254nm时纯水的吸光度

Ⅰ 怎么做分光光度计测吸光度时,以水做参照,

空白溶液是指无色透明、吸光率接近于0的液体,以它作为参比.一般情况下水就完全符合要求 .因为水来源广泛,廉价无毒无腐蚀.所以都用水的.

Ⅱ 紫外分光光度计纯水吸光度

“进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理,lz说的对

Ⅲ 一超纯水的吸光度是多少

接近于0,有时候空白校准零值就是这么做的。
用分光光度法测量铜离子或铁离子时回，试验方法提到答以高纯水为参比测定其吸光度，这是不是指进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比。还是指水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度？

“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对

Ⅳ 一级水、二级水、三级水的主要区别并与纯净水的区别

一、四者的电导率不同：

1、一级水的电导率：≤0.01mS/m。

2、二级水的电导率：≤0.10mS/m。

3、三级水的电导率：≤0.50mS/m。

4、纯净水的电导率：几乎不导电。

二、四者的吸光率不同：

1、一级水的吸光率：一级水标准吸光率（254nm，1cm光程）≦0.001。

2、二级水的吸光率：二级水标准吸光率（254nm，1cm光程）≦0.002。

3、三级水的吸光率：三级水标准吸光率（254nm，1cm光程）≦0.003。

4、纯净水的吸光率：无色透明，不吸光。

(4)254nm时纯水的吸光度扩展阅读：

纯净水的标准：

1、感观指标：

感观指标包括色度、浊度、臭味、肉眼可见物。这几个指标是纯净水质量控制中最基本的指标，其制定的标准值参照了饮用水（即自来水）的标准，而大多厂家生产纯净水的水源是自来水，又经过粗滤、精滤和去离子净化的流程，因此，一般纯净水都能达到国家标准所要求的数值。

2、理化指标：

理化指标中较重要的是电导率和高锰酸钾消耗量。电导率是纯净水的特征性指标，反映的是纯净水的纯净程度以及生产工艺的控制好坏。由于生活饮用水不经过去离子纯化的过程，因此是不考察此项指标的。而对于纯净水来说“纯净”是其最基本的要求，金属元素和微生物过高，都会导致电导率偏高。所以，电导率越小的水越纯净。

3、微生物指标：

微生物指标在国标中规定了菌落总数、大肠菌群、致病菌和霉菌、酵母菌4项。从近几年对纯净水检测的情况看，微生物指标是比较容易超标的指标之一。

4、金属指标：

金属元素指标在标准中规定了铅、砷、铜的含量，铅、砷要求不得超过0.1mg/L，其主要来源于受人类活动所影响的环境，包括土壤、河流的污染等等。

Ⅳ 在254nm测乙酸乙酯的吸光度，怎么测不了

紫外吸收，来主要取决于源化合物结构中的发色团，发色团主要是不饱和基团，由C、H、O组成有机化合物中，发色团主要为-C＝C或-C＝O键。
-C＝C所产生的吸收峰常称为K带（一般在250-300nm之间），-C＝O键所产生的吸收峰常称为R带（通常是大于300nm的）。
-C＝C或-C＝O键，在共轭的时候，其吸收是比较强的；但孤立的-C＝C或-C＝O键，其紫外吸收均很弱，而且，-C＝O比-C＝C更弱，原因是-C＝C的吸收系数比-C＝O键要大得多（与电子跃迁的类型不同有关）。
乙酸乙酯，结构中无-C＝C，只有-C＝O，且无共轭，因此其紫外吸收是很弱的，只有在浓度很高时才能测出。而且-C＝O的吸收在300nm以上，你在254nm当然测不了。
因此建议：1、先作扫描，看最大吸收峰的位置在哪（一定是300nm以上的），然后以最大吸收峰作为测定波长；2、测定时乙酸乙酯的浓度要大，可以先直接不稀释进行测定，根据吸光度情况，如需稀释，可以甲醇为溶剂，逐步稀释，控制吸光度在0.3-0.7之间为宜。
（另需注意，由于溶液挥发性大，可使吸光度读数一直变动，因此测定时比色皿建议加盖，并迅速测定）

Ⅵ 在254nm测乙酸乙酯的吸光度,怎么测不了

254nm是紫外区，应该用石英比色皿来测。其次看一下，你的仪器的紫外光源是亮着的，如果不亮肯定是不能用的。

Ⅶ 纯水在254nm吸光度为多少

理论上纯水不导电
实际中蒸馏水的电阻率是 0.1×10^6Ω·cm(欧·厘米)

Ⅷ 紫外光吸收法测定蛋白质浓度时，为什么要同时测定280nm及260nm的吸光度

紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的： 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法. 原理： 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链 寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm的OD值的比值 （OD260/OD280）,估计核酸的纯度.纯净DNA的比值为1.8, RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽,若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰. 紫外分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可采用荧光分光光度法. 试剂与仪器： 提取的质粒DNA,紫外分光光度仪. 操作步骤： 1) 分光光度计先用水在260nm和280nm两个波长下校零. 2) 取质粒DNA样品2μl,用水稀释100倍,转入分光光度计的石英比色杯中. 3) 在260nm和280nm分别读出样品光密度值.如果样品浓度单位为μg/μl,则样品DNA浓度为OD 值的10倍,即如 OD260=0.1,则样品浓度即为1μg/μl. 4) 若OD260/OD280大于1.8,说明仍有RNA,可以考虑用RNA酶处理样品,若小于1.8,说 明样品中含有蛋白质或酚,应再用酚/氯仿抽提,以乙醇沉淀纯化DNA.

Ⅸ 以高纯水为参比测定其吸光度是什么意思

“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法

“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对

Ⅹ 纯水吸光度怎么检测，纯水 微生物 检测方法

【】纯水吸光度怎么检测，操作方法：
以空比色皿为参比，以比色皿内注入需要测定的纯水，在给定的波长条件下，测定吸光度。