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软化水氯离子检测方法

发布时间: 2021-03-03 05:31:31

① 检验氯离子的2种方法

加稀硝复酸,无现象,再加制硝酸银,产生白色沉淀,即有氯离子。

检验氯离子的时候,可以用酸化的硝酸银溶液(其实,检验卤素的离子都可以用酸化的硝酸银溶液)。

氯离子和硝酸银溶液反应的时候,生成不溶于硝酸的白色沉淀——氯化银。

如果溶液中有碳酸根离子,检验氯离子的时候就会受到干扰。因为碳酸银的固体是浅黄色,但在水中出现少量沉淀时也呈白色。

所以,我们检验氯离子的时候,先用硝酸把要检验的溶液酸化,然后再加入硝酸银溶液,如果出现了白色沉淀,说明溶液里含有氯离子。

(1)软化水氯离子检测方法扩展阅读:

氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道,它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中,特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。

肾是调节血液中氯离子含量的器官。氯离子转运失调会导致一些病理学变化,最为人熟知的就是囊胞性纤维症,该病症由质膜上一个氯离子转运蛋白CFTR的突变导致。

② 氯离子的检验方法

一般向待检测溶液加入硝酸银溶液若出现白色沉淀则证明有存在.
Cl-+Ag+=AgCl
但是在加入回硝酸银之前要确保待测溶液中答不含有碳酸根,硫酸根等干扰离子
除去碳酸根可以加入硝酸
除去硫酸根可以加入硝酸钡
之后就可以检验了

③ 检验氯离子的方法

加稀硝酸,无现象,再加硝酸银,产生白色沉淀,即有氯离子。

检验氯离子的时候,可版以用酸权化的硝酸银溶液(其实,检验卤素的离子都可以用酸化的硝酸银溶液)。

氯离子和硝酸银溶液反应的时候,生成不溶于硝酸的白色沉淀——氯化银。

如果溶液中有碳酸根离子,检验氯离子的时候就会受到干扰。因为碳酸银的固体是浅黄色,但在水中出现少量沉淀时也呈白色。

所以,我们检验氯离子的时候,先用硝酸把要检验的溶液酸化,然后再加入硝酸银溶液,如果出现了白色沉淀,说明溶液里含有氯离子。

(3)软化水氯离子检测方法扩展阅读:

氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道,它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中,特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。

