滴定法怎么测试纯化水的ph

A. 注射用水pH应该怎么测

注射用水要检测哪些指标

（1）性状：无味、无臭、无色、澄明液体

（2）pH 值：一般情况下为5.0～7.0，用滴定法判定是否合格注：2010 年版药典对pH 值规定进行了修订：取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为5.0～7.0。

（3）氨：取样品50mL ，除对照液用氯化铵溶液 1.0mL 外，照纯化水项下的检查法检查，应符合规定（0.00002%）。注：2010 年版药典对氨规定进行了修订：取本品50ml，加碱性碘化汞钾溶液2ml，放置15 分钟，如显色，与标准氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释至1000ml)1.0ml，加无氨水48ml 与碱性碘化汞钾溶液2ml 制成的对照液比较，不得更深(0.000 02%)。

（4）细菌内毒素：取样品依法进行检查，每1mL 中含内毒素应小于0.25EU。提示：细菌内毒素与热原的区别关系注射用水的热原检查要按《中华人民共和国药典》热原检查法（兔法）检查，也可按：WS1－288（Y－47）－88 鲎试剂法检查，但用鲎试剂法检查时出现阳性，必须用兔法进行复查。

（5）微生物限度：取本品至少200mL，采用薄膜过滤法处理后，依法检查，细菌、霉菌和酵母菌总数每100mL 不得过10 个。

B. 如何用滴定法检测水的酸碱度

测酸：取液体10毫升于烧杯中，滴入酚酞指示剂3至4滴，用0.1毫升的氢氧化钠标专准液，属滴定至溶液呈浅红色，所消耗氢氧化钠的毫升数即为总酸度
测碱：取液体10毫升于烧杯中，滴入酚酞指示剂3至4滴，用0.1毫升的盐酸标准液，滴定至红色消失为终点，所消耗盐酸的毫升数即为总酸度
前提是你先用PH纸，检测一下，是酸还是碱，再选用哪种方法，纯手打，望采纳。

C. 如何测试高纯水的pH值

资料简介 锅炉供水、蒸汽冷凝水、去离子水等高纯水的pH测量是比较麻烦的测试项专目。原因是样品的电导率低属，溶液电阻与测量回路的其他电阻比较起来已不可忽略。同时由于液接界电势的不稳定以及空气中二氧化碳溶解引起pH值变化等等，因而不易得到重现的结果。为解决这个问题，通常采用内阻低，有大面积液接界结构，较大的参比溶液渗出速度的玻璃pH复合电极。复合电极的玻璃敏感膜与液接界距离近而且固定，有利于减少溶液电阻的影响并使电势达到稳定。大面积的液接界结构和较快的参比溶液渗出速度，有利于降低电阻以及达到稳定重现的液接界电势。同时，不要采用氯化银饱和的氯化钾溶液作为参比溶液，因为在纯水中氯化银会沉积出来堵塞液接界。这里介绍上海三信仪表厂生产的二种型号电极，2503D-C型玻璃pH复合电极和PZ2500D高纯水pH电极系统。
一般雨水离子强度很低（不超过10-3mol/L），其pH测量方法（酸雨的监测）与高纯水pH测量相类似。

D. 纯化水酸碱度检查方法

原来的药典纯化水检查酸碱度检查使用试剂加入甲基橙3滴不得鲜红色，碱度检查使用麝香草芬兰6滴不得显蓝色

E. 酸碱滴定的方法可以测PH值吗

这是一个考点，是教你如何使用滴定器材
，以后你会学到许多没有可以直接测的仪器。就是间接的使用酸碱滴定的方法。谢谢，希望采纳

F. edta配位滴定法测定水的总硬度ph的范围,如何控制

1、钙、镁是水中最常见离子，蒸馏水（去离子水）要严格处理。
2、edta标定最回好与滴答定总硬度的条件（缓冲溶液、ph、指示剂）保持一致，消除系统误差。
3、指示剂要保持新鲜。
4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入，防止指示剂的封闭效应。
5、当然，器皿的洗涤、溶液的移取、滴定的速度和终点的控制也十分必要。

G. 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

H. PH测定法的检验操作流程及注意事项

一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。
2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器数值与标准缓冲液的数值一致。
3．仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二标准缓冲液的数值相符。重复上述定位与斜率调节至符合要求。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
4．每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
5．在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。使测得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。
6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1，取二次读数的平均值为其pH值。
7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5～7.0。 8．标准缓冲液一般可保持2～3个月，若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用。
二、注意事项
1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极，以免球膜与试杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时，平时也最好浸泡在水中，以便下次使用时能迅速地工作。
3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下，检查饱和氯化钾溶液情况，溶液中应有氯化钾结晶析出，以确保溶液饱和，太少应予以添加。使用前应把电极弯管下端橡皮套除去。
4.按下电源按键，接通电源，按下pH按键，指示灯亮后，一般短时间测量，只需预热数分钟即可，但要保持仪表零点稳定，必须预热半小时或一小时以上。
5.本仪器应置于干燥环境中，无显著振动和强电磁场干扰，并防止灰尘及腐蚀性气体侵入。
6.每次使用，在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净。
7.测定前校正仪器时，应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液，pH值相差不应超过3个单位。
8.为了使测定结果可靠，在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后，应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之。
9.待测溶液，校正液与电极的温度应相同或相近，差异最好不超过2℃。
10.仪器的电表应避免震动与打击，不用或移动时，将pH-mV分档开关置于“0”处，以减少摆动。
11.温度补偿器转动时勿用力过大，以防止移动紧固螺丝的位置，影响pH准确度。
12.对于pH大于9的溶液的测定，应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时，应校正碱误。
13.玻璃电极在测定碱性溶液时，应尽量快速，测定强碱溶液后，电极性能常不能立即复原，可在1mol/L盐酸溶液中浸泡，再使用纯化水冲洗，有时甚至需在酸液内浸泡几小时，才能复原。
14.玻璃电极球泡很薄，因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃电极球泡勿接触污物，勿用手去摸电极球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影响电极测量精度。如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分，或用0.1mol/L稀盐酸清洗之，再用纯化水冲洗干净。
16.玻璃电极插头必须防止沾上水，保证插头绝缘阻抗。
17.玻璃电极和甘汞电极在使用时，必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留，如有则必须排除。
18.玻璃电极球泡有裂纹，或老化（使用或久放二年以上），则应调换新的电极，否则测量时反应迟钝，甚至造成较大的测量误差，新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜。
19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年。
20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.5～7.0。
21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存。
22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器，再如上法测定，二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。
24.当发现读数有缓慢变化时，可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关，使读数开关干燥，但温度不得超过60℃。

I. 如何用滴定法滴定溶液的pH值

没明白楼主的意思呢？你要求pH? 是测定PH值的方法？ 分析测试网络网乐意为你解答内实验中碰到的各种容问题，祝你实验顺利，有问题可找我，网络上搜下就有。

酸碱中和PH至7么？最后是氢离子与氢氧根离子总量相等吧

测定PH没听说过用滴定法的.楼主的意思表达错误了.