纯水的吸收光谱
㈠ 水在红外光谱中出现的吸收峰数目怎么算
水的强吸收，需要控制溶液厚度在几个微米才能保证水峰的吸光度A在2.0以下, 这造版成实际操权作较困难。另
一个问题是水峰的干扰问题。例如蛋白质水溶液中，水峰常与蛋白质的吸收峰重叠，因此对蛋白质的光谱
分析造成干扰。理想的情况是只出现蛋白质的红外信号，而水的吸收峰不出现在最终的光谱图上。红外光
谱中水的干扰问题，现主要采用差减技术来解决。本文利用ATR技术测量得到水溶液的红外光谱。通过控制
背景单光束光谱与样品单光束光谱中的水含量相同，从而消除水峰的干扰。新方法的特点是，先让水峰出
现，再使水峰逐渐的一步一步地变小，最终使水峰吸收强度达到忽略不计，从而得到高质量的红外光谱。
㈡ 水的紫外吸收峰
水,甲醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区（4-200nm）才有吸收.而紫外回-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免答了对被检测物质的干扰.
因为水、甲醇、乙烷等分子在紫外-可见吸收光谱检测的常规范围内（300-800
nm）基本没有吸收，可以提供较干净的本底，几乎不对溶解在其中的样品分子的光谱产生干扰。所以用上述溶剂获得的紫外-可见吸收光谱能较准确。
当然，在波长小于250
nm的区域，上述溶剂就会存在比较大的吸收，会对样品分子的检测带来干扰。
㈢ 请问水的红外吸收光谱图是怎样的
我记得是很宽的吸收峰
㈣ 水的理论上在IR图中出现几个吸收峰
理论上在安安图形中出现几个吸收峰，一般有两个吧！
㈤ 制备级水,分析纯水,光谱级水有什么区别
对纯度的要求抄不同。广谱级>分析纯>制备级
制备级水，对应的纯度标准是化学纯，意为主成分含量高、纯度较高，有杂质但不影响主反应。对水来说，意味着干扰反应的杂质、离子浓度很低，不影响产品的制备。
分析纯水，对应的纯度标准是分析纯，意为主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，在化学分析实验中不会影响分析结果，对水来说即意味着含有的离子非常少，对滴定，比色等分析方法无影响。
光谱级水，对应的纯度标准是光谱纯，意为高纯物质，纯度>99.99%。光谱分析是最精密的现代分析方法之一，它的检出限极低。如果连光谱检测都测不出杂志的话，那纯度可是相当的高了！
㈥ 水对可见光波哪个波段的吸收能力最强
水体对太阳光吸收、反射和透射是随波长而变化的，总的是吸收大于反专 射和透射。厚度为 1mm 的水属层的吸收光谱曲线。其中，可见光波 段水吸收率较低，即在蓝、绿光波段透射能力相对较高。因此，水浅时，蓝、 绿光波段可透射过水体，反映出水底情况。水对近红外波段吸收较强，在 1.4μm 和 1.9μm 附近，其吸收率接近 100%。显然，对于自然水体，即使水很浅，也能吸收绝大部分的红外辐射。
㈦ 原子吸收光谱仪测量Pb元素，为何样品（包含空白、纯水）测出的吸光度值均出现-1.000是什么原因造成
重做标准曲线.
灯能量低，换灯！
㈧ 水的紫外吸收峰在190左右有个向上的吸收峰是为什么
这个主要是溶解氧和水分子的吸收能量造成的,不适合用来确定污染成份含量.
㈨ 试剂空白取吸光度为0和取纯水调节吸光度为0，对绘制标准曲线有何区别
试剂空白吸光度为o是标准标准。取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别。但是仪器检测就有波动
㈩ 为什么氧气和水蒸气有吸收光谱从吸收光谱能获得大气的什么信息
答
原理： 辐射通自由原蒸气且入射辐射频率等于原电由基态跃迁较高能态内（般情况都第激发态）所需容要能量频率原要辐射场吸收能量产共振吸收电由基态跃迁激发态同伴随着原吸收光谱产 区别： 吸收光谱 入射辐射频率等于原电由基态跃迁较高能态所需要能量频率 原外层电选择性吸收其同种元素所发射特征谱线 特征谱线吸收减弱 辐射-----吸光,激发 相于用手电照色玻璃 发射光谱 利用物质热激发或电激发,每种元素原或离发射特征光谱判断物质组 提供能量-----激发,返低能级------辐射 相于给彩灯通电看啥颜色