肾是调节血液中氯离子含量的器官。氯离子转运失调会导致一些病理学变化,最为人熟知的就是囊胞性纤维症,该病症由质膜上一个氯离子转运蛋白CFTR的突变导致。

④ 氯离子的测定方法

1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法
ZB G 20008—87
本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。
1 硝酸银滴定法
适用范围:适用于复合肥等。
方法提要:试样在微酸性溶液中,加入定量的硝酸银标准溶液,使氯离子成为氯化银沉淀,以高铁铵钒为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。
试剂:1.3.1 硝酸(1+1)。
1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕:称取17g硝酸银溶解于水中,稀释至1L。
1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol):准确称取1.6487g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中,用水溶解后,移入1L容量瓶中,稀释至标线,混匀,贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl-)。
1.3.4 硫氰酸铵标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕:称取7.6g硫氰酸铵溶于水中,稀释至1L。
按下法标定其浓度:准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中,加入5mL硝酸,用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2),加热,微沸至沉淀凝聚,稍冷,加2mL高铁铵钒指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银,至出现粉红色为止。同时进行空白试验。
按式(1)计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c(mol/L):
c=m/0.03545×(V0-V)………………………………………………(1)
式中: m── 所取氯标准溶液中氯离子的质量,g;
V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液的体积,mL;
V── 滴定过量硝酸银标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积,mL;
0.03545── 相当于1.00mL硝酸银溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯离子质量,g。
1.3.5硫酸高铁铵〔Fe(NH4)(SO4)2·12H2O〕指示剂:溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中,加入约2mL硝酸,使棕色消失。
操作程序:1.4.1 试液制备
称取试样5g(准确至0.001g)于100mL容量瓶中,加50mL水,振摇10min,使氯完全浸出,用水稀释至标线,混匀,干滤。
1.4.2 沉淀
准确吸取上述滤液(1.4.1)50mL于150mL烧杯中,加5mL硝酸(1.3.1),用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2),加热微沸,以驱除氮的氧化物,冷却。
1.4.3 滴定
加2mL硫酸高铁铵指示剂(1.3.5),用硫氰酸铵标准溶液(1.3.4)滴定过量的硝酸银,直至出现粉红色为止。
结果计算:氯离子的百分含量按式(2)计算:
氯(Cl%)=〔(V0-V).c×0.03545/m〕×100………………………………(2)
式中:V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液体积,mL;
V── 滴定试样所用硫氰酸铵标准溶液的体积,mL;
c── 硫氰酸铵标准溶液的浓度,mol/L;
0.03545── 相当于1.00mL硫氰酸铵溶液〔c(NH4CNS)=1.000mol/L〕的氯离子质量,g;
m── 滴定时所用的试样质量,g。
2 氯离子选择性电极法
适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。
方法提要试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中,搅拌后,在pH2.5时,用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位,从标准曲线上求得氯的含量。
仪器:2.3.1数字显示离子活度计。
2.3.2 氯离子选择性电极。
2.3.3 甘汞参比电极。
2.3.4 玻璃pH电极。
试剂:2.4.1 混合酸:称取420g柠檬酸,溶于166mL过氯酸及700mL去离子水中,稀释至1L。
2.4.2 缓冲溶液(柠檬酸钠1mol/L):称取294g柠檬酸二钠溶于水中,稀释至1L。
2.4.3 氯标准溶液1mg/mL:
溶液A:准确称取1.6847g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中,用去离子水溶解后,移入1L容量瓶中,稀释至标线,混匀,贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl-)。
溶液B:准确吸取50mL溶液A于500mL容量瓶中,用去离子水稀释至标线,混匀,并贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯离子(Cl-)。
操作程序:2.5.1 试液制备
准确称取试样0.1~0.2g(准确至0.001g)于50mL塑料小烧杯中,准确加入5.0mL混合酸(2.4.1),搅拌15min,用微量滴定管加入5.0mL去离子水,再吸取5.0mL缓冲溶液(2.4.2),在pH 计上调节pH2.0~2.8之间(一般可不调节,按操作程序加试剂,溶液的pH约在2.5左右),用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位(此时搅拌溶液的情况应与测量标准溶液电位时一致,以免影响电位读数),从标准曲线上查得氯的含量。
2.5.2 标准曲线的绘制
准确吸取0.5,1.0,2.0,5.0mL氯标准溶液A及1.0,2.0,5.0mL氯标准溶液B,分别置于7个塑料小烧杯中,并用装有去离子水的微量滴定管补足各溶液为5.0mL,分别准确加入5.0mL缓冲溶液(2.4.2),混匀,与试样同样操作。分别测量各溶液的电位在半对数坐标纸上,以电位毫伏数为横坐标,氯标准溶液的浓度为纵坐标,绘制标准曲线。当含氯量高低不一时,应分段绘制,如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg~1μg、1μg~50μg分别绘制。
结果计算:氯百分含量按式(3)计算:
式中:m1── 在标准曲线上查得试样溶液中所含氯的质量,mg;
m── 试样质量,g。
注:① 氯电极在使用前应在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h,使其活化,使用时用去离子水洗涤数次,用滤纸片吸干水分并向下振动电极(与使用体温表前的振动相似),以保证内参比溶液与电极膜相接触。
② 当测量了高浓度氯试液后再测低浓度时,必须用不含氯的水洗2~3次,每次搅拌2~3min,测第一个低浓度试样时,响应时间应不少于10min,并应反复测量至电位值一致时为止。
3 氯化银比浊法
适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。
方法提要:试样在微酸性溶液中与硝酸银形成凝乳状氯化银悬浮液,进行比浊。
3.3 试剂
3.3.1 硝酸(比重1.42)。
3.3.2 硝酸〔c(HNO3)=1mol/L:量取62.5mL硝酸于1L水中。
3.3.3 硝酸银溶液(0.1%):溶解0.1g硝酸银于100mL水中。
3.3.4 氯标准溶液(0.1mg/mL):准确称取0.1649g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中,用水溶解后,移入1L容量瓶中,稀释至标线,混匀,贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯离子(Cl- )。
操作程序:3.4.1 试液制备
称取试样1g(准确至0.001g)于250mL烧杯中,加入50mL硝酸(3 .3.2),加热至近沸,在水浴上保温30min,冷却,用预先洗至无氯离子的慢速滤纸过滤,滤入100mL容量瓶中,用水洗涤烧杯子残渣,并用水稀释至标线,混匀。
3.4.2 比浊
准确吸取5mL上述试液(3.4.1)于50mL比色管中,加入7.5mL硝酸(3.3.2),用水稀释至约25mL,加入10mL硝酸银溶液(3.3.3),充分混匀,与标准级差同时进行比浊。
3.4.3 标准系列的配制
根据试样中氯的含量,准确吸取0,1.0,2.0,3.0,4.0mL氯标准溶液,分别置于一组50mL比色管中,加7.5mL硝酸(3.3.2),用水稀释至约25mL,加入10mL硝酸银溶液(3.3.3),混匀,与试样溶液进行比浊,并选取与试样溶液浊度最接近的标准溶液。
注:硝酸银溶液必须同时加入标准溶液和试样中。
结果计算:氯的百分含量按式(4)计算:
…………………………………………(4)
式中:c── 氯标准溶液的浓度,mg/mL;
V── 相当于氯标准系列浊度的体积,mL;
m── 比浊时的试样质量,g。

