纯化水内毒素能不能检测合格
⑴ 纯化水微生物限度检测如何控制其测定准确性
目的
探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应回用。方法
运用紫外线杀菌和答0.2μm微孔过滤除菌，对饮用水经过预处理一级反渗透和混合床时（阴、阳离子交换树脂）系统制备的纯化水进行紫外线照射杀菌和0.2μm微孔除菌过滤循环使用，再次进行紫外线照射杀菌，比较经混合床制备的纯化水在不同取样点微生物含量，以证明紫外杀菌器和0.2μm微孔除菌过滤对纯化水微生物控制的效果。
结果
经过混合床制备的纯化水，含有较高的微生物，平均为4.07CFU/ml；经紫外线一次照射杀菌后纯化水样平均为2.25CFU/ml；经0.2μm除菌过滤器后纯化水样平均为1.17CFU/ml；纯化水贮罐出水口纯化水样平均为1.15CFU/ml；纯化水循环使用前经紫外线二次照射杀菌后纯化水样平均为0.83CFU/ml，回水口纯化水样平均为0.96CFU/ml；纯化水细菌内毒素含量检测<0.25EU/ml。
经统计学分析，混合床出水样与回水样检测结果比较，具有显著统计学意义（P<0.01）。结论
运用紫外杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤器对纯化水微生物能够进行有效的控制；纯化水细菌内毒素检测结果可以达到注射用水标准。
⑵ 纯化水检测 有没有规定必须全检
全部取样点每次取样均需做微生物测试；每个使用点每个验证周期测一次化学指标，全部回验证共测3 次化学指答标。参考合格标准为： pH 5.0～7.0 微生物 ＜100CFU／m1 电导率 ＜1.1μS／cm 细菌数 无 总固物 ＜0.00l％(1mg／100g) 其余化学指标符合规定。
⑶ 用水为纯化水需要做内毒素项目的检测吗
什么行业？制药还是食品？
食品用水除了保健食品之外，其它类别的食品不会使用纯化水。
如果是保健食品且企标规定了使用的是纯化水，则必须按照《中国药典》的规定进行检验。
⑷ 纯化水中的微生物检测怎么做 要详细
采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲内和日本等容国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域.赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史,实用而且方便实用,它简化了微生物检测程序.
滤膜法微生物检测：
将适当孔径的滤膜放入滤器,过滤样品,由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上.样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去.然后,将滤膜放在培养基上培养,营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换,在滤膜表面上培养出的菌落可以计数,并和样品量相关.
滤膜法的优点：
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与直接法比较,可以检测大量的样品
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浓缩效应使微生物检测的准确度提高
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带有菌落的滤膜,可作为检测的永久记录存档
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可见的菌落和样品量直接对应,得出定量结果
操作具体一点就是：薄膜过滤法检测,一个样过滤一份,就是200ml的纯化水通过滤膜,将该滤膜浸泡在灭菌好的l生理盐水中,再接种到平皿中,制成10级、100级、1000级稀释倍数的细菌、霉菌和酵母菌稀释培养皿,即可
⑸ 原水PH值高对做出来的纯化水内毒素有影响吗
偏高有两种情况，符合标准和不符合标准。正常的纯化水是偏酸性的，偏高说明内偏碱性，出现这种容问题有两种情况：
1、一般就发生的位置在系统脱除二氧化碳的过程中加的氢氧化钠过多，或者存在虹吸氢氧化钠情况。
2、另一种情况原水含碳酸氢跟比较多。
⑹ 生产用纯化水内毒素不合格该如何处理
关键是要查找不合格的原因。是生产过程污染，还是水处理系统不能达到无内毒素标准。如果能提供更为详细的内容，我们再分析。
⑺ 欧洲药典对纯化水有细菌内毒素的要求吗
纯化水没有要求，注射用水有
⑻ 纯化水检测易氧化物不合格的处理方法是什么
是不是TOC超标啊？
1、先确认你的原水有没有问题，特别是现在夏天温度高雨水多版，原水中的腐烂权质以及微生物比较多，若比以前高许多是正常的，如以淮河水位水源的，饮用水在夏季做出的纯化水就比其他季节高，特别是下雨后几天
2、制备系统的炭滤器中的活性炭是否失效，是否需要更换或者消毒
3、若无炭滤器，检查UF膜是否被污染，加氯系统是否正常
4、RO反渗透、EDI、去离子水管道及分配系统是否受到污染
5、在整个制备和存储分配系统有没有更换其他含有有机溶剂的配件，更换后没有冲洗合格（如更换UF滤芯，没有冲洗合格）
6、存储系统是否存在倒吸，将车间里含有有机物的东西吸进系统里，此问题同时会引起电导率超标
⑼ 纯水要检测内毒素吗
注射用水要检内毒素的，纯化水不用。
⑽ 纯化水系统电导率显示合格，纯化水送外检电导率检测不合格。其它项检测都合格。依据2010版中国药典检测。
你自己有没有测电导率？别光看系统显示和人家结果，自己操作一遍，还有取样时间是关键，时间越短越好，你外检的时间是多久？