锅炉软水化验试剂配方

㈠ 热水锅炉水质化验所需仪器，试剂有哪些

一般化验硬度 碱度 氯根 PH值 就可以了。 不知道你说的物品是试剂还是玻璃仪器，都告诉你好了。给的分有点少啊，呵呵。
化验用的仪器有100ml锥形瓶2个，5ml量杯一个，100ml量筒一个，5ml微量滴定管一个，25ml酸式滴定管若干。其他就是装试剂和指示剂的容器了。
化验用的试剂有 硬度:1.0.02mmol/L的EDTA标准溶液 2。氨-氯化铵缓冲溶液 3. 0.5%铬黑T指示剂
碱度：1。1%酚酞指示剂 2，1%甲基橙指示剂 3。0.01mmol/L硫酸标准溶液
氯根：1。 10%铬酸钾指示剂 2。 1%酚酞指示剂 3。 0.1mmol/L氢氧化钠溶液 4。0.1mmol/L硫酸溶液 5。硝酸银标准溶液（1ml含1mg氯离子）

㈡ 锅炉用软化水用什么方法检测

有化验药剂。专门检测的。非常容易操作。

㈢ 求 锅炉软水测试药粉是什么成分

纠正你的说法,应叫锅炉给水硬度测试粉,因为粉末,是显色反应的一种指示剂版,也就是传统水质硬度分权析中的,铬黑T或酸性铬兰K指示溶剂的代用品,但固体粉剂的优点是不易氧化,比液体指示剂存放日期长,当然不管是粉剂或液体指示剂,如果单独使用并不能真正测试出水中硬度离子含量,最好有滴定液配合使用,才能真正体现出水中硬度离子的含量。我们单位就是生产相关锅炉给水总硬度和锅水总碱度快速测试剂,其特点是反应速度快,随时取样,即时分析,测试结果准确,与传统方法的水质分析结果相一致。至于你问到测试粉的成分问题,这可不好讲,因牵扯到商业秘密,不好意思!请多多谅解…。一杰华粼

㈣ 谁知道锅炉水化验，的药怎样配置，有配方的能给一份吗

关于锅炉水质分析化验试剂配制,比较复杂,一般的小型化验室配制不了,如确有需要可在网络私信中留言,我们生产相关锅炉给水水质硬度测试剂和锅水碱度测试剂,采用该水质测试剂,反应速度快,测试结果准确,并且不需要化验室一系列化玻仪器(只用250毫升三角瓶两个),就可完成锅炉给水和锅水指标的测试工作...。一杰水质

