苏州超纯水测试
㈠ 超纯水的电阻率测试仪为什么在空气中是好，放在水中就不能测试。
应该是超纯水的电阻率太小了，而你用的电阻率测试仪的测试范围达不到那个要求！
希望我的回答可以帮助到你！谢谢
㈡ 高纯水，超纯水，纯水的区别
天然水中通常含有五种杂质:
电解质,包括带电粒子,常见的阳离子有H+、Na+、K+、NH4+、、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+、Al3+等；阴离子有F-、Cl-、NO3-、HCO3-、SO42-、PO43-、H2PO4-、HSiO3-等.
2.有机物质,如:有机酸、农药、烃类、醇类和酯类等.
3.颗粒物.
4.微生物.
5.溶解气体,包括：N2、O2、Cl2、H2S、CO、CO2、CH4等.
所谓水的纯化,就是要去掉这些杂质.杂质去的越彻底,水质也就越纯净
1.蒸馏水：就是将水蒸馏、冷凝的水,
2.去离子水就是将水通过阳离子交换树脂（常用的为苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂）,则水中的阳离子被树脂所吸收,树脂上的阳离子H+被置换到水中,并和水中的阳离子组成相应的无机酸；
3.高纯水,是指化学纯度极高的水,其主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域,
4.、超纯水,水的电阻率大于18MΩ*cm（没有明显界线）,则称为超纯水.关键是看你用水的纯度及各项征性指标,如电导率或电阻率,PH值,钠,重金属,二氧化硅,溶解有机物,微粒子,以及微生物指标等.
㈢ 如何测量超纯水机生产的超纯水的pH值
纯水是一种优抄良的绝缘袭体，因此在测量pH值的时候很难让pH计的测量电极和参比电极之间导通。这样在测量用的电极电路中产生极高的电阻，会使得测量的电信号噪声变大，电极的反应变慢，并产生静电双电层（static builp）。这种静电双电层在纯水流经塑料管路时很常见。它产生的电场会使得测量得到的电阻比实际值要大。这样测量得到的pH数值是错误的。
测量超纯水的pH计需要用特殊的电极，它接一个金属的、接地的附件。通过接地，增大了整个电路的电容，从而降低了电信号噪声。同时由于接地分流了电荷，使得测量信号的稳定时间增大，也在某种程度上降低了静电双电层的强度。电极的附件还包括凝胶装填的参比电极或者流动的联结点，这可以在测量pH值得时候快速的在连接点两侧建立电位平衡。流过联结点的电解液偶尔会阻塞联结点。将整个测量电路放置在配件旁边，可以让代测样品的电荷释放掉，从而保持测量电极承受的压力稳定。这同样能够解决样品被KCl电解液污染的问题。
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㈤ 纯水和超纯水测硫酸铜含量为什么变化那么大
首先确定硫酸铜复含量主要是测铜离制子，纯水和超纯水应该是离子含量不同，造成影响测试的原因。
高纯水（High purity water）是指25℃时电导率小于0.1 μs/cm和残余含盐量小于0.3 mg/L，并去除了非电介质的微量细菌、微生物、微粒等杂质的水。制备方法有蒸馏、膜分离、离子交换和灭菌。主要用于电子和微电子工业，也用于食品、造纸、医药、电子、核工业等行业
超纯水电阻率10MΩ*cm（25℃）。电阻率在工作温度25℃时,最高理论值能达到18.3MΩ•cm。实际超纯水设备产水在线测试最高值是18.2MΩ•cm。
㈥ 超纯水20度的情况下用比重计测,密度是多少
酒精比重计测量甲醇含量 一般要求不高的情况下，按温度20度计算（专20度时酒精比重计测出属的比重就是甲醇的浓度，）温度每高三度浓度就减去1%，相反每低三度时就加1%。以此类推。 酒精浓度测试仪 有一种专门通过测量密度的波美计
㈦ 超纯水设备安装后怎么做性能测试
1、触摸屏与PLC通讯测试：
触摸屏与PLC之间的通讯线必须连结好，触摸屏上按相应按钮，各执行机构比如泵、阀按照指令开关。
2、通电测试：
在急停开关没有被按的情况下接通各部件的电源。PLC和人机界面开始运行。电控柜上指示灯亮，显示电控柜通电。按下急停按钮，电控柜断电。弹起后重新上电。
3、原水进水测试：
(1)在手动模式下启动控制原水自动阀的按钮，原水储罐液位低于高液位时会根据命令打开，再次按下关闭。
(2)自动模式时原水自动阀根据原水储罐液位开启或关闭。原水储罐液位高于高液位时进水阀关闭，低于高液位时打开。
4、原水泵运行测试：
(1)手动模式时启动控制原水泵的按钮，原水储罐液位高于中液位时原水泵启动，再次按下关闭。
(2)自动模式时原水泵根据原水储罐液位开启或关闭。原水储罐液位低于低液位设置时，原水泵停止，高于中液位时，原水泵重新开启。
5、多介质过滤器正、反洗、产水运行测试：
(1)多介质过滤器为控制阀，手动切换阀组的正洗模式、反洗模式、产水模式，即进入相应的运行状态。再次按下关闭。
(2)自动模式时多介质过滤器正洗模式、反洗模式、产水模式根据处理参数设定时间开启或关闭。
6、炭滤器正、反洗、产水、系统运行测试：
(1)炭滤器为控制阀，手动切换阀组的正洗模式、反洗模式、产水模式，即进入相应的运行状态。再次按下关闭。
(2)超纯水设备启动自动模式时活性炭过滤器正洗模式、反洗模式、产水模式根据处理参数设定时间开启或关闭。
7、一级高压泵运行测试：
(1)超纯水设备在手动模式下启动控制一级RO高压泵的按钮，泵前压力高于超压保护设置压力时、泵后压力低于低压保护设置压力时且原水泵工作时一级RO高压泵会根据命令启动，再次按下关闭。
(2)自动模式时一级RO高压泵,泵前压力低于超压保护设置压力时、泵后压力高于低压保护设置压力时且原水泵工作时一级RO高压泵运行，原水罐液位达到高液位、纯化水罐液位低于高液位时一级RO高压泵运行。
㈧ 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
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