柱子误冲纯水峰开叉

Ⅰ 液相色谱仪冲柱子后关泵在线信号吸光度为什么会有一个很高的峰

目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗,一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水,即使是说明书说可以用超纯水清洗,也不益这么做,这样易造成填料

Ⅱ 洗柱用水冲的时间长了对色谱柱有没有影响

首先你的柱子是反相柱，最好不要用纯水冲洗柱子，可以用5-10%甲醇水溶液小流速冲洗色谱柱，时间长一点，基本是没有什么大碍的，我们经常过夜冲柱子，最后保存在100%的甲醇里。

Ⅲ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水

相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水）专的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，

Ⅳ 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么

C18柱子不能用复纯水冲洗制,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...

Ⅳ 液相色谱柱分析对照品时出现裂峰是怎么回事

柱子抄坍陷，除非是反相柱使用很久的袭纯水冲洗，或不能接触水的正相柱进入了水，色谱柱被污染（特别是筛板）的可能性比较大，用强洗脱剂和弱洗脱剂反复多冲洗一下，再不行看看色谱柱能不能反冲，再不行就进行再生。换一根色谱柱可以检测是不是色谱柱的问题。 分析测试网络网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可找我，网络上搜下就有。

换个保护柱芯试试，有可能是保护柱芯脏了，如果是突然出现这个情况，十有八九是保护柱芯脏了

把柱子处理处理重新进样，如果不行，再生一下，我们经常遇到此种情况。

Ⅵ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗

C18柱子抄不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。

Ⅶ 老师，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水冲了40分钟，有什么解救方法

你好，咱们C18的柱子一般是不能走纯水的，40min水应该还不是很严重，你用纯甲回醇低流速答冲色谱柱2小时，进样一个以前走过的物质，看看柱效情况。如果不理想了，进一针二氯甲烷，再用甲醇冲。冲完后，在进样看看。

Ⅷ 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎

如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了

Ⅸ 岛津液相，排气，四路全排完了发现排气阀忘开，柱子是不是就坏掉了

这样机器都没报警？感觉不太可能呢，就算你没开排气阀，按照排气的流速，你管路版中使用的PEEK帽那里也应该权崩开了，如果你确定你没开排气阀，系统也都没漏液，这个流速是从柱子走的，那柱子基本已经报废了。你可以像楼上老兄说的那样，走个样品测试下，也可以用柱子出场测试时用的像甲苯啊什么的简单测试下。不耐纯水的柱子冲一次纯水是没事的，不要长时间冲纯水就行，长时间冲会造成键合相流失。还有你的岛津液相有4个泵这么多啊。

Ⅹ 求助求助，waters的柱子不小心用纯水冲了

你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的专Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯属水相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。