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消毒供应室纯水要求

发布时间: 2021-02-25 23:10:23

⑴ 医院供应室水处理设备的技术参数

1、预处理全部采用全自动过滤装置。

2、RO主机系统采用全自动控制装置,具备自动制专水,自动冲洗,原水缺属水停机、水箱满水停机、高压低压报警等功能。

3、RO主机配备在线显示装置:如压力表、电导率仪、流量计等。并可以实现在线监控。

4、制水系统泵采用南方泵(SUS304材质),RO膜采用进口品牌(美国海德能)。

5、抛光混床采用进口树脂,系统产水电阻率稳定在15兆欧以上(电导率小于0.06μs/cm)。

6、纯化水设备箱采用SUS304卫生级材质(内外抛光),另附带呼吸器以及喷淋球等。

7、系统结构布置紧凑,占地面积小、有效节约空间。

8、系统能耗低,有效节约能源。

9、系统运行可靠、供水管路封闭、出水水质稳定。
参考资料:http://www.gzqwell.com/newsview.asp?id=215

⑵ 消毒供应室消毒包标的体积及重量标准是多少

(一)灭菌包体积不超过30cm X 30cm X 50cm。
器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤。
(二)关于消毒供应中心的包装要求,主要应注意以下几个方面:
1.器械与布类包分室包装。
2.包装者首先检查包装质量,在灯光下检查准备清洁干燥的(纺织类)包布,无破损,方可使用。
3.包装者再核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装。核对内容是否齐全,齐全才能包装。
4.盆、碗等器皿单独包装。
剪刀和血管钳等轴类器械不应完全锁扣。有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开;官腔类物品应盘绕放置,保持官腔通畅;精细器械等采取保护措施。
5.无菌物品包装采用闭合式包装方法
由2层包装材料分2次包装。密封式包装如使用纸塑袋等材料,可使用一层单独包装器械。
6.包装质量
器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤。灭菌包体积不超过30cm X 30cm X 50cm。
7.包装完后,每包外都应贴灭菌化学指示物。
闭合式包装使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度。
封包应严密,保持闭合完好性。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物。植入材料包内除放置化学学指示卡外还另放置爬行卡一张。
8.所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有可追溯性。

⑶ 医院供应室水处理设备的清洗流程

如下:
1、冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步去除污染物。版
2、洗涤权:冲洗后,应用酶清洁剂或其它清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。
3、漂洗:洗涤后,再用流动水冲洗或刷洗。
4、终末漂洗:用纯水蒸馏水进行冲洗。
5、冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水;终末漂洗、消毒时使用纯化水。

⑷ 中心(消毒)供应室、中药加工室、口腔科排水有什么要求吗

SICOLAB整理医院中心(消毒)供应室、中药加工室、口腔科等场所的排水管道的管专径,应大于属计算管径1~2级,且不得小于100.00mm,支管管径不得小于75.00mm。

中心(消毒)供应室、中药加工室、外科、口腔科的排水中有时含有大颗粒的物质或垃圾,为防止排水管道堵塞,本条规定这些部门的排水管管径应根据排水量的大小确定,且适当放大。

⑸ 清洗消毒供应室水处理设备包括哪些

医院供应室水处理设备主要是医院消毒供应室用水(可与各类清洗机,清洗车,高压灭菌设备配套使用),用来终末漂洗各种医疗器械、器具和物品。

工艺流程:
原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第一级反渗透 →第二级反
渗透→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点

供应室纯水设备性能特点:
选用国外一流的反渗透膜组件、高压泵、紫外杀菌器、控制器等组装部件;
整套系统全自动运行,具有预处理系统自动冲洗及再生功能;纯水箱液位和纯水输送自控功能;具有无水保护和高、低压力保护等多种装置安全功能;
停用期间仍具有定时进行反渗透膜自动清洗、纯水管路自动消毒和纯水自动再循环等功能,防止细菌等微生物滋生和热原产生;
高精度电导率仪对产水水质进行在线监测与显示;
灵活可靠的工艺设计,可适合不同水源的使用;满足用户远程、高位、多点使用的特殊要求;系统设有应急使用接口;
采用集装式结构,占地面积小,实用方便。

清洗流程
如下:
1、冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步去除污染物。
2、洗涤:冲洗后,应用酶清洁剂或其它清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。
3、漂洗:洗涤后,再用流动水冲洗或刷洗。
4、终末漂洗:用纯水或蒸馏水进行冲洗。
5、冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水;终末漂洗、消毒时使用纯化水。

系统优点
多介质过滤器(配自动冲洗控制阀):降低水质浊度,去除铁、锰等杂质;
活性炭过滤器(配自动冲洗控制阀):吸附水中余氯及有机物等;
软化过滤器(配自动冲洗再生装置):清除钙镁等离子,降低原水硬度;
保安过滤器:精密处理水中杂质,深层过滤,提升RO膜进水水质等;
RO膜处理板块:采用进口反渗透膜部件,有效去除离子、细菌、热源等;
纯水供应部分:全循环恒压供水组成。