㈤ 供暖锅炉软化水化验方法

一、正常操作1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。容器采水样时，应先用水样冲洗3次后再采集水样。2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的流动部位取样。3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在30～40℃范围内，流速稳定并控制在500～700mL/min范围内。4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在现场进行。6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。两种或两种以上小源交替使用时，每次更换水源时都必须化验水源水样。化验的项目应符合规定要求，不得任意减少。7、交换器的出水一般每2h化验一次硬度，8h化验一次氯根、PH值、碱度。除氧器的出水每8h测一次溶解氧，当除氧器的负荷波动较大时要相应增加化验次数。8、炉水每2h化验一次碱度和PH值。9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。二、特殊操作1、钠离子交换器的操作：（1）操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→软化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→软化五步程序操作。（2）交换器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏松离子交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为0.5Mpa，时间10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交换能力。再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中，再生时间可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据。如果再生时间比给定时间小得多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。小反洗时，其流速与再生时的速度相同，压力为0.2～ 0.3Mpa。当小反洗出水的波美比重达到零时，延长小反洗时间10～20min，即可转入正洗程序的操作。如果反洗得好，将会大大地缩短正洗时间。4）放水。放水是在对多台软化设备调试经验总结的基础上新增加的下一步操作程序，其主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交换剂层由成床（即托起）状态落回大反洗前的状态，即落床。目的是为了制造离子交换剂上部的“水垫层”，从而避免、缓解正洗水直接穿透离子交换剂层，否则，因无水垫层正洗水会直接穿透交换剂层。洗不净的那部分离子交换剂不仅不参加交换，还减少出力，以及影响出水质量。5）正洗。正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物，为投入软化运行创造良好的条件。正洗的压力为0.5～1Mpa。正洗水自上而下通过离子交换剂层，从软化器的底部流出排入地沟。6）、软化。软化的主要作用是将水中的钙、镁离子全部或大部分与钠离子进行交换反应，软化运行的压力大于0.5MPa。软化程序运行的好坏标志有三个：出水量、 连续运行时间、出水质量（或残留硬度）。只要前五步按规定进行操作，其软化水质量就可达到理想的目的。2、氯化物的测定（硝酸银容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉淀，终点呈橙色。（2）试剂：1）硝酸银标准溶液1mL；2）10%氯酸钾指示剂；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）测定方法：1）量取100mL水样，注入锥形瓶中，加2～3滴酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1NNaOH溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。2）加入10%的铬酸钾指示剂10滴，摇匀，用硝酸银标准溶液滴定，至溶液显示橙色，硝酸银消耗体积为amL，同时取蒸馏水，按上述方法做空白试验，记录消耗硝酸银的体积为bmL。氯化物含量按下式进行计算：C1= ×1000式中：a — 滴定水样时硝酸银的消耗量，mL；b — 滴入硝酸银的体积，mL；1.0 — 硝酸银的浓度，T=1；V — 水样的体积，mL；注意事项：当水样中氯含量大于100mL/L时，应减少水样体积。软化水、自来水一般取100mL；炉水取50mL，甚至更少一些；回水正常情况下取100mL，污染以后取mL，甚至更少一些。3、碱度的测定（容量法）。（1）概要：水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量。（2）试剂：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4标准溶液。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，用0.1N硫酸标准溶液滴定至无色，记录硫酸消耗体积amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示剂，溶液显黄色，继续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色，记录第二次硫酸消耗体积bmL。碱度的计算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示剂测定的碱度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示剂测定的碱度，mmol/L；（JD）全—全碱度， mmol/L；a—以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量，mL；V—取水样的体积，mL。（4）注意事项：1）水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先进行分析。2）甲基橙碱度终点不易看清，应做对照色。3）水样有颜色时，要进行脱色，加入适量H2O2在电炉上煮沸或少取水样稀释进行分析。4、硬度的测定（络合法）。（1）概要：PH在10±0.1缓冲溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液进行滴定，终点呈纯蓝色。根据EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。（2）试剂：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化铵缓冲溶液；3）铬黑T指示剂0.5%（乙醇溶液）。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入5～3mL氨缓冲液，加2～3滴铬黑T指示剂，摇匀，溶液呈酒红色，用0.005MEDTA标准溶液滴定，终点呈蓝色，记下EDTA消耗体积为amL。硬度按下式进行计算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩尔浓度；V— 水样体积，mL；2— EDTA的一个摩尔数是两个克当量数。（4）注意事项：1）测定一般生水、自来水硬度时，用铬黑T作指示剂，用0.005MEDTA溶液滴定；测定软水、给水硬度时，用铬蓝K作指示剂，用0.005MEDTA标准溶液滴定。用铬蓝K作指示剂不仅终点灵敏度高，同时也不会因为过滴而带来误差。2）指示剂量不宜过多，因为指示剂本身是蓝色，加入量过多会掩蔽终点，给分析带来误差。3）若水样呈酸性，应先用NaOH中和以后再进行测定；若水样呈酸性，应事先用H2SO4中和后再进行滴定。4）对于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后进行测定。如果有条件，取样以后应先加入EDTA标准溶液的80%，再加缓冲溶液、指示剂。用EDTA标准溶液进行滴定，计算时EDTA的体积应包括事先加入的试剂的体积。5）滴定过程中如果发现滴不到终点，或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色，可能是Fe3+离子干扰。遇到这种问题，可另外取样，首先加入2～3滴三乙醇胺，摇匀，再加入缓冲溶液，指示剂用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，终点仍然不明显，可能是Cu2+离子干扰，可另外取样，加三乙醇胺和硫尿联合掩蔽，再进行滴定。6）测定硬度时，PH=10±0.1，如果大于10，溶液中部分金属水解会产生沉淀，测定结果偏低；如果小于10，在滴定过程中的电离度受到影响，结果终点拖长，严重时滴定过程中溶液一直呈红色，滴不到终点。

㈥ 锅炉软水硬度化验试剂

我也发现有这现象. 氨缓冲液不能放得太久.有时配1000亳升发觉不对只能倒了,现在就干脆配500亳升/次. 也是担心象楼主所说的问题. 查看原帖>>

㈦ 锅炉水质化验方法

分析用水的体积取决于项目，一般简单分析只需水样500~1000毫升。盛水样的容器应使用硬质玻璃或塑料瓶。绝对禁止使用木料、纸团、玉蜀黍及金属塞子。

取样注意事项水样应缓缓注入瓶中，不能产生潺潺的水声。水样进入瓶中须留有10毫升空隙，以防水温或气温改变时，瓶塞被挤开。取平均水样时，必须在同样条件下同时采取。

钙的测定，广泛采用EDTA容量法，在PH>12的碱性溶液中，用EDTA滴定，以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂，滴定终点由红变蓝。

