试项目
181 性能确认
181 纯化水和注射用水系统的性能确认
183 纯蒸汽系统的性能确认
183 性能确认报告
183 再验证
184 风险评估
185 风险识别
185 风险分析
186 风险评估
第7章 制药用水系统自控 187
189 制药用水生产过程特点
189 连续生产过程控制技术
189 连续生产过程控制模型
189 连续生产控制系统类型
190 设计制药用水计算机控制系统
190 制药用水典型的自控系统说明
191 原水部分
192 预处理
193 纯化水机
194 纯化水储存与分配系统
195 蒸馏水机
197 注射用水储存与分配系统
198 纯蒸汽发生器
199 注射用水冷用点
199 自控系统常见的控制类型
200 自控系统软件设计
200 控制系统编程软件的选择
201 上位机组态软件的选择
201 软件功能设计
201 软件结构设计
202 自控系统硬件设计
202 SM 321数字量输入模块
203 SM 322数字量输出模块
203 SM 331模拟量输入模块
204 SM 332模拟量输出模块
204 自动化仪表、阀门的选择
205 硬件系统组成案例
206 良好自动化生产实践规范
206 概述
206 生命周期方法
第8章 制药用水系统与制剂学 211
213 制水间的布置
218 制药用水的选择
220 制药用水系统与制剂学
220 口服固体制剂
221 口服液体制剂
222 原料药
225 大容量注射剂
227 小容量注射剂
229 注射用无菌粉末
233 生物制品
235 滴眼剂
237 质量检测区域
第9章展望 239
参考文献 243
缩略语 244
⑸ 符合美国FDA标准的纯化水设备有什么要求
FDA用水标准是和中国药典纯化水有些不同的如下：
项目
中国药典 2010
欧洲药典 6
USP31
来源
符合国家标准的饮用水经蒸馏法、离子交换
法、反渗透法或其他适宜方法制得
为符合法定标准的饮用水经蒸馏、离子
交换或其它适宜方法制得。
由符合美国环保署、欧共体、日本法定
要求或 WHO 饮用水指南的饮用水经
适宜方法制得。
性状
无色澄清液体，无臭，无味
无色澄清液体，无臭，无味
/
酸碱度
符合规定
/
/
氨
≤0.3μg/ml
/
/
亚硝酸盐、不挥发物
符合规定
/
/
硝酸盐
≤0.06μg/ml
≤0.2μg/ml
/
重金属
≤0.1μg/ml
≤0.1μg/ml
/
铝盐
用于生产渗析液时方控制此项其值应不超过
10ppb。
用于生产渗析液时方控制此项其值应不
超过 10ppb。
/
易氧化物
符合规定
符合规定
/
总有机碳 （TOC）
≤0.5mg/L (≤500 ppb 碳 )
≤0.5mg/L (≤500 ppb 碳 )
≤0.5mg/L(≤500 ppb 碳 )
电导率
符合规定
(4.3 us/cm@20℃
5.1us/cm@25℃)
符合规定
(4.3 us/cm@20℃
5.1us/cm@25℃)
符合规定
(1.1 us/cm@20℃
1.3us/cm@25℃)
细菌内毒菌
/
≤0.25EU/ml（生产渗析液时）
/
无菌检查
/
/
只有灭菌纯化水才需要无菌检查，贮罐
中的水只有微生物限度检查
微生物纠偏限度
≤100CFU/ml
≤100CFU/ml
≤100CFU/ml
所以要根据不同点来选择设备。
⑹ 蛋白质分离纯化的四种方法
1、盐析法：
盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。
2、有机溶剂沉淀法：
有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。
3、蛋白质沉淀剂：
蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。
4、聚乙二醇沉淀作用：
聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。
(6)who纯化水扩展阅读：
蛋白质是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。
机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20% ，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12kg。
人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸（Amino acid）按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。