软水要检测些什么

你好,很高兴为你解答:
检测矿物质含量是否超标
软水是指水的硬内度容低于8度的水。水的硬度特别是指碳酸钙和碳酸镁的含量,以"毫克碳酸钙/升 水"或"ppm"来表示,称为水的硬度。
经软化处理的硬水指钙盐和镁盐含量降为 1.0~50 毫克/升后得到的软化水。虽然煮沸就可以将暂时硬水变为软水,但在工业上若采用此法来处理大量用水,则是极不经济的。

⑥ 软化水怎么化验氯离子含量

一般氯离子测定是需要有专业的化学药剂和对比参照范本才可以进行的,这种专业的检测工具化学店里应该都有卖的。可以自己买试纸检测一下。要求精确就要动用设备了

⑦ 氯离子的检验方法是什么 具体方法步骤

滴加Ag+有白色沉淀生成,不能断定溶液中有氯离子,
如果在Na2CO3溶液中加入AgNO3溶液也会产生白色的沉淀.

废水氯离子的检测方法

“氯离子的数量在25-50之间”是指百分含量?

量取或称取(如果是求物版质的量浓度用量取,求质量分数权用称取)一定量的废水,先往废水中滴加硝酸,若有沉淀或气体生成,则继续滴加到无沉淀和气体生成,若有沉淀生成,则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀,测得沉淀质量即AgCl的质量,进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量,也即氯离子的质量和物质的量。

⑨ 饮用水中氯离子测定方法

1.
深井水中含的是来氯化物,属于盐类源,不同于城市自来水中的氯,通过阳光照是除不掉的.
2.
方法之一:加入硝酸银.
----其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水.
缺点:
----同时引入了新的离子__no3-(硝酸根离子),no3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若no3-不超标,可用此法除氯离子.
3.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
----可直接除去氯离子.
优点:
----可循环使用.
4.
关于成本
----要详细计算处理一定量水用多少试剂,再计算出价格.
----成本都不会高,因为深井水中含氯量有限.

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