PH值的测定方法有电位法及比色法，本章只介绍较常用的电位法。电位法测定PH值，是测定溶液中指示电极与参考电极间所产生的电位差。

参考电极的电位是恒定的，指示电极的电位则随溶液的PH值不同而改变。因此用补偿法可以准确地测定所组成的电池的电动势。应用PH计可以直接测得溶液的PH值。测定手续根据所使用的PH计而定，准确度达0.01。

(7)锅炉软水化验试剂配方扩展阅读：

炉水中的PH值控制应不低于9，这是因为：

(1) PH值低时，水对锅炉钠材的腐蚀性增强;

(2) 炉水中的磷酸根与钙离子的反应，只有在PH值足够高的条件下，才能生成容易排污的水渣;

(3) 为了抑制炉水中硅酸盐的水解，减少硅酸在蒸汽中的溶解携带量，PH值应控制得高一-些，但是炉水的PH值也不能太高，否则，游离的氢氧化钠较多，容易引起碱性脆蚀。

㈧ 怎样化验锅炉水质，原水，软水，PH值用什么药剂，怎样测试酸性和碱性

这个问题我想是你们厂锅炉在运行中连续排污器开得过大. 试想:1小时就30多吨水,如果不是连续排污器开大了,溶解固形物的数值也是会增大,只是不要关太小,否则,溶解固形物要增大.另外,在糖厂,由于使用一效二效水做补充水,水中糖份应经常观察,监测.发现水中糖份超过标准,应及时排放.水中糖份也会使锅炉水的碱度低.NaoH加多了对锅炉有一定的影响.同时,要保证锅炉水的Na3po4有一定的量. 炉水PH值保持在10左右有利于降低锅炉腐蚀率,但PH值不能超过12,否则会使锅炉钢板脆性增大.加NaoH量可通过测炉水PH值确定. 如果补给水是经过钠离子交换软化处理的,且原水暂时硬度占总硬度比例大,降低排污率能够提高炉水碱度,但炉水总碱度不能高于20. 如果原水中硬度都是永久硬度,即使降低排污率,碱度也无法提高,必须要加NaoH,但需控制PH值保持在10-12,炉水总碱度不能高于20. 另外还有可能是水处理工艺采取了氢钠离子联合交换法时,或除碳器未发挥作用,或氢离子交换软水与钠离子交换软水混合比例不当. 可以采用磷酸三钠和氢氧化钠联合处理锅炉水,提高水的PH值. 有时突然出现事故性的水质恶化、锅炉水PH值下降的情况时,可采取适当提高锅炉水中过剩磷酸盐含量以及增大锅炉排污量的方法,作为减轻产生锅炉酸性腐蚀的应急措施. 如果水源没有变化,除了加药以外,只有通过增加凝结水回收来解决了,别无它法.加药一般都是采用加药器,另外,对于频繁加药可以采用计量泵向锅炉给水泵进水管内加药,也可以在排污之后向除氧水箱定量加药.

㈨ 锅炉水质化验药剂,流酸怎么配

锅炉水处理的药剂：双1，6-亚己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA、氨基三甲叉膦酸五钠ATMP•Na5、羟基乙叉二膦酸二钠HEDP•Na2、羟基乙叉二膦酸四钠HEDP•Na4、羟基乙叉二膦酸钾HEDP•Kx、乙二胺四甲叉膦酸五钠EDTMP•Na5、己二胺四甲叉膦酸钾盐HDTMPA•K6、双1，6-亚己基三胺五甲叉膦酸钠BHMTPH•PN、水解聚马来酸酐HPMA、马来酸-丙烯酸共聚物MA/AA、TH-613丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸盐三元共聚物、TH-3100羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物、聚环氧琥珀酸（钠）PESA、聚天冬氨酸（钠）PASP、TH-503型高效锅炉除垢剂、TH-503B型高效锅炉除垢剂。
在工业锅炉水质处理过程中，有以下4个问题：
一、给水水质的检测程序及检测药剂使用方法、药剂配制方法。
二、工业锅炉水质检测的注意事项。
三、工业锅炉水用完后的排放注意事项。
四、工业锅炉水质处理方面的书籍。
锅炉给水处理，给水处理要实现三个基本要求，即防止蒸汽夹带（蒸汽锅炉）、结垢、腐蚀。蒸汽夹带指的是由于锅炉设计问题或炉水发泡而使蒸汽中夹带了炉水，蒸汽夹带在任何情况下都是不允许的，它将使蒸汽质量变坏，锅炉能力下降；碳酸钙的沉淀是锅炉结垢的主因，结垢会造成能耗增加，严重时会发生事故；腐蚀在锅炉操作中是令人非常烦心的事，因素很多也很复杂，操作中控制炉水含盐量（TDS）及碱值就可以避免炉水中易溶物质氢氧化钠的浓缩，从而避免碱腐蚀的发生。