纯水色谱柱有哪些型号

⑴ 色谱柱型号区分

商标的符号（™）（Trademark），表示Alltima是商标的意思，或者说它的牌子

⑵ 液相色谱的色谱柱规格有哪些

液相色谱柱就填料来说，可分为C18、C8
、氰基等反相柱以及硅胶等正相柱，其中以版C18和硅胶柱最常权用；
就粒径来说有5u、3u、1.7u等，又以5u最为常用；就长度来说大致可以分为：
50 、100、150、200、250、300等多种规格，其中150和250mm两种规格是最常用。

⑶ 安捷伦有哪些型号的色谱柱分别用于检测哪些物质

去安捷伦公司的网站上看吧，有介版绍的。权
http://www.chem.agilent.com/zh-CN/Procts/Pages/default.aspx

⑷ 色谱柱的分类

1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。
2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果，应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头，如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱，建议在连接新色谱柱前应检查匹配情况，避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液。
3、使用PEEK 材料的通用接头，只需用手拧紧不需要特定扳手，使用压力为5000psi；使用温度不得超过100℃。 1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。
2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱，以免柱性能损坏（添加5%的有机溶剂冲洗色谱柱，同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡）。
3、流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡时间。 1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。
2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。
3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kgf，而且避免压力突然上升或变化，否则会造成硅胶填料的破坏，减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外最高操作温度不要超过60℃。 1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。
2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
色谱柱的再生：
用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。

⑸ 纯水是否能通过高效液相色谱柱

看是什么柱子，有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有机相，以防对色谱柱伤害

⑹ 实验常用制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号

色谱最早的起源是从液相的层析开始，1903年茨维特发现色素可以分开，所以起名色谱。从那开始就有很多关于分离的文章，直到现在可以在很多高校和药厂能发现玻璃柱里盛着硅胶填料分离活性物质，这其实就是常压的层析柱，如果有钱可以加个蠕动泵，加个检测器这样就可以攒一套常压的制备色谱。 50年代前GC大发展，色谱理论也大发展，因此Martin和syngc还有获得了1952年的诺贝尔奖。70年代人们开始把气相的理论应用到液相中，于是尝试把填料做细，后来又在硅胶表面键合一些基团改变极性，再后来又在硅胶上制孔。 为了让流动相迅速通过，前面加一个高压泵，这样HPLC就诞生了，一开始P就是一个高压pressure的意思。后来又进化为Performence。其实在国外HPLC的发展，分析和制备就同时进行的，因为国外生物药做的很早，所以需要制备色谱去纯化，中国从03年非典后因为肽类药物的发展，制备色谱逐渐被关注。而分析型的HPLC一直就被广泛应用于医药，化工，生物，环境行业。08年中国制备色谱行业井喷，源于国内浙江某药企上了1套80cm高压制备柱，国人第一次站在了这个行业的前列，11年国内另一家江苏企业也做出一套80cm高压制备被廊坊某企业应用。可以说中国高压制备已经站在了世界的前列。 如果要分类，我们可以按照系统的承受压力粗分一下。 大于7MPA，全球最领先的是Novasep，他们有直径1.6M的色谱柱。Varian在国内竞争力逐渐减弱，SD系列逐渐被淘汰，Danprocess是NOvasep一帮人做的后被法玛西亚后被GE收购后，在中国几乎没有市场。中国高压制备色谱两大巨头创新和汉邦现在都有80cmDAC色谱。 中压色谱，GE的AKTA，密理博。实验室级别的再加上BIORED,BUCHI,BIOTAGE。国内爱杰尔，利穗也占有一席之地。但如果把AKTA和这些作比较，简直是玷污它，不是一回事。 常压的，你直接去买个玻璃柱自己搭一个就行。 理论上中低压设备用于粗提，高压设备用于精制。其实中低压也可以做出高纯的东西，但收率和效率会大打折扣，你需要把成本计算一下，溶剂+设备+填料+人力+纯化过程损失的样品。

⑺ 那些HPLC色谱柱可以用纯水

你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列，专Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水属相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。

⑻ 什么是pc色谱柱

色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。
安装
1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。
2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果，应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头，如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱，建议在连接新色谱柱前应检查匹配情况，避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液。
3、使用PEEK 材料的通用接头，只需用手拧紧不需要特定扳手，使用压力为5000psi；使用温度不得超过100℃。
流动相
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。
2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱，以免柱性能损坏（添加5%的有机溶剂冲洗色谱柱，同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡）。
3、流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡时间。
样品制备
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。
2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。
3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kgf，而且避免压力突然上升或变化，否则会造成硅胶填料的破坏，减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外最高操作温度不要超过60℃。
保存操作
1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。
2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
色谱柱的再生：
用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。

⑼ 色谱柱的规格型号都有哪些

至少有可能分开或分来不开，例如源长的柱子可能分离效果会更好点。 分析测试网络网，分析行业的网络知道，基本上问题都能得到解答，有问题可找我，网络上搜下就有。

色谱柱是否适合某一样品要看它对样品中组分的分离度是否能达到要求。

简单的说，固定液厚度越大，保留值越大，有利于保留值小的物质的分离；柱子越长，分离度越好，但是保留时间会增加很多。