⑹ 医院消毒供应中心的纯水机

消毒供应室纯水机由多个单元水处理设备组合而成。我公司设计生产的消毒供应室纯化水机,在用户提供的原水水质报告的基础上,经过电脑软件的精确计算及公司技术工程人员利用多年积累的实际经验,比较有针对性和系统地设计出成套处理工艺,使得各单元设备之间的组合匹配、合理和切合实际,更为药厂、医院的纯化水制取、大输液制取提供了极为简便、可靠的方法,特别是引入了超滤、反渗透等膜分离新技术后,使得医疗器械纯化水的制备更加安全、节能、便捷。
医院消毒供应中心(或供应室)是为临床科室提供各种无菌器材、下敷料和其它无菌物品的重要科室。软水装置:
1.直接与自来水对接,深层软化,确保软化水质;
2.全自动控制,软化器自动完成工作、再生、循环;
3.带有前后级过滤器,增长树脂的使用;
4.结构紧凑占地面积小。 方案一 原水箱→原水泵→全自动多介质过滤器→全自动活性炭过滤器→全自动软水器→保安过滤器→高压泵→反渗透主机→纯水箱→混床系统→储水罐→纯水输送泵→紫外线杀菌器→滤菌器→用水点
方案二 原水箱→原水泵→全自动多介质过滤器→全自动活性炭过滤器→全自动软水器→保安过滤器→高压泵→一级反渗透主机→纯水箱→EDI系统→储水罐→纯水输送泵→紫外线杀菌器→滤菌器→用水点
方案三 原水箱→原水泵→全自动多介质过滤器→全自动活性炭过滤器→全自动软水器→保安过滤器→高压泵→二级反渗透主机→纯水箱→EDI系统→储水罐→纯水输送泵→紫外线杀菌器→滤菌器→用水点 1、纯水的产水量(按每小时计算)
2、纯水要求的水质(例如多少兆欧)
3、原水进水水质是什么水(例如自来水,地表水,深井水)
4、制作纯水的工艺(工艺不一样价格也不一样)
5、用于生产什么产品
6、配置的品牌及控制方式(PLC自动控制,手动控制)型号和数量等。 医院超纯水水样保存的方法
1. 将水样充满容器至溢流并密封为避免样品在运输途中的振荡,以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和待测项目的干扰,为对酸碱度、BOD、DO等产生影响,应使水样充满容器至溢流并密封保存。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器,否则水冻冰之后,因体积膨胀致使容器破裂。
2. 冷藏水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度,水样采集后立即放在冰箱或冰-水浴中,置暗处保存,一般于2~5℃冷藏,冷藏并不适用长期保存,对废水的保存时间则更短。
3. 冷冻(-20℃)一般能延长贮存期,但需要掌握熔融和冻结的技术,以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复原始状态。水样结冰时,体积膨胀,一般都选用塑料容器。
4. 加入保护剂(固定剂或保存剂)投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分,保护剂应事先加入空瓶中,有些亦可在采样后立即加入水样中。

⑺ 医院消毒供应室必须有哪些监测

供应室内部没有明确的要求安装监控设施,只是在供应室各个入口要求安装门禁系统,避免外人随意进入!

⑻ 消毒供应室操作规范

一、供应室周围环境应整洁,无污染源。严格区分无菌区、清洁区、污染区,路线采用强制通过的方式,不准逆行。严格区分无菌物品、清洁物品和污染物品,流水操作不逆行。消毒与未消毒物品须严格分开放置,并有明显标志,各个区域有专用抹布和拖把,不得交叉使用。

二、工作人员操作前后认真洗手;必须熟练掌握各类物品的消毒、洗刷、清洁和灭菌的方法程序和质量要求以及各类物品的性能、保养方法和使用范围。

三、供应室工人必须经培训后方可上岗,消毒员应持有上岗证。

四、供应室内保持清洁、整齐,墙上无灰尘、霉点、裂缝、蜘蛛网。每天用消毒液擦拭各个工作室内物体表面一次,地面用消毒液拖地,每周一次大扫除。

五、无菌物品收发、污染物品的接收,均应有单独窗口和专职人员。

六、送回供应室的医疗器械,必须先用多酶液浸泡后再洗净擦干,经高压蒸气灭菌后备用。

七、下收下送配有专人分别负责无菌物品的发送、污染物品的接收。下送车有明显标志,每次收发回来应用消毒液擦拭下送车,每周用消毒液彻底擦拭。

八、压力蒸汽灭菌操作程序严格按照《消毒技术规范》执行。使用时必须进行工艺监测、化学监测、生物监测。工艺监测必须每锅进行;预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行B-D试验,排气系统正常方可使用;生物监测每月进行一次,所有的监测必须作好详细记录,资料保存3年。

九、已灭菌物品应立即存放于无菌间。无菌室应干燥通风,排气扇向外排风,室内、柜内清洁,无积灰。

十、进入无菌室前要洗手、戴口罩、更衣换鞋。

十一、无菌物品接收时,应检查无菌包标记是否完整、包布是否清洁干燥。

十二、灭菌合格物品必须有明确的灭菌标识和有效期,专室专柜存放,并且有效期不得超过七天。过期或有污染可疑的必须重新灭菌。

十三、无菌室每天空气消毒两次,每次60分钟,并有记录。

十四、供应室室内组装间、无菌间必须每月做空气监测一次;各区域的物表、工作人员的手必须每月进行一次微生物监测。所有的监测必须作好详细记录,资料保存3年备查。

十五、一次性使用无菌医疗用品,须拆除外包装后,方可进入无菌室单独存放,并严格按照一次性医疗用品管理办法实施管理。

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