⑺ 苏打气泡水是碱性还是酸性
苏打水的有效成分是碳酸氢钠，简称小苏打，它是碱性水，也就是弱碱性水。
另外苏打水它是属于弱碱性的，所以对于一些消化道的问题，特别是胃酸过多的患者，服用苏打水，能够起到养胃的作用，还有苏打水可以增强人体的免疫功能。增强免疫功能，可能苏打水里面还有一些硒等等矿物质所造成的。
苏打气泡水是一种有着清新的口感、细腻的气泡、各种水果口味的新型饮料，是最火的健康饮料。气泡水具有抑制食欲、消除便秘、阻断糖类与脂肪的吸收因此受到年轻人的大力追捧。
苏打气泡水具有调节人体酸碱平衡、瘦身、提神等功效，但它绝不是能够治疗各种疾病的灵丹妙药，主要还是以保健为主
气泡水不含糖，清凉爽口，并且有柠檬、青柠、树莓等多种口味，价格也并不贵，因此成为40岁以下人群,特别是年轻人的新宠。气泡水中含有碳酸，在人身体内能够形成二氧化碳，可以散发身体热量，并且清凉的感觉对恢复疲劳也很有好。
气泡水与苏打水的口味上大致是相同的，而且通过肉眼都能观察到液体中含有的二氧化碳气泡，但是二者制作原理却截然不同。苏打水是由小苏打粉泡制而成，小苏打即碳酸氢钠（NaHCO3），融入水后产生二氧化碳气体的同时也会产生大量的钠。而如果人体摄入大量钠会导致体内钠离子浓度过高。这也是为何不建议胃酸分泌过少和高血压患者大量饮用苏打水的原因。而气泡水是由气泡水机利用瞬间的强大压力，仅将食用级的二氧化碳气体压入水中，相对于产生大量钠元素的苏打水，气泡水显得更加纯净。
⑻ 被狗咬很久了没有打疫苗现在打还有用吗
没必要打得。
不是所有的狗狗都携带狂犬病毒。而且就算狗狗携带狂犬病毒，咬了人之后它半个月内就会死，同时人也活不了。
你现在不是好好儿的？
别相信什么潜伏期的，中国对狂犬病的宣传太过夸张。
你好好儿看看下面的资料吧
1、没有任何研究数据与说法证明所谓的，“犬本身注射疫苗后不发病但传染人”这样的说法有任何依据，相反，世界卫生组织WHO很明确的说出，无论狗是否打过疫苗，如果你被咬，只要10天内狗没有发病，你100%没有被感染的危险，这说明，不发病但感染人的这样的说法是100%错误的！也是没有任何科学依据的。
2、人用狂犬病疫苗与动物用狂犬病疫苗免疫的机理都是一样的，只不过人用的是灭活的病毒做疫苗，动物用的更简单些，（国外基本用动物投饵式，安全性比较好）灭活病毒没有活性无法增殖，也无法侵入神经细胞使得你感染。
疫苗的作用仅仅是成为一个靶子，刺激你的肌体产生对应狂犬病毒的抗体，你的抗体通过发现的疫苗来练出一专门对付病毒的特种兵，又因为是连续刺激（5针）使得你的身体误认为你的身体里有很多同类型的病毒，立即大量生产这样的特种部队并开始在全身体对同类病毒进行大搜捕，这时你的组织中潜伏的被感染而来的病毒就会被你的对应的抗体发现，中和，吞噬，病毒都被消灭了，你自然可以免于发病了。
抗体和病毒不共存，只要你身体里还有病毒抵抗，你的抗体将一直增兵，直到把全部的病毒清除。所以，免疫成功，则你体没没有什么潜伏的病毒。
仅仅有一种情况免疫会失败，那就是在抗体有足够的浓度前，病毒已经侵入了你的大脑，因为有血脑屏蔽的存在，抗体无法第一时间赶到，病毒破坏你大脑，你自然发病了。人狂犬病作病到死亡一般5天左右，一般在10天内。
所以我们说，你在打过疫苗产生足够抗体后半个月，如果你还没有发病，既认为你免疫成功。
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1、世界卫生组织中文关于狂犬病的网页http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs099/zh/index.html
2、世界卫生组织狂犬病磋商会报告相关资料地址：狂犬病暴露后处理通则 http://www.wpro.who.int/NR/rdonlyres/59D52713-AFE1-4362-A5DB-6B2497953480/0/rabies.pdf（因为是PDF中文文件，你要下载的话，请装相关软件，或直接到http://www.wpro.who.int/ ; 网内查询 （英文资料原文http://www.who.int/rabies/trs931_%2006_05.pdf）
⑼ 纯化水分配系统中为什么不要紫外灯
因为现在主流的细菌控制方式是流速+巴氏消毒（臭氧消毒）（WHO和美国FDA，欧盟GMP都这么推荐专）
通过这两种属组合方式就可以确保水中细菌数量可控。
紫外呢，杀菌效果一般，而且他只能杀部分细菌，有的细菌他是杀不死的。如果你加上紫外，就要在紫外这个位置降低水的流速来满足杀菌效果。这反而会破坏我前面说的平衡